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Introducción
Patología de poca frecuencia
Urgencia oftalmológica
Mc Culley
Clasificación tardía
Etapa Características
I Recuperación epitelial normal Daño céls. Caliciformes infrecuente
II Diferenciación retardada Daño céls. Caliciformes frecuente
Alt. Lubricación por semanas a meses
Epiteliopatía persistente
III Pannus fibrovascular Casi no hay reepitelización a las 3 sem
Mal pronóstico visual
Frecuente simblefaron, entropion
IV Ulceración corneal estéril No hay reepitelización a las 3 sem
Persiste isquemia limbar y necrósis de
la conjuntiva
Frecuente compromiso intraocular,
glaucoma, catarata, hipotonía, ptisis
Tratamiento
Irrigación!!
Lubricantes
ATB tópicos
Corticoides
Ciclopléjicos
Ác. Ascórbico
Inhibidores colagenasas
Tratamiento, objetivos
1. Promover reepitelización por un epitelio corneal
fenotípicamente normal
3. Controlar la inflamación
Favorecer Reepitelización
Lubricantes
Suero autólogo
LC
Favorecer la reparación corneal
Ácido Ascórbico
Tetraciclinas e inhibidores de las colagenasas
Controlar la inflamación
Corticoesteroides
Usar con precaución desde el día 10
Esteroides Progestacionales
Medroxiprogesterona
AINEs
Citrato
Tratamiento inicial
Corticoides tópicos
Ác. Ascórbico 2 grs/día
Doxiciclina 100mg 1-2 v/día
Timolol 2v/día
Acetazolamida vo
Ciclopléjico
Lubricación
Ascorbato de sodio 10%, c/2 horas
Citrato de sodio 10% c/2 horas
Diphoterine
Compuesto hipertónico, polivalente, desarrollado en
Francia
In vitro e in vivo, descontamia activamente 600 químicos,
incluyendo álcalis, ácidos, agentes oxidantes, alquilantes,
solventes y otros.
Alta afinidad por estos compuestos
Hipertonicidad impide su penetración en los tejidos y
ayudaría a remover sustancia adherida a los tejidos.
Las reacciones químicas de Diphoterine no son
exotérmicas.
Diphoterine y sus residuos de descontaminación
ácido/alkali no son tóxicos o irritantes
Alivia rápidamente el dolor
Tratamiento
Quirúrgico
Avance de Tenon (etapa IV)
Membrana amniótica
Injerto de limbo
QPP
Queratoprótesis
Qx. Párpados y
rehabilitación superficie
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Reacción de hipersensibilidad mediada por complejos
inmunes
Compromete piel y mucosas
Rash puede evolucionar formando papulas, vesículas,
bulas, placas urticariales o eritema confluente.
Compromiso frecuente de tronco, palmas, plantas,
dorso de la mano y superficies extensoras .
Lesiones habitualmente no pruriginosas.
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Histopatología
Biopsias conjuntivales de pacientes con enfermedad
ocular activa muestran células plasmáticas
subepiteliales e infiltración linfocitaria,
predominantemente linfocitos T. También se observan
linfocitos en las paredes de los vasos.
Inmunohistoquímica de la conjuntiva revela
numerosas células HLA-DR–positivas en la sustancia
propia, vasos y epitelio.
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Compromiso Ocular
Párpados: Triquiasis, distiquiasis, disfunción
glándulas de meibomio, blefaritis
Conjunctiva: Papillae, follicles, keratinization,
subepithelial fibrosis, conjunctival shrinkage,
foreshortening of fornices, symblepharon,
ankyloblepharon
Cornea: Queratitis punctata, defectos epiteliales,
úlceras estromales, neovascularización,
queratinización, limbitis, conjuntivalización, leucoma,
perforación
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Tratamiento
Agudo
Lubricación
Corticoides
Antibióticos
Debridar y liberar simblefaron
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Tratamiento
Crónico
Lubricación
Remoción de placas queratinizadas del margen
palpebral.
Injertos de membrana amniótica o mucosa oral.
Transplantes de limbo o células limbares
Queratectomía superficial para mejorar una superficie
conjuntivalizada o queratinizada.
Penfigoide
Enfermedad ampollosa crónica autoinmune que afecta
predominantemente mucosas
Produce vesículas o ampollas que rápidamente se
erosionan, curando con cicatriz residual. Puede afectar
a cualquier mucosa, siendo las más frecuentes la
mucosa oral (85%) y conjuntival (64%)
Afectación conjuntival hasta 10 años antes que la
afección de otras mucosas o puede aparecer 20 años
mas tarde que cualquier otra lesión
Penfigoide
Edad de inicio:
mayores de 60 años
Mujeres > hombres
Al examen clínico:
Pérdida del pliegue
semilunar
Fibrosis subepitelial
Simblefaron
Cortesía Dr. Arturo Grau
Pannus
Penfigoide
Histología:
Inmunofluorescencia directa IgG y complemento en Membrana
basal
Promoción de la reepitelización
Protección de la superficie
Indicaciones
Ojo seco y Queratitis Filamentosa
Queratopatía punteada de Tygeson
Úlceras en escudo vernales
Trauma
Condiciones Cicatrizantes:
Penfigoide, Sd. Stevens-Johnson, causticaciones
Anormalidades de los párpados
Defectos epiteliales metaherpéticos
Descematocele / Perforación corneal
Queratopatía Bulosa
Indicaciones Postoperatorias
Defectos epiteliales (catarata, QPP, etc.)
Cirugía PRK
Parche Cianoacrilato
Remoción de Queratopatía en Banda
Filtración de herida operatoria
Lente Ideal
Silicona + Hidroxietilmetacrilato
DK > 100
Delgado
Alto contenido de agua
Complicaciones
Lente Ajustado, hipoxia
Ulcera bacteriana
Acumulación de preservantes