“AÑO DEL DIÁLOGO Y LA RECONCILIACIÓN NACIONAL”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA PROFESIONAL DE CIENCIAS
BIOLÓGICAS

ANÁLISIS MORFOLÓGICOS DE ANOMALÍAS EN LOS

ESPERMATOZOIDES DEL Homo sapiens Y Bos Taurus EN
PIURA - 2018

 INTEGRANTES : ABRAMONTE JUÁREZ Gerardo Alexander

FLORES MOSCOL Marisel Alexandra
GOMEZ DOMINGUEZ Vanesa Lizet
 CURSO : Biología Celular
 CICLO : III-2018
 PROFESOR : Blgo. Henry Robles Cueva
Determinar morfológicamente las
anomalías de los espermatozoides de las
especies Homo sapiens y Bos taurus.
 RECOLECCIÓN DE MUESTRAS DE LÍQUIDO SEMINAL
 Recolección de muestras de líquido seminal de Homo sapiens:
La muestra seminal fue tomada con un periodo de abstinencia sexual de 2 a 7 días, seguidamente
se depositó en un recipiente estéril, de boca ancha, que permitió que todo el líquido seminal se
deposite en el recipiente.
 Recolección de muestras de líquido seminal de Bos taurus:
Se diseccionó el tejido conectivo de las gónadas del Bos taurus y los vasos sanguíneos de la
región de la cola, para evitar una mayor contaminación, luego se realizaron varias incisiones
(cortes) en la cola del epidídimo con la ayuda de una navaja (gillette) y, a continuación, se pulsó
manualmente esa región y el liquido seminal fue expulsado, finalmente se tomó la muestra con un
gotero.
 PREPARACIÓN DEL DILUYENTE DE WEIGMAN
Se pesó 2.5 g de NaHCO3 en una balanza digital, se agregó en una probeta y 0.5 ml (o 10 gotas)
de formol, luego se añadió agua destilada hasta los 50 ml, se agito en círculos, después se colocó
toda la solución en una fiola de 250 ml, se tapó y se hizo un agitado, de manera que se
homogenice la solución, finalmente se volvió a colocar la solución en la probeta.
 DILUCIÓN DEL LÍQUIDO SEMINAL DE Bos taurus
En una luna de reloj se agregó 1 gota de líquido seminal y 9 gotas del diluyente de Weigman con
sus respectivos goteros, luego con uno de ellos se mezcló la dilución con el gotero hasta que se
homogenice.
 TINCIÓN DE LÍQUIDO SEMINAL
 Tinción Hematoxilina:
Se depositó unas gotas de la dilución del líquido seminal de Bos taurus, se hizo un extendido con
una lámina realizando un frotis. Luego se agrego unas gotas de etanol y se dejo secar. Se cubrió con
unas gotas de hematoxilina y se dejó actuar durante 15 minutos, donde se tendrá que evitar la
desecación del colorante agregando más tinte. Después se lavó la preparación con agua destilada y
se añadió unas gotas de Lugol durante 1 minuto. Se volverá a lavar con agua destilada y se dejara
secar aireando la lamina. Finalmente se agrego un par de gotas de aceite de inmersión. Se observo
en el microscopio a 1000x.
  Tinción Gram:
Se agregó gotas de líquido seminal del Homo sapiens y de la dilución que se realizó para el Bos
Taurus en tres portaobjetos por cada especie. Se hizo un frotis y se dejó secar a temperatura
ambiente, se fijó la muestra con etanol durante cinco minutos, seguidamente se agregó violeta de
genciana y se esperó cuatro minutos, luego se enjuagó con agua destilada no directamente sobre la
muestra y se dejó secar a temperatura ambiente, después se agregó lugol y se esperó cuatro minutos
aproximadamente, posteriormente se agregó alcohol acetona y se esperó máximo treinta segundos,
inmediatamente se enjuagó con agua destilada y se dejó secar a temperatura ambiente, después se
agregó safranina y se esperó cuatro minutos, prontamente se lavó levemente con agua destilada y se
dejó secar a temperatura ambiente, finalmente se agregó un par de gotas de aceite de inmersión y se
observó en aumento de 1000x.
► RECOLECCIÓN DE DATOS
Se colocó el lente del objetivo en la parte superior izquierda de la muestra, a partir de ahí se deslizó
de manera sistemática de tal manera que logren tomar diferentes fotografías de la una sola muestra.
Las fotos se analizaron mediante las computadoras, identificando las anomalías morfológicas (se
dividió en 3 grupos: cabeza, cuello y flagelo) y los que carecían de ello. Realizando así un conteo
manualmente, donde por cada muestra se analizaba 200 espermatozoides para un mejor resultado.
 OBSERVACIÓN DE ESPERMATOZOIDES DE Homo sapiens

OBSERVACIÓN GENERAL ANOMALÍA EN CABEZA

Aumento : 1000x Aumento : 1000x
Coloración : Gram Coloración : Gram
 ESPERMATOZOIDE NORMAL
ANOMALÍA EN CUELLO
Y ANOMALÍA DE FLAGELO
Aumento : 1000x
Aumento : 1000x
Coloración : Gram
Coloración : Gram
 OBSERVACIÓN DE ESPERMATOZOIDES DE Bos taurus

OBSERVACIÓN GENERAL ANOMALÍA EN CABEZA

Aumento : 1000x Aumento : 1000x
Coloración : Gram Coloración : Gram
 ESPERMATOZOIDE NORMAL
ANOMALÍA EN CUELLO Y ANOMALÍA EN FLAGELO
Aumento : 1000x Aumento : 1000x
Coloración : Gram Coloración : Gram
 OBSERVACIÓN DE ESPERMATOZOIDES DE Bos taurus

OBSERVACIÓN GENERAL
Aumento : 1000x
Coloración : Hematoxilina/eosina
  COMPARACIÓN MORFOLÓGICA DE LOS ESPERMATOZOIDES

ESPERMATOZOIDE DEL Homo sapiens ESPERMATOZOIDE DEL Bos taurus

Aumento : 1000x Aumento : 1000x
Coloración : Gram Coloración : Gram
TABLA N° 01: Análisis de la morfología de
espermatozoides de la especie Homo sapiens en
Piura - 2018
CARACTERÍSTICA N° 1 N° 2 N° 3 Promedio %Promedio

Anomalías de
cabeza
99 101 83 94.3 47.15
Anomalías de
cuello
43 31 38 37.3 18.65
Anomalías de
flagelo
11 15 21 15.7 7.85

Normal 47 53 58 52.7 26.35

TOTAL 200 100

TABLA N° 02: Análisis de la morfología de
espermatozoides de la especie Bos taurus en
Piura - 2018
CARACTERÍSTICA N° 1 N° 2 N° 3 Promedio %Promedio

Anomalías de
cabeza
29 36 35 33.3 16.65
Anomalías de
cuello
17 11 17 15 7.5
Anomalías de
flagelo
12 8 9 9.7 4.85

Normal 142 145 139 142 71

TOTAL 200 100

 La evaluación de la morfología de los espermatozoides consiste en el examen
detallado de 200 espermatozoides en una placa coloreada con coloración de
Papanicolaou (idealmente) o con coloración de Gram, por duplicado. Se debe
utilizar un objetivo ocular de 10x y un objetivo de inmersión de 100x,
seleccionando varias áreas sistemáticamente. Según la Organización Mundial de
la Salud, es normal encontrar solo el 30% de los espermatozoides normales en los
individuos fértiles, pero se han informado estudios de individuos fértiles con un
promedio de espermatozoides con morfología normal de sólo 20% (rango entre
15% y 35%).
(Toro Montoya. 2009)
 Se pudo comprobar que el índice de morfología de espermatozoides normales
esta entre el rango de 15% y 35%, dado que durante el análisis de los resultados
obtuvimos un índice de morfología normal de 26.35%. Además que se escogió la
coloración Gram, dando una buena coloración para su observación y
determinación morfológica.
 El espermatozoide bovino se caracteriza por poseer una cabeza oval y aplanada, una pieza
intermedia y una cola. La cola, como en las demás especies, está formada por el cuello,
que une la cabeza con los segmentos principal, medio y caudal de la cola.
(Hafez, 2002)
 En el bovino, el mínimo porcentaje aceptado de espermatozoides normales es 70%, o lo
que es igual, no mayor de 30% de atipias totales en semen
(Saacke R. 1994)
 Pudimos obtener un porcentaje de morfología anormales y normales de los
espermatozoides del Bos taurus cercanos al promedio dicho, teniendo un porcentaje de
anomalías morfológicas de 29% y de normales de 71%. Se uso la coloración Gram y la
Hematoxilina/eosina, sin embargo en la coloración Hemataxolina/eosina no dio buenos
resultados como se esperaba tal vez debido a un mal procedimiento. Sin embargo con la
coloración Gram si se pudo determinar su morfología y porcentajes.
Se determinó morfológicamente las
anomalías en los espermatozoides del
Homo sapiens y del Bos taurus.
Se pudo comparar la morfología de ambos
espermatozoides de dos distintas especies.
 HAFEZ E.S.E. & HAFEZ B. (2002). Espermatozoides y Plasma Seminal.
En: Reproducción e Inseminación Artificial en Animales. Séptima Edición.
Editorial Interamericana McGraw – Hill. México. Pp. 98 – 100.
 SAACKE R., NADIR R., & NEBEL L. (1994). Relación de la calidad del
semen con el transporte de esperma, la fertilización y la calidad del embrión
en los rumiantes.
 TORO MONTOYA Al. (2009). Esperograma. Medicina & Laboratorio.
Editora Médica Colombiana.