INMUNOLOGIA

Historia de la Inmunología

 Senadores Romanos: “Inmunitas”

 Historia de la Inmunología
 1900:Paúl Erlich: teoría de la formación de Ac.:
I.humoral
 1944: Peter Medwar: rechazo de injerto piel:
c.inflamatorias: I.celular.
 1955: P.Burnet: teoría de la selección clonal.
 1987:S.Tonegawa: Teoría de la recombinación
somática.
 9 premios Novel de Medicina
 Inmunología: conceptos
 Sistemainmunitario.
 Respuesta inmunitaria.
 Antígeno.
 Inmunógeno
 Células del sistema inmune
 Conjunto de células distribuidas en la sangre, linfa,
tejidos organizados, o en todo el organismo.

 TIPOS:
 1. Células Accesorias
 2.- Linfocitos
 3.- Células efectoras
 1.- Células Accesorias

 CPA Profesionales:
 Macrófagos, células dendríticas, linfocitos B:
expresan en su menbrana CMH-II para presentar
ag extracelulares.
 Función pp presentar antígenos.
1.- Célula presentadora de antígeno profesional

Macrófago
CMH-II
C.dendritica Péptido antigénico
Linfocito B extracelular
 1.- Células Accesorias: CPA
profesionales
Macrófago:

 Se encuentra en todos los órganos y tejidos.

 Presentan el epítope o determinante antigénico

(parte del antígeno) al TCR del linfocito T helper
Macrófago

CMH-II LTh
TCR

Macrófago

Péptido
antigénico
 1.- Células Accesorias: CPA
profesionales
 Células dendríticas: prolongaciones menbranosas o espinosas.

 A) Células dendríticas interdigitantes:

 Relacionado con la línea monocito-macrófago.
 Ubica: intersticios, pp ganglios, bazo.
 Presentan el epítope o determinante antigénico (parte del
antígeno) al TCR del linfocito T helper
Célula dendrítica interdigitante

CMH-II TCR LTh

c.dendrítica
interdigitante

Péptido
antigénico
Célula dendrítica killer productora de IFN (IKDC)

c.tumoral
TLR
CMH-II TCR LTh
IKDC

perforinas Peptido antigénico

 1.- Células Accesorias: CPA
profesionales
 Células dendríticas: prolongaciones menbranosas o espinosas.

 B) Células dendríticas foliculares:

 se diferencian por factores hormonales-citocinas en.
intersticios, pp de ganglios, bazo donde se ubican.
 Presentan el epítope al BCR del linfocito B, a través de
sus icosomas que poseen FcR para la IgG.
Célula dendrítica folicular
Ig G
RFc

BCR LB
c.dendrítica
folicular R?
VCAM-1 LFA-1
ICAM-1 VLA-4
CD44

BAF BAFr

icosoma
IL-15-16
 1.- Células Accesorias

 CPA No profesionales: Presentan antígenos, no es su

ff principal :

 A) C.endoteliales, fibroblastos: expresan CMH-II,

presentan antígenos extracelulares.

 B) C.del organismo: expresan CMH-I (menos:plaquetas,

G.rojos), presentan antígenos intracelulares.
Célula presentadora de antígeno no profesionales

CMH- TCR
I
LTc

C. blanco
Péptido antigénico
intracelular
 2. Linfocitos

 Reconocen antígenos, por su TCR (LT), o BCR

(LB) de menbrana.
 Existen 10 o 10 clonas de LT y LB dados por el
9 10

TCR O BCR.
 Diario mueren o se producen 10-20% linfocitos.
 4 subpoblaciones:
 a) Linfocitos T
 Se originan en el timo. 2 subpoblaciones:

 1. Linfocitos T helper (LTh-CD4).

 Ubican en tejidos linfoides de depósito, circulan solo un
2%.
 Expresan el CD4: marcador y correceptor de menbrana.
 3 subpoblaciones:
 a) Linfocitos T
 1. Linfocitos T helper (LTh-CD4).

LTh1.- producen IL-2, -IFN, IL-12.

LTh2: producen IL-4,5,6,9,10,13.
LTh3: produce FbTC
LTh17: produce IL-17
 Rol de las citocinas en el desarrollo de subpoblaciones de LT

Gram -
TLR4

TLR2
Gram +
1.- Linfocito T helper (CD4)

LTh
CD4
CMH- TCR
II

Macrófago
C.dendrítica
interdigitante Péptido antigénico
 a) Linfocitos T
 2. Linfocitos T citotóxicos (LTCD8).
 Ubican en tejidos linfoides de depósito pp.
 Expresan el CD8: marcador, correceptor de
menbrana.
2.- Linfocito T citotóxico (CD8)

C. CD8
Ag CMH- TCR
intracelular I
LTc
C.blanco
Péptido antigénico
3.- Linfocito T supresor (Treg) (CD4 – CD25 +)
CD45RO
LTh1
CD122
IL-2 LT
CTLA
CD4 4
CD25+
IL-10,
TGF- +
Foxp3 CD80/86
+
CPAp
IL2-4-7-17

Linfocitos T de memoria: CD45RO (20% DE LTh)

 b) Linfocito B
 Se originan en médula ósea.

 Expresael BCR: IgM, IgD (LB virgen); IgE,IgG,

IgA (LB de memoria), que reconoce al epítope.

 Igs , Igs: correceptores.

Linfocito B

antígeno

LB

BCR (IgM, IgD)

 c) Célula natural killer (cNK)
 Linfocitos grandes, granulares.
 Ubican: 5-20 % de c.mononucleares sanguíneas.
bazo.
 Posee receptores NKR-P o KAR: reconoce ag
polisacáridos expresado en c.blanco
Célula natural killer

Antígeno
intracelular

cNK

NKR-P Ag.carbohidrato

c.blanco
 3. Células efectoras
 Son las que eliminan antígenos.
 A) CE de I.Celular: eliminan antígenos
intracelulares:
 - Macrófagos: mecanismo de H.retardada.

-cNK, LTC: eliminan c.blanco, que portan

microorganismos intracelulares
 3. Células efectoras
 B) CE de I.Humoral: eliminan antígenos
extracelulares:
 - Macrófagos y neutrófilos: mecanismo de
opsonización.

-cNK, eosinófilos: mecanismo de citotoxicidad

celular dependiente de Ac.
 Opsonización

Mo Macrófago Neutrófilo

FcR CR FcR CR
IgG C3b IgG C3b

Antígeno Antígeno
Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos

eosinófilo cNK

FcR FcR

IgE IgG
célu la blanco
helminto Antígeno
Celulas SI origen MO
 IN MUNIDAD IN NATA I ADQ UIRIDA: HUMO RAL Y CELULAR

I innata I adquirida
Antígeno Antígen o
extracelular
LB
IL-4, 5, 6
LTh2 c Ac (Ig)
Macrófago plasmática
FcR

I humoral
neutrofilo
Antígeno
macrófago
LTh1 eosinófilo
neutrofilo

IFN-, IL-2

cN K LTc cN K LAK-c

antígeno antígeno intracelular

c blanco c.blanco

I. celular