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DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO

PRIMERA SEMANA 4
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
PRIMERA SEMANA - OBJETIVOS 4

1. Conocer los estadios embrionarios del desarrollo


humano.
2. Entender la segmentación del cigoto, su resultado y
el transporte del concepto durante la primera semana
de concepción.
3. Describir la formación del blastocisto
(blastogénesis).
4. Reconocer las características de un blastocisto de 7
días.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
PRIMERA SEMANA - CONTENIDOS 4

1. Introducción
2. Estadios u horizontes embrionarios.
3. Segmentación del cigoto.
4. Formación del blastocisto.
5. Transporte del embrión durante la primera
semana.
6. Potencialidad celular, impronta genómica.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
PRIMERA SEMANA 4

 La etapa embrionaria comprende las  Las modificaciones morfológicas


8 primeras semanas del desarrollo varían de un día para el otro.
prenatal.  Durante la 1ra semana del desarrollo
 La etapa embrionaria se divide en: el embrión sufre una serie de
• Período presomítico: las 3 primeras cambios morfológicos, aunque su
semanas hasta el día 19. crecimiento es lento.
• Período somítico: de la tercera  Las células que forman el embrión:
semana desde el día 20 a la octava
• Aumentan de número para cambiar a
semana día 56.
un organismo multicelular.
 En esta etapa se caracteriza porque • Activan genes específicos que las
los cambios morfológicos tanto preparan para formar linajes
internos como externos del embrión celulares intra y extraembrionarios
suceden con mucha rapidez. diferentes.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
ESTADIOS U HORIZONTES 4

EMBRIONARIOS
 Los linajes celulares darán origen a  Durante el desarrollo embrionario
todos los segmentos y órganos del suceden una serie de procesos
embrión y los anexos embrionarios. rápidos, irreversibles.
 Los anexos embrionarios protegen al  Estos cambios en ocasiones son tan
embrión y al feto hasta el momento dramáticos o rápidos que hacen que
del nacimiento. de un día para otro la morfología
ESTADIOS U HORIZONTES general del embrión sea diferente.
 El período embrionario va desde la  Dentro de una misma semana se
fertilización o formación del cigoto incluyen dos o mas estadios.
hasta la octava semana del  Algunos estadios inician en una
desarrollo. semana y terminan en la semana
 El desarrollo embrionario se ha siguiente.
Estadio Edad N° Longitud Principales características
(días) somites mayor
1 0 ESTADIOSFertilización
DE DESARROLLO
del ovocito
2 2-3 EMBRIONARIO
Etapa de mórula (12 a 16 blastómeros)(hasta 32 blastómeros)
3 4-5 Blastocisto temprano, presencia del blastocele
Eclosión del blastocisto (Estripsina). - Inicio de la implantación
Endometrio: Colagenasa, Fibronectina, Laminina, Heparan
4 5-6 sulfato
Trofoblasto: Colagenasa, Estreptomelisina, Act. de
plasminógeno
Blastulación o formación del disco embrionario bilaminar
5 7-12 0,1-0,2
(epiblasto e hipoblasto)
Presencia de la línea o estría primitiva e inicio del desarrollo de
6 13-15 0,2-0,3
vellosidades coriónicas
7 15-17 0,4-0,6 Inicio de la gastrulación (ectodermo, mesodermo y endodermo)
8 17-19 0,6-1,5 Formación de la notocorda, placa neural y canal neuroentérico
Edad N° Longitud
Estadio (días) PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS
somitas mayor

En el día 20 aparecen los tres primeros pares de somitas.


3ra La placa neural plana presenta una depresión el surco neural.
9 sem. 1-6 1,5-3,0
20 a 21 mm. El surco neural profundo esta limitado por los pliegues neurales evidentes.
días Comienza el desarrollo del corazón primitivo la herradura cardiogénica.
Fusión de los hemitubos endocárdicos.
Embrión recto o ligeramente incurvado debido al desarrollo de los pliegues
craneal y caudal.
4ra Inicio de fusión de los pliegues neurales.
sem. 2,0-3,5
10 22 a 23 7-12 mm. Tubo neural en formación.
días Neuróporos rostral y caudal ampliamente abiertos.
Aparecen el 1ro y el 2do par de arcos faríngeos.
Se insinúa entre los arcos la boca primitiva o estomodeo.
Se acentúa la incurvación del embrión debido a la rotación de sus extremos.
Puede observarse las vesículas ópticas que derivan del prosencéfalo.
4ra Se identifican las placodas óticas a los lados de la cabeza derivados del
sem. 2,5-4,5
11 24 a 25 13-20 mm. ectodermo superficial.
días Primer arco faríngeo prominente, dividido en los procesos maxilar y
mandibular.
Neuroporos rostral y caudal abiertos pero mas pequeños.
Longitud
Edad N°
Estadio mayor PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS
(días) somitas (mm)

Embrión en forma de “C”.


Neuroporo rostral cerrado.
Neuróporo caudal pequeño.
4ra sem. Vesículas encefálicas primarias y vesículas ópticas presentes.
LCR
12 26 a 27 21-29 Presenta 3 pares de arcos faríngeos
3,0-5,0 mm.
días
Presencia de fóveas óticas.
Aparecen las yemas de los miembros superiores.
Comienza a perforarse la membrana bucofaríngea.
Prominencia cardíaca clara

Neuróporo caudal cerrado.


Esbozos de miembro superior tienen forma de pala o aleta.
4ra a 5ta Son visibles 4 pares de arcos faríngeos
13 sem. 30-35 LCR
28 a 30 4,0-6,0 mm. Aparecen los esbozos de miembros inferiores.
días Vesículas óticas presentes.
Se observan las placodas del cristalino y olfatorias nítidas.
Eminencia caudal en forma de cola.
Estadio Edad N° Longitud Principales características
(días) somites
mayor
ESTADIOSDE DESARROLLO
(mm)
EMBRIONARIO
Flexión de la cabeza sobre el tronco. Formación de las
vesículas cerebrales primarias y de las flexuras cervical y
pontina. Inicia la invaginación de las placodas del
14 31-32 >35 5,0-7,0 cristalino y la formación de las copas ópticas. Presencia
de las fosas olfatorias. Miembros superiores en forma de
pala y miembros inferiores en forma de aleta

Formación de vesículas cerebrales secundarias.


15 33.36 7,0-9,0 Presencia de seno cervical. Se forma la placa de mano y
los miembros inferiores en forma de pala

Miembros superiores con esbozos de codo y muñeca, y


los inferiores en forma de placa. Aparecen las
16 37-40 8,0-11,0 prominencia auriculares bordeando el primer surco
faríngeo. Se identifica pigmento en la retina
Estadio Edad N° Longitud Principales características
(días) somites mayor
(mm)

Vesículas cerebrales muy prominentes. El trono y el cuello


comienzan a enderezarse. Prominencias auriculares muy
17 41-43 11,0-14,0
aparentes. Presencia de radiaciones digitales en las
placas de las manos

Comienzan a desarrollarse los párpados. Pabellones


auriculares primitivos. Presencia de muescas en el borde
18 44-46 13,0-17,0
libre de las placas de las manos y de radiaciones digitales
en las placas de los pies. Los pezones son ya visibles

El tronco se alarga y endereza. Los miembros superiores


se alargan ventralmente y los dedos son claramente
19 47-48 16,0-18,0
visibles. Intestino medio muy prominente abultado en la
base del cordón umbilical
Estadi Edad N° Longitud Principales características
o (días) somites mayor
(mm)
Aparece el plexo vascular del cuero cabelludo. Los miembros se
doblan a nivel del codo y rodilla. Dedos de las manos prominentes,
20 49-51 18,0-22,0 pero cortos y unidos por la membrana interdigital. Presencia de
muescas en el borde libre de las placas de los pies. La cola es corta
pero aún visible

Las manos y los pies se aproximan a su contralateral. Desaparece la


21 52-53 22,0-24,0 membrana interdigital de las manos dejando libres los dedos. Dedos
de los pies identificables pero aún unidos por la membrana interdigital

Cuello claramente identificable. Los párpados casi cubren los ojos.


Talón claramente distinguible; longitud del pie de 4,0 a 4,9 mm; la
22 54-55 23,0-28,0
membrana interdigital del pie ha desaparecido casi por completo
dejando libres los dedos
La cabeza es redondeada. Los párpados cubren los ojos. Pabellones
auriculares casi a nivel de los ojos. El pie mide de 5,2-6,2 mm. La cola
23 56 27,0-31,0
ha desaparecido o es rudimentaria. Genitales externos presentes pero
no distinguibles.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
PRIMERA SEMANA 4

 Los estadios se basan especialmente  Durante la etapa prenatal se puede


en las características morfológicas calcular la edad del embrión o el
externas que presenta el embrión. feto:
 Son características cualitativas: EDAD CONCEPCIONAL
• Forma general del cuerpo.  Tiempo transcurrido a partir del
• Grado de desarrollo de los momento de la concepción.
miembros, los ojos, los parpados, el EDAD GESTACIONAL O
oído. MENSTRUAL
 Son característica cuantitativas:  Tiempo transcurrido desde el primer
• Longitud mayor. día de la menstruación.
• Longitud coronilla-rabadilla EDAD MORFOLÓGICA
• Número de somites presentes.
• Número de arcos faríngeos  Se basa en las características
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PRIMERA SEMANA 4

LA OVULACIÓN OLIGOMENORREA
 Ocurre 14 +- 2 días antes de la  Sangrado menstrual escaso, como
próxima menstruación en la hemorragia de implantación.
FECHA DE ÚLTIMA CICLO SEXUAL O REPRODUCTIVO
MENSTRUACIÓN  Cambios periódicos del organismo
 Corresponde al primer día del último de una mujer, que se relacionan con
flujo menstrual. la reproducción.
 En ciclos sexuales de 28 días  Los ciclos sexuales pueden ser
sucede aproximadamente a los 14 regulares o irregulares.
días antes de la fertilización. LA OVULACIÓN
 La fecha de ultima menstruación  Ocurre 14 +- 2 días antes de la
FUMN, suele ser utilizada en próxima menstruación.
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PRIMERA SEMANA 4

EDAD MORFOLÓGICA  La ultrasonografía permite fácilmente


 La edad morfológica es el método determinar la edad real del embrión.
más preciso para estimar la edad  El estudio de ultrasonografía se basa
real del embrión. el las características
 La edad embrionaria morfológica cualicuantitativas que tiene el
tiene relación con la edad concepto.
concepcional.  Para calcular la edad morfológica
 En parejas con relaciones sexuales real de un embrión o feto es
esporádicas la fertilización ocurre a importante que el embriólogo o el
las 12 horas después del coito. estudiante de embriología conozca:
 La edad morfológica de un embrión • Las características que corresponden
se calcula por ultrasonografía o con a todos y cada uno de los momentos
de la vida prenatal.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
PROCESO DE SEGMENTACIÓN 4
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
PROCESO DE SEGMENTACIÓN 4

Cigoto
• Se ha formado ya el
huso mitótico y está
comenzando la primera
división mitótica.
• El ovocito se encuentra
en anafase mitótica.
• Ocurre disyunción
• Obsérvese que los
cromosomas son 1 ADN
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PROCESO DE SEGMENTACIÓN 4

Etapa de dos células


• Como resultado de la
primera división celular se
han formado dos primeros
blastómeros.
• La primera división
concluye de 24 a 30 horas
luego de la fertilización.
• Es la primera etapa de
formación de los gemelos
monocigóticos.
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PROCESO DE SEGMENTACIÓN 4

Etapa de cuatro células


• Cada blastómero entra
nuevamente en división
y a las 36 a 40 horas
de la fertilización
tenemos cuatro
blastómeros.
• Cada blastómero es
una célula totipotencial.
• Pueden originar el
embrión y los anexos
embrionarios.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
PROCESO DE SEGMENTACIÓN 4

Etapa de ocho células


• Ha ocurrido una nueva
división mitótica y a las
48 horas ya se
observan ocho
blastómeros.
• Hasta esta etapa cada
blastómero es una
célula totipotencial.
• Durante esta etapa
ocurre el fenómeno de
compactación.
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PROCESO DE SEGMENTACIÓN 4

Etapa de mórula
• Existen mórulas de 16
a 32 blastómeros
• Forman una esfera
compacta parecida al
fruto de la morera.
• Por el proceso de
compactación se
forman dos grupos
celulares:
o Macizo externo
o Macizo interno
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SEGMENTACIÓN 4

 La segmentación es una secuencia


de divisiones mitóticas que realiza el
cigoto para formar organismos
multicelulares.
 En el cigoto humano sucede en 3 o 4
días luego de la fertilización.
 Ocurre durante el transporte del
cigoto, de la ampolla tubárica al
útero.
 Con la segmentación se forman los
blastómeros.
 La segmentación no sucede igual en
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SEGMENTACIÓN 4

 La segmentación depende de la
cantidad y distribución del
citoplasma o vitelo del cigoto en
cada especie.
 Vitelo son las sustancias que
acumula el ovocito previo a la
fertilización.
 La segmentación del cigoto humano
sucede dentro de la zona pelúcida
es:
• Holoblástica (total o completa)
• Asimétrica (algunas células son más
grandes que otras)
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SEGMENTACIÓN 4

 En la segmentación la mitosis forma


blastómeros cada vez más
pequeños:
• Son mas o menos simultaneas.
• No se realizan exactamente al mismo
tiempo.
• Se pueden observar etapas de tres,
cinco, seis o siete blastómeros.
• Cada blastómero entrara
nuevamente en mitosis aunque no al
mismo tiempo.
 Durante la segmentación todos los
conceptos multicelulares tienen 200
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SEGMENTACIÓN 4

 La primera mitosis termina alrededor


de 24 a 30 horas luego de la
fertilización con dos blastómeros.
 La segunda mitosis termina entre las
36 a 40 horas de la fertilización y se
observan cuatro blastómeros.
 La tercera mitosis concluye a las 48
horas y tenemos ocho blastómeros
dentro de la zona pelúcida.
 Cuando el concepto tiene ocho
blastómeros ocurre el fenómeno de
compactación.
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COMPACTACIÓN 4

 Con la compactación los blastómeros


forman una estructura compacta.
 Se establecen entre los blastómeros
complejos de unión estables y
fuertes.
 La compactación está mediada por:
• Glucoproteínas de adhesión como:
o La cadherina-E
o Desmosomas
o Uniones ocluyentes
 Al interior del concepto de ocho
blastómeros hasta mórula se forman
uniones intersticiales o de hendidura.
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COMPACTACIÓN 4

 Las uniones intersticiales permiten la


interacción celular y el intercambio
de iones y moléculas pequeñas.
 La comunicación interna entre los
blastómeros permite:
• Sincronizar su desarrollo.
• Prepararse para su posterior
reubicación cuando se forme el
embrioblasto .
 Hacia afuera los blastómeros se van
aislando paulatinamente de la zona
pelúcida.
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ETAPA DE MÓRULA 4

ETAPA DE MÓRULA
 Es el concepto multicelular con 8 a
32 blastómeros y zona pelúcida.
 Esta presente a los 3 o 4 días luego
de la fertilización.
 Gracias a la compactación en la
mórula se forman dos grupos
celulares:
• El macizo externo.
• El macizo interno.
 Cada grupo activan genes
específicos y se hacen
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BLASTOGÉNESIS 4

 Al finalizar la etapa de mórula entre


los blastómeros internos comienza a
formarse una cavidad.
 La cavidad del blastocisto
(blastocele) contiene agua y iones de
sodio.
 Con el blastocele los grupos
celulares de la mórula , dentro de la
zona pelúcida se reubican:
• El macizo externo forma una cápsula
en la periferia llamada trofoblasto.
• El macizo interno se ubica en uno de
los polos como embrioblasto.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
BLASTOGÉNESIS 4

 La blastogénesis forma el
blastocisto.
 El blastocisto esta conformado por:
1. El trofoblasto con una sola hilera de
células que se irán aplanando.
2. El embrioblasto sus células tienen
morfología esférica o poligonal.
3. El blastocele con agua y ión sodio
4. La zona pelúcida que recubre al
trofoblasto hasta la eclosión.
 El blastocisto primitivo:
• Mantiene la zona pelúcida.
• Tiene un diámetro de 200 micras.
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BLASTOGÉNESIS 4

A. Blastocisto temprano. Se han formado ya el trofoblasto, el embrioblasto y el blastocele. Nótese la forma cúbica de las
células del trofoblasto.

B. Blastocisto
tardío .
En general la
morfología del
blastocisto es
similar, solo
que las células
del trofoblasto
se han
aplanado y el
blastocele es
más grande. La
zona pelúcida
está rodeando
al trofoblasto.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
BLASTOGÉNESIS 4

A. Blastocisto temprano. Se han formado ya el trofoblasto, el embrioblasto y el blastocele. Nótese la forma cúbica de las
células del trofoblasto.

B. Blastocisto
tardío .
En general la
morfología del
blastocisto es
similar, solo
que las células
del trofoblasto
se han
aplanado y el
blastocele es
más grande. La
zona pelúcida
está rodeando
al trofoblasto.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
DERIVADOS DEL BLASTOCISTO 4

 Embrioblasto dará origen a:


• Cuerpo del embrión
• Cordón umbilical
• Amnios
• Saco vitelino
• Alantoides
 Trofoblasto dará origen a:
• Corion
• Placenta
 Blastocele se transformara en:
• Saco vitelino primitivo o
exocelómico.
• Facilitara la migración celular en
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TRANSPORTE DEL CONCEPTO 4

 El concepto durante los primeros 3 a


4 días de concepción:
• Esta incluido en la zona pelúcida.
• Se ubica en el interior de la tuba
uterina.
• Es transportado desde la ampolla
hasta la cavidad uterina.
 El concepto en segmentación y en
blastogénesis es desplazado por:
• Contracciones musculares de la tuba
hacia el útero.
• Las contracciones musculares son
mediadas por la progesterona.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
TRANSPORTE DEL CONCEPTO 4

 Durante el transporte la zona


pelúcida protege a los blastómeros:
• Evita el rozamiento de los
blastómeros con las paredes de la
tuba uterina.
• No permite que el concepto se
implante en la tuba uterina.
• Impide que el concepto aumente de
tamaño y mantenga el mismo
volumen del cigoto.
 Al día 5+-1 el blastocisto llegara a la
cavidad uterina.
 Flotará en la cavidad uterina durante
RESUMEN DESDE LA OVULACIÓN HASTA LA
DEL BLASTOCISTO A LA CAVIDAD UTERINA
LLEGADA 4

Aproximadamente el
décimo cuarto día del
ciclo ocurre la ovulación,
durante la cual el ovocito
abandona el folículo
maduro.
El ovocito es capturado
por las fimbrias de las
tubas uterinas y llevado al
interior de estas, desde
donde comienza a
desplazarse en dirección
al útero.
RESUMEN DESDE LA OVULACIÓN HASTA LA
DEL BLASTOCISTO A LA CAVIDAD UTERINA
LLEGADA 4

A nivel de la ámpula de la
tuba ocurre normalmente
la fertilización,
formándose el cigoto, que
inmediatamente inicia una
mitosis para dar lugar a
los dos primeros
blastómeros.
Durante el trayecto hacia
la cavidad uterina, los
blastómeros tienen varias
mitosis hasta
transformarse en un
blastocisto.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
ECLOSIÓN E IMPLANTACIÓN 4

 El blastocisto en el útero flota en las


secreciones uterinas alrededor de 24
horas, se nutre y aumenta de
tamaño.
 Finalmente el blastocisto en la
cavidad uterina:
• Romperá la zona pelúcida.
• Escapara de la zona pelúcida gracias
a la eclosión
• Comenzara a implantarse en el
endometrio secretor.
 A los 6 días de la fecundación (20
días de la FUMN ) el blastocisto inicia
Estadio Edad N° Longitud Principales características
(días) somites mayor
1 0 ESTADIOSFertilización
DE DESARROLLO
del ovocito
2 2-3 EMBRIONARIO
Etapa de mórula (12 a 16 blastómeros)(hasta 32 blastómeros)
3 4-5 Blastocisto temprano, presencia del blastocele
Eclosión del blastocisto (Estripsina). - Inicio de la implantación
Endometrio: Colagenasa, Fibronectina, Laminina, Heparan
4 5-6 sulfato
Trofoblasto: Colagenasa, Estreptomelisina, Act. de
plasminógeno
Blastulación o formación del disco embrionario bilaminar
5 7-12 0,1-0,2
(epiblasto e hipoblasto)
Presencia de la línea o estría primitiva e inicio del desarrollo de
6 13-15 0,2-0,3
vellosidades coriónicas
7 15-17 0,4-0,6 Inicio de la gastrulación (ectodermo, mesodermo y endodermo)
8 17-19 0,6-1,5 Formación de la notocorda, placa neural y canal neuroentérico
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
IMPLANTACIÓN Y DIFERENCISCIÓN 4
TROFOBLASTICA
 Se fija en el epitelio endometrial por
su polo embrionario , es la etapa de
adherencia.
 El trofoblasto del polo embrionario se
diferencia en un tejido especializado
el citotrofoblasto tejido pluripotencial
se caracteriza por:
• Formarse a partir del día 7°+-1.
• Estar constituido por un epitelio
simple cúbico.
• Ser mitóticamente activo.
• Su función es formar el
sincitiotrofoblasto.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO4
IMPLANTACIÓN Y DIFERENCISCIÓN
 El sincitio se caracteriza porTROFOBLASTICA
ser:
• Una masa protoplasmática irregular
multinucleada.
• Tiene un poder de expansión
rápida.
• No posee actividad mitótica.
• No tiene claros límites celulares.
• Posee función exocrina produce
enzimas proteolíticas y digestivas.
• Las enzimas proteolíticas, las
prostaciclinas, ligando Fas le dan
un poder invasivo, erosivo.
• Las enzimas digestivas le confieren
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
IMPLANTACIÓN Y DIFERENCISCIÓN 4
 Durante el séptimo día el TROFOBLASTICA
embrioblasto se organiza y se
diferencia para formar dos grupos
celulares:
• Un disco embrionario unilaminar
diferenciado llamado hipoblasto.
• Una masa embrioblástica
indiferenciada que será la formadora
del epiblasto en la segunda semana
del desarrollo.
 El proceso de implantación del
blastocisto se completa durante la
segunda semana del desarrollo.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO4
POTENCIALIDAD CELULAR – IMPRONTA
GENÓMICA
 El cigoto es una célula totipotencial
capaz de formar un organismo
completo con sus anexos.
 En el cigoto todos los genes de su
ADN se pueden expresar.
 La capacidad totipotencial conservan
los primeros 6 a 8 blastómeros.
 Conforme avanza el desarrollo las
células se van multiplicando y
diferenciando hacia:
• Distintas funciones y
• Distintos tipos celulares.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO4
POTENCIALIDAD CELULAR – IMPRONTA
GENÓMICA
 A partir de la segmentación se van
apagando genes que ya no van a
necesitar expresar las células.
 Mientras mas avanza el desarrollo
las células se vuelven
pluripotenciales debido a que:
• Más genes se van apagando.
• Las células van perdiendo la
capacidad de formar organismos
completos.
• Adquieren la posibilidad de formar
diferentes estirpes celulares .
 Ejemplo la mórula y el blastocisto.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO4
POTENCIALIDAD CELULAR – IMPRONTA
GENÓMICA
 A las células pluripotenciales se les
llama células madre embrionarias.
 Conforme las células pluripotenciales
se multiplican:
• Van perdiendo la capacidad
formadora de distintos tipos
celulares.
• Van siendo menos pluripotenciales.
• Se tornan mas diferenciadas.
 Durante la vida prenatal todas las
células pierden la pluriponcialidad
pero conservan cierto grado
potencialidad para restaurar tejidos.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO4
POTENCIALIDAD CELULAR – IMPRONTA
GENÓMICA
 A las células que conservan cierto
grado de potencialidad se les
denomina multipotenciales.
 Las células multipotenciales también
se consideran otro tipo de células
madre.
 Solo son capaces de formar células
del tipo celular al que pertenecen.
 Este tipo de células se encuentran
en la mayoría de órganos
postnatales.
 No son capaces de formar distintas
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO4
POTENCIALIDAD CELULAR – IMPRONTA
GENÓMICA
 A las células que conservan cierto
grado de potencialidad se les
denomina multipotenciales .
 Las células multipotenciales también
se consideran otro tipo de células
madre .
 Solo son capaces de formar células
del tipo celular al que pertenecen.
 Este tipo de células se encuentran
en la mayoría de órganos
postnatales incluidas entre las
células ya diferenciadas.
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO4
POTENCIALIDAD CELULAR – IMPRONTA
 Células multipotenciales GENÓMICA
 La mayoría de genes se expresan en
encontramos en la médula ósea. sus dos alelos, el paterno y el
 En la medula ósea constantemente y materno.
toda la vida se están generando  Existe una minoría de genes (-1%)
diferentes poblaciones de células que se expresan exclusivamente en
sanguíneas. uno de sus alelos.
IMPRONTA GENÉTICA  Durante la etapa temprana los genes
 Implica la diferente expresión de maternos suelen ser mas
algunos genes que: importantes en el desarrollo del
• Son expresados de manera distinta. embrión.
• Según hayan sido heredados del  Mientras que los genes heredados
padre o de la madre. del padre suelen ser importantes en
el desarrollo de los anexos
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO4
TRASTORNOS DE LA SEGMENTACIÓN
 Se estima que alrededor del 30% de  Los blastómeros en los primeros días
los cigotos nunca llegan a tiene capacidad de regulación.
implantarse por diferentes causas  Por tal razón el concepto es capaz
como: de romper dicha agresión
• Trastornos genéticos o teratogénica.
cromosómicos como en el caso de  Aun cuando se pierdan algunos
poliespermia.
blastómeros, los restantes pueden
• Por la acción de agentes ambientales
dar lugar a un organismo normal.
de tipo infecciosos, físico, químico.
 Los cigotos se pierden sin que nadie  Cuando el concepto al inicio no logra
reponerse de la agresión ambiental
sepa su existencia.
teratogénica:
 En la primera semana el concepto es
• Muere y es eliminado en forma
muy susceptible a agentes externos
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO4
TRASTORNOS DE LA SEGMENTACIÓN
 Cuando el concepto durante en • El desarrollo de los embarazos
período embrionario no se repone de múltiples monocigóticos como los
la agresión teratogénica: gemelos debido a que:
• Da lugar a alteraciones morfológicas o Los blastómeros durante los
mayores. primeros cuatro días son
• Pueden ocasionar la muerte durante totipotenciales y pueden originar un
la etapa prenatal. organismo competo con sus anexos
• Pueden dar lugar a neonatos con embrionarios
anomalías congénitas graves a veces o A partir del quinto día las células son
in compatibles con la vida. pluripotenciales y pueden dar origen
 Otra alteración del embarazo que a gemelos independientes o unidos
los siameses que comparten anexos
ocurre durante la primera semana
embrionarios.
es:
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO4
EMBARAZO GEMELAR MONOCIGÓTICO
 Cuando el concepto durante en  El desarrollo de los embarazos
período embrionario no se repone de múltiples monocigóticos como los
la agresión teratogénica: gemelos debido a que:
• Da lugar a alteraciones morfológicas • Los blastómeros durante los
mayores. primeros cuatro días son
• Pueden ocasionar la muerte durante totipotenciales y pueden originar un
la etapa prenatal. organismo competo con ss anexos
• Pueden dar lugar a neonatos con embrionarios
anomalías congénitas graves a veces • A partir del quinto día las células son
in compatibles con la vida. pluripotenciales y pueden dar origen
 Otro trastorno que ocurre durante la a gemelos independientes o unidos
los siameses que comparten anexos
primera semana de concepción es:
embrionarios.
TRABAJO DE PRIMERA SEMANA
SEGMENTACIÓN – BLASTOGÉNESIS -
IMPLANTACIÓN
Mórula 4

1. Componentes histológicos

2. Características de la mórula

3. Características de cada
componente histológico.
Blastocisto Temprano 4

1. Componentes histológicos

2. Características del blastocisto

3. Características de cada
componente histológico.
Eclosión 4

1. Componentes histológicos

2. Características del proceso

3. Características de cada
componente histológico.
Etapa de adherencia 4

1. Componentes histológicos

2. Características del proceso

3. Características de cada
componente histológico.
Blastocisto de 7 días 4

1. Componentes histológicos

2. Características del blastocisto

3. Características de cada
componente histológico.
Endometrio secretor 4

1. Capas y sus componentes


histológicos

2. Características
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
IMPLANTACIÓN – ETAPA DE ADHERENCIA 4
DESARROLLO EMBRIONARIO PRESOMÍTICO
IMPLANTACIÓN – ETAPA DE ADHERENCIA 4
FECUNDACIÓN IN VITRO (FIV)
Trompa uterina

Ovario

Estimulación hormonal para la formación de


varios ovocitos maduros
Útero
Obtención de ovocitos de los folículos
mediante aspiración laparoscópica

Colocación de ovocitos en una caja de Petri


con espermatozoos capacitados,
fecundación In vitro

Segmentación de cigotos en el medio


de cultivo hasta llegar a etapas de 4 a 8
células

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