GENERALIDADES

 Comensalismo
 Mutualismo
 PARASITISMO:
 Hospedador
 Parásito
Comensalismo

 En biología se le denomina comensalismo, a

las relaciones o interacciones que existen
entre dos individuos de distinta especie, en
la que uno es beneficiado sin perjudicar ni
beneficiar al otro.
Mutualismo

 Interacción biológica, entre individuos de

diferentes especies, en donde ambos se
benefician.
PARASITISMO
 El parasitismo es un tipo de simbiosis, una estrecha
relación en la cual uno de los participantes, (el
parásito o huésped) depende del otro (hospedador)
y obtiene algún beneficio; lo cual no siempre
implica daño para el anfitrión. El parasitismo puede
ser considerado un caso particular de depredación.
 Hospedador
 Parásito
 Obligados/facultativos.
 Localización en el huésped:
 Ectoparásitos.
 Endoparásitos.

 Número de hospedadores:
 Monoxenos (Uno).
 Heteroxenos (Varios).
Forma parasitaria que alberguen:
 Definitivos (forma madura, R sexual)
 Intermediarios (forma inmadura, R asexual)

Función epidemiológica:
 Reservorio (garantiza supervivencia)
 Vectores (mecánico o biológico)
 PROTOZOOS
 HELMINTOS
 ARTRÓPODOS
 Unicelulares

 Nucleo:nucleolo central
(cariosoma)
 Puedentener órganos de
locomoción
 Formas:

TROFOZOITO QUISTE
(forma activa) (forma resistencia)
 Órgano de
Reproducción
locomoción

RIZÓPODOS Seudópodos Asexual

CILIADOS Cilios Asexual

FLAGELADOS Flagelos Asexual

ESPOROZOOS Ninguno Sexual/Asexual

 Rizópodos (amebas): Entamoeba histolytica

 Ciliados: Balantidium coli

 Flagelados:
 Hemáticos y tisulares: Leishmania spp
Trypanosoma spp
 Cavidades naturales: Trichomonas vaginalis
Giardia lamblia
 Esporozoos:
 Hemáticos y tisulares: Plasmodium spp
Toxoplasma gondii
 Cavidades naturales: Cryptosporidium spp
• Ingestión del quiste (1) (2)
• Desenquistamiento en el
duodeno (2)
• Trofozoitos en duodeno y
yeyuno, adhesión de los
trofozoitos a la mucosa (3)
• Fisión binaria longitudinal (4)
• Daño de la mucosa,
enquistamiento (5)
• Salida en las heces desde el
huésped infectado
• Fecalismo ambiental,
alimentos contaminados
• Infección del quiste por
huésped susceptible
 Pluricelulares
 Simetría bilateral
 Longitud variable
 Órganos diferenciados
 Ovíparos. Elevada fertilidad (>200.000
huevos/día)
 Fasciola hepatica.

TREMATODES
Schistosoma spp.

CESTODES
Taenia spp.
Echinococcus
granulosus

NEMATODES Enterobius vermicularis

 DIRECTO- HUÉSPED ÚNICO:
 Transmisión:
 Directa: contacto físico
 Indirecta: formas resistentes – semirresistentes
(quiste, huevos)

 INDIRECTO- VARIOS HUÉSPEDES:

 1 Huésped definitivo / 1 o varios intermediarios
 Transmisión:
 Cadena alimentaria, coincidencia ecológica
 Origen exógeno
 Infecciones crónicas
 Parásitos poco virulentos/ incapaces de
replicarse en el hombre.
 Manifestaciones clínicas dependerán de:
 Dosisinfectante
 Número microorganismos adquiridos a lo largo del
tiempo
PUERTA DE ENTRADA  Adherencia
1. Ingestión.
2. Penetración directa:  Replicación
I. Picadura de  Invasión
artrópodo
II. Transplacentaria  Lesiones tisulares y
III. Piel/mucosas
celulares
(penetración
autodirigida)
 Producción de toxinas (protozoos)
 Lesiones directas por bloqueo mecánico
(tamaño, movilidad y longevidad de helmintos)
 Competencia de nutrientes/Interferencias en la
absorción
 Infecciones secundarias
 Reacciones inmunopatológicas:
 Reacciones de hipersensibilidad
 Cambios funcionales en tejidos y órganos (reacción
inflamatoria prolongada)
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS:
 Infecciones asíntomáticas frecuentes
 Cuadros clínicos subagudos> agudos
 Latencias /reactivaciones
 Tendencia a cronificarse

RESPUESTA INMUNE:
 Incompleta
 Modera intensidad infección/manifestaciones
clínicas
 Cambios antigénicos
 Ags que imitan a los del huésped
(mimetismo)
 Adquisición de Ags del huésped que
ocultan los ags propios (enmascaramiento)
 Localización intracelular
 Inmunosupresión
DIRECTO
Visualización:
 Trofozoitos o quistes (protozoos)
 Huevos, larvas o gusanos adultos (helmintos).

MUESTRAS:
 Gastrointestinales:
 HECES, aspirados duodenal/yeyunal (técnicas de concentración).
 Examen macro/microscópico: fresco o tinciones (tricrómica,
hematoxilina férrica).
 Sangre:
 Tinciones de Giemsa, Wright.
 Otras:
 Esputo, urogenitales (fresco)
 LCR (fresco/tinciones)
 Biopsias, aspirados de tejidos (tinciones histopatológicas
DIRECTO
 CULTIVO: algunos protozoos
 DETECCIÓN DE ANTÍGENOS
 MÉTODOS MOLECULARES

INDIRECTO:
 Parasitosis hemáticas/tisulares