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Enfermedad multisistémica
Grave
Poco frecuente
Potencialmente fatal
80% mortalidad, pre-trasplante 1
Etiología se relaciona con la edad
Acute liver failure in neonatos, infants and children. Expert Rev Gastroenterol Hepatol, 2011.
ETIOLOGIA
Está en relación con la edad del paciente, región
geográfica de procedencia, grado de desarrollo
socioeconómico.
Anticuerpos positivos
2. Recuperación
1. Regeneración
espontánea, ya sea 3. “Proceso
inadecuada para
por eliminación del suspendido” y
reparar el daño,
agente o del efecto determinar
desencadenándose
que el agente cronicidad.
IHA terminal.
ocasiona.
ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA
En condiciones fisiológicas, el hígado es
Cerebro: el órgano encargado de sintetizar urea a
metabolizar partir del amonio
el amonio a
través de su
conversión a
glutamina en los
astrocitos.
DIAGNÓSTICO
Ojo clínico
Evaluación seriada
BIOPSIA HEPÁTICA
Tipo I: Necrosis hepatocelular extensa:
Hepatitis viral, hepatitis por halotano,
intoxicación por acetaminofen, isoniacida.
• Considerar el riesgo
MANEJO
SOPORTE
TRANSPLANTE
ETIOLOGICO
HEPATICO
OBJETIVOS
Causas:
Indeterminada 48,%
Infección VHA 37%
1. NUTRICIÓN
Prevenir la desnutrición
Estado catabólico.
Indicación:
PFC: Sangrado
significativo.+ Previa
Vitamina K: todos, por
realización de
procedimientos invasivos. + mínimo 3 días.
Coagulopatía severa con INR
>7
Plaquetas:
Crioprecipitado: recuento 10.000-20.000/mm3
hipofibrinogenemia severa < o si hay hemorragia
100 mg/dl. significativa con recuento <
50.000/mm3.
5. Uso de antibioticos
No profilaxis
Pancultivar
Ante sospecha
6. Corticoides
Aumenta complicaciones
Solo en H. autoinmune
EVALUACIÓN SEVERIDAD
EVALUACIÓN SEVERIDAD
Indicaciones de TH:
EH mayor a grado II, asociada a factor V < 20% o TP
< 20% o INR ≥ 2. (TH SOS).
Disminución rápida del tamaño hepático
Convulsiones, ascitis, síndrome hepatorrenal.
Niveles de fibrinógeno < 1g/L
Bilirrubinemia > 23 mg/dl
Incremento progresivo del ácido láctico
Hiperamoniemia > 150 μmol/L.
MEDIDAS DE SOSTEN
“El objetivo es eliminar las toxinas que se producen, o
no son metabolizadas por el hígado, para estabilizar al
paciente, dando tiempo hasta la obtención de un órgano
o permitir la espontánea regeneración del hígado
nativo”.
Actualmente existen:
Sistema de recirculación de absorbentes moleculares
(MARS)
Diálisis con intercambio de plasma (PE)
Hemodiálisis (HD) en niños con IHA
Se ha incrementado el uso de las terapias de soporte
hepático extracorpóreo, pero los estudios son de
pequeños grupos.
MENSAJE FINAL
Reconocer IHA
Conocer las etiologías en diferentes edades