Materia:

Destilación, Evaporación y Laboratorio

Tema:
Destilacion Flash
Catedrático:
Ing. Elvira Espinoza Molar
Presenta:
José Antonio Domínguez Pérez
Fecha:
16/10/2017
DESTILACION FLASH
Destilacion Flash
 Destilación Repentina, Instantánea, Simple, de
Equilibrio.

 Definición: Consiste en una sola etapa de

destilación, donde la alimentación se vaporiza
(o condensa) parcialmente para producir un
vapor más rico en el componente más volátil.

 Las fases se separan en estado de equilibrio.

Destilacion Flash
(Flash Adiabático): Calentamiento del líquido a
presión, descenso de la presión mediante válvula,
separación de las fases vapor y líquido.
Destilacion Flash
 Variante II (Flash Isotérmico): Calentamiento del
líquido a baja presión, ausencia de válvula (no hay
descompresión súbita), separación de las fases
vapor y líquido.
 Los procesos de separación flash son muy
comunes en la industria, particularmente en
la refinación de petróleo. Aunque se utilicen
otros métodos de separación, no es raro
encontrar destilaciones flashes preliminares
para reducir la carga de entrada a los otros
procesos.
Elementos de un planta de
destilación flash
 La alimentación se hace circular, por medio de
la boma a, a través del calentador b, y se
reduce la presión en la válvula c. Una íntima
mezcla de vapor y líquido entra en el separador
d, en el que permanece suficiente tiempo para
que se separen las corrientes de líquido y vapor.
Debido al gran contacto existente entre el
líquido y el vapor antes de su separación, las
corrientes que salen de ambos están en
equilibrio. El vapor sale a través de la línea e y el
líquido a través de la línea g.


Destilación Extractiva
Destilación Extractiva:
 La destilación extractiva es una técnica utilizada
para separar mezclas binarias azeotrópicas, en la
que se adiciona un agente de separación o
solvente, cuya característica principal es que no
presenta la formación de azeótropos con ninguno
de los componentes de la mezcla a separar.
 La configuración típica para un proceso de
destilación extractiva es mostrado en la Fig. 5.13, en
la cual se separan metil ciclohexano y tolueno. Estos
dos componentes no forman un azeotropo, pero su
volatilidad relativa es menos que 1,01 a bajas
composiciones de tolueno. La volatilidad relativa de
metil ciclohexano a tolueno es aumentada por la
adición de un solvente. Esto permite la separación
de estos dos componentes en menores etapas que
las requeridas en destilación simple