UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN

ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE ING. GEOLOGICA MINAS Y METALURGIA
ESCUELA PROFESIONAL DE ING. GEOLOGICA

INFORME DE LA SALIDA DE CAMPO A LA CUENA

DE TITICACA (PIRIN)

NOMBRE:CCOA YUCRA ANALI BALVINA

CODIGO:140823
DOCENTE:Ing. MIRANDA-GASTANAGA-FELIX ALEJO LEON
CURSO:YACIMIENTOS DE HIDROCARBUROS I

SEMESTRE 2017-2
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO
ABAD DEL CUSCO
FACULTAD DE ING. GEOLOGICA MINAS Y
METALURGIA
ESCUELA PROFESIONAL DE ING. GEOLOGICA

DOCENTE: Ing. Víctor Garate

Góngora
CURSO : GEOMECANICA
DE ROCAS
YACIMIENTOS EPITERMALES

• los depósitos epitermales son definidos como productos

relacionados a volcanismo con actividad hidrotermal a poca
profundidad y bajas temperaturas,

• Que aquellos depósitos epitermales de baja profundidad, en

sistemas hidrotermales de altas temperaturas se desarrollaron en
arcos volcánicos

• por otro lado, Sillitoe (1977) asegura que en su totalidad, los

depósitos epitermales están asociados directamente a márgenes
de subducción activos en diferentes épocas geológicas.
 CLASIFICACIÓN DE LOS
DEPÓSITOS EPITERMELES
• Una primera división de los depósitos epitermales en alta
sulfuración (AS) y baja sulfuración (BS), basada en
alteración y mineralogía,. Otros nombres dados a estos
sistemas son alto azufre/ácido sulfato y bajo azufre/adularia-
sericita, respectivamente.
• Estas categorías son definidas en base al criterio
mineralógico, que procede de dos diferentes fluidos, uno
ácido y otro con pH cercano a neutro, respectivamente.
 Estilos y geometría de los depósitos epitermales, ilustran la influencia estructural,
hidrotermal y permeabilidad litológica (modificado de Sillitoe, 1993a; y Hedenquist y otros,
1996).
MODELO CONCEPTUAL SIMPLIFICADO DE LOS DEPÓSITOS
EPITERMALES DE BAJA (BS) Y INTERMEDIA (IS)
(MODIFICADO DE SILLITOE, 1995).
 DEPÓSITOS DE BAJA
SULFURACION
• Los depósitos epitermales de baja sulfuración son desarrollados en un
ambiente geotermal, dominado por aguas cloruradas donde hay un fuerte
flujo de circulación de aguas a profundidad (principalmente de origen
meteórico), conteniendo CO2, NaCl y H2S .
• Los fluidos circulan hacia la superficie a través de fracturas en las rocas y
la mineralización a menudo se presenta en esos conductos
(mineralización estructuralmente controlada), pero también pueden circular
por niveles de rocas permeables y eventualmente mineralizar ciertos
estratos .
• Generalmente forman vetas de relleno con metales preciosos o series de
vetas/vetillas más finas, denominadas “stockwork” o “sheeted-veins”.
 Modelo conceptual simplificado de ambientes hidrotermales y la
relación entre depósitos epitermales, intrusiones magmáticas,
circulación de fluidos, rocas volcánicas y basamento (modificado de
Simmons y otros, 2005).
MINERALES ASOCIADOS DEPÓSITOS (BS)
• Los depósitos auríferos de BS pueden
contener cantidades económicas de Ag y
cantidades menores de Pb, Zn y Cu,
mientras los de sistemas auríferos de AS
a menudo producen cantidades
económicas de Cu y algo de Ag.
• Los minerales de ganga característicos
del estado de BS son: cuarzo (incluyendo
calcedonia), pirita, esfalerita, arsenopirita,
pirrotita y loellingita; y una alteración
argílica-sericítica caracterizada por
cuarzo, adularia, ilita y calcita
Nomenclatura moderna aplicada a los depósitos epitermales
(modificado de Sillitoe y Hedenquist, 2003).
. Izquierda: esquema comparativo (no a escala) de la estructura, procesos, tipos de alteración, volátiles liberados, temperaturas, pH, tipos de fluidos y reacciones involucradas
en la formación de los depósitos epitermales de baja y alta sulfuración. Igualmente se muestra su relación con las rocas magmáticas como fuente de calor, fluidos y
componentes químicos para estos depósitos, comprendiendo desde una cámara magmática en proceso de enfriamiento, la formación de depósitos metálicos relacionados a
pórfidos (cupríferos, auríferos, o molibdeníferos), hasta el ambiente epitermal (modificado de Sillitoe, 1995; con base en los datos de Hedequist y Lowenstern, 1994; Gammons y
Williams-Jones, 1997; Corbett y Leach, 1998). La posición de la transición frágil–dúctil se ha ubicado en temperaturas de ~ 400ºC, y a 5–7 km de profundidad (p.e. Fournier,
1991; Nielson et al., 1999).
Zoneamiento típico de alteración para los depósitos de
baja e intermedia sulfuración (modificado de Buchanan,
1981).
características Baja sulfuracion
Rocas volcánicas . Vulcanismo subaéreo, rocas ácidas a intermedias (andesita–riodacita–
relacionadas riolita). Encajante de cualquier tipo.
Controles de Cualesquiera fallas o zonas de fractura estrechamente relacionadas a centros volcánicos.
emplazamiento
Extensión de la zona Generalmente bastante restringida y de visualización muy sutil, aunque puede abarcar
de alteración áreas relativamente extensas.
periférica
Alteración asociada Extensa alteración propilítica en zonas adyacentes con baja relación agua/roca.Gran
(ver Figura 1) cantidad de mica blanca en zonas con alta relación agua/roca. Alteración argílica
dominante conforme disminuye la temperatura. Los gases escapados a partir de ebullición
pueden originar alteración argílica o argílica avanzada en la periferia, o bien superpuesta a
Partir de fluidos profundos. Clorita: común. Generalización: alt. sericítica →argílica.
Minerales clave de Sericita o illita ± adularia; roscoelita(mica-V) en depósitos asociados a rocas alcalinas; a
alteración veces, clorita.
proximal
Geometría del cuerpo Tamaño variable y morfología tabular.
mineralizado
Características Presencia de sínteres y niveles o cobijadurasde calcedonia (niveles superficiales), posible
distintivas o presencia de vetas de sulfuración intermedia en inmediaciones de cuerpos de alta
notables sulfuración (en profundidad).
Carácter de la Característicamente como relleno de cavidades o porosidad, en vetas con contactos netos
mineralización con el encajante. Típico relleno de filones en bandas, comúnmente con brechificaciones
económica polifásicas. Hacia la superficie se presenta en stockwork o diseminada, según la naturaleza
de la permeabilidad primaria y secundaria local.
Ganga de cuarzo Cuarzo y calcedonia dispuestos en todo tipo de texturas primarias, de recristalización o
De reemplazamiento de
Carbonatos (2). Calcedonia: común, en bandas.
Otros minerales de la Carbonatos: presentes, comúnmente calcita y rodocrosita. Adularia: diseminada y en
ganga vetas. Alunita y pirofilita: escasas. Barita y/o fluorita: presentes localmente; la barita se
halla por lo común por encima de la mena. Azufré nativo: ausente.Illita.
Abundancia de 1–20% del volumen total, pero típicamente menos del 5%, pirita predominante.
sulfuros Contenido de azufre total típicamente bajo. Bajo contenido en metales base (Pb, Zn),
aunque en numerosos depósitos son relativamente abundantes.
Minerales metálicos Pirita, esfalerita, marcasita, galena, electrum, oro (sulfosales de Ag, arsenopirita, argentita,
clave calcopirita,
Tetraedrita). Telururos: relativamente abundantes en algunos depósitos (3). Enargita: muy
raramente. Seleniuros: poco comunes. Bismutinita: muy raramente (4).
Profundidad de En su mayor parte, entre 0 y 1,000 m.
formación
Rango de Generalmente, entre 100–320ºC (lamayoría entre 150–250ºC (6))
temperaturas de
formación
Carácter de los Baja salinidad (0–15% en peso de NaCl eq.). Aguas meteóricas; posible interacción con
fluidos fluidos de origen magmático. Reducidos. PH aproximadamente neutro; puede volverse
(ver Figura 1) alcalino debido a ebullición; los gases separados pueden ser oxidados y producir fluidos
ácidos.
Edad Por lo general, Terciaria o más reciente. Ejemplos hasta el Neoproterozoico y
Paleoproterozoico.
Diferencia de edad Entre 1 y 10 M.a. (frecuentementeentre 2 y 4 M.a.)
entre las rocas ígneas
Diferencia de edad Entre 1 y 10 M.a. (frecuentementeentre 2 y 4 M.a.)
entre las rocas ígneas
genéticament
asociadas y la
mineralización
Distancia lateral de Hasta varios kilómetros lateralmente, más cercanos al foco de calor en el subtipo de
formación epitermales de sulfuración
desde el foco de calor Intermedia.
Origen del azufre Profundo, probablemente debido al lixiviado del encajante en profundidad.
Origen del plomo Rocas precámbricas o fanerozoicos en las que se emplaza el vulcanismo.
Metales Au, Ag (Zn, Pb, Cu)
predominantes
Metales presentes Mo, Sb, As (Te, Se, Hg)
localmente
Clasificaciones Según estilo de mineralización: en stockwork (McLaughlin); en diseminaciones (Cracow);
posibles en vetas (Hishikari); en brechas (Kerimenge). Según contenido de metales base: "rico"
(Fresnillo); "pobre" (Tayoltita). Según contexto geológico: depresiones con vulcanismo
silícico (Ohakuri Dam, N.Z.); estratovolcanes andesíticos (Woodlark); vulcanismo tipo
Cordillera (Acupan); islas volcánicas oceánicas (Ladolam).Según profundidad de
formación: "someros" (depósitos de Norteamérica); "profundos", (depósitos del SW del
Pacífico). Según la mineralogía de las asociaciones de sulfuros: "sufuración intermedia" y
"baja sulfuración" (término extremo). Igualmente, se distingue el subtipo de "epitermales
alcalinos",tanto en base a su mineralogía como a su asociación con rocas
volcánicasalcalinas.
Manifestaciones de Sistemas geotérmicos con fuentes termales de pH neutro, mud pools
sistemas
 SULFURACION INTERMEDIA

• Los depósitos del subtipo de sulfuración intermedia son estructuralmente

muy similares a los de baja sulfuración, ambos conforman el conjunto de
epitermales alcalinos según Sillitoe (1977), aunque las características
geoquímicas de los fluidos mineralizantes asociados y de las
mineralizaciones metálicas en sulfuración intermedia suele guardar una
mayor afinidad con los depósitos de alta sulfuración (Einaudi y otros,
2003; Sillitoe y Hedenquist, 2003).
• En general, el zoneamiento de la alteración característica de los
depósitos de alta sulfuración parte desde un núcleo silíceo constituido
de cuarzo poroso, que alberga la parte más importante de la
mineralización económica, seguido de alteración argílica avanzada
constituida de cuarzo-alunita, caolinita e ilita, para terminar en alteración
propilítica que incluye la montmorillonita y clorita
La alteración para un depósito de sulfuración intermedia están
asociados a alta sulfuracion (modificado de Stoffregen, 1987).
BIBLIOGRAFIA