FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD

Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica

Docente:
Q.F. José R. Pacheco Félix
Curso: SEROTONINA
Farmacologia I
Integrantes :
Arbildo Vasquez, Henrry.
Aragón Palomino, Luz.
Camargo Chinchazo, Bressia
Colquichagua Leon, Katherine S.
Salazar Inga, Melisam K.

Lima – Perú

2018
 Introducción
La 5-hidroxitripina, también conocida como serotonina
por la primera función que se describió para esta
molécula, es un neurotransmisor y neuromodulador
de gran relevancia en la regulación de estados de
animo, funciones fisiológicas y conductas en los
animales a lo largo de toda la escala filogenética,
incluido el ser humano.
 QUE ES LA SEROTONINA
 1948 Maurice M. Rapport la aisló por
primera vez .

 Es un neurotransmisor que cumple manera directa o

indirecta se ve
funciones básicas. involucrada

 La serotonina se conoce científicamente

como 5-hidroxitriptamina, abreviado: 5-
HT.

 Su nombre procede de la locución

latina serum, que significa plasma de la 
sangre.

 Es un neurotransmisor que cumple

funciones básicas
COMO SE SINTETIZA LA SEROTONINA
 DONDE SE ENCUENTRA
UBICADO LA SEROTONONA
 Aproximadamente el 90 % de la serotonina se encuentra en el tracto gastrointestinal.

 Lo demás se encuentra en las plaquetas de la sangre y en el sistema nervioso central.

RECEPTORES DE SEROTONINA
RECEPTORES DE SEROTONINA

5HT2 activan neuronas serotoninérgicas en

ellas estimulan la producción de segundos
mensajeros como el IP3 o el DAG. estos receptores
están asociados a la fosfolipasa-C, estimulando la
formación de inositol-trifosfato.

5HT3 están asociados a canales iónicos de

potasio, sodio o calcio, se denominan
ionotrópicos. tal es el caso del receptor
GABAa). se localiza en el sistema nervioso
periférico, sobre todo en neuronas sensoriales
nocioceptivas, del sistema nervioso autónomo,
y neuronas del sistema entérico.
RECEPTORES DE SEROTONINA

5-HT1A actúa en corteza

cerebral, dos vias: abren canales de k y
disminuyen formación de ampc

5-HT1B Y 5HT1D
5-HT1 se expresan en las células que
tapizan los vasos sanguíneos
cerebrales. Estos receptores son la
diana de fármacos antimigrañosos
(Sumatriptán y análogos). Los
receptores 5-HT1B también están
presentes en los vasos coronarios.
La activación de estos receptores
en el tejido cardíaco justifica los
efectos adversos de tipo cardíaco
de los «triptanos» (Sumatriptán y
análogos).
RECEPTORES DE SEROTONINA

5TH5 SNC y otros tejidos

5HT4 Se encuentra acopladas a proteínas G en

neuronas dopaminérgicas del hipocampo donde actúa
como heterorreceptor facilitando la liberación de
dopamina, que conlleva una mejora de los procesos
cognitivos de memoria.
La 5HT tiene una distribución amplia en el organismo, un recambio
rápido en el SNC, y participa en numerosas funciones fisiológicas y
estados patológicos
 Sistema Nervioso: 
Así como la histamina, la serotonina es un potente estimulante de las
terminaciones sensoriales de dolor y prurito.
La serotonina tiene un papel importante en la génesis de entidades
nerologicas y psiquiátricas tales como la migraña, depresión , transtornos
bipolar, bulimia ansiedad.
la serotonina es un poderoso activador de las terminaciones quimiosensitivas
situadas en la lecho vascular coronario. La activación de los receptores 5-
HT3 en estas terminaciones vagales aferentes se asocia al reflejo del
quimioreceptor

Los receptores 5-HT3 en el tracto gastrointestinal y en el centro del vomito del

bulbo participan en el reflejo del vomito. Se cree que son particularmente
importantes en el vomito causado por desencadenantes químicos tales como
la quimioterapia del cáncer

receptores 5-HT1A y está asociada a una hiperpolarización de la membrana

causada por un aumento en el paso del potasio. Se ha encontrado que los
receptores 5-HT1A y los receptores de GABA-B comparten los mismos canales
del potasio
 Sistema
Cardiovascular:
La Serotonina es un
poderoso vasocons-
trictor excepto en el
músculo esquelético y
cardíaco donde
produce vasodilatación Puede desencadenar
una bradicardia refleja
por activación de los
receptores 5-HT3 en las La Serotonina también
terminaciones genera venoconstriction
nerviosas de los que produce un aumento Causa agregación
quimioreceptores. del lleno capillar, plaquetaria por la
responsable del rubor activación de
que se observa después receptores 5-HT2 en la
de su administración. superficie de las mismas
(Aunque curiosamente
esta activación no
aumenta la liberación de
Serotonina en las
plaquetas).
 Tracto gastrointestinal

De la totalidad de la importante transductor

5-HT sintetizada en el de la información
organismo, el 95% se luminal intestinal, de tal
produce en el tracto modo que los estímulos
gastrointestinal, en de la luz intestinal
concreto en las provocan su liberación
células desde las células
enterocromafines enterocromafines, lo
distribuidas a lo largo el papel de la serotonina la liberación de serotonina se cual a su vez genera
del epitelio intestinal, en la actividad intestinal, realiza tanto por el borde respuestas motoras,
y el 5% restante es dicha molécula regula la apical de las células hacia la secretoras, y reflejos
sintetizado en absorción de nutrientes , luz intestinal, como por su vasodilatadores
neuronas la actividad motora y la borde basal hacia el vasculares
serotoninérgicas secreción de agua y compartimento intersticial.
electrolitos
Hipotálamo e Hipófisis:
La serotonina actúa en las células
neuroendocrinas hipotalámicas

En la adenohipófisis, la 5HT ejerce efectos sobre la

pars intermedia, interviniendo en la secreción de la
hormona Melatonina, estimulante de los melanocitos,
de la que es precursora.

Para la producción de calor en condiciones normales y

en fiebre se cree que es necesaria la liberación
de 5HT del hipotálamo anterior

La estimulación de los mecanismos serotoninérgicos

especialmente sobre los receptores 5HT1C fármacos
como fenfluramina, dexflenfuramina, reducen el
apetito.
SISTEMA QUE AFECTA A UN SEGUNDO MENSAJERO
• Los segundos mensajeros son moléculas mediadoras del efecto de la sustancia neuroactiva
liberada en la sinapsis química. Una vez que la sustancia neuroactiva ha sido liberada en la
sinapsis y se ha unido a sus receptores específicos situados en la membrana postsináptica,
existen diversos mecanismos por los que esta sustancia neuroactiva ejerce su efecto. El
caso más sencillo es aquél en el que los receptores postsinápticos están acoplados a un
canal iónico, es decir, la propia molécula receptora forma en el centro un poro o canal iónico,
de forma que cuando la sustancia neuroactiva se une a estos receptores, hay un cambio en
la conformación de la molécula que abre el canal iónico y permite el paso de iones
específicos a través de la membrana. El intercambio iónico entre ambos lados de la
membrana, como puede suponerse, produce cambios en el potencial de membrana de la
neurona postsináptica que reciben el nombre de potenciales postsinápticos.
• Estos cambios representan el efecto que ha ejercido la sustancia neuroactiva en la neurona
postsináptica. Sin embargo, en el caso de que la sustancia neuroactiva utilice un sistema de
segundo mensajero (uno de los más habituales es el AMP cíclico), el mecanismo es algo
más complicado. En este caso, la unión de la sustancia neuroactiva a sus receptores
postsinápticos desencadena una serie de reacciones químicas cuyo objetivo es la síntesis de
una molécula que es el segundo mensajero y esta molécula es la que ejerce el efecto de la
sustancia neuroactiva, es decir, actúa como molécula mediadora. Es un paso intermedio. La
síntesis de ese segundo mensajero se realiza en el interior celular de la neurona
postsináptica e implica la activación de una serie de enzimas que van a participar en la
formación de esa molécula y que serán diferentes en función del segundo mensajero de que
se trate. Una vez sintetizado el segundo mensajero pueden ocurrir diferentes fenómenos, el
más sencillo, es que el segundo mensajero se una a proteínas situadas en la membrana
postsináptica (proteínas G) y produzca la apertura de canales iónicos, cambiando el
potencial de membrana de esa neurona. Este es un efecto del segundo mensajero mediado
por su acción en la membrana postsináptica. Sin embargo, pueden ocurrir otros
fenómenos diferentes mediados por la acción del segundo mensajero en el citoplasma
o el núcleo celular, por ejemplo alterando la síntesis de proteínas o la actividad de
determinadas enzimas, produciendo efectos a medio o largo plazo y no tan inmediatos
como son los cambios del potencial de membrana.