ESTRUCTURA ATOMICA

Contenido

1.- Antecedentes Históricos.

2.- Partículas Subatómicas.
3.- Radiación electromagnética.
4.- Modelos Atómicos.
5.- Teoría Atómica Moderna.
6.- Configuración Electrónica de los
Elementos.
 Antecedentes históricos
 Leucipo y Demócrito.
o Discontinuidad de la materia.
 Dalton.
o Teoría atómica
 Volta, Davy, Faraday, Berzelius.
o Naturaleza eléctrica de la materia.
 Thomsom/Millikan
o Descubrimiento del electrón
Descubrimiento del electrón (1897).
 Al someter a un gas a baja presión a un voltaje
elevado, este emitía unas radiaciones que se
conocieron como rayos catódicos.
 Se observó que los rayos catódicos eran partículas
negativas (se desviaban hacia el polo positivo de un
campo eléctrico) con gran energía cinética.
 La relación carga/masa de los rayos catódicos es la
misma independientemente del elemento del que
proceda.
 Se supuso que estas partículas deberían estar en
todos los átomos. Thomson las llamó “electrones”.
Descubrimiento del protón (1914).
 Utilizando cátodos perforados, en tubos de descarga
además de los rayos catódicos, Goldstein descubrió unos
rayos positivos procedentes del ánodo que llamó rayos
anódicos o canales.
 La relación carga/masa de los rayos canales no es la misma
sino que depende del elemento del que proceda. En
cualquier caso, la masa era muy superior a la de los
electrones.
 Se llamó “protón” a la partícula positiva procedente del
gas más ligero (el hidrógeno), cuya carga coincidía
exactamente con la del electrón.
 Las cargas de otros rayos canales eran múltiplos de la del
protón, por lo que se supuso que deberían ser partículas
con varios protones unidos.
Descubrimiento del neutrón (1932).
 Rutheford observó que la suma de las masas de
los protones y la de los electrones de un
determinado átomo no coincidía con la masa
atómica por lo que postuló la existencia de otra
partícula que
◦ Careciera de carga eléctrica.
◦ Poseyera una masa similar a la del protón.
◦ Estuviera situada en el núcleo.
 En las primeras reacciones nucleares Chadwick
detectó esta partícula y la denominó “neutrón”.
Partículas subátomicas fundamentales.

Carga (C) Masa (kg)

protón 1,6021 x 10-19 1,6725 x 10-27
neutrón 0 1,6748 x 10-27
electrón –1,6021 x 10-19 9,1091 x 10-31
Partículas subátomicas fundamentales.
 Rayos X (Roëntgen 1895)
 Se producen junto con los rayos catódicos.
 No poseen masa ni carga ya que no se desvían
al pasar por campos magnéticos o eléctricos.
 Tienen gran poder penetrante (atraviesan con
facilidad las vísceras y músculos, no así los
huesos) e impresionan placas fotográficas.
 Viajan a la velocidad de la luz.
 Ionizan los gases.
 Radiactividad (Becquerel 1896)
 Son radiaciones similares a los rayos X pero emitidas
espontáneamente por algunas sustancias (uranio).
 Muy ionizantes y penetrantes.
 Pueden ser de varios tipos:
◦ Rayos  (núcleos de He: carga = +2; masa= 4 u)

penetración
◦ Rayos  (son cargas negativas procedentes del
núcleo por descomposición de un neutrón en
masa

protón + electrón).
◦ Rayos  (radiaciones electromagnéticas de alta
frecuencia)
 Radiación electromagnética
(Maxwell 1864).

 La energía desprendida de los átomos se transmite

como ondas electromagnéticas (valores fluctuantes
del valor del campo eléctrico y campo magnético).
 Se caracterizan por una determinada longitud de
onda “” o por su frecuencia “”.
(• = c) (c = 300.000 km/s).
 La frecuencia se mide en s–1 (herzios)
 No necesitan para propagarse medio material.
 Tipos de radiaciones
electromagnéticas según .

 Rayos  • Ondas de radar

 Rayos X • Ondas de TV.
 Rayos UV
• Onda ultracorta
• Onda corta.
 Radiación visible.
• Onda media.


 Rayos IR
• Onda larga
 Microondas
 Ondas de radio
 Espectro electromagnético.
 Es el conjunto de radiaciones electromagnéticas
que emite o absorbe una sustancia o fuente de
energía.
 Radiación electromagnética
(continuación).
 La emisión de energía aumenta con la Temperatura.
 La energía está cuantizada (como la materia)
E = h* (fórmula Planck) (h = 6,625•10–34 J•s)
 La materia también absorbe cuantos de energía (fotones).
 La luz se comporta a veces como onda (reflexión) y a veces
como corpúsculo (efecto fotoeléctrico).
 De Broglie establece la dualidad onda-corpúsculo.
ℎ
=
𝑚𝑣
 Frecuencia umbral
 La frecuencia mínima para extraer un electrón de un
átomo (efecto fotoeléctrico) se denomina frecuencia
umbral “umbral” (umbral = Eionización/h).
 Si se suministra una radiación de mayor frecuencia, el
resto de la energía se transforma en energía cinética del
electrón:
 Ecinética = ½ m v2 = h  – Eionización = h ( – umbral)
Ejemplo: Calcula la energía de un fotón de rayos X
cuya longitud de onda es de 0,6 nm.
(h = 6,625•10–34 J•s)

c 3•108 m/s
 = — = ——————— = 5 •10 17 s–1
 0,6•10–9 m
E = h •  = 6,625 •10–34 J•s • 5•1017 s–1
= 33,125 • 10–17 J = 3,3125 •10–16 J
 Espectros atómicos

 Es la imagen después de ser dispersada por un

prisma del conjunto de radiaciones que emite
una sustancia.
 El espectro es característico de una
determinada sustancia y normalmente sirve para
identificarla.
 Se obtiene mediante el espectroscopio.
 Puede ser: de emisión y de absorción
Espectro
de
emisión

Espectro
de
absorción
 Modelos atómicos

 Dalton. (no es propiamente un modelo)

 Thomsom.
◦ Cargas negativas incrustadas en un núcleo
positivo.
 Rutherford.
◦ El átomo está hueco. La masa y la carga positiva
está concentrada en el núcleo. Fuera están los
electrones negativos.
 Bohr.
 Modelo de Bohr
1. Los electrones giran alrededor del núcleo
únicamente en órbitas permitidas (radios
cuantizados).
2. El electrón solo puede circular en aquellas órbitas
donde su momento angular mvr es un múltiplo
entero y positivo de h/2π.
3. Mientras el electrón permanece en una órbita
determinada no emite ni absorbe energía.
4. El electrón absorbe o emite energía de tipo
electromagnética cuando pasa a un nivel superior
o viceversa.
• La longitud de onda para el paso de un electrón
desde una órbita superior a otra inferior puede
calcularse mediante la ecuación de Rydberg:

1  1 1 
 Rh  2  2 
 n n 
 f i 
• Donde:
λ = Longitud de onda
Rh = Constante de Rydberg = 109678 cm–1
nf < ni
 Evaluación del modelo de Bohr
Exitos:
• Se cumple para el átomo de hidrógeno.
• Permitió identificar líneas espectrales de Helio en los astros.
• Permitió demostrar la relación entre energía cinética y
potencial.
Fallos:
• El electrón no está limitado a una órbita circular.
• No se puede aplicar la mecánica clásica en los saltos de una
órbita a otra, además el movimiento circular emite una cantidad
de energía que frenaría la velocidad del electrón de manera que
se saldría de su órbita.
• No es posible determinar la posición y la velocidad del electrón
al mismo tiempo.
• Falla en otros átomos con más electrones en su estructura.
 Aporte de Sommerfield al átomo
de Bohr
• En 1916 Arnold Sommerfield
indica que los electrones no
solo giran en órbitas
circulares sino también en
órbitas elípticas.

• Para átomos diferentes del hidrógeno, los espectros

de electrones que se encontraban en el mismo nivel
tenían diferente energía, lo que llevó a la conclusión de
que existían subniveles dentro de un nivel de energía
dado.
 Aportes de De Broglie y Heisenberg

Teoría de De Broglie
En 1924 De Broglie propone la teoría que el electrón
tiene un comportamiento dual de partícula y de
radiación (λ = h/p).

Principio de incertidumbre de Heisenberg

En 1927 Heisenberg afirma que es imposible conocer en
forma simultánea la posición y la velocidad de un
electrón (ΔP×ΔX ≈ h).
 Ecuación de Schrödinger
 El estado de un sistema no queda definido por su
posición y su velocidad sino por una función de estado
que se denomina función de onda [ψ(x)].
 A partir de la función de onda es posible extraer
probabilidades de que el sistema tenga una determinada
posición, velocidad, energía, etc.
 La ecuación de Schrödinger proporciona la función de
onda y la energía del sistema:

H ( )( X )  E   ( X )
 Ecuación de Schrödinger
 Para un átomo cualquiera la ecuación de Schrödinger
toma la forma:

h   2  2  2 
  2  2  2   V (r )  E
2  x y z 

Ze 2
V r   
40 r
 Estructura electrónica
• Para solucionar el dilema propuesto por el
Principio de Incertidumbre de Heisenberg, se
propone el concepto de orbital molecular que
es la región del espacio en la cual existe mayor
probabilidad de encontrar un electrón.
• Para mostrar la estructura de un átomo, a cada
electrón se le asigna un conjunto de números
llamados números cuánticos.
 Números Cuánticos
1.- Número Cuántico Principal
•Nos indica los niveles de energía.
•Se representa con la letra "n".
•Toma valores desde 1 a 7 (con números enteros).
2.- Número Cuántico Azimutal
•Determina la forma de los orbítales.
•Se representa con la letra "ℓ".
3.- Número Cuántico Magnético Orbital
•Determina la orientación de la órbita que describe el
electrón.
•Se representa con la letra "m"
4.- Número Cuántico de Spin
•Determina el sentido de giro del electrón sobre su eje.
•Se representa con la letra "s”
 Estructura electrónica
1.- Principio de exclusión de Pauli
• Dos electrones de un mismo átomo tendrán al
menos uno de los números cuánticos distintos.
2.- Regla de Hund
• En un mismo subnivel, los electrones no se
aparean hasta que no haya un electrón en cada
órbita.
Estructura electrónica (Aufbau)

En un orbital s puede haber un máximo de 2 electrones.

En un orbital p puede haber un máximo de 6 electrones.
En un orbital d puede haber un máximo de 10 electrones.
En un orbital f puede haber un máximo de 14 electrones.
Casilleros cuánticos
Representación de los orbitales mediante
casilleros cuánticos

Electrones
apareados

Electrones no
apareados
 Casilleros cuánticos
La configuración electrónica del átomo de oxígeno es:
1 s2 2 s2 2 p4
Para representar la configuración electrónica de cualquier
átomo mediante casilleros cuánticos se debe tener presente
la REGLA DE HUND y el AUFBAU.

1 s2 2 s2 2 px2 2 py1 2 pz1

 Formas de orbitales

Los orbitales atómicos mostrados ilustran la

distribución espacial de electrones con
momento angular progresivamente mayor (s y
p).
Nunca puede haber más de dos electrones en
un mismo orbital.
 Formas de orbitales

Los orbitales atómicos mostrados

ilustran la distribución espacial de
electrones en un orbital d.
 Formas de orbitales

Los orbitales atómicos mostrados

ilustran la distribución espacial de
electrones en un orbital f.
REPASO

Número atómico y número másico.

 Número atómico (Z): es el número de protones
que tiene un átomo. Es distinto para cada elemento.
 Isótopos: son átomos del mismo elemento que
difieren en el nº de neutrones (N).
 Número másico (A): es la suma de protones y
neutrones de un núcleo atómico. (A = Z + N)
A 37
 Símbolo. Ejemplo: Cl
Z 17
 Masa atómica
 Es la media ponderal (teniendo en cuenta el %
en que está cada uno) de la masa de cada uno
de los isótopos de un elemento.
 Se mide en uma (u) (doceava parte de la masa
del 12C).
 1 u = 1,66•10–24 g (1/6,023•1023) = 1,66•10–27 kg
Ejemplo: El neón es un elemento químico de Z=10. En
la naturaleza se encuentra tres isótopos de masas
atómicas 19.99, 20.99 y 21.99 uma. Si sus
proporciones respectivas son del 90.92 %. 0.26 % y
8.82 %, calcula la masa atómica en uma y kg.
(90,92 •19,99 +0,26 •20,99 + 8,82 •21,99) uma
——————————————————— =
100
= 20,17 uma • 1,66 • 10–27 kg/uma =

= 3,348 • 10–26 kg
Ejemplo: La masa atómica del cloro es 35.45 uma.
Si tiene dos isótopos, 35Cl y 37Cl, de masas 34.97 y
36.93 uma. Calcular el % de cada uno de ellos.

34,97 uma•X + 36,93•(100 – X)

35,45 uma = ————————————— =
100
De donde X = 75,51 % del isótopo 35Cl
Y = 24,49 % del isótopo 37Cl