Nano Cap 2.2

ESTRUCTURAS CUBICAS
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning™
Formación de la estructura FCC por apilamiento de

planos atómicos con secuencia ABCABCABC de planos
de empaquetamiento compacto
ESTRUCTURA HEXAGONAL COMPACTA HCP
sin 120°
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson

Learning™
HCP
Formacion de la
estructura HCP por
apilamiento de planos
atomicos con secuencia
ABABAB de planos de
empaquetamiento
compacto

Learning™
QUIZ SORPRESA
PROPIEDADES DE LA ESTRUCTURA
CRISTALINA DE ALGUNOS METALES
Puntos/Posiciones, Direcciones y Planos
en la celda unitaria
PUNTOS EN LA CELDA UNITARIA
DIRECCIONES EN LA CELDA
UNITARIA
Los índices de Miller de las direcciones son la notación

abreviada para describir esas direcciones. El procedimiento
para determinarlos es el siguiente:
 Determinar las coordenadas de dos puntos que estén en la
dirección.
 Restar las coordenadas del punto “cola” de las coordenadas
de las del punto “cabeza”.
 Reducir a mínimos enteros.
 Encerrar los números entre corchetes [u v w]. Si se produce
un signo negativo, se representa con una barra o raya sobre el
número.
Determinar los índices de Miller para las siguientes
direcciones:

Learning™
SOLUCIÓN
Dirección A:
1. Dos puntos son 1,0,0 y 0,0,0.
2. 1,0,0 – 0,0,0 = 1,0,0.
3. No hay que reducir a mínimos enteros.
4. [100]
Dirección B:
1. Dos puntos son 1,1,1 y 0,0,0.
2. 1,1,1 – 0,0,0 = 1,1,1.
3. No hay que reducir a mínimos enteros.
4. [111]
SOLUCIÓN
Dirección C:
• Dos puntos son 0,0,1 y ½, 1,0.
• 0,0,1 – ½,1,1 = -½,-1,1.
• 2(-½,-1,1) = -1,-2,2.
• [1 2 2]
CARACTERÍSTICAS DE LOS ÍNDICES DE
MILLER PARA DIRECCIONES
 Una dirección de indices [uvw] y de indices opuestos no son

idénticas; [100] no es igual que [100]; representan la misma
línea, pero en direcciones opuestas.
 Una dirección [uvw] y de indices múltiplos son idénticas;

[100] es igual que [200].
 Ciertos grupos de direcciones son cristalograficamente

equivalentes (por ejemplo, el espacio atomico en cada direccion
es el mismo); tienen índices particulares solamente por la
forma en que se han definido las coordenadas o la base
inicialmente. Existe normalmente una relacion de simetría entre
los indices de direcciones dentro de la misma familia.
Por ejemplo, en un sistema cúbico, una dirección [100] es una

dirección [010] si redefinimos el sistema de coordenadas.
Los grupos de direcciones equivalentes se pueden indicar o
presentar como una familia. Se usan los paréntesis
<u v w> para indicar este conjunto de direcciones.
DISTANCIA DE REPETICION (DR), DENSIDAD LINEAL (DL)
y FRACCION DE EMPAQUETAMIENTO (FE) EN UNA
DIRECCION
Determining the
repeat distance,
linear density, and
packing fraction for
[110] direction in
FCC copper.

DL[uvw]= 1/DR[uvw]
FE[uvw]= Øatomo x DL[uvw]
PLANOS CRISTALINOS
¿Que se necesita para definir un plano?

PLANOS CRISTALINOS
 Es un plano en el sentido matemático que contiene

a lo menos tres puntos no colineales de una red.
 Permiten caracterizar la deformación de los metales
 Determinan el crecimiento de ciertos materiales

(habito de un cristal)… y mucho mas.
INDICES DE MILLER DE PLANOS
 Identificar los puntos en donde el plano cruza los ejes x, y y z en

función de los parámetros de red. Si el plano pasa por el origen,
hay que mover el origen del sistema de coordenadas.
 Sacar los recíprocos de las intersecciones
 Simplificar fracciones multiplicando por el mas pequeño

denominador en común, SIN reducir a enteros mínimos.
 Encerrar entre ( ) los números que resulten. Los números

negativos se deben escribir con una raya sobre ellos
Determinación de Ìndices de Miller de Planos

SOLUCION
Plano A
1. x = 1, y = 1, z = 1
2. 1/x = 1, 1/y = 1,1 /z = 1
3. No hay fracciones para eliminar
4. (111)
Plano B
1. El plano no intercepta el eje z x = 1, y = 2, and z = ∞

2. 1/x = 1, 1/y =1/2, 1/z = 0
3. Eliminando fracciones:
1/x = 2, 1/y = 1, 1/z = 0
4. (210)
Plano C
1. Se debe cambiar el origen, puesto que el plano pasa por 0, 0, 0. Entonces,
se mueve un parámetro de red en dirección y, x = ∞ , y = -1, and z = ∞
2. 1/x = 0, 1/y = -1, 1/z = 0
3. No hay fracciones para eliminar.
4. (0 1 0)
CARACTERISTICAS DE LOS PLANOS
 Los planos de índices (hkl) y (-h-k-l) son idénticos
(caso contrario con las direcciones). Por lo tanto
(010)  (0 1 0)
 Los planos de índices (hkl) y (nh nk nl) no son
idénticos (caso contrario con las direcciones)(cf
densidad planar)
 En cada celda unitaria, los planos de una forma

(o familia) representan grupos de planos equivalentes
por simetría y tienen muy seguido una relación
particular entre sus índices; una familia se nota {h k l}
Importancia de no reducir a mínimos enteros

NOTACIONES SOBRE LOS PLANOS
 En los sistemas cúbicos, una dirección que tiene los

mismos índices que un plano es perpendicular al
plano
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning
A USTEDES DE JUGAR !
SOLUCIÓN
SOLUCIÓN
Densidad planar = numero de átomos (centros) por
unidad de superficie
Fracción de empaquetamiento=fracción de área
cubierta por dichos átomos
Calculate the planar density and planar packing fraction for the
(010) and (020) planes in simple cubic polonium, which has a
lattice parameter of 0.334 nm.
The planar densities of

the (010) and (020)
planes in SC unit cells
are not identical (for
Example 3.9).
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing /

Thomson Learning™
atomos por plano atomos por cara 1 atomo por cara
Densidad planar (010)   
area del plano area de la cara (0.334) 2
 8.96 atomos/nm 2  8.96 1014 atomos/cm 2
area de atomos por cara (1 atomo) (r 2 )

Fracción de Emp. (010)  
area por cara (a 0) 2
r 2
 2
 0.79
( 2r )
Como en la cara (020) no hay átomos, su densidad

planar y su factor de empaquetamiento es cero; de
esta forma queda demostrado que un plano y su
múltiplo no son iguales.
EJERCICIO
- Calcular la fracción de empaquetamiento en los

planos de familia {111} para una estructura FCC.
- Calcular la fracción de empaquetamiento en los
planos de familia {002} para una estructura HCP.
CONSTRUCCIÓN DE PLANOS Y DIRECCIONES
(a) dirección [1 2 1] (b) el plano (210) en una celda cúbica

Example 3.10 SOLUTION
a. Because we know that we will need to move in the negative y-
direction, let’s locate the origin at 0, +1, 0. The ‘‘tail’’ of the
direction will be located at this new origin. A second point on the
direction can be determined by moving +1 in the x-direction, 2 in
the y-direction, and +1 in the z direction [Figure 3.24(a)].
b. To draw in the[ 2 10]plane, first take reciprocals of the indices
to obtain the intercepts, that is:
x = 1/-2 = -1/2 y = 1/1 = 1 z = 1/0 = 
Since the x-intercept is in a negative direction, and we wish to
draw the plane within the unit cell, let’s move the origin +1 in the
x-direction to 1, 0, 0. Then we can locate the x-intercept at 1/2
and the y-intercept at +1. The plane will be parallel to the z-axis
[Figure 3.24(b)].
PLANOS Y DIRECCIONES COMPACTOS

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HCP
Formación de la
estructura HCP por
apilamiento de planos
atómicos con secuencia
ABABAB de planos de
empaquetamiento
compacto

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Formación de la estructura FCC por apilamiento de

planos atómicos con secuencia ABCABCABC de planos
de empaquetamiento compacto
ÍNDICES DE MILLER PARA CELDAS UNITARIAS HEXAGONALES
a1, a2 y a3 (y opuestas) son equivalentes por simetría pero

no se puede nombrar una sola familia para las 6 direcciones…
Debido a la simetría exclusiva del sistema hexagonal se ha

desarrollado un conjunto especial de índices Miller – Bravais
para las celdas unitarias hexagonales, usando cuatro ejes de
coordenadas en lugar de tres: [u v t w] y (h k i l)
El plan perpendicular al eje c de la celda es invariable en una

rotación de 120°; las celdas (a,b,c); (b,-(a+b),c) y
(-(a+b),a,c) son equivalentes. En particular, los espaciamientos
entre planos son idénticos. Por eso, la introducción de un índice
adicional pero con las restricciones siguientes:
i=-(h+k) y t=-(u+v)
RELACIONES ENTRE SISTEMAS PARA DIRECCIONES (SOLAMENTE)
Se pueden relacionar entre 1

los dos sistemas de tres y
u  (2u'v' )
3
cuatro coordenadas, mediante
1
las siguientes formulas, v  (2v'u' )
donde u’,v’,w’ hacen
3
1
referencia a un sistema de t   (u' v' )
tres coordenadas y u,v,t,w a 3
uno de cuatro: w  w'
RECETA PARA OBTENER LOS ÍNDICES DE
MILLER-BRAVAIS DE DIRECCIONES
 Obtener los índices de Bravais de la dirección

utilizando la base clásica (a1, a2, c) y pasar al
sistema de 4 índices con las formulas (reducir
eventualmente a enteros mínimos).
 Ej: determinar los índices de MB para las

direcciones [100], [010] y [110]
RECETAS PARA OBTENER LOS ÍNDICES DE
MILLER-BRAVAIS DE PLANOS
 En el sistema de 4 índices, los 3 índices h, k y l
son los mismos. El índice i se deduce de la
formula i=-(h+k).
 Receta(s):
 Obtener los índices de Bravais del plano buscando
su intersección con la base clásica (a1, a2, c).
Aplicar la formula i=-(h+k) para pasar a 4 índices.
 Se puede también buscar la intersección del plano
directamente con la base (a1, a2, a3, c).
INTERES DE LA NOTACIÓN DE MB
Usando la notación [uvtw] y (hkil), la

permutación circular de los tres primeros
índices identifica familias de planos
estrictamente equivalentes por simetría.
Learning™
SOLUCIÓN
Plane A
1. a1 = a2 = a3 = ∞ , c = 1
2. 1/a1 = 1/a2 = 1/a3 = 0, 1/c = 1
3. No hay fracciones que simplificar
4. (0001)
Plane B
1. a1 = 1, a2 = 1, a3 = -1/2, c = 1
2. 1/a1 = 1, 1/a2 = 1, 1/a3 = -2, 1/c = 1
3. No hay fracciones que simplificar
4. (1121)
Dirección C
1. Los dos puntos son 0, 0, 1 and 1, 0, 0.
2. 0, 0, 1, - 1, 0, 0 = -1, 0, 1
3. No hay fracciones que eliminar ni enteros que reducir
4. [101] _ ó _[ 2113]
SOLUCIÓN
Dirección D
1. Los dos puntos son 0, 1, 0 and 1, 0, 0.
2. 0, 1, 0, -1, 0, 0 = -1, 1, 0
3. No hay fracciones que eliminar ni enteros que reducir
4. [110] _ ó _[1100]
ALGUNOS EJEMPLOS
COMO SE LLAMAN LOS PLANOS A, B Y C

¿CASO DE LOS PLANOS DE INDICES (300)?
Pr. J.A. Henao, UIS

PLANOS CRISTALINOS – OTRA DEFINICIÓN
Índices de los planos
 Los planos cristalográficos son definidos como una serie de planos que
intersecan puntos reticulares.
 Todos los planos en una serie de mismos índices son:
(1) paralelos entre sí
(2) igualmente espaciados
 La distancia entre planos vecinos es llamada distancia interplanar o
espaciado dhkl.
 La familia de planos cristalográficos es descrita usando tres índices
enteros h, k y l, los cuales son llamados índices cristalográficos o índices
de Miller, (hkl).
Pr. J.A. Henao, UIS

 Los índices de Miller indican que los planos que pertenecen a una
serie (hkl) dividen los vectores (ejes de la celda unidad) a, b y c en h, k
y l partes iguales, respectivamente.
 Cuando los planos son paralelos a los ejes cristalográficos, el
correspondiente índice de Miller es cero.
Pr. J.A. Henao, UIS

Distancia interplanar
Pr. J.A. Henao, UIS

Pr. J.A. Henao, UIS
Pr. J.A. Henao, UIS
DISTANCIA INTERPLANAR
Ortorrómbico
TITANIO – ALTA Y BAJA TEMPERATURA
 Calcular d100 y d111 para la forma alta

temperatura (BCC) de Ti (R=0,147 nm).
 Calcular d003 y d110 para la forma baja

temperatura (HCP) de Ti (mismo R).
TECNICAS DE DIFRACCIÓN DE
RAYOS X, NEUTRONES O
ELECTRONES
ERA UNA DOMINGO EN LA TARDE,
DESPUES DE LA SIESTA (TIPO 5PM)…
DIFRACCIÓN DE RX, NEUTRONES O
ELECTRONES
Que pasa si d aumenta?
La difracción ocurre cuando una onda plana encuentra una serie de

objetos a intervalos regulares que (1) son capaces de dispersar la
onda (difusión elástica de Rayleigh, l>>e) y (2) están separados por
distancias (d) comparables en magnitud a la longitud de onda. La
difracción es una consecuencia de las relaciones de fases
especificas que se establecen entre dos o mas ondas dispersadas
por los obstáculos (Callister, p.66)
Interferencias constructivas y destructivas
FENÓMENO DE DIFRACCIÓN
Los ángulos con los cuales el haz incidente esta desviado (difractado)
son característicos de las periodicidad de la rejilla (parámetros a y b) y
también de la longitud de onda l.
ELECTRONES
En un cristal, son los átomos (sus electrones) que

dispersan los haces de RX como fuentes secundarias
puntuales. La característica del cristal es que esos átomos
están periódicamente espaciados (existencia de planos
cristalinos (hkl) de distancias interplanares dhkl)
Cada serie de planos (hkl), de
distancia interplanar dhkl,
sobre los cuales estan los
átomos, son obstáculos
periódicos que producen un
fenómeno de interferencia en
una dirección particular.
Las ondas reemitidas por los

átomos van a interferir con
diferencias de camino que
dependen de las distancias
interplanares características
del cristal.
Cuales son estas direcciones con respecto al haz incidente?

Condición de Difracción
Se puede demostrar que:
Las únicas direcciones que dan
interferencias constructivas corresponden
a condiciones de reflexión especular sobre
los planos (hkl) del cristal paralelos entre
sí separados por la distancia dhkl que
cumple la ley de Bragg.
2d hkl sen  (n )l
Ley de Bragg
Por este motivo, los puntos del patrón de

difracción se denominan «reflexiones»
DIFRACCIÓN DE RAYOS X
 En un difractometro, el movimiento de un detector de RX mide

los ángulos 2 a los cuales el haz esta difractado, dando un
patrón de difracción característico.
2 d hkl sen  l
XRD diffractometer.
XRD diffractometer.
Courtesy of H&M Analytical Services.

XRD difractograma
(a) Esquema de un difractometro

de polvo mostrando la muestra
y los haces incidente y
difractado. (b) El patrón de
difracción obtenido para una
muestra de polvo de oro.
LA POSICIÓN DE LOS HACES DIFRACTADOS
LEY DE BRAGG
INDEXADO
PARAMETROS DE RED
Cual es la secuencia de picos
para una celda cubica?
XRD difractograma
(a) Esquema de un difractometro

de polvo mostrando la muestra
y los haces incidente y
difractado. (b) El patrón de
difracción obtenido para una
muestra de polvo de oro.
?
XRD difractógrama
ESTRUCTURA
=
RED * MOTIVO
(parámetros de red) (tipo de átomos y posiciones)
La posición de los picos La intensidad de los picos

2hkl Ihkl
XRD difractógrama
La posición del pico: parámetros de red.
La intensidad: el contenido de la celda

(átomos y posiciones)
Existen casos para los cuales esta

intensidad es igual a 0 por construcción,
debido al tipo de red.
EXTINCIONES SISTEMÁTICAS PARA CELDAS CUBICAS
Caso de una celda primitiva.

Un solo centro de difusión (atomo, ion) por celda.
Diferencia de
camino=0
Interferencia
constructiva
Caso de una celda elementar primitiva.

Diferencia de
camino
existente pero
sin valor
especifica.
Interferencia
con desfase
(atenuación)
La intensidad difractada depende:
- De los centros de difusión:
- Su naturaleza
- Sus coordenadas
- De los planos (hkl)
Caso de una celda centrada tipo I

Diferencia de
Diferencia de camino=l/2.
camino=l Interferencia
destructiva
I=0
Los rayos difractados se anulan dos a dos

Intensidad = 0
EXTINCIONES SISTEMÁTICAS
 Para una estructura de tipo de red de Bravais P: no hay
extinción.
 Para una estructura de tipo de red de Bravais I (centrada en el
cuerpo como la BCC), la difracción ocurre solamente sobre
planos con índices de Miller que se suman para dar un numero
par.
(h+k+l) = par Reflexión presente.
(h+k+l) = impar Ausencia de reflexión.
 Para una estructura de tipo de red de Bravais F (centrada en

las caras como la FCC), la difracción ocurre solamente sobre
planos con índices de Miller o todos pares o todos impares.
(h,k,l) de misma paridad Reflexión presente.
(h,k,l) de paridad distinta Ausencia de reflexión.
DIFFRACTION CONDITION FOR CUBIC CELLS
DRX - CONDICIONES DE REFLEXION
El caso cubico
SC:
BCC:
FCC:
CASO CÚBICO
Sin i (h  k  l )i
2 2 2 2

Sin  j (h  k  l ) j
2 2 2 2
RECETA PARA DISCRIMINAR ENTRE BCC Y FCC
 For BCC crystals, the first two sets of diffracting planes are
{110} and {200} planes.
Therefore Sin21 (12  12  0 2 )

 2  0 .5
Sin 2 (2  0  0 )
2 2 2
 For FCC crystals the first two sets of diffracting planes are
{111} and {200} planes
Therefore
Sin21 (12  12  12 )
 2  0.75
Sin 2 (2  0  0 )
2 2 2
RECETA PARA DISCRIMINAR ENTRE BCC Y FCC
Unknown
Metal
(BCC o FCC)
Crystallographic
Analysis
Sin 2 A Sin 2 A
 0.75  0 .5
Sin  B
2
Sin 2 B
FCC BCC
Crystal Crystal
Structure Structure
EJEMPLO – CASO DE UN METAL CUBICO
PARA DISCRIMINAR ENTRE CS, BCC Y FCC
Unknown
Metal CS
(CS, BCC o FCC) Crystal
Structure
Crystallographic Sin2 7
Analysis 8
Sin 1
2
Sin21 Sin2 1
 0.75  0 .5
Sin 2
2
Sin 2
2
Sin2 7
7
FCC Sin 1
2
Crystal BCC
Structure Crystal
Structure
De un cúbico a un ortorrómbico, que cambia?
APLICACIÓN DE LA DRX
 Identificar las fases (arreglos cristalinos) en presencia en un
material
Se usa una base de datos con patrones de sustancias

conocidas. El análisis puede ser cuali- como cuantitativo.
Si quedan picos sin indexar, es un material nuevo!!
 Determinacion y Refinamiento de estructura no-conocida.
- DRX de polvo (policristal): parametros de red, posicion

de atomos pesados.
- DRX de monocristal: estructura completa.
TITANIO – ALTA Y BAJA TEMPERATURA
 Calcular la posición en 2theta de los picos de

difracción de índices (100) y (111) para la
forma alta temperatura (BCC) de Ti (R=0,147
nm).
 Calcular la posición en 2theta de los picos de

difracción de índices (003) y (110) para la
forma baja temperatura (HCP) de Ti (mismo R).
ESTAÑO – Formas a y b
 El estaño blanco (forma b) tiene a temperatura

ambiente una estructura cristalina tetragonal.
Debajo de 13.2 °C, se transforma en estaño
gris (forma a) que tiene una estructura
cristalina cúbica semejante al diamante.
 Considerando los DRX a continuación, deducir:
 Los tipos de red del estaño a y b.
 Los parámetros de red de ambos materiales
…
ESTAÑO – Forma a (l1.5406 Å)
ESTAÑO – Forma b (l1.5406 Å)
Mas allá de la DRX…
DIFRACCION VS. DISPERSION
DIFRACCIÓN DE NEUTRONES
- El neutrón es neutro! No interactúa con los electrones y su interacción es mas

debil que los RX, entonces muy penetrante (todos los átomos de la muestra se
ven).
- La interacción de un neutrón con los nucleones del núcleo depende del numero
de esos pero sin estar proporcional a A (numero de masa): se puede utilizar para
elementos ligeros poco visibles por RX (Li, H, …)
- El neutrón tiene un espín ½ que puede interactuar con los momentos
magnéticos en el cristal. La técnica permite estudiar el orden magnético en los
materiales.
DIFRACCIÓN DE ELECTRONES
Photograph of a transmission electron

microscope (TEM) used for analysis of the
microstructure of materials. (Courtesy of
JEOL USA, Inc.)
DIFRACCIÓN DE ELECTRONES
A TEM micrograph of an aluminum alloy (Al-7055) sample. The

diffraction pattern at the right shows large bright spots that
represent diffraction from the main aluminum matrix grains. The
smaller spots originate from the nano-scale crystals of another
compound that is present in the aluminum alloy. (Courtesy of Dr.
JÖrg M.K. Wiezorek, University of Pittsburgh.)
A SINGLE CRYSTAL SPECIMEN IN A BRAGG-BRENTANO
DIFFRACTOMETER WOULD PRODUCE ONLY ONE FAMILY OF PEAKS IN
THE DIFFRACTION PATTERN.
2
At 20.6 °2, Bragg’s law The (110) planes would diffract at 29.3 The (200) planes are parallel to the (100)
fulfilled for the (100) planes, °2; however, they are not properly planes. Therefore, they also diffract for this
producing a diffraction peak. aligned to produce a diffraction peak crystal. Since d200 is ½ d100, they appear at
(the perpendicular to those planes does 42 °2.
not bisect the incident and diffracted
beams). Only background is observed.
Pr. J.A. Henao, UIS
A POLYCRYSTALLINE SAMPLE SHOULD CONTAIN THOUSANDS OF
CRYSTALLITES. THEREFORE, ALL POSSIBLE DIFFRACTION PEAKS
SHOULD BE OBSERVED.
2 2 2
• For every set of planes, there will be a small percentage of crystallites that are
properly oriented to diffract (the plane perpendicular bisects the incident and
diffracted beams).
• Basic assumptions of powder diffraction are that for every set of planes there is
an equal number of crystallites that will diffract and that there is a statistically
relevant number of crystallites, not just one or two.
Fases, aleaciones,
soluciones solidas
SOLUCIONES SÓLIDAS Y EQUILIBRIO DE FASES
 Fase: en un material, es una región que difiere en su

arreglo y/o composición de otra región. Es
físicamente homogénea dentro de si misma y
limitada por una superficie.
Cubo de hielo en una cámara de vacío
3 fases en equilibrio
Las 3 formas del agua, cada una siendo una fase
Agua y alcohol tienen solubilidad ilimitada…

… al contrario del aceite en el agua
La sal tiene solubilidad limitada en el agua

Producto de solubilidad??
 Aleación: material que tiene propiedades metálicas y

está formado por varios elementos (al menos uno es
metálico y en regla general, la composición es
mayoritaria en elementos metálicos).
 Las aleaciones pueden ser monofásicas o

polifásicas.
 Muchas aleaciones son soluciones (solidas) de un o

varios elemento(s) en otro.
NOCIONES BÁSICAS DE DIAGRAMA DE FASES
DIAGRAMAS DE FASE ISOMORFO
Un diagrama de fases
muestra las fases y
sus composiciones en
cualquier temperatura
y composición de la
aleación.
Los diagramas pueden
ser binarios, ternarios
o pseudobinarios.
DIAGRAMAS DE FASES EN EQUILIBRIO PARA PLOMO-ESTAÑO
(c)2003 Brooks/Cole, a division of Thomson Learning, Inc. Thomson Learning™ is a trademark used herein under license.
SOLUCION SOLIDA SUSTITUCIONAL
 Los átomos del soluto (B) sustituyen (mismas posiciones con

repartición al azar) los átomos del solvente (matriz A) en la red
cristalina.
 La estructura no cambia (si A era FCC, queda la aleación FCC).
 La red puede ser levemente

distorsionada debido al cambio de
radio (promedio) de los átomos
 El porcentaje de soluto en el
solvente puede varar de una
fracción hasta 100%
Solvent atoms Solute atoms
SOLUBILIDAD Y SOLUCIONES SÓLIDAS
El cobre liquido y el níquel liquido

son totalmente solubles FCC
Las aleaciones solidas de cobre y níquel

tienen solubilidad solida ilimitada
SOLUCION SOLIDA INTERSTICIAL
 Los átomos del soluto B entran dentro de los espacios vacíos
(intersticios) de la estructura formada por los átomos del
solvente A.
 Los átomos del solvente en este caso deben ser mas grandes
que los átomos de soluto.
 Ejemplo: entre 912°C y 1394°C, se forma una solución solida
intersticial de C en γ-Fe (FCC)
 Un máximo de 2.8% de C se disuelve
de manera intersticial en Fe.
Hierro R=0.129nm
Carbono R=0.075nm
Porque existen límites de solubilidad, sobre todo
en el caso de la solución intersticial?
Termodinámica: DG=DH-TDS
Energética del arreglo Diferencia entre

(fuerzas de enlaces…) el desorden
ALEACIONES MONOFÁSICAS
 Solución sólida sustitucional:

 Sistema Cu-Ni (0-100%) o Cu-Zn (0-30%)

 Solución sólida intersticial:
 2%C disuelto en g-Fe
OTRA POSIBILIDAD?
El cobre liquido y el níquel liquido Las aleaciones solidas de cobre y níquel
son totalmente solubles tienen solubilidad solida ilimitada
FCC
En las aleaciones de
cobre con mas de un
30% de Zn se formara
una segunda fase
(solubilidad limitada)
FCC
P o I?
SOLUBILIDAD LIMITADA
• Es el rango de composición
química.
• La solubilidad depende de
la temperatura de trabajo.
• La mayoría de las
FCC
aleaciones presenta
solubilidad limitada.
• CuZn es una fase
intermetálica o intermetálico.
 Solucion solida sustitucional:

 Solucion solida intersticial:
 Intermetalico:
 En el sistema Cu-Zn se forma un compuesto de
estequiometría CuZn.
 En el sistema Ag-Sr donde se forman los
compuestos de estequiometrías SrAg4, Sr3Ag4, SrAg
y Sr3Ag2.

 Solución sólida intersticial:
 Intermetálico:
estequiometria CuZn.
compuestos de estequiometrias SrAg4, Sr3Ag4, SrAg
y Sr3Ag2.
Para que un sistema de aleación tenga solubilidad sólida
sustitucional ilimitada, debe cumplir las reglas de Hume-
Rothery:
1. Factor Tamaño: los átomos o iones deben tener un tamaño

semejante, con una diferencia de tamaño no mayor al 15%
2. Estructura Cristalina: deben tener la misma estructura

cristalina, de lo contrario podrá haber un punto de una
transición de una fase a otra con una estructura distinta.
3. Valencia: los iones deben tener la misma valencia, de lo

contrario se impulsará la formación de compuestos.
4. Electronegatividad: deben tener +/- la misma

electronegatividad
SOLUCION SOLIDA SUBSTITUCIONAL
Atomic Electronega- Solid

System radius tivity Solubility
Difference difference
Cu-Zn 3.9% 0.1 38.3%
Cu-Pb 36.7% 0.2 0.17%
Cu-Ni 2.3% 0 100%

PARENTESIS - CASO DE LAS CERAMICAS
©2003 Brooks/Cole, a division of Thomson Learning, Inc. Thomson Learning ™ is a trademark used herein
under license.
MgO and NiO have similar crystal structures, ionic radii, and valences;
thus the two ceramic materials can form solid solutions.
Si B es muy pequeño
con respecto a A?
Preferencia por la sol. sol. intersticial


 Intermetalico:
y Sr3Ag2.
SOLUCION SOLIDA INTERSTICIAL
 Los átomos del soluto B entran dentro de los espacios vacíos
(intersticios) de la estructura formada por los átomos del
solvente A.
 Los átomos del solvente en este caso deben ser mas grandes
que los átomos de soluto.
 Ejemplo: entre 912°C y 1394°C, se forma una solución solida
intersticial de C en γ-Fe (FCC)
 Un máximo de 2.8% de C se disuelve
de manera intersticial en Fe.
Hierro R=0.129nm
Carbono R=0.075nm
Sitios intersticiales en
celdas CS, BCC, FCC
SITIOS INTERSTICIALES
En las estructuras cristalinas hay espacios o huecos entre los

átomos normales en los cuales se pueden ubicar átomos mas
pequeños, a esos lugares se les llama sitios intersticiales.
NC=8
NC=4 (Td) y 6 (Oh) NC=4 (Td) y 6 (Oh)

NC=8
NC=4 (Td) y 6 (Oh) NC=4 (Td) y 6 (Oh)
Sitios Octaédricos Sitios Tetraédricos
FCC (CCC) 4 8
BCC (CC) 6 12

NC=8
NC=4 (Td) y 6 (Oh) NC=4 (Td) y 6 (Oh)
Estructura SC FCC BCC
# at/celda 1 4 2
(½; ½; ½) y eq. (0; ½; ½) y eq.

Posición Sitios
(½; ½; ½)
Intersticiales
(¼; ¼; ¼) y eq. (0; ½; ¼) y eq.
NC=6 / Oh NC=6 / Oh
Coordinación NC=8 /cúbico
NC=4 / Td NC=4 / Td
4 6
Cantidad Sitios
1
Interstic. / celda
8 12
Tamaño de esos sitio?
Ejemplo: CS y FCC
SITIOS OCTAEDRICOS EN LA FCC
2ri
r
a
SITIOS TETRAEDRICOS EN LA FCC
ℎ
𝑟𝑖
4∗𝑟
𝑟 𝑎=
2
𝐻
𝑎 2
3 3
ℎ= 𝐻2 + ℎ=𝑎∗ ℎ=𝑟∗
𝐻 4 4 2
ℎ = 𝑟 + 𝑟𝑖
𝑎 2 𝑎 2
3 1 3
𝐻= + 𝑟𝑖 = 𝑎 ∗ −𝑎∗ 2 𝑟𝑖 = 𝑟 ∗ −𝑟
4 4 4 4 2
𝑎
𝐻= ∗ 2
4
TAMAÑO DE LOS SITIOS INTERSTICIALES
SITIOS TETRAEDRICOS EN LA BCC
𝑎 2 𝑎 2 𝑎
ℎ= + ℎ= ∗ 5
2 4 4
4∗𝑟
𝑎= ℎ = 𝑟 ∗ 5/3
3
ℎ = 𝑟 + 𝑟𝑖
ℎ 𝑎 𝑎
𝑟𝑖 = 5− 3 𝑟𝑖 = 𝑟 ∗ 5/3 − 𝑟
𝑟𝑖 4 4
𝑟
TAMAÑO DE LOS SITIOS INTERSTICIALES
SITIOS OCTAHEDRICOS EN LA BCC
2ri
r
a 4∗𝑟
𝑎=
3
4
𝑟𝑖 = 𝑟 ∗ ( − 1)
3
𝒓𝒊 𝑶𝒉 < 𝒓𝒊 𝑻𝒅
SOLUCIONES SOLIDAS INTERSTICIALES
Solubilidad de los atomos en inserción
Estructura FCC y HCP: ri ( octa )  ri ( tétra ) ri  0 ,414 r
Estructura BCC: ri ( tétra )  ri ( octa ) ri  0 ,291 r
Solamente las especies de pequeño tamaño

pueden entrar en inserción
Caso de los metales
H, O, C, N et B forman Sol. Sol. Interst. con los metales
H O N C B
r (nm) 0,030 0,066 0,071 0,077 0,087
Solubilidad mas baja para las estructuras BCC
Bernard Pieraggi – ENSIACET – Toulouse (Francia)

SOLUCIONES SOLIDAS INTERSTICIALES
Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn
20
16 CFC
Carbono
12 CC
HCP
8 Otra
4
0
16
Nitrogeno
12
8
4
0
40
30
20
10
0
50
Hidrogeno
40
30
20 Ordenadas dilatadas
10 0,3
22 24 26 28 30
Numero atomico
Bernard Pieraggi – ENSIACET – Toulouse (Francia)
Soluciones solidas y Ley de Végard
Evolución lineal de los parámetros de red en

función de la composición
Es característico de las soluciones sólidas

LEY DE VEGARD
Platinum-gold colloids
CuAl1-xCrxO2
LEY DE VEGARD Y DENSIDAD
 Solución solida sustitucional:

 Sistema FCC Cu-Ni (0-100%)
 Solución solida intersticial:

 x%C disuelto en (100-x)% de g-Fe (FCC)
𝑥
(4 ∗ 𝑀𝐹𝑒 + 4 ∗ ∗ 𝑀𝐶 )
𝜌= 1 − 𝑥
𝑎3 ∗ ℵ𝐴
𝑦
(4 ∗ 𝑀𝐹𝑒 + 4 ∗ ∗ 𝑀𝐹𝑒 )
1−𝑦
𝜌=
𝑎3 ∗ ℵ𝐴
x siendo la fracción molar de C en Fe

y siendo la fracción másica o en peso de C en Fe

 Intermetalico:
y Sr3Ag2.
INTERMETALICOS
 Una aleación forma un compuesto intermetalico para ciertas composiciones
químicas y bajo ciertas condiciones de presión y temperatura. Al contrario de una
aleación monofásica clásica en la cual los átomos de naturaleza diferente pueden
ser repartidos de manera aleatoria (caso Sol. Sol.), un intermetalico esta constituido
de átomos ordenados en ciertas posiciones distintas en la celda. Ej: CuZn pero
también FeAl.
 Los intermetalicos se forman de hecho cuando los átomos constitutivos tienen una
gran diferencia de electronegatividad. El enlace no es únicamente metálico sino
puede adquirir una fracción de enlace iónico. Debido a eso, el comportamiento
mecánico de esos materiales es distinto (endurecimiento porque se deforman mal,
un poco como una cerámica – cf. dislocaciones).
Dos mas definiciones!
TRANSFORMACIONES ALOTRÓPICAS O
POLIMORFAS
Los materiales que pueden tener más de

una estructura cristalina se llaman
alotrópicos o polimórficos. El termino
alotropía suele reservarse para este
comportamiento en los elementos puros,
mientras que polimorfismo se usa para los
compuestos (polimorfos).
COMPORTAMIENTO ISOTRÓPICO Y ANISOTRÓPICO
Un material es anisotrópico si sus propiedades

dependen de la dirección cristalográfica en la cual se
mide la propiedad.
Ejemplo: conductividad eléctrica en el grafito.

Si las propiedades son idénticas en todas las
direcciones, el material es cristalograficamente
isotrópico, un ejemplo de este tipo de material son
los cristales cúbicos, como el diamante.
Ejercício - Sites for Carbon in Iron
In FCC iron, carbon atoms are located at

octahedral sites. In BCC iron, carbon atoms
enter tetrahedral sites. The lattice parameter is
0.3571 nm for FCC iron and 0.2866 nm for BCC
iron. Assume that carbon atoms have a radius of
0.071 nm.
(1) Would we expect a greater distortion of the
crystal by an interstitial carbon atom in FCC
or BCC iron?
(2) What would be the atomic percentage of
carbon in each type of iron if all the interstitial
sites were filled?
The location of the ¼, ½, 0 interstitial site in BCC metals, showing the
arrangement of the normal atoms and the interstitial atom (b) ½, 0, 0 site
in FCC metals. (c) Edge centers and cube centers are some of the
interstitial sites in the FCC structure.
153
SOLUTION
1. We could calculate the size of the interstitial site at the 1/4, 1/2, 0
location with the help of Figure (a). The radius RBCC of the iron atom
is:
From Figure (a), we find that:
For FCC iron, the interstitial site such as the 1/2, 0, 0 lies along 100
directions. Thus, the radius of the iron atom and the radius of the
interstitial site are (Figure (b)):
154
SOLUTION (Continued)
The interstitial site in the BCC iron is smaller than the interstitial site
in the FCC iron. Although both are smaller than the carbon atom,
carbon distorts the BCC crystal structure more than the FCC crystal.
As a result, fewer carbon atoms are expected to enter interstitial
positions in BCC iron than in FCC iron.
155
SOLUTION (Continued)
2. We can find a total of 24 interstitial sites of the type 1/4, 1/2, 0;
however, since each site is located at a face of the unit cell, only half
of each site belongs uniquely to a single cell. Thus:
(24 sites)(1/2) = 12 interstitial sites per unit cell
Atomic percentage of carbon in BCC iron would be:
In FCC iron, the number of octahedral interstitial sites is: (12

edges) (1/4) + 1 center = 4 interstitial sites per unit cell
Atomic percentage of carbon in BCC iron would be:
Estructura de un metal dopado
El hierro experimenta una transformación de Ferrita BCC a Austenita
FCC a 912ºC, sabiendo que las densidades de la ferrita y la Austenita
son respectivamente 7603,6 Kg/m3 y 7627,2 Kg/m3, el peso
atómico del hierro es 55,847 g/mol.
- calcular el parámetro de red para ambas fases.
- ¿Si una nanoparticula de Ferrita de 50 nm de diámetro se calienta de la

temperatura ambiente hasta 1000°C, cual es el cambio porcentual de volumen
cuando ocurre la transformación de fase? Se da una expansión o una
contracción durante el cambio de fases, explique.
- Se quiere dopar este metal en su forma alta temperatura con 1%peso de

carbono (r=0,075 nm). Describir en cuales sitios intersticiales pueden entrar
esos dopantes, calculando el tamaño (radio) de esos sitios, explicar lo que
ocurre a la red cristalina en los alrededores de los átomos de carbono.
Ejercicio – Determinacion del parametro de red
Fin de segunda parte
ELECTRONES
En un cristal, la diferencia en el camino óptico entre átomos situados en posiciones

equivalentes en distintas celdas unidad es 2dsen donde d es la distancia entre los
planos imaginarios que unen los puntos equivalentes de la red cristalina.
Para que se observe difracción de rayos X a un ángulo de observación, se debe

cumplir la expresión conocida como Ley de Bragg.
Condición de Bragg

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ESTRUCTURAS CUBICAS

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Formación de la estructura FCC por apilamiento de

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Los índices de Miller de las direcciones son la notación

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 Una dirección de indices [uvw] y de indices opuestos no son

 Una dirección [uvw] y de indices múltiplos son idénticas;

 Ciertos grupos de direcciones son cristalograficamente

Por ejemplo, en un sistema cúbico, una dirección [100] es una

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¿Que se necesita para definir un plano?

 Es un plano en el sentido matemático que contiene

 Permiten caracterizar la deformación de los metales

 Determinan el crecimiento de ciertos materiales

 Identificar los puntos en donde el plano cruza los ejes x, y y z en

 Sacar los recíprocos de las intersecciones

 Simplificar fracciones multiplicando por el mas pequeño

 Encerrar entre ( ) los números que resulten. Los números

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1. El plano no intercepta el eje z x = 1, y = 2, and z = ∞

 En cada celda unitaria, los planos de una forma

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 En los sistemas cúbicos, una dirección que tiene los

The planar densities of

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area de atomos por cara (1 atomo) (r 2 )

Como en la cara (020) no hay átomos, su densidad

- Calcular la fracción de empaquetamiento en los

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Formación de la estructura FCC por apilamiento de

a1, a2 y a3 (y opuestas) son equivalentes por simetría pero

Debido a la simetría exclusiva del sistema hexagonal se ha

El plan perpendicular al eje c de la celda es invariable en una

Se pueden relacionar entre 1

 Obtener los índices de Bravais de la dirección

 Ej: determinar los índices de MB para las

Usando la notación [uvtw] y (hkil), la

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Pr. J.A. Henao, UIS

Pr. J.A. Henao, UIS

Pr. J.A. Henao, UIS

Pr. J.A. Henao, UIS

 Calcular d100 y d111 para la forma alta

 Calcular d003 y d110 para la forma baja

Que pasa si d aumenta?

La difracción ocurre cuando una onda plana encuentra una serie de

En un cristal, son los átomos (sus electrones) que

Las ondas reemitidas por los

Cuales son estas direcciones con respecto al haz incidente?

Por este motivo, los puntos del patrón de

 En un difractometro, el movimiento de un detector de RX mide

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(a) Esquema de un difractometro

(a) Esquema de un difractometro

La posición de los picos La intensidad de los picos

La posición del pico: parámetros de red.

La intensidad: el contenido de la celda

Existen casos para los cuales esta

Caso de una celda primitiva.