KIM PEEK

Antecedentes del caso

Nace el 11 de noviembre de 1951 Salt Lake City, Estados Unidos y el

mismo día de su nacimiento, los médicos comunicaron a sus padres
que Kim sufría de un acusado retraso mental, que con mucha
seguridad no le permitiría andar, y les recomendaron que fuera
internado en un centro donde pudieran atender a sus necesidades. Sin
embargo, sus padres rechazaron esa idea
Fue diagnosticado de macrocefalia, esto es, un cráneo de
proporciones anormalmente grandes, y su cerebro no tenía
cuerpo calloso, el tejido que conecta los dos hemisferios del
cerebro y que permite la intercambio de información entre
células. Se especula con que al carecer de cuerpo calloso, sus
neuronas fueron creando sus tejidos sin freno, uniéndose entre sí
y formando una masa compacta de conexiones capaz de retener
hasta el 98% de todo lo que veía o escuchaba.
En 2008 un estudio concluyó que Peek probablemente
tenía síndrome FG, un raro síndrome genético ligado al
cromosoma X que causa anomalías físicas, tales como
hipotonía (bajo tono muscular) y macrocefalia (cabeza
anormalmente grande).

El 19 de diciembre de 2009, Peek falleció debido a un

ataque al corazón.
IMPORTANCIA PARA LA CIENCIA Y LA Ψ

Con este caso se demuestra la importancia fundamental para la ciencia así como la
psicología (Neuropsicología). Demostrando que el cerebro es un órgano difícil de
comprender fácilmente, pero, que es el primordial en nuestro cuerpo. Ver la función que
tiene para desenvolvernos dentro de un contexto, entender que tiene áreas especificas
que nos permiten realizar nuestras actividades, que por ende, si se sufre algún problema
o deficiencia en nuestra gestación, afectará/dificultará en la realización de movimientos,
así como también observar de que otra manera se puede suplir.
 ETIOLOGÍA DEL DAÑO CEREBRAL
PUNTO DOS.
A) El síndrome de Savant: se asociaría a personas
que sufren trastornos del espectro autista.
 Geschwind y Galaburda, de la Universidad de Harvard,
donde explicaban que la testosterona podría causar en el
feto masculino un daño en el hemisferio izquierdo del KIM
PEEK P á g i n a 11 | 30 Jennifer González Tamurejo,
Alejandro Gutiérrez Mozo, Sergio López Catalina, Lourdes
Pavía Braña, David Roldán Soler, Rosa María Ruiz Nieto.
cerebro y, por eso, el hemisferio derecho se ha
desarrollado más, dando lugar a las grandiosas habilidades
de los savants.
 Dx. Macrocefalia, cráneo de proporciones anormalmente grandes, y el
cerebro no tenía cuerpo calloso que es el tejido que conecta los dos
hemisferios del cerebro y que permite el intercambio de información
entre células. (exceso de volumen de líquido cefalorraquídeo, a un
incremento del tamaño del cerebro o incluso a un engrosamiento de la
bóveda craneal)
 Síndrome FG (FGS; también conocido como Síndrome Opitz-Kaveggia)
es un síndrome genético raro vinculado al cromosoma X y causante de
anomalías físicas y retrasos en el desarrollo.
SINDROME OPITZ KRAVEGGIA

 Es una enfermedad hereditaria que afecta a diversas

estructuras a lo largo de la línea media del cuerpo. Las
características más comunes son el aumento del espacio
entre los ojos y las dificultades para tragar y/o problemas
de respiración causados por defectos de la laringe, de la
tráquea, y/o del esófago. Otras características pueden
incluir discapacidad intelectual leve, labio leporino y/o
paladar hendido, defectos cardíacos, obstrucción del
orificio anal (ano imperforado), agenesia del cuerpo
calloso, y anormalidades faciales.
causas

 Anomalías Mayores (más frecuentes) Paula Jubelius, Nuria

Menéndez, Gabriel Jiménez ,Elisa Monjas, Guillermo
López 6 Aumento de la distancia entre los ojos
(hipertelorismo ocular) y/o telecanto (que se encuentra
en casi todos los individuos afectados). Hipostasias
(defecto de nacimiento en el que la abertura donde sale
la orina no está en la punta del pene), que, en la formas
más graves, se pueden asociar con malformaciones del
riñón (85% -90% de los casos). Anomalías de la laringe,
tráquea y/o esófago, principalmente hendidura laríngea,
dando lugar a dificultades al tragar y problemas con la
respiración (60% -70% de los casos)
 Anomalías Menores (que se encuentra en 50% o menos de
las personas afectadas)
 Discapacidad intelectual y retraso en el desarrollo;
 Labio leporino y / o paladar hendido;
 Defectos cardíacos congénitos;
 Ano imperforado o ectópico;
 Defectos de la línea media del cerebro, incluyendo
agenesia del cuerpo calloso y ausencia o tamaño
disminuido (hipoplasia) del vermis cerebeloso.
Semiología clínica

 El mismo día de su nacimiento, los médicos que llevaron

el parto comunicaron a sus padres que Kim sufría de un
acusado retraso mental, que con mucha seguridad no le
permitiría andar, y recomendaron que Kim fuera internado
en un centro donde pudieran atenderlo.
Fue incapaz de andar hasta que cumplió los 4 años de edad.
Ya entonces vivía cautivado por los números y la aritmética,
solía leer listines telefónicos y se entretenía sumando
columnas enteras de números de teléfono, y lo mismo hacía
con los dígitos de las matrículas de los coches.
 Se especula con que al carecer de cuerpo calloso, sus neuronas fueron
creando sus tejidos sin freno, uniéndose entre sí y formando una masa
compacta de conexiones capaz de retener hasta el 98% de todo lo que veía o
escuchaba
 A partir de 1969, Kim trabajó en un taller especial para
adultos con discapacidad. Simplemente con su mente, sin
calculadores ni ordenadores, era capaz de resolver toda la
contabilidad de la empresa. No obstante, sus dificultades
motoras y de coordinación fueron lastrando su vida. Su
padre tenía que ayudarlo en tareas cotidianas como
abrocharse los botones de la camisa, atarse los cordones
de los zapatos... Y aunque tenía la capacidad de
memorizar casi con absoluta precisión cualquier texto que
leía, no podía interpretar o sacar conclusiones de sus
lecturas.
 Entre las características clínica principales del síndrome
FG se incluyen el retraso mental, normalmente severo;
comportamiento hiperactivo, a menudo con una
personalidad extrovertida; estreñimiento severo, con o sin
anomalías estructurales en el ano como la atresia
anal; macrocefalia; hipotonía severa; y una apariencia
facial característica debido a la hipotonía, es decir,
cabeza caída, expresión con la "boca abierta", labio
superior delgado y labio inferior de gran tamaño.
Alrededor de un tercio de los casos muere en la infancia,
generalmente debido a una infección respiratoria;
después de la infancia la muerte prematura es común.
 Estructuras cerebrales implicadas

Macrocefalia: Cráneo de proporciones anormalmente

grandes.

Encefalocele anterior.

La agenesia del cuerpo calloso (ACC) es un defecto

congénito en el cuerpo calloso (la estructura que conecta
los dos hemisferios del cerebro) está parcial o
completamente ausente. Así puede leer dos páginas de un
libro al mismo tiempo con un ojo en cada página.
Se cree que al no contar con esta condición sus neuronas
se las arreglaron para unirse y formar una sola masa capaz
de memorizar el 98 por ciento de todo lo que leía y
escuchaba.
Ventrículos cerebrales estaban llenos de líquido cefalorraquídeo más de lo normal los
ventrículos son mucho mayores de lo normal, se extienden hasta el cerebelo el motor
humano de la memoria, el cerebelo es asimétrico la parte izquierda es más pequeña
explicando los movimientos torpes de la memoria central
Repercusiones Cognoscitivas

Realización de actividades comunes:

- Abrocharse la ropa
- Lavarse los dientes, Afeitarse
- Dificultad con el lenguaje abstracto y figurado por lo que expresar ideas y
pensamientos no era una de sus fortalezas
- Problemas de autosuficiencia
- Desarrollo habilidades como realizar bromas
- Mejoro coordinaciones motoras llegando al punto de aprender a tocar piano