Repaso Inmunologia

Dr. Antonio Alejandro Rojas Lozano

Facultad de Medicina IEST Anahuac

Cuadros de este color,

preguntas del doctor
 ¿Qué es la expresión clonal?
Expansión Clonal y Selección de anticuerpos
Células que no mueren o que no quedan eliminadas
durante el proceso de maduración y de células que
reúnen las características necesarias  pasan a
la circulación del organismo  estas están disponibles
para interactuar con antígeno

La selección clonal (exposición clonal)  una célula

encuentra su antígeno cognado o específico

Proliferación clonal  La célula activada por patógenos

lleva a muchas células a activarse contra el antígeno y
destruirlo
 ¡Todos los conceptos vienen! “son de
machete”
Tolerancia
•Principio del sistema inmunológico que discrimina
lo propio de lo extraño.
Componentes del sistema inmune innato
•Barreras
•Receptores de patrones moleculares.
•Complemento.
 Respuestas inmunitarias inapropiadas
Hipersensibilidad:
• Ataques demasiado rápido en contra de antígenos benignos comunes pero
extraños.

Autoinmunidad:
• Establecimiento erróneo de proteínas o tejidos propios como objetivo por
células inmunitarias.

Deficiencia inmunitaria:
• Insuficiencia de la respuesta inmunitaria para proteger contra agentes
infecciosos.
 Definiciones
Antígeno:
• Moléculas extrañas que indican la presencia de entidades no propias.

Citocina:
• Molécula pequeña que comunica las diferentes poblaciones de células
inmunitarias.
Quimiocina:
• Citocina especializada en procesos de quimiotaxis.

Tipo de enlaces que tienen los receptores del sistema inmune:

• No covalentes.
Los receptores de Célula B requieren Igα/Igβ para ¿Cuál es el receptor
transmitir su señal alterno? C3d
Correceptor CD21 asociado a CD19
• se une a molécula de complemento C3d
• Se une en parte inferior a covalente al antígeno
Bandas amarilla  indican motivos de activación de
inmunorreceptores basados en tirosina (ITAM)

La fosforilación de ITAM
• Permite la unión de moléculas adaptadoras torrente abajo
• Facilitan la transducción de señal desde los receptores
CD19 + Igα/Igβ
• Portan ITAM intracitoplasmáticos
ITAM intracitoplasmáticos + CD81
• Participan en eventos de señalización torrente abajo
 Conexión entre célula T y célula presentadora
de antígeno (inicio de señal por CD4/8)
Los receptores de célula T usan
• CD3
• Un complejo de cadenas δε, γε
• Un par de moléculas de cadenas ζ o ζν.
Correceptores CD4 y CD8  se unen a región no
polimórfica de las moléculas MHC clase II o clase I
• CD4  se une a MHC clase II
• CD8  se une a MHC clase I
CD28
• Requiere células T vírgenes, pero no de memoria
para ser estimuladas
¿Cuándo ocurre la activación de las células T? por la concentración de los antígenos
 El receptor de Son regiones de la BCR se multimeriza (forma Un movimiento
célula B (BCR) es membrana altas en agrupaciones) similar de TCR
excluido de la colesterol y ricas Los cambios en la formación de BCR hacia balsas de
balsa de lípidos en desencadenados por la lípidos ocurre en
reposo

La bolsa de lípidos

antígeno

activación
A la unión a

Cascada de
En células B en

glicoesfingolípidos multimerización, aumentan la afinidad el momento de

Poblada por del BCR por los lípidos de la balsa activación de
moléculas emisoras células T.
El movimiento del BCR hacia la balsa lo
de señales de pone en contacto con la tirosina cinasa
tirosina cinasa Lyn  que ésta fosforila las proteínas
(como Lyn) asociadas a receptores Igα/Igβ ¿Cuál es la
importancia de esta
Las proteínas asociadas a los receptores
Igα/Igβ inician la cascada de activación imagen? Mecanismo
de la balsa
 ¿Qué cosa tienen los granulocitos de
cada célula?
GRANULOCITOS -Constituyen la mayor parte de -Granulocitos no
leucocitos circulantes fagocíticos
-Células que responden primero -Llenos de
-Dominantes proteínas basófilas

Basófilos
Neutrófilos:
-Principales componentes celulares del -Histamina 
pus proteínas mejor
conocidas en los
-Diferenciados por la médula ósea gránulos basófilos
-Liberados hacia la sangre periférica • Aumentan la
(Circulan durante 7-10 hrs) permeabilidad y
actividad de
-Lapso de vida  algunos días en músculo liso de los
tejidos vasos sanguíneos
-Respuesta a infecciones -Pueden secretar
-Aumento de neutrófilos circulantes  citosinas que
“leucocitosis” (indicación de infección) modulan la
respuesta
-Generadas por células innatas en inmunitaria
respuesta aa infcción a moléculas adaptativa
inflamatorias
-En tejidos  fagocitan bacterias con
eficacia
 -Un solo núcleo -Rojos

GRANULOCITOS -Liberados a partir

de médula ósea
-Tienen propiedades
fagocíticas
hacia la sangre como (fagociticas móviles)

Eosinófilos
Mastocitos
células y como células
indiferenciadas presentadoras
-Maduran después -Migran desde la
de que salen de la sangre a espacios
sangre tisulares
-Desempeño
importante: defensa
contra parásitos
multicelulares y
gusanos
-Pueden secretar
citosinas reguladoras
de linf. B y T
-Influyen sobre la
respuesta
inmunitaria
adaptativa
Así se ven

• NATURE REVIEWS IMMUNOLOGY JAN 2013

¿CUÁL ES LA FUNCION? “Pero
lean la tabla”
CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS

¿Cuáles son las

células
presentadoras
de antígenos?
CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS
 En la E algo de ahí voy a preguntar
LINFOCITOS y estudien las imágenes

¿Cómo se diferencian microscopicamente? Por las tinciones

¿diferencia entre Célula B y plasmáticas?

Plasmática tiene retículo endoplásmico
 Funciones y en donde
MARCADORES CD aplican
ORGANOS MALT (TEJIDO LINFOIDE
TIMO MEDULA OSEA
LINFOIDES ASOCIADO A MUCOSAS)

PRIMARIOS Células inmaduras  asociadas al nicho

Células maduras  migran al nicho vascular (vasos sanguíneos)

¿Dónde están las la

corteza y la médula?
Timo ¿Qué lo
conforman?

¿huesos que producen la

médula ósea? Cadera
(ilion), fémur, esternón y ¿cuales son los vasos sanguíneos?
húmero Seno central y arteria medular
(corren por el centro del hueso y
forman red capilar)
 Las células M  se encuentran en el lumen intersticial, pueden
detectar antígenos como Shigella para combatirla
MALT Dentro del lumen intersticial se encuentra la Shigella
IgA  único que puede salir de la mucosa

Células M situadas en Ela ntigeno se El antígeno transportado a través

mucosas, efectúan endocitosis transporta a través de de células epiteliales por células
de antígeno desde la luz de los la célula hacia la M en sitio indican actividad
tractos digestivos, respiratorio bolsa basolateral células B en los folículos linfoides
y urogenital grande subyacentes

La capa epitelial
Las células B activdas se difernecian
mucosa externa
hacia células plasmáticas
contiene linfocitos
produciendo IgA y migran a la
intraepiteliales
lámina propia
(muhcos células T)
ORGANOS GANGLIOS
LINFOIDES BAZO
LINFATICOS
SECUNDARIOS

GANGLIOS LINFATICOS
Este corte de tejido teñido
muestra la corteza con varios
folículos ovoides, que está
rodeada por la paracorteza rica en
células T.
Linfocitos de entrada 
corteza externa
Linfocitos de salida  médula
Linfocitos libres  vasos
sanguíneos
Zona de células B  Folículos
Zona de células T 
paracorteza
¿Qué hay?
1.- en paracorteza es entrecruzada por
prolongaciones y conductos formados por células
reticulares fibroblásticas, que guían la migración
de células presentadoras de antígeno y células T
2.- Folículo de células B contiene una red de
células dendríticas foliculares
• ORIGEN DE ANTIGENOS
ESPACIO INTERSTICIAL DE
TEJIDOS
Células germinales:
los antígenos van a
profesar del bazo
que vienen de la
sangre
BAZO

Pulpa roja  trabéculas

Pulpa blanca  conforman la
zona marginal y PALS

• ORIGEN DE
ANTIGENOS SANGRE
 Viaje de las células dendríticas:
VIAJE DE LAS CELULAS Vienen de la sangre  células de Langerhans 
fagocitan  pasan a tejido linfático  van a dermis y
DENDRITICAS existe inoculación

Distribución Células de
Viajen a
de las células Langerhans
ganglios
inmunitarias residen en la
linfáticos
en la piel: epidermis

Las células
Por vasos Viajan por
dendríticas
linfáticos en la vasos
residen de la
dermis linfáticos
dermis

Hacia ganglios Los leucocitos, monocitos y

linfáticos linfocitos viajan hacia
cuando son ambas capas (epidermis y
activadas dermis)

Y se
Por vasos
extravasan en
sanguíneos
la dermis
•La unión de ligando a receptores sobe una célula induce diversos efectos
torrente abajo
•Muchas de las cuales culminan en activación de factor de transcripción
•Unión de receptor a ligando induce agrupación de receptores y moléculas
emisoras de señales hacia regiones de la membrana “balsas de lípidos”
(membrana roja)
•La unión de receptor a ligando puede acompañarse de unión de correceptores
asociados a sus propios ligandos, causando la activación de tirosina cinasas
asociadas con receptores, que fosforilan proteínas asociadas con receptor
•La unión de moléculas adaptadoras torrente abajo a los grupos fosfato sobre
proteínas adaptadoras crean andamios en la membrana que permiten la
activación de diversas enzimas
• Entre ellas la fosfatasa Cγ (PLCγ), PI3 cinasa, y otras tirosina cinasas
•PLCγ  divide el fosfatidil inositol bifosfato (PIP2)  da trifosfato de inositol
(IP3)  interactúan con receptores sobre vesículas del retículo endoplásmico
 causando liberación de iones de calcio  activa calcineurina  desfosforila
el factor de transcripción (NFAT)  permite entrar al núcleo
•El diacilglicerol (DAG) (que permanece en la membrana después de la división
de PIP2 x el PLCγ)  se une y activa la proteína cinasa C (PKC)  fosforila y
activa enzimas  destruyen el inhibidor del factor de transcripción NF-κB
•Al liberar NF-κB  entra al núcleo  activa genes importantes para el sistema
inmunitario
•Unión de proteína adaptadora Ras-GRP + complejo de emisión de señales + la
activación de factores de intercambio de nucleótido guanina (GEF) + Son of
Sevenless (SOS) = inician cascada de fosforilación de las vías MAP cinasa
•Esto da pie ala entrada del 3er grupo de factores de transcripción al núcleo y
así hacen la activación del factor de transcripción AP-1
 DEFINICIONES
RECEPTOR:
• Complejo molecular situado en las membranas celulares que es sensible a la presencia de sustancias afines

LIGANDO
• cualquier molécula, grupo o ion que se une al átomo principal de un compuesto

CORRECEPTOR
• receptor de superficie celular que se une a una molécula de señalización, además de a un receptor primario,
con el fin de facilitar el reconocimiento del ligando e iniciar un proceso biológico, como la entrada de un
patógeno en una célula huésped.

TIROSINAS ASOCIADAS A RECEPTOR

• es un receptorcelular asociado a una vía de señalización intracelular caracterizado por pertenecer a la familia
de los receptores con actividad enzimática intrínseca o asociada y por poseer como ligandos a la insulina, al
factor de crecimiento
VIAS DE SEÑALIZACION FRECUENTES
• FOSFORILACION DE TIROSINA ==== PASO TEMPRANO
• RAS/MAP CINASA ===== ACTIVACION CELULAR
• PLC ==== LIBERACION DE CALCIO Y ACTIVACION DE PKC
• PKC ===== ACTIVACION DE FNK B
 Pepsina y papaína
ANTICUERPOS
 Cadenas pesadas y ligeras
ANTICUERPOS
ANTICUERPOS
¿Qué reconoce que?
SUB CLASES IGg ¿Qué los diferencia?
RECEPTOR
/TRANSDUCTOR
CELULA B
DEFECTO DE AGAMAGLOBULINEMIA LIGADA
AL X
• GEN BTK
• DEFECTO EN LA ACTIVACION DE CELULAS B
RECEPTOR
DE CELULA T
QUIMIOCINAS

¿de que depende el

nombre la quimiocina?
Número de cisteína y
enlaces de disulfuro
INMUNIDAD
INATA
FAGOCITOCIS
¿Cuáles son los efectos en
hongos, virus y bacterias
¿Cuántas vías son? 3
¿Qué activan?
¿Qué funciones tienen?
Angioedema hereditario