FUNDAMENTOS DE BALANCES DE ENERGÍA

Contenido

 Concepto y fundamento del balance de energía

 Aplicaciones de los balances de energía
 Formas de energía
 Balances de energía en sistemas abiertos
 Balances de energía en sistemas cerrados
 Casos particulares. Balance de energía
mecánica. Balance entálpico
 Procedimiento de cálculo para el balance de
energía
 Balances de energía

Contabilidad del flujo de energía en un sistema

Determinación de los requerimientos energéticos

de un proceso

Junto con los balances de materia son una

herramienta fundamental para el análisis de procesos.

Todas las corrientes de un proceso están relacionadas de forma que

dados los valores de algunas variables de las corrientes de entrada y
salida se pueden derivar y resolver ecuaciones para otras.
 Balances de energía

La mayoría de los procesos químicos industriales

transcurren con intercambio de energía

Tipos de energía involucrados en los procesos

químico-industriales

 Térmica
 Mecánica
Algunas aplicaciones de los balances de energía en la Industria Química

 Cálculo de la energía mecánica necesaria que hay que

comunicar a un fluido para mantenerlo en movimiento

 Calentamiento o enfriamiento de un fluido.

 Recuperación máxima del calor: optimización energética del

proceso.

 Producción de calor en hornos y calderas

 Aislamiento térmico de equipos: condiciones adiabáticas.

 Cambio de estado de agregación

 Cálculo del consumo de combustible para producir el calor

necesario en una operación (reactores, operaciones separación...)
 Balances de energía
Sistemas donde se pueden aplicar:

- Una planta química completa:

-P. Ej. Una refinería. Complejo síntesis de amoniaco
-
Sistemas donde se pueden aplicar:

- Un proceso de una planta: p.ej. Fabricación de olefinas

Síntesis del HNO3

– 4NH3(g) + 5O2(g)  4NO(g) + 6H2O(g) – 2NO(g) + O2(g)  2NO2(g)

T altas (800ºC) – 2NO2(g) + H2O(l)  HNO2(ac) + HNO3(ac)
Catalizador Rodio-Platino – 3HNO2(ac)  HNO3(ac) + 2NO(g) + H2O(l)
 Sistemas donde se pueden aplicar:

- Un proceso de una planta

Síntesis del H2SO4 (Método de contacto)

– S(l) + O2(g)  SO2(g)

– SO2(g) +O2(g)  SO 3(g) reacción catalizada por V2O5 T=400ºC, P=2atm
Reacción reversible: η = 88%
– SO 3(g) + H2O (l)  H2SO4 (ac)
 Balances de energía

Sistemas donde se pueden aplicar:

- Unidad de una planta: p.ej. Columna de rectificación,
reactor
 Balances de energía

Sistemas donde se pueden aplicar:

- Parte de una unidad: p.ej. Un cambiador de calor

Cambiador de calor de tubos concéntricos

en una planta de esterilización
 Los balances de energía se basan

LEY DE CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA

(1a ley de la termodinámica)

La energía ni se crea ni se destruye, sólo se transforma

( salvo que intervenga una reacción nuclear)
 Ecuación general de balance

mentra
msale
Sistema material sometido a transformaciones físicas y químicas que
transcurren en régimen no estacionario

 Energía que entra   Energía generada 

     
 del exterior   por el sistema 
 Energía que sale   Energía consumida   Energía acumulada 
       
 al exterior   por el sistema   en el sistema 
ENERGÍA

 Definiciones:
 Capacidad de la materia para producir trabajo, pudiendo
adoptar distintas formas convertibles directa indirectamente
unas en otras (de uso en Ingeniería).

 Medida de la cantidad de movimiento de un cuerpo (de uso

en Mecánica Clásica)

- Cantidad absoluta J, cal, kcal, KJ

Magnitudes y - Caudal: Energía/tiempo, J/s (w)
unidades para - Flujo: Energía/(tiempo.superficies), J/(s.m2)
la energía
- Específica (por unidad de masa),
Energía/masa, J/kg
ENERGÍA ASOCIADA A UN SISTEMA MATERIAL

 Energía cinética (K): asociada al movimiento de los

cuerpos respecto a un sistema de referencia

 Energía potencial (): asociada a la interacción entre los

cuerpos o partes componentes de éstos.

Energía interna ( E ):
 Suma de la energía cinética y potencial de las partículas
constitutivas del material.

 Fundamentalmente determinada por la temperatura, la

composición química y el estado de agregación.
* Energía cinética de un sistema material en movimiento, en función de
su velocidad:
1
K  m v2
2
m = masa del cuerpo
v = velocidad del cuerpo

* Energía potencial de un sistema material en función de su posición en

el campo gravitatorio:
  mg z
m = masa del cuerpo
g = aceleración de la gravedad
z = posición del cuerpo
* Energía interna ( E ):

 Suma de la energía cinética y potencial de las partículas

constitutivas del material.

 Fundamentalmente determinada por la temperatura, la composición

química y el estado de agregación.

E  m  TTrf cv dT  mcv (T  Tref )

Energía debida al movimiento de las moléculas con respecto al centro de masas del
sistema, al movimiento de rotación y vibración, a las interacciones
electromagnéticas de las moléculas y al movimiento e interacciones de los
constituyentes atómicos de las moléculas
FORMAS DE TRANSFERENCIA DE ENERGÍA

 Sin transferencia de materia

Interpretación macroscópica del intercambio de energía
entre los cuerpos para sistemas cerrados simples ( no hay
transferencia de materia entre sus fronteras):
Intercambio
SISTEMA de energía:
Energía ALREDEDORES
interna
calor y trabajo
T y P : Parámetros de estado del sistema

 Con transferencia de materia

Sistemas abiertos: Además de las formas anteriores la

asociada a la materia que se transfiere.
 Calor y trabajo
Son formas de energía en tránsito, entre el sistema y sus
alrededores.

* Trabajo (W), energía en tránsito debido a la acción de

una fuerza mecánica.

W externo: intercambiado por el sistema con los alrededores.

W >0 cuando los alrededores realizan trabajo sobre el

sistema

W <0 cuando el sistema realiza el trabajo sobre los

alrededores
 Trabajo

* Trabajo de las fuerzas de presión :

.
 Trabajo que las fuerzas de presión ejercen sobre el fluido.

 Debido al diferencias de presión entre dos secciones del

sistema.

(p1V1 – p2V2)

[En Mecánica clásica: el trabajo aportado a un sistema aumenta su energía potencial o

cinética]
 CALOR
* Calor ( Q ):
 Energía en tránsito resultado de la diferencia de temperaturas
entre el sistema y sus alrededores.
 Fuerza impulsora: Temperatura.
 La dirección del flujo es siempre de mayor a menor temperatura.

Q >0 cuando los alrededores transfieren calor sobre el sistema

Q <0 cuando se transfiere calor al sistema desde los alrededores
 Expresión general del balance de energía para un sistema abierto,
En régimen no estacionario

S, S1 y S2 : superficies límites del sistema ;

P2 V: volumen del sistema ; P1 y P2 : presión
z2 en los extremos del sistema ; V1 y V2 :
velocidad en los extremos del sistema ; z1 y
z2 : posición en los extremos del sistema ;
W Q: calor intercambiado con el medio ; W:
P1 Trabajo externo aportado al sistema (ej.
z1 por una bomba).

Qi: caudal volumétrico

d ( T  ET  KT )
 (1  E1  K1 )  P1Q1  Q  W  ( 2  E2  K 2 )  P2Q2
dt

d ( T  ET  K T )
 (1  E1  K1 )  ( 2  E2  K 2 )  Q  W  P1Q1  P2Q2 
dt
Expresión general del balance de energía para un sistema abierto,
En estado estacionario

P2
m1= m2
z2
m g ( z  z ):energía potencial ;
1 2

( E  E )  energía interna
W 1 2
P1
1
z1 m (V 2 V 2 ):energía cinética
2 1 2

d ( T  E T  K T )
 ( 1  E1  K 1 )  ( 2  E 2  K 2 )  Q  W  P1Q1  P2 Q2 
dt

1
mg ( z1  z2 )  ( E1  E2 )  m (V1 2 V22 )  Q  ( P1 Qv1  P2Qv 2 )  W  0
2
Expresión general del balance de energía en estado estacionario en
términos de funciones específicas

 Función específica: cantidad intensiva que se obtiene dividiendo una

cantidad extensiva por la cantidad total de sustancia. Ej.: entalpía de reacción
(kcal/mol), etc.

 Considerando un sistema abierto en régimen estacionario (donde m = 1QV1

= 2QV2 ; m= caudal másico,  = densidad, QV= caudal volumétrico):

1 2 2 P P
g ( z  z )  ( e  e )  ( V V )  q  ( 1  2 )  w  0
1 2 1 2 2 1 2   1 2

donde: e = E / m ; q = Q / m ; w = W / m
Balance de energía en términos de la entalpía

 Considerando que H = E + PV

h = H / m = e + P/ :

1 2 2 P P
g ( z  z )  ( e  e )  ( V V )  q  ( 1  2 )  w  0
1 2 1 2 2 1 2  
1 2

1
m g ( z2  z1 )  m (V22 V1 2 )  ( H 2  H 1 )  Q W
2
 Balance de energía para un sistema cerrado

1 d ( T  ET  K T )
mg ( z1  z2 )  ( E1  E2 )  m (V1 2 V22 )  Q  ( P1 Qv1  P2Qv 2 ) W 
2 dt

Ef-Ei = Q + W
 1
m g ( z2  z1 )  m (V22 V1 2 )  ( H 2  H 1 )  Q W
2
• El balance general de energía en estado estacionario considera los dos tipos de
energía involucrados en los procesos químico-industriales
 Térmica
 Mecánica

• El balance general puede desglosarse en dos balances particulares en el caso de

que sólo esté involucrado un tipo de energía:

 Balance de entalpía (Intercambio de energía térmica).

 Balance de energía mecánica

 El intercambio de ambos tipos de energía se realiza por procedimientos

tecnológicos diferentes.
 BALANCES DE ENERGÍA MECÁNICA

1 2 2 P P
g ( z  z )  ( e  e )  ( V V )  q  ( 1  2 )  w  0
1 2 1 2 2 1 2  1 2

Considerando q = 0 y ( e1-e2 ) = 0, y reagrupando términos

Flujo incompresible ((1 = 2 )

1 P2 P1
(Ve2 Ve1 )  g ( z2  z1 )  (  )  w
2 2 ( J / kg )
2   ( =m2/s2 )
 Aplicación del balance de energía mecánica

Circulación de fluidos en el interior de conducciones

-Determinación del diámetro de las conducciones

Diseño -Cálculo de la energía mecánica necesaria que
hay que comunicar al fluido para mantenerlo en
movimiento

- Bombas: dispositivos para impulsar líquidos

- Compresores, soplantes, ventiladores y eyectores:

dispositivos para impulsar gases
 BALANCES ENTÁLPICOS

 Aplicación a sistemas en que no se considera la contribución

de la energía mecánica (variaciones de energía potencial y
cinética despreciables) y que no intercambian trabajo con el
medio:
1
m g ( z2  z1 )  ( H 2  H 1 )  m ( V22 V12 )  Q  W
2

Q = H2 – H1
 BALANCES ENTÁLPICOS

 Aplicación a sistemas en régimen estacionario

que intercambian calor con el medio.

 Incluye cambios en la temperatura, en el estado

de agregación o en la naturaleza química de las
sustancias.

 No se considera la contribución de la energía

mecánica (variaciones de energía potencial y
cinética despreciables) al estado energético del
sistema.
Algunas aplicaciones de los balances entálpicos en la
Industria Química

 Cálculo de la cantidad de calor (Q) necesaria para

modificar la temperatura, estado de agregación o naturaleza
química de un determinada cantidad de materia.

 Cálculo del caudal de fluido refrigerante o de calefacción

necesario para mantener las condiciones de trabajo de una
operación.

 Cálculo de los caudales de calor intercambiado requeridos

para que una operación se realice en condiciones isotérmicas
o adiabáticas.

 Cálculo del consumo de combustible para producir el calor

necesario en una operación.
 BALANCES ENTÁLPICOS

 Cambios de temperatura
c
H   mi C p ,i T
i

donde Cp es capacidad calorífica (o calor específico) a presión constante y m

cantidad (o caudal) del componente considerado.

 Cambio de estado de agregación

c
H   mi i
i

donde  es calor latente a presión constante y m cantidad (o caudal) del

componente considerado.
BALANCES ENTÁLPICOS

 Reacción química

productos reactivos
H r   m H formación   m H formación

 Hr depende de la temperatura y es prácticamente independiente de la

presión.

Calor de mezcla: Energía intercambiada cuando se disuelve un sólido o un

gas en un líquido, o cuando se mezclan dos líquidos o dos gases distintos.

 En general, poco significativa en los procesos industriales.

PROPIEDADES DE LA ENTALPÍA

Es una función de estado del sistema.

 No se pueden calcular valores absolutos de la entalpía.

 Es una magnitud extensiva: asociada a la cantidad total de energía

contenida en las sustancias que toman parte en el proceso.

 Es aditiva: permite establecer las ecuaciones de balance de energía.

 Cuando H tiene signo negativo, el proceso es exotérmico: el

sistema desprende energía.

Estructura de los términos de la ecuación del balance entálpico


 Total 
Entalpía  J    Canti dad  kg  x  Entalpía   J/kg 
  de materi a  específi ca
     
 CÁLCULO DE ENTALPÍAS

-No se pueden calcular valores absolutos de entalpía

Q = H2 – H1
- Para aplicar la ecuación hay que establecer un
estado de referencia

El correspondiente a a los elementos libres de todas las sustancias a una

presión y temperatura (generalmente 1 atmósfera y 25ºC)

La entalpía de una sustancia (con respecto a un estado de

referencia) es la suma de tres contribuciones:
s
 Entalpía o calor de formación
m H
i
i
Tref
fi

 Calor sensible
 m C (T  Tref )
i p ,i
 Calor latente i

m 
 i i
T’

i
 PLANTEAMIENTO BALANCES ENTÁLPICOS

Caudal Caudal
Composición 1 Cambios energéticos: Composición 2
Composición
Parámetros Parámetros
termodinámicos Estado de agregación termodinámicos
Temperatura
(Pe, Te ) (Ps, Ts )

Corriente e Corriente s

 H s -  He  Q (Tref)

 H formación 
 H calor sensible  H productos  
 calor latente
 s
 formación 
  H calor latente  H calorsensible  H reactivos   Q
 e
 Planteamiento de balances entálpicos

Agrupando términos:
e ,s e ,s
H e‘,s   mi C p ,i T   mi i (Tref)
i i

Tref s e
H r   mi H formación   mi H formación
productos reactivos
(Tref)
i i

Tref
Tref ‘ Tref
ΔH r  Σ H‘s - Σ H e  Q
 En los Balances Entálpicos se escoge siempre una temperatura de
referencia ( Tref ).

 Justificación:

- Permite describir el contenido energético asociado al calor sensible de

una corriente ( Hcalor sensible ).

- Permite utilizar datos termoquímicos (HrTref y Tref ) obtenidos a

temperaturas distintas de las de operación.

- Permite establecer un procedimiento sencillo para describir la variación

de entalpía de sistemas industriales complejos (alto número de corrientes
con distinto caudal, composición, naturaleza química, temperatura y estado
de agregación).

Entalpía de reacción normal o standard (Hr0):

entalpía de reacción a 1 atmósfera de presión y 25 ºC.
 •Ley de Hess. Cálculo de la entalpía de reacción

La entalpía es función de estado, no depende del

camino recorrido, sólo de los estados final e inicial
Σ H Tf,R
Reaccionantes (T) Elementos constituyentes (T)

Σ H c,TR HrT Σ H Tf,p

Productos de Productos (T)
Combustión (T)
Σ H c,Tp

Hr = Σ H f,p - Σ H f,R = Σ H c,R - Σ H c, p

T T T T T
•Ley de Hess. Entalpía de reacción a una temperatura
distinta a la de referencia

HrTref
Reactivos (Tref) Productos (Tref)

Σ H eTref -T Σ H sT -Tref
Reactivos HrT
Productos
entrada (T) salida (T)

Σ H e Tref -T
 ΔH r  Σ H s
Tref T -Tref
 ΔH r T
 Esquema del proceso introduciendo la temperatura
de referencia

HrTref
Reactivos (Tref) Productos (Tref)
Tref - Te Te - Tref
Σ H e Σ H e Ts - Tref
Σ H s
Reactivos
entrada (Te) Q
Productos
salida (Ts)

• Planteamiento según la Termodinámica Clásica:

Ley de Hess

Tref -Te Tref Ts -Tref

Σ H e  ΔH r  Σ H s Q
 LEY DE HESS
Reactivos HrTe
entrada (Te) Productos (Te)
Q Ts - Te
Σ H e
Ts - Te
Σ H s

Reactivos (Ts) Productos

HrTs salida (Ts)

Te Ts -Te
1 ΔH r  Σ H s Q

Ts Te s s
H s   mi C p ,i Ts ,e )   mi i
i i

Cambio calor sensible Cambio calor latente

Ts Ts -Te
2 ΔH r  Σ H e Q
Ts Te e e
H e   mi C p ,i Ts ,e   mi i
i i
PLANTEAMIENTO GENERAL DEL BALANCE ENTÁLPICO
A+BC
Corriente e Corriente s
Reactor
Te Ts
Componentes A y B Componente C

ΔH r  Σ H s - Σ H e  Q

1) ΔH r  ΔH rTref   ms H Tref
formac.   me H formac.
Tref
donde: s e

Te -Tref Ts -Tref
2) Σ H e   ΔH e Σ H s   ΔH s
e s

m A C p , A ( Te  Tref )
A --
mB C p ,B ( Te  Tref )
B --
mC C p ,C ( Ts  Tref )
C --
PLANTEAMIENTO GENERAL DEL BALANCE ENTÁLPICO

 En caso de ocurrir un cambio de estado en alguno de los componentes: (Por

ejemplo, en el producto C)
A + B (Tref) HrTref Σ Hs 
Clíquido (Tref)
Σ He mC C p ,C ( líq.) ( T '  Tref )

A + B (Te) T’=Tcambio + T'

estado mC C
Q +
Cvapor (Ts) mC C p ,C ( vap.) ( Ts  T ' )
Σ He Σ Hs
A m A C p ,A ( Te  Tref ) --
mB C p ,B ( Te  Tref )
B --
mC C p ,C ( líquido) ( T '  Tref )  mC TC' 
C --  mC C p ,C ( vapor ) ( Ts T' )
 Procedimiento general para realizar un Balance
Entálpico

1. Realizar el balance de materia del sistema.

2. Planteamiento del proceso.
3. Reunir de manera ordenada los datos disponibles para el balance
entálpico. Unificar unidades.
4. Definir una temperatura de referencia.
5. Plantear las ecuaciones del balance entálpico.
6. Resolver dichas ecuaciones.
7. Escalar cuando sea necesario.
Criterios para elegir la temperatura de referencia
en los balances entálpicos

 Si el proceso involucra reacción química:

Se toma como Tref aquella para la cual se calcula el
calor de reacción (HTrefreacción) o las entalpías de
Tref
formación (H formación )

Si el proceso involucra sólo cambio de temperatura:

La Tref se escoge de manera que simplifique el cálculo
de la variación energética en el sistema. Ej.

Cambiador de calor
Fluido, Te = 50 ºC Fluido, Ts = 150
ºC

Tref. = 50 ºC si sólo interesa el balance de energía en el

cambiador de calor

Si el proceso involucra cambio de fase:

Se toma como Tref aquella para la cual se da el cambio
de estado de agregación o fase ( Tref )
 Ejemplo: Una caldera utiliza metano como combustible. Al quemador se alimenta aire
en un 15% de exceso sobre el estequiométrico. El metano se alimenta a 25 ºC y el aire
a 100 ºC. Los gases de combustión abandonan la caldera a 500 ºC. Determinar la
cantidad de vapor de agua saturado a 20 atm (temperatura de equilibrio, 213 ºC) que
se produce en la caldera si a la misma se alimenta agua a 80 ºC.

- CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2 Hc metano (25ºC) = -55600 kJ/kg
- N2
- H2O
Aire ( 15% exceso)
100 ºC Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)

CH4 + O2 CO2 + 2 H2O

B.C. 100 kmoles CH4 - CO2 = 100 kmoles

- O2 = 30 kmoles
- O2 = 230 kmoles - N2 = 865,2 kmoles
Aire - N2 = 865,2 kmoles - H2O = 200 kmoles
 - CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2 Hc metano (25ºC) = -55600 kJ/kg
- N2
- H2O
Aire ( 15% exceso)
Cp (kJ/kg)
100 ºC Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)

CH4 + O2 CO2 + 2 H2O

Entrada Salida
Comp. kmol kg Tª(ºC) kmol kg Tª(ºC)
CH4 100 1600 25 - - -
O2 230 7360 100 30 960 500
N2 865,2 24225 100 865,2 24225 500
H2 O - - - 100 4400 500
CO2 - - - 200 3600 500
 - CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2
- N2
- H2O
Aire ( 15% exceso)
100 ºC Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)

Σ H eTe -Tref   ΔH rTref  Σ H sTs -Tref  Q

Tª de referencia: 25 ºC Hc metano (25ºC) = -55600 kJ/kg

e e
H Te Tref
e  mC
i
i p ,i Te,ref  m
i
i i
Ningún compuesto sufre
cambio de estado entre esas tªs
Cambio calor sensible Cambio calor latente

H eTe Tref  (1600)kg(2,19)kJ / kgº C (25  25)º C   (7360)(1,04)(100  25) 

CH4
(24225)(1,09)(100  25)  255453kJ O2

N2
 - CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2
- N2
- H2O
Aire ( 15% exceso)
Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)

H2O
s s
H sTs Tref  mC
i
i p ,i Ts ,ref )  m
i
i i

Cambio calor sensible Cambio calor latente

CO2, O2, N2

H sTs Tref  (960)(1,04)  (24225)(1,09)  (4400)(0,95)kg  kJ / kgº C  (500  25)º C  

 (3600)(1,96)(500  100)  (3600)kg(2382)kJ / kg  (3600)( 4,18)(100  25)  27528744,4kJ

H2O
 - CO2
CH4, 25 ºC 500 ºC - O2
- N2
- H2O
Aire ( 15% exceso)
Agua vapor (20 atm
Agua 80 ºC Tequilibrio=213ºC)

 ΔH rTref  1600kgCH4  (55600kJ / kgCH 4 )  88,9 106

Q  Σ H eTe -Tref   ΔH rTref  Σ H sTs -Tref  Balance en el reactor

 27,5 106 - 0,25 106  88,9 106  64 106 kJ

Q  m H 2O  c pL  (T )  m H 2O  Balance en el cambiador

64  106  mH 2O  4,18kJ / kgº C  (213  80)º C  mH 2O 1885kJ / kg

m H 2O  26219kg
 BIBLIOGRAFÍA

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