AB2 - Absorção 1

Métodos gráficos para análise de múltiplos estágios em cascata
Última Aula:
•Destilação Multicomponente
Esta Aula terá como foco principal:

•Aspectos gerais para o processo de absorção
Lição 12: Absorção e Stripping 1

Absorção e Stripping de Misturas diluídas
Absorção e Stripping são métodos comuns para: a) remover impurezas de um
gás (absorção) ou b) remover impurezas de um liquido (stripping). Isto é obtido
com um líquido absorvente fluindo em contra corrente com o vapor (absorção) ou
um vapor estripador em contra corrente com a mistura líquida (stripping).
Absorção Stripping
L0 (absorvente) V1 LN+1 (líquido a ser separado) VN
1 N
2 N–1
N–1 2
N 1
VN+1 (vapor a ser
LN separado) L1 V0 (stripper)
O líquido absorvente absorve,

preferencialmente, certo Vapor preferencialmente vaporiza
componente do fluxo de vapor. certos componentes do fluxo líquido.
Absorção
Geralmente, se o fator de absorção A=L/KV é maior que 1 para um componente, então
qualquer grau de separação pode ser alcançada. O A maior implica em poucos estágios (ou
bandejas) para alcançar um determinado nível de separação, embora a taxa de fluxo
absorvente pode ficar muito grande.
Processo típico de absorção

Para o processo de absorção considere o
Óleo absorvente 90º F Lean gas
L0 lbmol/hr exemplo ao lado, note que o fluxo de
n-butano 0.05 V1 vapor saindo teve quase todas as
n-pentano 0.78 1 lbmol/hr
Óleo 164.17 2 Methano 155.0
espécies menos voláteis removidas e
L0=165.00 Etano 323.5 transferiu para o fluxo absorvente. As
Propano 155.4
n-butano 3.02
quantidades que cada componente deixa
n-pentano 0.28 em cada fluxo foi determinado
6 V1 =637.3
usando o método de grupo.
LN lbmol/hr
Metano 5.0
Etano 46.5
VN+1 lbmol/hr Note que quase todo metano permanece
Propano 84.6
Metano 160.0
n-butano 22.0
Etano 370.0 no fluxo de vapor.
n-pentano 5.5
Propano 240.0
LN=327.7
n-butano 25.0
n-pentano 5.0 Note que quase todo do n-pentano foi
LN=800.0 transferido para o fluxo absorvente.
Absorção (MECANISMO DO TRANSPORTE DE MASSA)
O movimento de determinada substância química de uma região para outra

pode ser observada quando se coloca um cristal de KMnO4 dentro de um
becker com água. O cristal começa a se dissolver na água e, em
determinado instante pode ser visto a cor púrpura escura concentrada de
KMnO4 próximo ao cristal e clareando à medida que nos afastamos do
cristal. Então, podemos afirmar:
“Devido ao gradiente de concentração que se estabelece no meio, o

KMnO4 se difunde pelo líquido”.
“Esta difusão pode ser vista pelo aumento da cor escura próxima ao
cristal”.
Este movimento causado pelo gradiente de concentração é denominado de

Difusão.

Outros Tipos de Difusão
Difusão térmica: causado por gradiente de temperatura;
Difusão de pressão: causado por gradientes de pressão total
Difusão forçada: causada por força externa.
Em Absorção estamos interessados em difusão por gradiente de

concentração (Difusão ordinária).

TRANSFERÊNCIA DE MASSA ENTRE FASES
O gradiente de concentração existente entre duas fases é o

responsável pelo movimento através das mesmas.
Se o gradiente for nulo, dizemos que o sistema está em

equilíbrio.

Transferência de Massa
 taxa de massa   area   diferente 

Flux    /    k  
 transferid a   interfacia l  concentraç ão 
CI
CL
pG
pI
(fluxo global)
Cussler, “Diffusion”, Cambridge U. Press, 1991.

Fluxo : J  M / A  k Ci  C 
mass
J: fluxo (
area  time
)
k: coeficiente de massa transferida
Teoria dos dois filmes (visão microscópica)
(fluxo na fase gasosa) J k G  pG  pI 

(fluxo na fase líquida) J k L CI  CL 
pI  HCI
J
1
 pG  HC L 
1 / kG  H / k L

J  KOL C*  CL 
Coeficiente de transferência de
TM global para o líquido:
Coeficiente de transferência de
TM global para o gás:  KOG  pG  p* 
Concentração equivalente para o pG
Volume de gás pressurizado C* 
H
Concentração equivalente para o
Volume de líquido pressurizado p*  HC L
1
K OL 
1 / k L  1 / kG H
1
K OG 
1 / kG  H / k L
EQUILÍBRIO FÍSICO
Análise da mistura NH3-Ar.
Solubilidade de NH3 em água
O fluxo de NH3 para fase líquida = fluxo de NH3 para fase gasosa 
equilíbrio dinâmico.
É importante observar que mesmo em um sistema gás-líquido em equilíbrio

como este de Amônia-Água, as concentrações de NH3 em cada fase são
diferentes.
A operação industrial de absorção envolve então a transferência de massa

de um gás solúvel da fase gasosa para a fase líquida (ou vice versa, na
desorção).
Em regime laminar, a difusão do gás para fase líquida é muito lenta.

Porém em regime turbulento esta velocidade de transferência de gás para
fase líquida pode se tornar muito rápida - denominada difusão turbilhonar.

DIFUSÃO ENTRE DUAS FASES
O processo de absorção leva em consideração portanto o fenômeno de

difusão de determinados compostos em duas fases distintas e insolúveis.
A propriedade envolvida neste fenômeno é a solubilidade.
Os processos de absorção são divididos em duas categorias:
a) Absorção sem reação química - O fenômeno é apenas físico.
b) Absorção com reação química - O fenômeno envolvido é a absorção

de determinados componentes na fase líquida seguida de uma reação
química com o componente absorvido. Neste caso, a reação irá influenciar a
velocidade de absorção. É necessária neste caso a inclusão da equação do
balanço de energia.

Equipamentos de Absorção e Stripping
Torre de bandejas Coluna de recheio Torre de spray

Liquido entrando Vapor saindo Liquido entrando Vapor saindo Liquido entrando Vapor saindo
1
2
N–1
N
Líquido Líquido
Líquido saindo Vapor entrando saindo Vapor entrando saindo Vapor entrando
Coluna de borbulhamento
Liquido entrando Vapor saindo Contactor centrífugo
Vapor saindo Liquido entrando
Vapor entrando
Líquido
saíndo
Líquido saindo
Vapor entrando
Torre de bandejas Configuração da bandeja

Líquido Vapor
entrando saíndo represa
1
2
campanula
N–1 campanula aberturas

N
Líquido Vapor
saíndo entrando
prato prato perna prato espelho
represa
Três tipo de aberturas de bandeja: perfurado, válvula,
e borbulhador.
prato Fluxo líquido mostrado por setas azuis.

Fluxo de vapor através de setas vermelhas.
Os regimes do fluxo vapor-líquido para uma bandeja de contatando incluem: spray, espuma, emulsão, bolha, e espuma celular.
Contato de fase em uma Bandeja de Contato
represa
espuma
Vapor flui (exibido em vermelho)

pratos borbulha para cima através da
espuma. Corrente líquida flui
através da espuma e por cima
da represa.
As condições de espuma são variadas, dependendo do tipo de regime do fluxo líquido-vapor.

Inclui: spray, espuma , bolha de emulsão e espuma celular.

torre Spray Saída de gás limpo torre de recheio
Saída de gás limpo contracorrente
Eliminador
de mistura
Spray
Liquido
Spray
recheio
Entrada Entrada
de gás de gás
Redistribuidor Saída de Liquido
Q: Limitações da
torre spray? Q: O que é o redistribuidor? Mycock et al., 1995

Torre de recheio
com fluxo cruzado
em três leitos
Recheio
celas celas anéis

anéis anéis
Tellerette
Berl Intalox Raschig
Pall Lessing
Q: Quais os critérios para uma boa escolha dos materiais?
Mycock et al., 1995

Dados de recheio

Especificações de Projeto
Especificações:
1. Fluxo de gás ou líquido que entra: composição, temperatura e pressão

2. Grau de separação desejado
3. Escolha do agente absorvente (ou stripper)
4. Pressão operacional, temperatura e queda de pressão permitida
5. Fluxo mínimo de absorvente
6. Número de estágios de equilíbrio
7. Efeitos de térmicos e necessidade de resfriamento
8. Tipo de equipamento de absorção ou stripper
9. Altura do equipamento
10. Diâmetro do equipamento

Especificações de Projeto
Propriedades do absorvente:
1. Ter um alto grau de solubilidade para o soluto (minimiza a quantidade de absorvente

requerido)
2. Ter baixa volatilidade (aumenta a recuperação de soluto e reduz a perda de
absorvente)
3. Ser estável (reduz a reposição de absorvente)
4. Não corrosivo (diminui os custos com equipamentos resistentes a corrosão)
5. Ter baixa viscosidade (reduz a queda pressão e exigências de bomba, assim como,
aumenta o fluxo de massa)
6. Não forme espuma quando em contato com gás (reduz o tamanho do equipamento)
7. Não seja tóxico e inflamável (segurança)
8. Esteja disponível do processo (reduz custo, reduz a necessidade de fontes externas)

Métodos Gráficos para Estágios de Equilibrio em Torres de Pratos
Absorption Absorção em contra corrente com torres de pratos

X0, L’(absorvente) Y1, G’ Condições de operação:
A) Isobárico
1 B) Isotérmico
2 C) Contínuo
D) Estado Estacionário
n
N Admita o equilíbrio entre os fluxos vapor e líquido que

XN, L’ YN+1, G’ deixam a bandeja e que o único componente transferido
de uma fase para o outra é o soluto.
L ' = Fluxo molar de absorvente livre de soluto (constante pela torre)

G ' = Fluxo molar de gás livre de soluto (constante pela torre)
X = Razão molar de soluto por absorvente livre de soluto no líquido
Y = Razão molar de soluto por gás livre de soluto no vapor
Absorption Para converter de frações molares para razões molares
X0, L’(absorvente) Y1, G’
1
Razão molar do soluto para base livre de soluto
2
Moles do soluto N
n
nN nN nGN  nN YN
yN   / 
N
nGN  n N nGN nGN 1  YN
XN, L’ YN+1, G’
N° total de moles excluindo N

Fração molar do soluto N
 Y 
 N
1  Y 
Usando a relação anterior entre fração molar e Razão
yN 
molar em uma base livre de soluto, nós substituímos na  N 
KN   
X N 
condição de equilíbrio entre o líquido e vapor para achar:
xN

1  X 
 N 

ESTIMATIVA DAS CONDIÇÕES DE OPERAÇÃO
O balanço material pode ser feito em qualquer secção da torre.

Considere aqui que apenas o componente A é absorvido de uma mistura
gasosa, e que o solvente seja inerte não passando para a fase gasosa.
A composição de A pode ser expressa como: Absorption

- Para fase vapor:
Fração molar de A Razão molar de A: 1
2
mol A mol A mol A yA
A  y A YA   
mol total mol inerte mol total  mol A 1  y A n
N
- Para a fase líquida:
XN, L’ YN+1, G’
Fração molar de A: Razão molar de A:
xA
A  xA XA 
1  xA
Desta forma:
XA YA
xA  yA 
1 X A 1  YA
Projeto
Seja G (lbmol total/h ft2) a corrente gasosa em qualquer ponto da torre e G’ a vazão
de inertes. Analogamente temos L (lbmol total/h ft2) e L’ (lbmol de inerte/h ft2) para
líquido.
Considerando um sistema contracorrente,
conforme mostrado ao lado, podemos
escrever, num balanço: Absorption
Xe, L’, Le (absorvente)
Global
Ys,
Le+ Ge = Ls + Gs ; 1 Gs,
Ye, 2Ge,
G’,
G’,
Parcial (ou por componente) n
Lexe + Geye = Lsxs + Gsys N
Ye, Ge,
Xs, L’, Ls G’,
Por inerte fase líquida
Le(1-xe) = Ls(1-xs) = L’ .
Por inerte fase gasosa

Ge(1-ye) = Gs(1-ys) = G’ ;
Projeto
Substituindo o balanço de inertes, fases líquida e gasosa, na expressão do
balanço por componentes, obtém-se:
 L   G   L   G 
  . xe    . ye    . xs    . ys
 1  x e  1  y e  1  x s  1  y s
x y Absorção
como: X e Y
1 x 1 y Xe, L’, Le (absorvente)
Ys,
L’Xe + G’Ye = L’Xs + G’Ys . 1
Ye, Ge,
2 Gs,
G’, G’,
Fazendo o balanço de inertes numa seção X, n Y,
intermediária da torre até o topo, conforme L’ G’
figura ao lado, obtém-se: N
Xs, L’, Ls
L’Xe + G’Y = L’X + G’Ys
rearranjando:
L’(Xe - X) = G’(Ys - Y). L
Assim: Y .  X  X e   Ys
G
Projeto
Equação de uma reta de coeficiente angular L’/G’ representada nas figuras

abaixo:
L
Y .  X  X e   Ys
G
Y
Ys (gas entra) Base
 Y 
 N
inclinação L’/G’ yN 1  Y 
 N 
KN   
xN X N 
Topo 
1  X 
Equilíbrio  N 
Ys (gas sai)
Xe Xs X
(líquido entra) (líquido sai)
A linha operacional está acima da linha de

equilíbrio porque para cada estágio há
mais soluto no vapor que no equilíbrio para
qualquer que seja a concentração de soluto
no líquido.
Stripping L ' = Fluxo molar de absorvente livre de soluto (constante pela

torre)
XN+1, L’ YN, G’
G ' = Fluxo molar de gás livre de soluto (constante pela torre)
N
X = Razão molar de soluto por absorvente livre de soluto no
líquido
n Y = Razão molar de soluto por gás livre de soluto no vapor
2
1
YE, G’
Balaço de massa sobre os n primeiros estágios (onde n é um
XS, L’
estágio arbitrário no interior da coluna, numerado a partir do
topo) dados:
Soluto que entra no estágio N Soluto que sai do estágio 1

X n 1 L'  YE G '  X E L'  YnG '
Soluto que entra no estágio 0 Soluto de sai do estágio n

Stripping
XN+1, L’ YN, G’
A linha operacional está
N abaixo da linha de equilíbrio
porque para cada estágio há
n mais soluto no líquido que
2 no equilíbrio para qualquer
1 que seja a concentração de
soluto no vapor.
XS, L’ YE, G’
Y Equilíbrio
Topo
 L'   L ' 
 
Yn  Xn1  '   Y0  X1
G' 
Slope L’/G’ G
   
 Y 
 N
Y0 (gas entra) Base
yN 1  Y 
 N 
KN   
xN X N 

1  X 
X1 (líquido sai) X  N 

Quantidade mínima de absorvente
Para alcançar um determinado grau de separação existe a quantidade mínima de
absorvente que deve ser usada
O balanço de massa na torre nos fornece que:
X0 L'  YN1G'  X N L'  Y1G'

 Y 
 N 
1  Y 
Resolvendo para L’: '
L 
G '
YN1  Y1 
KN 
yN 
 
N 
XN  X0  xN X N 

1  X 

 N 
Resolvendo para L'min e substituindo XN da relação de equilíbrio.
Fazendo isto nós obtemos:
G' YN 1  Y1 
L' min 
 
YN 1 /YN 1KN  1  KN   X0

Quantidade mínima de absorvente
Linha de operação
Quantidade Infinita
de Absorvente
Base
L '  L' min 
Yn1  Xn   Y1  X0 
 G'   G' 
min
Y 
   
Y1 (gás sai)
Inclinação
Topo
L’/G’
 L'   L ' 
Yn1  Xn 
G' 
  Y1  X0 
G' 
Equilíbrio
Y1-X0(L’/G’) 
X    
X0 (liquido que entra)
Assim a quantia mínima de absorvente para alcançar um grau desejado de

separação depende da fração de soluto removida, da vazão do vapor, e do
coeficiente de distribuição.

EXEMPLO
Razões econômicas e ambientais indicam a necessidade de recuperar uma corrente
de gás contendo 35% de amônia e 65% de ar, em volume. Para tal, um engenheiro
químico pretende utilizar uma torre de absorção que opera em contracorrente com
água limpa, a uma pressão de 1 bar. Considerando os dados da figura abaixo, calcule
o número mínimo de moles de água necessário, para cada 100 moles de gás de
entrada, para recuperar 99% da amônia.

EXEMPLO
Balanço Global para a amônia:
GBYB + LTXT = GTYT + LBXB
No caso presente, YB = 0,35
O valor correspondente de XB lido no diagrama de

equilíbrio (condição para a vazão mínima de água), é
aproximadamente igual a 0,075.
Conforme dados do problema:
GB = 100 moles
XT = 0 (água pura)
EXEMPLO
Como para cada 100 moles de entrada, 35 são de amônia, dos

quais são removidos 99%, então, removemos 34,65 moles de
amônia, restando
GTYT = 0,35 moles de amônia.
Por conseguinte, LB = LT + 34,65.
Substituindo no balanço global para a amônia:
100 x 0,35 + 0 = 0,35 + (LT + 34,65) x 0,075
Então, LT = 427 moles de água para cada 100 moles de gás
que entram na torre de absorção.

Determinação do Número de Estágios de Equilíbrio
Xn-1 Yn Xn-1 Yn
n n
Xn Yn+1 Xn Yn+1
Y
Base
Balanço de Massa YN+1

Linha de operação
Estágio 3
X0 L'  Yn1G'  Xn L'  Y1G' Equilíbrio

inclinação L’/G’  Y 
 n
Estágio 2 1  Y 
yn  n 
KN  
Correntes de passagens x n  Xn 

1  X 
 n 
Topo
Y1 (gas sai) Estágio 1

Correntes existentes
Y1-X0(L’/G’)
XN
X0 (liquido entra) X

Determinação Gráfica de N para Absorção
Absorção
1
2
Y Base
Linha de Operação
n
YN+1 Estágio 3
N
XN, L’ YN+1, G’
inclinação L’/G’ Estágio 2
Topo
Equilíbrio
Y1 (gas sai) Estágio 1
Y1-X0(L’/G’)
XN
X0 (liquido entra) X

Determinação Gráfica de N para Stripping
Stripping
XN+1, L’ YN, G’
n Y
2
YN+1
1
Equilíbrio
X1, L’ Y0, G’
inclinação L’/G’
Linha de Operação
Estágio 3
Estágio 2
Topo
Estágio 1
Y0 (líquido entra)
Y1-X0(L’/G’) Base
X1 (gas sai) XN
X

Estudo de casos
Um efluente contendo 0.15% em volume de um gás A,

bastante solúvel, é lavado em contracorrente com água pura,
em uma coluna de recheio que opera a pressão atmosférica.
Por questões ambientais sua concentração deve ser reduzida a
0,01 %. Encontre o número teórico de pratos da coluna e o
fluxo de água para uma condição operacional de 1,7 vezes o
valor de operação mínimo. Assuma os dados de equilíbrio
como sendo y* = 0.03x

Estudo de casos
Considerando uma solução diluída: i.e. G1 » G2» G e L1 » L2 » L
L (x1 - x2) = G (y1 - y2)
y1 = 0.0015, y2 = 0.0001
Soluto contido no solvente (água) de entrada x2 = 0
O gradiente mínimo para a linha de alimentação, que cruza a linha de equilíbrio,
possui as seguintes condições:
Neste caso,temos que x1* seria (0.0015 ¸ 0.03 =) 0.05
L y y 0,0015  0,0001
   1* 2   0,028
 G  min x1  x2 0,05  0
L L
   1,7   1,7  0,028  0,0476
 G  atual  G  min
y1  y2 0,0015  0,0001
0,0476  
x1  x2 x1  0
0,0014
x1   0,0294 moles Fração molar de A
0,0476
Estudo de casos
Mínimo
Real
A linha de operação é representada traçando uma reta entre os pontos

(0, 0.0001) e (0.0294, 0.0015). Assim, para obtermos a separação desejada,
serão necessários quatro estágios de equilíbrio.

AB2 - Absorção 1

Caricato da

Informazioni sul documento

Titolo originale

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

AB2 - Absorção 1

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

Métodos gráficos para análise de múltiplos estágios em cascata

Esta Aula terá como foco principal:

Lição 12: Absorção e Stripping 1

O líquido absorvente absorve,

Processo típico de absorção

O movimento de determinada substância química de uma região para outra

“Devido ao gradiente de concentração que se estabelece no meio, o

Este movimento causado pelo gradiente de concentração é denominado de

Lição 12: Absorção e Stripping 4

Difusão térmica: causado por gradiente de temperatura;

Difusão de pressão: causado por gradientes de pressão total

Difusão forçada: causada por força externa.

Em Absorção estamos interessados em difusão por gradiente de

Lição 12: Absorção e Stripping 5

O gradiente de concentração existente entre duas fases é o

Se o gradiente for nulo, dizemos que o sistema está em

Lição 12: Absorção e Stripping 6

 taxa de massa   area   diferente 

Lição 12: Absorção e Stripping 7

k: coeficiente de massa transferida

Teoria dos dois filmes (visão microscópica)

(fluxo na fase gasosa) J k G  pG  pI 

Lição 12: Absorção e Stripping 8

Análise da mistura NH3-Ar.

Solubilidade de NH3 em água

É importante observar que mesmo em um sistema gás-líquido em equilíbrio

A operação industrial de absorção envolve então a transferência de massa

Em regime laminar, a difusão do gás para fase líquida é muito lenta.

Lição 12: Absorção e Stripping 10

O processo de absorção leva em consideração portanto o fenômeno de

A propriedade envolvida neste fenômeno é a solubilidade.

Os processos de absorção são divididos em duas categorias:

a) Absorção sem reação química - O fenômeno é apenas físico.

b) Absorção com reação química - O fenômeno envolvido é a absorção

Lição 12: Absorção e Stripping 11

Torre de bandejas Coluna de recheio Torre de spray

Torre de bandejas Configuração da bandeja

N–1 campanula aberturas

prato Fluxo líquido mostrado por setas azuis.

Vapor flui (exibido em vermelho)

As condições de espuma são variadas, dependendo do tipo de regime do fluxo líquido-vapor.

Lição 12: Absorção e Stripping 14

Lição 12: Absorção e Stripping 16

celas celas anéis

Lição 12: Absorção e Stripping 17

Lição 12: Absorção e Stripping 18

1. Fluxo de gás ou líquido que entra: composição, temperatura e pressão

Lição 12: Absorção e Stripping 19

1. Ter um alto grau de solubilidade para o soluto (minimiza a quantidade de absorvente

Lição 12: Absorção e Stripping 20

Absorption Absorção em contra corrente com torres de pratos

N Admita o equilíbrio entre os fluxos vapor e líquido que

L ' = Fluxo molar de absorvente livre de soluto (constante pela torre)

N° total de moles excluindo N

Lição 12: Absorção e Stripping 22

O balanço material pode ser feito em qualquer secção da torre.

A composição de A pode ser expressa como: Absorption

Por inerte fase gasosa

Equação de uma reta de coeficiente angular L’/G’ representada nas figuras

A linha operacional está acima da linha de

Stripping L ' = Fluxo molar de absorvente livre de soluto (constante pela

Soluto que entra no estágio N Soluto que sai do estágio 1

Lição 12: Absorção e Stripping 27