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Lo leucocitos se forman en la medula ósea
mediante un proceso llamado leucopoyesis, y al
alcanzar la madurez, salen a la sangre periférica.
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1. Alteraciones cuantitativas
Son variaciones en la concentración de los leucocitos totales
o alguno de sus tipos.
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1.1. Alteraciones fisiológicas
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1.2. Alteraciones patológicas
Son alteraciones de los valores de referencia que se
relacionan con una patología. Estas variaciones pueden ser
del conjunto de leucocitos o solo de alguno de los tipos.
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Leucopenia y Leucocitosis
Leucopenia o leucocitopenia: > 4000 leucocitos/mm3. que
se dan en aplasia medular, enfermedades virales, SIDA o hepatitis.
Leucocitosis: 11 000 – 25 000 leucocitos/mm3. apareciendo en
casos de infecciones bacterianas, patologías cancerígenas,
quemaduras y en algunas leucemias.
Si superan los 25 000 /mm3. se denomina reacción
hiperleucocitosica.
Si además hay formas de leucocitarias anómalas (no blasticas) se
dice que hay una reacción leucemoide > 50 000 /mm3.
pueden ser mieloide, linfocítica y monocitica.
Nota: si hay presencia de blastos o leucocitos inmaduros, se
considera leucemia.
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Agranulocitosis y pacitopenia
Se produce una disminución o desaparición los
granulocitos, mientras que otras series no están
alteradas.
Pueden ser por fármacos.
Estimular la granulopoyesis con CSF-G, y para su
dx estudiar la medula osea.
Se además de la agranulocitosis hay anemia y
trombopenia, se dice que hay una
pancitopenia.
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Neutropenia y neutrofilia
Neutropenia: disminución de la concentración < 1,5x
109/L, se presenta en la agranulocitosis, en la anemia aplasica y
algunas infecciones como la brucelosis y la hepatitis vírica.
Un valor < 0.5x 109/L se le considera grave.
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Basopenia y basofilia
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Monocitopenia y monocitosis
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Linfopenia y linfocitosis
Linfopenia: aparece en inmunodeficiencias, como el SIDA,
tambien en los linfomas, durante tratamientos
inmunosupresores y en aplasia medular, pudiendo ser
congénita o adquirida.
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Plasmocitosis
Esta alteración aparece en patologías como mieloma
múltiple, en algunas infecciones como la rubeola y el
saturnismo (intoxicación por plomo).
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2.1. Granulación Tóxica
Origen
• Indefinido
• ↑↑↑ de la función de PMN
Características
Patologías Asociadas
-Sepsis grave.
-Estado tóxico.
Patologías Asociadas -Tratamiento con sales de Oro,
fenilbutazona, propil-tiuracilo y
Quimioterapia.
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2.3. Cuerpos de “Dohle-Simil”
Origen
• Agregación anormal de ARN en PMN
• Ribosomas y RER
Características
• Color: azul pálido
• Forma: redondo u ovalado
Patologías Asociadas
• Infecciones graves
• Púrpura trombocitopénica trombótica
• Escarlatina
• Quemados
• Tratamiento con factores estimulantes de colonias
• Anomalía de May-Hegglin (presenta estructura similar en todos los leucocitos excepto en
Linfocitos).
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2.4. Bastones de “Auer”
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“Reconocer cada una de estas formas
intracelulares, ayudara al clínico a
determinar el posible origen de la
causa subyacente”
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