CLOROPLASTOS

ESTRUCTURA
Y SUS
FUNCIONES
 Estructura y quimica de los
cloroplastos

• Son los componentes celulares que

contienen los pigmentos verdes llamados
clorofila A y B asi como carotenoides de
color anaranjado y xantofilas amarillas que
son caracteristicos de los seres autotrofos
• AUTOTROFO: son los que producen su
propio alimento mediante la fotosintesis,
los autotrofos poseen la maquinaria
necesaria para transformar la energia
solar en energia quimica
• Los cloroplastos de los vegetales
terrestres son generalemente discoides o
con forma lenticular y pueden hallarse 50
o mas por celula mientras que la forma y
numero de cloroplastos son muy variables
entre las algas y protistas verdes
• El cloroplasto promedio tiene de 1 a 10
micrómetros de largo, pero algunos
plastos de algas son mucho mas grandes.
Estos organulos son caracteristicos de
las celulas del mesofilo foliar que es la
parte de la hoja donde suele dar la luz la
cual posee una doble membrana que los
asemeja a la mitocondria por tener una
membrana externa y otra interna pero la
diferencia es que esta es lisa.
• El espacio delimitado por la membrana interna
esta ocupado por un material amorfo, parecido a
un gel rico en enzimas llamado estroma

• La membrana interna de los cloroplastos

también engloba un tercer sistema de
membranas, que consta de sacos planos
llamados tilacoides, en los cuales la energía
luminosa se utiliza para oxidar el agua y formar
ATP (compuesto rico en energía) y NADPH
(poder reductor), usados en el estroma para
convertir el CO2 en carbohidratos
• Una pila de tilacoides monetiformes se
llama granum (en plural, grana) y sus
elementos individuales son los tilacoides
de grana.

• Los elementos alargados conectores se

llaman tilacoides de estroma.
• Existen variantes en la disposicion de los
tilacoides en los diferentes tipos de
celulares y grupos de organismos:

• Los grana.
• Largos y aislados.
• En pares y en tríos.
• Las dos membranas externas de los
cloroplastos tienen diferentes propiedades
de permeabilidad, la exterior es mas
permeable a los iones y las moléculas que
la interior.
• El estroma es un compartimento
conspicuo, en el cual tienen lugar muchas
de las llamadas reacciones oscuras de la
fotosintesis y todos los procesos geneticos
de la replicacion, transcripcion y
traduccion del DNA.
• Los tilacoides incluyen dos componentes
compartimentados distintos:

• Las membranas tilacoides.

• Los espacios tilacoides.
 PIGMENTOS FOTOSINTETICOS
• Hay tres clases de pigmentos fotosinteticos los
cuales son:
• Clorofilas.
• Carotenoides.
• Ficobilinas.

• Todas las celulas fotosinteticas contienen uno o

mas tipos de clorofila y carotenoides, pero las
ficobilins se encuentran solo en las algas rojas y
verdiazules.
CLOROPLASTOS:

FUNCIONES
CARACTERISTICAS GENERALES
DE LA FOTOSINTESIS

• En todas las células fotosintetizadoras, la

energia de la radiacion solar es absorbida
por pigmentos sensibles a la luz,
transferidos a aceptores de electrones y
conservados como energía química para
apoyar el trabajo celular.
• Exepto en las bacterias fotosinteticas, el agua
sirve como donador de electrones para reducir
el CO2 u otros sustratos que acepten
electrones. El donador de hidrogeno podria ser
H2S, o algun compuesto organico, como el
acido lactico usado por las bacterias purpura no
sulfonosas.

2 H2D + CO2+ LUZ +CLOROFILA=(CH2O)+H2O+ 2D

• Se sabe que el CO2 es el principal aceptor
de hidrógenos y de electrones de un
donador, pero no el único. La mayoría de
los vegetales pueden usar nitrato o incluso
H+ y algunas fijadoras de nitrógeno
pueden utilizar nitrógeno molecular como
aceptador de electrones durante la
fotosíntesis
 REACCIONES DE ILUMINACION
DE LA FOTOSINTESIS
• La fotosíntesis requiere de la interacción
de dos grupos diferente de pigmentos
sensibles a la luz que cooperan para
producir oxigeno, sintetizar ATP y reducir
el NADP+ en la luz.
 FOTOSISTEMAS I Y II
• El fotosistema I es responsable de la
reducción del NADP+ y el fotosistema II
acepta electrones del agua y se asocia asi
con la producción de oxigeno molecular.

• El enlace del transporte de electrones

entre los dos fotosistemas tiene relación
con la síntesis acoplada de ATP durante el
flujo de electrones de PSII a PSI
• El centro de reacción de la clorofila a, su
aceptador de electrones asociado y las
moléculas donadoras de electrones son el
núcleo del fotosistema y el sitio de
conversión de la energía luminosa en
energía química.
1.- La molécula de clorofila P680, habiendo
perdido dos electrones, busca
ávidamente repuestos. Los encuentra en
la molécula de agua, a la cual se le
arrancan los dos electrones y luego se
parte en protones y oxígeno.
2.- Una dosis adicional de energía luminosa
es captada por la molécula reactiva de
clorofila (P700) del FS I. La molécula se
oxida y los electrones son lanzados a un
aceptor de electrones primario, a partir
del cual descienden hacia el NADP+.
Dos electrones y un protón se combinan
con el NADP+ para formar NADPH.
3.- Los electrones separados de la molécula
P700 del FS I son sustituidos por los
electrones que fueron captados por el
aceptor primario de electrones del FS II y
que han descendido por la cadena de
transporte electrónico.
FOTOFOSFORILACION CICLICA
FOTOFOSFORILACION NO
CICLICA
 EL FUJO
• Durante DEdeELECTRONES
el flujo EN
electrones del agua al
NADP+ en laCLOROPLASTOS
LOS vía de reacciones ligadas
PS I y PS II, parte de la diferencia de la
energia libre de los pasos del transporte
de electrones, se conserva en la sintesis
de ATP.

• El NADPH y el ATP de las reacciones

luminosas sirven como deposito de
energia quimica que apoya la reducción
del CO2 a azucares de alta energia en las
reacciones oscuras de la fotosintesis.
REACCIONES EN OSCURIDAD DE LA
FOTOSINTESIS
CICLO C3
 CICLO C4
• Hatch y Slack propusieron la vía que
ahora conocemos como el ciclo de C4, en
el cual los primeros productos detectables
de la fijación del CO2 en las reacciones
oscuras, son una mezcla de equilibrio de
los ácidos dicarboxilicos de 4 carbonos
oxalacetato, malato y aspartato.
• Básicamente, las plantas con la vía C4
tienen una secuencia adicional para la
fijación de CO2 que esta coordinada con
la RuBP carboxilasa en el ciclo usual C3,
debido a que el CO2 original introducido y
fijado por la PEP carboxilasa es entregado
despues de la RuBP carboxilasa.
GRACIAS.