ESCUELA POLITÉCNICA NACIONAL

FACULTAD DE GEOLOGÍA Y PETRÓLEOS

INGENIERÍA EN PETRÓLEOS
RECUPERACIÓN DE CRUDOS PESADOS

Garzón Aguirre Marilyn Cisney

Lagla Diego
 ECUACIONES PARA Dave O. Co
Dwayne A. Chesnut
ALGUNAS
Energy Consulting Associates, Inc.
PROPIEDADES
Denver, Colorado
TERMODINÁMICAS DEL
VAPOR SATURADO

Período académico 2018-B 11/8/2018 2

 Introducción

Los cálculos se determinan a partir de la interpolación entre valores

tabulados, en función de la temperatura o presión de saturación.

• Cálculo

Las propiedades termodinámicas del vapor saturado son necesarias para

los cálculos de pérdidas de calor, cálculos de calidad en pozos y líneas
de flujo, y para predecir la recuperación de petróleo en proyectos de
impulsión de vapor y remojo de vapor.
• Importancia

Período académico 2018-B 11/8/2018 3

 Introducción

En los últimos años se ha desarrollado

una serie de correlaciones que nos
permiten calcular dichas propiedades
en calculadoras de mano.
Los valores calculados están dentro
del 1% de los valores publicados en
todo el rango de temperatura
indicado para cada correlación.

Período académico 2018-B 11/8/2018 4

TTc  T
460 
1000

Variables físicas

hf La entalpía líquida saturada (Btu / lbm)

hfc La entalpía del líquido saturado en el punto crítico (906.0 BTU /

lbm)

hfg La entalpía de vaporización (Btu / lbm).

P La presión de saturación (psia)
Pc La presión crítica (3208.2 psia).
T La temperatura de saturación (° F)
Tc La temperatura crítica (705.47 ° F)
t La pseudo-temperatura (°F)
t=
Tc T

R La temperatura absoluta reducida (°R / °R)

R=
T  460
1000
vf El volumen específico de líquido saturado (ft3 / lbm)
vfg El volumen específico de vaporización (ft3 / lbm)
Período académico 2018-B 11/8/2018 5
 Correlaciones

•En función de la P  PC F(t) Una función utilizada para calcular la presión de

F t 
temperatura es 10 saturación a una temperatura dada

determinada por a1
a2
2.87I21 x 10-3
6.87511 x 10-3
Keenan y Keyes F t  

    3 4
a1t 1  a 2t  a3t  a 4t  a3 7.27541 X 10-4
 
1  b1t  1  b 2t
• 32 <T <705.47 °F 


a4
b1
1.16919x 10-3
-8.58023 x 10-4

Presión de
b2 7.66360X 10-3

saturación

Período académico 2018-B 11/8/2018 6

 Correlaciones

•Desarrollo una fórmula P  c1 R cg e G ( R)

más simple para la G(R) Una función utilizada para calcular la presión de
saturación a una temperatura dada

presión de saturación  c3
R

G ( R)  R  1  c 4
 c1 9.6279x 102

en función de tem c2
c3
-1.476ox 101
1.5492x 101

•160<T<700 °F c4 7.5898

Clapeyron

Período académico 2018-B 11/8/2018 7

 Correlaciones

• H (P) fue una curva T  100 P 0.25  H P 

ajustada a los errores H(P) Una función utilizada para calcular la

temperatura de saturación a una presión dada
observados en la  
H P   d1  d 2 log10 P  d 3 log10 P 2 d1 -3.1246x101
ecuación dada por d2 5.7188x 101
d3 -1.7601 x 101
T  100 P 0.25
• 30 < P < 3208.2 psia

Temperatura
de saturación

Período académico 2018-B 11/8/2018 8

 Correlaciones

• Se determinó mediante el h f  h fc  e1t

0.5984  x 

ajuste de la curva de una

 T  l(x) Una función utilizada para calcular la
fórmula de ley de potencia 4 x 2
 100  entalpía de líquido saturado a una

• 250< T <650 ° F h fc  h f  aj x t temperatura dada

n
l  x   1  e 2 x  e 3 x 2  e 4 x 3  e 5 x 4 x
T
• Para 32 < T <250 ° F, se puede 100
2

utilizar una línea recta como e1 -1.77866 X 101

h f  1.0028T  32 e2 -2.0634x 10-2
e3 8.3067X 10-2

Entalpía del e4
e5
-1.4452x 10-1
1.5943 x 10-1
líquido
saturado

Período académico 2018-B 11/8/2018 9

 Correlaciones

• 120 <T <640 ° F J(T) Una función utilizada para calcular la entalpía de
vaporización a una temperatura dada.
h g  J T t 0.36655
f1 9.5101OX 101
f2 3.31622x 10-4

 
J T   f 11  f 2 T  f 3 T 2  t 0.36655
f3 6.4384x 10-4
 

Entalpía de la
vaporización

Período académico 2018-B 11/8/2018 10

 Correlaciones

• Es el recíproco de la
v f  g o k t 
densidad del líquido, K(t) Una función utilizada para calcular el
volumen específico del líquido saturado
está dado por Keenan a una temperatura dada
y Keyes1 como g1 5.3195X 10-4
 4
• 40 < T < 680 ° F.  1  
g
1
 
1 3  g 2 t  g 3t
t  g2 -2.0908 X 10-4
  g3 3.8648x 10-4
K t  
 1  h1 1.3441 x 10-3
1  h1t  3  h 2 t 
  h2 -2.1924x 10-3

Volumen
específico del
líquido

Período académico 2018-B 11/8/2018 11

 Correlaciones

• Es difícil de obtener en dP h fg

función de una sola dT Tv fg
variable, por lo que se L(T) Una función utilizada para
utiliza la ecuación de h fg calcular el volumen específico de
Clapeyron para este valor.  T vaporización dada la
v fg
dP i o Rh fg temperatura, la presión y la
• 80 <T <630 ° F dT

PLT  entalpía de vaporización
i0 5.24118x 10-1
i1 -7.5445 x 10-4
i2 8.5807 x10-4

LT   1  i1T  i 2 T 2
Volumen
específico de
vaporización

Período académico 2018-B 11/8/2018 12

 Ejemplo

Suponga que T=600 ° F

PROPIEDAD VALOR VALOR REAL % ERROR

CALCULADO
T 598.951 600 -0.18
598.992 -0.17
P 1543.441 1543.2 0.02
1543.922 0.05
hf 617.09 617.1 -0.002
hfg 550.61 550.6 0.002
vf 0.02363 0.02364 -0.6
vfg 0.24396 0.24384 0.05
0.243892 0.02

Período académico 2018-B 11/8/2018 13

 Literatura Citada

1. Keenan, J.H. y Keyes, F.G., Propiedades termodinámicas de Steam: John

Wiley. & Sons, .Inc., New York ,. 1955.
2. Kuong, J.F., "Estimación de la temperatura de vapor saturada cuando se
conoce la presión", Manual de nomografía (Reimpreso del procesamiento de
hidrocarburos): Gulf Publishing Company, Houston, 1971, pág. 55.
3. Myhill, N.A. y Stegemeier, G.L., "Stearn Drive Correlation and Prediction",
Número de papel SPE 5572, 50ª Reunión Anual de Otoño de la SPE de
AIME, Dallas, Texas, 1975.
4. Reid, R.C y Sherwood, T.K., Las propiedades de los gases y líquidos:
McGraw-Hill Book Company, Nueva York, 1966.

Período académico 2018-B 11/8/2018 14