QUIMICA II

1. TEORIAS DE ACIDO-BASE
2. INDICADORES ACIDO-BASE
3. SOLUCIONES AMORTIGUADORAS O BUFFER
4. PRODUCTOS DE SOLUBILIDAD
INTEGRANTES
GARAY ABARCA CLEVER
REYES VELASQUEZ JUNIOR
RODRIGUEZ SOTO MIGUEL
RODRIGUEZ LOPEZ LUCIO
TEORIAS DE ACIDO-BASE
 CARACTERÍSTICAS
ÁCIDOS:
• Tienen sabor agrio.
• Son corrosivos para la piel.
• Enrojecen ciertos colorantes
vegetales.
• Disuelven sustancias
• Atacan a los metales
desprendiendo H2.
• Pierden sus propiedades al
reaccionar con bases.
BASES:
• Tiene sabor amargo.
• Suaves al tacto pero corrosivos
con la piel.
• Dan color azul a ciertos
colorantes vegetales.
• Precipitan sustancias disueltas
por ácidos.
• Disuelven grasas.
• Pierden sus propiedades al
reaccionar con ácidos.
DEFINICIÓN DE ARRHENIUS
• Publica en 1887 su teoría de
“disociación iónica”.
• Hay sustancias (electrolitos) que en disolución se disocian en cationes y
aniones.
• ÁCIDO: Sustancia que en disolución acuosa disocia cationes H+.
• BASE: Sustancia que en disolución acuosa disocia aniones OH–.
DISOCIACIÓN
• ÁCIDOS:
• AH (en disolución acuosa)  A– + H+
• Ejemplos:
• HCl (en disolución acuosa)  Cl– + H+
• H2SO4 (en disolución acuosa) SO42– + 2 H+
• BASES:
• BOH (en disolución acuosa)  B + + OH–
• Ejemplo:
• NaOH (en disolución acuosa)  Na+ + OH–
NEUTRALIZACIÓN
• Se produce al reaccionar un ácido con una base por formación de
agua:
• H+ + OH– — H2O
• El anión que se disoció del ácido y el catión que se disoció de la base
quedan en disolución inalterados (sal disociada):
• NaOH +HCl — H2O + NaCl (Na+ + Cl–)
TEORÍA DE BRÖNSTED-LOWRY.
• ÁCIDOS:
• “Sustancia que en disolución cede H+”.
• BASES:
• “Sustancia que en disolución acepta H+”.
PAR ÁCIDO/BASE CONJUGADO
• Siempre que una sustancia se comporta como ácido (cede H+) hay
otra que se comporta como base (captura dichos H+).
• Cuando un ácido pierde H+ se convierte en su “base conjugada” y
cuando una base captura H+ se convierte en su “ácido conjugado”.

– H+
ÁCIDO (HA) BASE CONJ. (A–)
+ H+

+ H+
BASE (B) ÁC. CONJ. (HB+)
– H+
EJEMPLO DE PAR ÁCIDO/BASE CONJUGADO
Disociación de un ácido:
• HCl (g) + H2O (l)  H3O+(ac) + Cl– (ac)
• En este caso el H2O actúa como base y el HCl al perder el H+ se
transforma en Cl– (base conjugada)
Disociación de una base:
• NH3 (g) + H2O (l)  NH4+ + OH–
• En este caso el H2O actúa como ácido pues cede H+ al NH3 que se
transforma en NH4+ (ácido conjugado)
TEORÍA DE LEWIS ()
ÁCIDOS:
• “Sustancia que contiene al menos un átomo capaz de aceptar un par
de electrones y formar un enlace covalente coordinado”.
BASES:
• “Sustancia que contiene al menos un átomo capaz de aportar un par
de electrones para formar un enlace covalente coordinado”.
TEORÍA DE LEWIS (EJEMPLOS)
• HCl (g) + H2O (l)  H3O+(ac) + Cl– (ac)
En este caso el HCl es un ácido porque contiene un átomo (de H) que
al disociarse y quedar como H+ va a aceptar un par de electrones del
H2O formando un enlace covalente coordinado (H3O+).
• NH3 (g) + H2O (l)  NH4+ + OH–
En este caso el NH3 es una base porque contiene un átomo (de N)
capaz de aportar un par de electrones en la formación del enlace
covalente coordinado (NH4+).
INDICADORES
QUE SON?
• INDICADORES Son sustancias que siendo
ácidos o bases débiles al
añadirse a una muestra sobre
la que se desea realizar el
análisis, se produce un
cambio químico que es
apreciable, generalmente, un
cambio de color; esto ocurre
porque estas sustancias sin
ionizar tienen un color
distinto que al ionizarse.
 EXIGENCIAS QUE DEBE SATISFACER UN
INDICADOR
• A valores cercanos de pH, el
valor del indicador debe
diferenciarse claramente.
• El color del indicador debe
cambiar bruscamente en un
pequeño intervalo de valores de
pH.
• El color del indicador debe ser lo
mas intenso posible.
• La calidad de álcali o acido
necesario para hacer cambiar el
color del indicador debe ser tan
insignificante que no altere los
resultados de la titulación.
• El cambio de color del indicador
debe ser un proceso plenamente
reversible.
INDICADORES UNIVERSALES
INTERVALO DE VIRAJE
Los indicadores acido base tienen un intervalo de
viraje de unas dos unidades de pH, en la que cambia la
solución que se encuentra de un color a otro, o de una
disolución incolora a una colorida . El color de un
indicador no cambia en función de
cualquier variación de pH sino en cierto intervalo de
valores pH, Es decir que cada indicador varia en un
intervalo de definido de pH.
• H In (color A) + H2O <–> In- (color B) + H3O+
INDICADORES POR ABSORCIÓN

• Son sustancias orgánicas de elevado peso molecular que en

forma iónica se absorben sobre las partículas de precipitado
cambiando de color en condiciones ideales la adsorción ocurre
cerca del punto de equivalencia.
INDICADORES DE ABSORCIÓN UTILIZANDO EN
VOLUMÉTRICAS DE PRECIPITACIÓN
INDICADOR Ph VIRAJE

Fluoresceína 7-8 amarillo-rojo

Diclorofluoresceína 5-8 amarillo-rojo
Eosina 3-8 rosa-rojo intenso
7 carmín-azul
Rosa bengala Azul
2-3 amarillo-azul
de Bromofenol ácido naranja-violeta
Rodamina 6G ácido azul-rojo
Fenosafranina ácido naranja-violeta
Rodamina B 5 rojo-naranja
p-etoxicrisoidina
soluciones amortiguadoras o buffers
 BUFFERS

Mezcla de un ácido y su base conjugada.

Solución de Buffer  resiste cambios en el pH
cuando se añaden ácidos o bases o cuando
una disolución.
Mezclan:
A moles de acido débil + B moles de base conjugada.
Encontrar:
• moles de ácido que permanecen cercanos a A, y
moles que permanecen cercanos a B
 Hay poca reacción.

HA  H+ + A- Principio de Le Chatelier
 ¿Por qué un buffer resiste a cambiar el pH cuando
se añaden pequeñas cantidades de un ácido o base
fuerte?
El ácido o base son consumidos
por A- o HA respectivamente
A buffer tiende a resistirse a cambiar de pH.
 FUNCIONAMIENTO DE UN BUFFER O
AMORTIGUADOR

Buffer después Buffer con iguales

de adicionar concentraciones Buffer después de
H3O+ de ácido y base adicionar OH
conjugada
 Como trabaja un buffer

Considerar que se añade H3O+ o OH- al agua químicamente pura

y también a un buffer

Para 0.01 mol H3O+ a 1 L agua:

[H3O+] = 0.01 mol/1.0 L = 0.01 M pH = -log([H3O+]) = 2.0

Entonces , el cambio en el pH de agua pura : pH = 7.00 – 2.00 = 5.0

Para el sistema H2CO3- / HCO3- :

pH del buffer = 7.38

Adición de 0.01 mol H3O+ cambia pH a 7.46

Entonces el cambio en el pH del buffer: pH = 7.46 – 7.38 = 0.08 !!!

 Como trabaja un buffer

EJEMPLO PRACTICO

Considerar un buffer hecho de ácido acético y acetato de sodio:

CH3COOH(aq) + H2O(l) CH3COO-(aq) + H O+(aq)

[CH3COO-] [H3O+]
Ka = o
[CH3COOH]

[CH3COOH]
[H O+] =K x
[CH3COO-]
 Como trabaja un buffer.

Solucionario:

a) Tanto el ácido como la base conjugada tienen la misma

concentración ,entonces:

[CH3COOH] (0.25)
[H3 O+] = Ka x = 1.8 x 10-5 x = 1.8 x 10-5
[CH3COO-] (0.25)

a) pH = -log[H3O+] = -log(1.8 x 10-5) = pH = 4.74 antes de añadir ácido!

 Como trabaja un buffer

b) Después de que el ácido es añadido al buffer

Conc. (M) CH3COOH(aq) + H2O(aq) CH3COO- + H3O+
Inicial 0.250 ---- 0.250 0
Cambio +0.012 ---- -0.012 0.012
Equilibrio 0.262 ---- 0.238 0.012
Resolviendo para la cantidad ionizada:
Conc. (M) CH3COOH(aq) + H2O(aq) CH3COO- + H3O+
Inicial 0.262 ---- 0.238 0
Cambio -x ---- +x +x
Equilibrio 0.262 - x ---- 0.238 + x x
Asumiendo: 0.262 - x = 0.262 & 0.238 + x = 0.238
+
[CH3COOH] (0.262) = 1.982 x 10-5
[H O ] = K x =1.8 x 10-5 x
[CH3COO-] (0.238)

pH = -log(1.982 x 10-5) = 5.000 - 0.297 = 4.70 Después de que el ácido es añadido!

 Como trabaja un buffer

c) 1.00 mL conc. HCl 12M

• 1.00 mL x 12.0 mol/L = 0.012 mol H3O+

Añadido a 300.00 mL de agua :

0.012 mol H3O+

= 0.0399 M H O+ pH = -log(0.0399 M)
301.00 mL soln.
pH = 1.40 sin buffer!
PRODUCTO SOLUBILIDAD
 EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD
• 1 disolución o solución es 1 mezcla homogénea en las que las
partículas de la fase dispersa (SOLUTO) tienen el tamaño de
átomos o moléculas.
• Es posible disolver a 1 soluto en 1 disolvente si las atracciones
entre las partículas S y D son mayores que las atracciones entre
las partículas D entre sí y las de S entre sí

Conceptos de Solubilidad

Disolvente D= H2O
Soluto S= sólido (sal)

“La SOLUBILIDAD de 1 soluto

particular es la cantidad máxima
de ese S que se puede disolver
en 1 cierta cantidad de D a 1
determinada T”

• En H2O se expresa como los g de S que

logran disolverse en 100ml de H2O a 25°C
 ¿A que se debe las diferencias de Solubilidad?

• SOLVATACIÓN

MX (s) + H2O  M+(ac) + X-(ac)

Sal iónica
Se solvata en 2 pasos

MX (s)  M+(ac) + X-(ac)

1 U0
2 Hhidr
M+(g) + X-(g)

1 Ruptura de la Red Cristalina: es necesario suministrar E para vencer las fuertes

atracciones electrostáticas que mantienen unidos a los iones en el sólido cristalino.
2 Hidratación de Iones: se desprende E porque se establecen atracciones
electrostáticas tipo ION-DIPOLO entre los iones y el agua.

Hhidr > U0
Para que la SOLUBILIDAD sea
favorecida energéticamente
Producto de solubilidad

¿Cómo se cuantifica la solubilidad?

• Los valores de solubilidad se encuentran en tablas (g S/ ml D).

• Solubilidad Molar: con la masa molecular de S sabemos los moles x L.
• Las sales iónicas que son ligeramente solubles se suele cuantificar su
solubilidad mediante el estudio del siguiente equilibrio:

MX (s)  M+(ac) + X-(ac)

K = [M+] [X-]
[MX] Es 1 sólido

K [MX] = [M+] [X-] = Kps Constante del producto de solubilidad

Kps = [M+] [X-]

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD de 1 compuesto iónico es el producto de las

concentraciones molares de los iones constituyentes, cada uno elevado a
la potencia de su coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio.
 Factores que afectan la solubilidad

EFECTO DE ION COMÚN

Se tiene una solución saturada de CaF2 y se establece el equilibrio

Ca+2  2F- ; [F-] = 2[Ca+2]

[Ca+2] [2[Ca+2]]2 = 4x10-11 = Kps = 4 [Ca+2]3
[Ca+2] = 2.16x10-4M
Que pasa sí a esta disolución le agrega un poco de NaF, que es más
soluble en agua? Cual será la [Ca+2] de modo que la [F-]=0.1M?
“Sí [P], el equilibrio tenderá a los R” ; Un  en la [F-] desplazará el equilibrio hacia CaF2

CaF2 (s)  Ca+2(ac) + 2F-(ac) Kps= [Ca+2][F-]2= 4x10-11

Se forma + s + F-(ac)
La [Ca+2] en presencia de NaF 0.1M es 53,500 veces
[Ca+2] = 4x10-11 / [0.1]2 = 4x10-9 menor que en agua pura. (2.16x10-4M/4x10-9M).
Se desplaza el equilibrio al añadir un compuestro que tiene
un ION en COMUN con las sustancias precipitables.
 EFECTO DEL pH

• En muchos casos, los aniones que conforman una sal poco soluble tienen
características básicas (gran afinidad por H+). Ej.- hidróxidos

Cu(OH)2  2OH-(ac) + Cu+2 (ac) , Kps = [Cu+2][OH-]2 =2.2x10-20

• El ion Cu+2 tenderá a precipitar como hidróxido al encontrarse en ½
abundante en iones OH-.
• La adición de H+ al medio elimina los OH-, formando agua, aumentando
así la concentración de Cu+2(ac) en la disolución.
• ¿Cuál sería la solubilidad molar del Cu+2 en una disolución saturada de
Cu(OH)2 en agua pura y comparémosla con su solubilidad en un medio
amortiguado a pH=7 y uno a pH=5

Agua pura
[OH-]= 2[Cu+2]
Kps = [Cu+2][OH-]2 =
[Cu+2]{2[Cu+2]} = 2 2.2x10-20
pH=7 pH=5
[OH-]= [H+]= 1x10-7M [H+]= 1x10-5M
[OH-]=1x10-9M
Kps = [Cu+2][OH-]2 = Kps = [Cu+2][OH-]2 =
[Cu+2][1x10-7] = 2 2.2x10-20 [Cu+2][1x10-9] = 2 2.2x10-20

[Cu+2] = 1.76545 x 10-7M [Cu+2] = 2.2 x 10-6M [Cu+2] = 2.2 x 10-2M