Tema 9:

- Línea primitiva: aparece en la región dorsocaudal del disco. Se forma por la migración de células del epiblasto, hacia la línea media del
disco. En su extremo craneal se forma una zona elevada alrededor de la fosa llamada Nudo primitivo o de Hensen.
Disco germinativo trilaminar.

hojas germinativas, donde que iniciaran el proceso de morfogénesis. - Placa precordal y cloacal: aparece en la región craneal y caudal del disco. Se forma por el engrosamiento del hipoblasto, constituyendo
Es la etapa evolutiva embrionaria, donde se constituye las diferentes

las placas. Posteriormente se adhiere al epiblasto formándose la membrana bucofaríngea y la membrana cloacal respectivamente.
Esta etapa se conoce con el nombre de Gastrulación.

Una vez
- Mesodermo intraembrionario: se forma por la invaginación de constituido Mesodermo paraxial. Se diferencia
células epiblasticas de la línea primitiva. Se introducen en el epiblasto se Mesodermo en hoja
y el hipoblasto. Cubren todos los sitios a excepción de donde se diferencia intermedio. somática y en
formaran la membrana bucofaríngea y membrana cloacal. en tres Mesodermo lateral. hoja
tipos: esplasmica

- Notocorda: se forma a partir de células del nudo primitivo. Crece formando un cordón primero hueco y después solido entre el hipoblasto
y el epiblasto. Llega hasta la placa precordal. Induce la diferenciación del ectodermo en neuroectodermo.

- Formación del neuroectodermo: placa neural, surco y tubo neural: se forma a partir de células del ectodermo. Su desarrollo es inducido
por la acción de la notocorda. Se origina un engrosamiento y luego un tubo que se establece como precursor del sistema nervioso.

A medida que se desarrolla la notocorda, induce al ectodermo embrionario suprayacente, localizado en la línea media a cerca de ella, a
engrosarse y formar una placa elongada de células epiteliales engrosadas, la placa neural.
El día 18 la placa neural se invagina a lo largo de su eje para formar un surco neural mediano longitudinal, que posee pliegues neurales a
cada lado.
A finales de la 3era semana, los pliegues neurales empiezan a moverse a la vez y a fusionarse, transformándose la placa neural en un tubo
neural.
 - Plegamientos corporales: Plegamiento longitudinal: Se debe al desarrollo del sistema nervioso. Se originan las curvaturas cefálica y
Tema 10: Los plegamientos se caudal. Hay desplazamiento de las estructuras hacia la región ventral.
realizan en dos sentidos: Plegamiento transversal: Se debe al desarrollo de los somitas. Se forman los pliegues laterales. Se termina
Es la etapa evolutiva que se caracteriza por el inicio del desarrollo de todas las estructuras de constituir un embrión cilíndrico.
Dermectodermo: Epidermis y anexos cutáneos.
Placoda óptica, olfatoria y cristaliniana.
Ectodermo Neuroectodermo:
Durante estas semanas se produce la Morfogénesis y la Organogénesis.

Cresta neural: Sistema nervioso periférico y autónomo.

Melanoblastos. Mesénquima cefálico
Periodo embrionario.

Tubo neural: Sistema nervioso central y periférico.

Cráneo. Músculos y tejido conectivo de la cabeza. Dentina.
- Derivados de las hojas germinativas: Paraxial: Somitas: Dermis, Musculatura estriada del tronco y esqueleto axil.
Estas
A partir de estas se forman todos los son: Mesodermo Intermedio: Aparato urogenital.
tejidos y órganos del embrión.
internas y externas principales.

Lateral: Musculatura lisa visceral y estriada de las extremidades. Sistema Cardiovascular.

Serosas.
Mucosa del Tubo Digestivo y Aparato Respiratorio.
Endodermo Glándulas anexas del Aparato Digestivo .
Glándulas Endocrinas.

- Formación de los somitas: Se forman durante los días 20 a 30 del desarrollo (Período Somítico). Se forman por división en pares
del mesodermo paraxial. Aparecen en la parte media del embrión y crecen en sentido craneocaudal. Se forman entre 38 y 44 pares de somitas.
- Formación del Aparato Branquial: Aparece al inicio de la cuarta semana del desarrollo. Se forman de 4 a 6 pares de arcos de manera
progresiva (craneocaudal). Este aparato esta formado por: Arcos, Bolsas, Hendiduras y Membranas. Se forman a partir de las crestas
neurales.
- Morfología Externa del embrión:
4ta semana: Al inicio es Recto, luego tiene forma de “C”. Estomodeo y Proctodeo. Arcos branquiales y somitas. Fosas auditivas y las placodas
cristalinianas y olfatorias. Eminencia hepatocardíaca y cola. Esbozos de los miembros superiores e inferiores.
5ta semana: Aspecto más humano. Arcos branquiales y somitas. Fosas auditivas y las placodas cristalinianas y olfatorias. Paleta Pedia y Mania.
Presenta cola. Gran tamaño de la cabeza. Mayor flexión del cuerpo.
6ta semana: Somitas Lumbosacros visibles. Esbozos de orejas y párpados. Diferenciación regional de los miembros. Aparición de surcos o rayos
digitales.
 Tema 10: - Morfología Externa del embrión:
7ma semana: Individualización de los dedos. Cabeza voluminosa. Presencia de la hernia umbilical fisiológica.
8va semana: La cabeza es la mitad del tamaño del cuerpo. Ojos abiertos casi en posición. Párpados notables. Pabellones auriculares aún bajos.
Miembros bien desarrollados.
Durante estas semanas se produce la Morfogénesis y la Organogénesis.
Es la etapa evolutiva que se caracteriza por el inicio del desarrollo de
Periodo embrionario.
todas las estructuras internas y externas principales.
 Tema 11:
- Morfología Externa del feto:
3er mes: La cabeza es la tercera parte del cuerpo fetal. Ojos ventrales. Orejas en posición definitiva. Aparecen las uñas. Parpados
fusionados. Genitales diferenciados.
4to mes: Disminución relativa de la cabeza. Diferenciación del cuello. Alargamiento de los miembros inferiores. Adquisición de aspecto
más humano.
Es la etapa evolutiva que se caracteriza por el crecimiento rápido del

5to mes: Presencia de cejas. Aparece la Lanugo. Aparece el Vermix caseoso. Comienza el deposito de grasa parda.
Durante este período se producen los procesos de Crecimiento y

6to mes: Incremento de peso importante. Aparecen las pestañas. Piel arrugada y rojiza. Uñas visibles en los dedos de la mano.
cuerpo y diferenciación de tejidos, órganos y sistemas.

7mo mes: Piel aun arrugada. Se abren los parpados. Uñas visibles en los dedos de los pies.
8vo mes: Deposito de grasa subcutánea. Las uñas llegan al bode de los dedos de la mano.
9no mes: Se redondea el contorno corporal. Las uñas de las manos sobrepasan el borde de los dedos. Las uñas de los pies llegan al
Periodo fetal.

borde de los dedos. El vermix caseoso es mas abundante. Los testículos llegan al escroto.

- Características de un feto a termino:

Diferenciación.

Edad Gestacional: 38 a 42 semanas.

Peso: 2.500 a 3.500 gr. (3.000 gr.)
Talla: 48 a 52 cm. (50 cm.)
Perímetro cefálico: 32 a 38 cm.
Miembros hipertónicos.
Reflejos normales del recién nacido.

- Factores modificadores del crecimiento fetal: Alimentación materna. Circulación placentaria. Herencia. Factores ambientales.
Homeostasis fetal.
- Métodos de medición en embriones y fetos: Longitud máxima, longitud apico-caudal y longitud apico-calcañar.

- Cálculo de la edad embrionaria y fetal. Importancia:

Embriología clínica. Medico legal y Perinatológica.
 Tema 12:
- Crecimiento: Es el proceso por el cual aumentan de tamaño las diferentes partes y órganos del embrión en desarrollo. El ritmo de

No se efectúan al azar, son siempre similares en embriones de la misma especie.

Es un proceso complejo que abarca todos los cambios que conducen a la modelación
Mecanismos morfogeneticos del desarrollo embrionario.

crecimiento es mayor durante las primeras etapas de la vida. El comportamiento evolutivo final es de la siguiente manera:
a. Dejan de multiplicarse irreversiblemente. (Ej.: neuronas). B. Dejan de multiplicarse, pero mantienen latente su capacidad (Ej.:
Hepatocitos). C. Continúan dividiéndose toda la vida (Ej.: Epidermis).
Tipos de crecimiento: c. Multiplicación:
b. Acreción:
a. Auxesis
del cuerpo embrionario y de sus órganos.

- Migración: Es el desplazamiento de una célula o grupos de células de un sitio a otro. El proceso de migración puede ser: a.- Migración
Activa: realizado por la misma célula. b.- Migración Pasiva: realizado por factores extracelulares. La célula para poder migrar
Se clasifican en:

necesita:
a. Romper las conexiones iniciales. b. Tener capacidad de desplazamiento. c. Realizar un trabajo. d. Tener afinidad selectiva.
La afinidad se debe a: a. Tendencia interna al movimiento. b. Quimiotactismo c. Orientación por contacto.
Principales movimientos morfogenéticos: A. Invaginación. B. Evaginación. C. Desprendimiento o delaminación. D. Migración. E. Epibolia. F.
Incorporación. G. Soldaduras.
- Inducción: Es el proceso mediante el cual un tejido embrionario apto o competente cambia incitado por la acción de otro. Esta
competencia abarca un período de tiempo muy preciso durante el desarrollo, no antes o después.
- Muerte celular: Es un proceso que modela los órganos y por tanto el cuerpo del embrión. Es un proceso programado, ya que viene
codificado en el ADN y no necesita de un factor externo desencadenante. Son ejemplos de muertes programadas: la desaparición del
piso del conducto neuroentérico, las membranas interdigitales.
Formas de muerte celular:
a. Muerte Filogenética: son estructuras vestigiales. Ej. Túbulos Pronéfricos, Cola. B. Muerte Histogenética: reorganización Celular. Ej.
El Cartílago. c.- Muerte Morfogenética: remodelación corporal. Ej. Membranas interdigitales.
 Tema 12:
- Diferenciación: Es el proceso biológico que conlleva a la formación de diferentes tipos de células. Es el aumento progresivo en la
complejidad estructural por las cuales adquieren nuevos caracteres morfológicos y funcionales.
Mecanismos morfogeneticos del desarrollo embrionario.

Propiedades de la diferenciación celular:

a-. Morfológicas.. B. Fisiológicas. C. Bioquímicas. D. Evolutivas.

- Integración: Consiste en la constitución de un organismo vivo, cuyos órganos y sistemas funcionan de manera coordinada y armónica,
constituyendo así una unidad.
- Se debe fundamentalmente a dos sistemas: a.- Sistema Nervioso B. Sistema endocrino.
 Tema 12: - Anomalía congénita: Es una anormalidad estructural de cualquier tipo. Existen cuatro tipos de anomalías congénitas:
 Malformación. es el defecto morfológico de un órgano, parte de este o región mayor del cuerpo, que resulta de un proceso de

alterar el desarrollo normal. En el desarrollo normal ciertas etapas son más vulnerables
Teratología: es la ciencia que estudia las causas, mecanismos y patrones que pueden

Teratógeno: es todo agente que produce una malformación congénita o aumenta su

desarrollo intrínsecamente anormal. Ej: Anomalías cromosómicas.
 Desorganización o disrupción: es el defecto morfológico de un órgano, parte de este o región mayor del cuerpo, que resulta
de una alteración extrínseca. Se relaciona con la exposición a Teratógenos. Ej.: Amelia producida por Talidomida.
 Deformación: es una forma, aspecto o posición anormal de una parte del cuerpo que resulta de fuerzas mecánicas. Ej.: Pie equino varo
por comprensión uterina en Oligoamnios.
 Displasia: es una organización anormal de células dentro de los tejidos y su resultado morfológico. Es decir, displasia es el proceso y
Teratología. Malformación congénita

dishistogénesis es la consecuencia. Ej.: Displasia Ectodérmica Congénita.

- Enfermedad fetal: Es todo cuadro patológico producido por alteraciones maternas, que afectan directamente al producto de la gestación
de manera reversible con tratamiento intra o extrauterino. Existen diferencias entre:
 Enfermedad fetal: Afectación irreversible. Producido por agentes Teratogénicos. Tratamiento Paliativos.
a alteraciones que otras .

 Anomalía congénita: Afectación reversible. Producido por enfermedad materna. Tratamientos curativos.
- Frecuencia: La mayoría de los autores concuerdan en una frecuencia de 3 a 7 por cada 100 nacidos vivos.
incidencia.

- Causas de las anomalías: Las anomalías congénitas son producidas por dos tipos de factores:
 Factores genéticos: Son la causa más importante. Constituyen un tercio de todas las anomalías. Se producen durante la mitosis o
meiosis. Afecta tanto cromosomas sexuales como autosómicos.
Los podemos clasificar en:
1. Anomalías cromosómicas numéricas. Se deben principalmente a la falta de disyunción. Estas pueden ser:
o Aneuploidías: Es la desviación del número diploide humano. Es producida por la falta de disyunción durante la división celular. Se
clasifica en:
 Monosomías: Es la ausencia de un cromosoma. Se presenta en los cromosomas sexuales. Se produce por la no disyunción.
 Trisomías: Es la presencia de tres cromosomas. Se presenta en los cromosomas sexuales y autosómicos. Se produce por la no
disyunción.
 Trisomías autosómicos: Se presentan tres cromosomas en un par. Las más frecuentes son: Trisomía 21 o Sx. de Down. Trisomía 18 o Sx.
De Edwards. Trisomía 13º Sx. De Patau.
 Trisomía sexuales: Son más frecuentes. Se diagnostican en la adolescencia. Las más frecuentes son: Trisomía XXX o Sx. de la Triple X.
Trisomía XXY o Sx. de Klinefelter.
 Tetrasomías y pentasomías: Presencia de 4 o 5 cromossomas. Se presenta solamente en los cromosomas sexuales. Ej: 48, XXXX o
49XXXXY.
 Tema 12:
o Polipoidías: Las células tienen múltiplos del numero haploide de cromosomas (69 y 92). Se debe a la fecundación por 2 o más

alterar el desarrollo normal. En el desarrollo normal ciertas etapas son más vulnerables
Teratología: es la ciencia que estudia las causas, mecanismos y patrones que pueden

Teratógeno: es todo agente que produce una malformación congénita o aumenta su

espermatozoides (Polispermia).
o Mosaicismo: Presencia de 2 o más líneas celulares. Participan los cromosomas sexuales y autosómicos. Ej. 45,X0/46,XX. Se debe a la
falta de disyunción o al retraso de la anafase del cromosoma.
2. Anomalías cromosómicas estructurales: Son las alteraciones estructurales de los cromosomas, como:
o Traslocación: Es la transferencia de una pieza de un cromosoma a un cromosoma no homólogo. No siempre origina desarrollo
Teratología. Malformación congénita

anormal.
o Delección: Es la perdida parcial por ruptura de un cromosoma. Ej.: Delección terminal del brazo corto del cromosoma 5 o Síndrome
del maullido de gato.
o Cromosoma anular: Es la delección por perdida de ambos extremos de un cromosoma y las partes rotas se unen en forma de
anillo.
a alteraciones que otras .

o Duplicación: Es la duplicación de un cromosoma dentro de otro cromosoma, o como fragmentos separados. No hay perdida de
material genético.
o Inversión: Se produce la inversión de un segmento de un cromosoma. Puede ser: Paracéntrica: un brazo. Pericéntrica: ambos brazos
incidencia.

más centrómero.
o Isocromosomas: Es la división transversal del centrómero y no en sentido longitudinal. Se presenta en los cromosomas sexuales

3. Mutaciones: Son alteraciones de los genes. Se pierde o cambia el material genético. Los cambios son permanentes y
heredables por leyes de Mendel. Ej.: Acondroplasia.
 Factores ambientales: Son sustancias o agentes ambientales que causan anomalías. Producen el 10% de las anomalías. Actúan en la
diferenciación celular. Su efecto tempranos puede provocar la muerte del embrión. La teratogenicidad de un agente depende de:
o Períodos críticos del desarrollo: Son las etapas de desarrollo del embrión en las que se produce al máximo la división y diferenciación
celular. Determinan el mayor grado de susceptibilidad a los Teratógenos.
o Dosis del fármaco: Implica la relación dosis-respuesta. A mayor exposición durante la gestación, más grave será el efecto fenotípico.
o Genotipo del embrión: Se presentan diferencias genéticas en las respuestas a un teratógeno. El genotipo determina si un agente
teratogénico puede alterar su desarrollo.
Los factores ambientales son: Agentes infecciosos. Radiaciones. Fármacos. Sustancias químicas. Mecánicos.
 Tema 12:
o Polipoidías: Las células tienen múltiplos del numero haploide de cromosomas (69 y 92). Se debe a la fecundación por 2 o más

alterar el desarrollo normal. En el desarrollo normal ciertas etapas son más vulnerables
Teratología: es la ciencia que estudia las causas, mecanismos y patrones que pueden

Teratógeno: es todo agente que produce una malformación congénita o aumenta su

espermatozoides (Polispermia).
o Mosaicismo: Presencia de 2 o más líneas celulares. Participan los cromosomas sexuales y autosómicos. Ej. 45,X0/46,XX. Se debe a la
falta de disyunción o al retraso de la anafase del cromosoma.
2. Anomalías cromosómicas estructurales: Son las alteraciones estructurales de los cromosomas, como:
o Traslocación: Es la transferencia de una pieza de un cromosoma a un cromosoma no homólogo. No siempre origina desarrollo
anormal.
Teratología. Malformación congénita

o Delección: Es la perdida parcial por ruptura de un cromosoma. Ej.: Delección terminal del brazo corto del cromosoma 5 o Síndrome
del maullido de gato.
o Cromosoma anular: Es la delección por perdida de ambos extremos de un cromosoma y las partes rotas se unen en forma de
anillo.
a alteraciones que otras .

o Duplicación: Es la duplicación de un cromosoma dentro de otro cromosoma, o como fragmentos separados. No hay perdida de
material genético.
o Inversión: Se produce la inversión de un segmento de un cromosoma. Puede ser: Paracéntrica: un brazo. Pericéntrica: ambos brazos
incidencia.

más centrómero.
o Isocromosomas: Es la división transversal del centrómero y no en sentido longitudinal. Se presenta en los cromosomas sexuales

3. Mutaciones: Son alteraciones de los genes. Se pierde o cambia el material genético. Los cambios son permanentes y
heredables por leyes de Mendel. Ej.: Acondroplasia.
 Factores ambientales: Son sustancias o agentes ambientales que causan anomalías. Producen el 10% de las anomalías. Actúan en la
diferenciación celular. Su efecto tempranos puede provocar la muerte del embrión. La teratogenicidad de un agente depende de:
o Períodos críticos del desarrollo: Son las etapas de desarrollo del embrión en las que se produce al máximo la división y diferenciación
celular. Determinan el mayor grado de susceptibilidad a los Teratógenos.
o Dosis del fármaco: Implica la relación dosis-respuesta. A mayor exposición durante la gestación, más grave será el efecto fenotípico.
o Genotipo del embrión: Se presentan diferencias genéticas en las respuestas a un teratógeno. El genotipo determina si un agente
teratogénico puede alterar su desarrollo.
Los factores ambientales son:
o Agentes infecciosos: Los agentes infecciosos atraviesan la placenta y actúan sobre las células somáticas embrionarias. La mayoría de
estas afecciones son inocuas para la madre. Ente los más importantes tenemos:
 Toxoplasmsis: Infección por el Toxoplasma gondii. Se trasmite en la segunda mitad del embarazo. Produce microsftalmia,
microcefalia, hidrocefalia y deficiencias mentales .
 Tema 12:
 Rubéola: es uno de los más teratogénicos. La infección materna primaria se presenta durante el 1er trimestre. Produce defectos

alterar el desarrollo normal. En el desarrollo normal ciertas etapas son más vulnerables
Teratología: es la ciencia que estudia las causas, mecanismos y patrones que pueden
cardiacos, sordera y cataratas.

Teratógeno: es todo agente que produce una malformación congénita o aumenta su

 Citomegalovirus: Es la infección viral más común. Durante el primer trimestre provoca casi siempre abortos. Produce R. C. I. U.,
microsftalmia, microcefalia y parálisis cerebral.
 Herpes simple: La Infección temprana induce aborto. Después de las 20 semanas provoca prematurez. Produce lesiones cutáneas,
retraso mental, microcefalia y microsftalmia.
 Sífilis: Produce sordera congénita y retraso mental. Todos estos se conocen con las siglas de T.O.R.C.H.S.
Teratología. Malformación congénita

 HIV.: Es un problema de salud pública. Se han descrito alteraciones como: Alteraciones craneofaciales, R. C. I. U. y microcefalia
• Radiaciones: Las radiaciones ionizantes lesionan las células embrionarias. Provocan muerte celular y lesiones cromosómicas tanto
en células somáticas como sobre las células germinativas. Las malformaciones más frecuentes son:
 R.C.I.U. Microcefalia y espina bífida. Cataratas y palar hendido. Retraso mental. Anormalidades esqueléticas y viscerales.
• Fármacos.: Existe una gran variedad de sustancia que pueden inducir alteraciones embrionarias. Entre los más importantes tenemos:
a alteraciones que otras .

 Tranquilizantes: No deben usarse en el embarazo. Ejemplo: Talidomida, que se uso para evitar las nauseas. Produjo amelias,
atresia intestinal, anomalías cardíacas y auditivas.
incidencia.

 Fármacos tiroideos: Se usan para diagnostico y tratamiento. Ej: Propiltiuracilo, yoduros y yodo radiactivo. Produce el cretinismo.
 Hipoglicemiantes orales: Se usan en la Diabetes. Las más importantes son: la tolbutamida y sulfonilureas. Produce agenesia sacra.
 Corticoesteroides: Algunos se usan en el embarazo (Betametasona). La cortisona produce paladar hendido en animales.
 Anticonvulsivantes: son utilizados en las epilepsias. La trimetadiona induce alteraciones cardíacas, genitourinarias, de los miembros y
paladar hendido. La difenilhidantoina induce retraso mental, microcefalia e hipoplasia de las falanges y hernias. El Acido
Valpróico origina defectos craneofaciales, cardíacos y nerviosos. Se considera al fenobarbital un anticonvulsivante seguro durante
el embarazo.
 Antibióticos: La penicilina y sus derivados se usan en el embarazo sin problemas. Las tetraciclinas alteran el desarrollo dental y el
crecimiento óseo.
 Antineoplásico: Inhiben el crecimiento tumoral. La aminopterina y el metrotexate originan malformaciones mayores óseas y nerviosas.
 Hormonas: Los progestágenos inducen en fetos femeninos masculinización. Los ACO se relacionan con el Síndrome VACTREL .
 Alcohol: Es la causa más común de retraso mental. El síndrome de alcoholismo fetal, presenta microcefalia, epicanto, nariz
corta e hipoplasia maxilar.
 Tabaquismo: El consumo excesivo de cigarrillos causa metahemoglobinemia. Produce retardo de crecimiento intrauterino (R.C.I.U.)
 Drogas Ilícitas: El LSD altera los miembros y el sistema nervioso. La cocaína provoca abortos, prematurez, R.C.I.U.,
microcefalia, y anomalías urogenitales.
 Teratología. Malformación congénita

Teratología: es la ciencia que estudia las causas, mecanismos y patrones que pueden
Tema 12:

alterar el desarrollo normal. En el desarrollo normal ciertas etapas son más vulnerables
a alteraciones que otras .
Teratógeno: es todo agente que produce una malformación congénita o aumenta su
incidencia.
• Mecánicos.
• Sustancias químicas.

labio y paladar hendido, defectos del tubo neural, estenosis pilórica y luxación congénita de cadera.
- Herencia multifactorial. Ella depende tanto de factores genéticos como de ambientales. Originan lesiones desorganizantes. Produce
 - Diferenciación del mesodermo : El mesodermo se diferencia en: a. Mesodermo Paraxial. B. Mesodermo intermedio c. mesodermo
Tema 14:
lateral.

- Formación de los somitas : Se forman durante los días 20 a 30 del desarrollo (Período Somítico) Se forman entre 38 y 44 pares de somitas. Se
forman por división en pares del mesodermo paraxial. Se distribuyen a lo largo del cuerpo embrionario.
Desarrollo de cráneo y cara.

- Osificación: Es el proceso de formación de tejido óseo, mediante la diferenciación de células osteogénicas a partir de mesénquima o de una
matriz cartilaginosa. La osificación puede ser:
 Endocondral: células mesenquimaticas Condensación. Cartílago. Hueso.
 Intramembranosa: mesenquimaticas Condensación. Hueso.

- Osificación del craneo: El cráneo es la cubierta protectora del sistema nervioso en desarrollo, es decir, aloja y protege al encéfalo. Se divide en dos
partes:
 Neurocraneo: Es la región más nueva en la escala filogenética, que encierra y protege al encéfalo en desarrollo. Se divide en:
o El condrocraneo: Es la base cartilaginosa del cráneo, que se forma por la fusión de varios cartílagos, es decir, su osificación es de tipo endocondral.
Este tipo de osificación origina todos los huesos de la base de cráneo. Los cartílagos que la forma son:
 El occipital: Origen: se forma de los somitas occipitales, del cartílago parabasal y del mesénquima cefálico. Tipo de osificación: Intramembranosa y
Endocondral. Puntos: interparietal, supraoccipital, basioccipital y exooccipitales.
 El temporal: Origen: se origina de las cápsulas oticas. Tipo de osificación: Intramembranosa y Endocondral. Puntos: cigomático, estiloideo,
escamosa, peritimpánico, petroso y mastoideo
 El esfenoides: Origen: se forma del cartílago hipofisiario, de las cápsulas orbitarias y temporales y del mesénquima cefálico. Tipo de
osificación: Intramembranosa y Endocondral. Puntos: orbitoesfenoidal, preesfenoidal, apófisis pterigoides, basiesfenoidales, orbitoremporal,
aliesfenoidal y puntos para la língula.
 El etmoides: .- Origen: se forma a expensas de las trabéculas craneales y las cápsulas nasales. Tipo de osificación: Endocondral. Porción:
mesetmoidal y lateral.
o El desmocraneo: Se forma a partir del mesénquima cefálico el cual es derivado de las crestas neurales. La formación viene dada por la unión de los
siguientes elementos:
 Huesos: parietales, fontanelas, occipital y temporales.
 Las suturas: Son las separaciones membranosas densas de los huesos del desmocráneo, formadas por tejido conjuntivo fibroso, que constituyen
articulaciones fibrosas. Esta característica permite cierto grado de movilidad a los huesos del cráneo fetal. Entre las principales suturas se
encuentran las siguientes:
 Tema 14:  La sutura metópica: situada entre ambos huesos frontales.
 La sutura coronal: se observa entre los huesos frontales y los parietales.
 La sutura sagital: ubicada entre ambos parietales.
 La sutura occipital: situada entre los huesos parietales y el occipital.
 Las fontanelas: Son áreas fibrosas donde se reúnen varios huesos que junto con las suturas son necesarias para asegurar el crecimiento y
Desarrollo de cráneo y cara.

desarrollo ulterior del encéfalo. Entre las principales fontanelas se encuentran las siguientes:
 Fontanera anterior o bragmatica: Se localiza en la parte anterior del cráneo. Tiene forma romboidal.. Está delimitada por los frontales y los
parietales. Cierra entre 18 a 24 meses de vida postnatal.
Importancia clínica:
A. Permite saber el grado de osificación del cráneo.
B. Permite diagnosticar una hidrocefalia
C. Orienta al médico sobre la posición que tiene el feto en el canal del parto.
 Fontanela posterior o lambdoidea. Se ubica entre el occipital y los parietales. Tiene forma triangular que recuerda la letra lambda. Se cierra
aproximadamente a los 2 meses de vida postnatal.
 Fontanela Anterolateral o ptérica: Se localizan entre el temporal, los parietales, el ala mayor del esfenoides y el frontal. Se cierran a los 3 meses
de vida postnatal. Se considera una zona de potencial debilidad
 Fontanela posterolateral o Astérica: Se ubican entre los parietales, el temporal y el occipital. Se cierran aproximadamente al año de edad.
 Viscerocraneo: Está constituido por los huesos que forman la cara. Se origina en su mayor parte del mesénquima de los arcos branquiales y del
proceso frontonasal. Se divide dependiendo del tipo de osificación en:
 Viscerocráneo Cartilaginoso: Se origina del mesénquima de los arcos branquiales, los cuales forman un modelo cartilaginoso que luego se osifica.
Los arcos branquiales son: 1er arco o cartílago de Mecked. 2do Arco o cartílago de Reichert. 3er, 4to, 5to y 6to arcos.
 Viscerocráneo intramembranoso: se origina del mesénquima de los procesos faciales, los cuales dan origen a los huesos de la cara. Estos
procesos son:
 El frontonasal: hueso lagrimal, huesos propios de la nariz, el vómer y la porción premaxilar del maxilar superior.
 El maxilar: escama del temporal, huesos cigomáticos, huesos palatinos y maxilar superior.
 El mandibular: maxilar inferior.

- Anomalías congénitas:
 Acrania: Es la falta de formación de la bóveda craneana. Causa embriológica: Se debe principalmente a la falta de osificación de la bóveda
craneana. Se presenta en 1 por 1000 nacidos vivos. Se acompaña con anencefália.
 Tema 14:  Microcefália: Es la anomalía caracterizada por un tamaño anormalmente pequeño de la cabeza en relación con el resto del cuerpo. Causa
embriológica: Se debe a alteraciones encefálicas, mas que desde el punto de vista óseo.
 Macrocefalia: Es la anomalía caracterizada por un tamaño anormalmente grande de la cabeza en relación con el resto del cuerpo. Causa
embriológica: Se debe a alteraciones encefálicas, mas que desde el punto de vista óseo.
 Craneosinostosis: Es la anomalía caracterizada por la alteración de la forma del cráneo, la cual se acompaña de otras anomalías óseas. Causa
Desarrollo de cráneo y cara.

embriológica: Se debe al cierre prematuro de las suturas craneanas. Clasificación: Dependiendo de la sutura afectada se clasifican en:
 Escafocefalia o Dolicocefalia: (50%): Se debe al cierre de la sutura sagital. El cráneo es largo, estrecho y en forma de cuña.
 Turricefalia u Oxicefalia: (30%) Se debe al cierre de las suturas coronal. El cráneo es alto en forma de torre.
 Plagiocefalia: Se debe al cierre irregular de las suturas coronal o lambdoidea, con crecimiento asimétrico del cráneo.
 - Diferenciación del esclerotoma : El esclerotoma se origina del mesodermo paraaxil, cuando este se diferencia en somitas. Se divide
Tema 15
en:
a. Esclerotoma.
Desarrollo de columna, costillas y esternón

b. Dermatomiotoma: Dermatoma y miotoma.

- Desarrollo de la columna: La columna vertebral se desarrolla a partir de la cuarta semana del desarrollo. Su desarrollo se caracteriza
por tres etapas:
a. Etapa Precartilaginosa o mesenquimática: Se extiende desde la 4º a la 6º semana. El esclerotoma presenta tres desplazamientos
principales:
 Alrededor de la notocorda.
 Rodeando el tubo neural.
 En la pared corporal.
Cada esclerotoma ubicado alrededor de la notocorda tiene dos porciones:
 Laxa superior.
 Densa inferior.
El cuerpo de una vértebra se forma por:
La unión de la porción densa inferior con la porción laxa superior del esclerotoma subyacente.
El disco intervertebral esta formado por dos partes:
 Anillo fibroso: formado por el mesenquima proveniente de las porciones densas del esclerotoma.
 Núcleo pulposo: se forma por la degeneración mucoide de la notocorda
El arco neural se forma de la segunda migración de células mesenquimáticas que rodean al tubo neural.
La tercera migración de células mesenquimáticas que van hacia la pared corporal forman las costillas.
B. Etapa cartilaginosa: Se extiende desde la 6º a la 8º semana. Aparecen centros de condrificación a nivel de:
 Cuerpo vertebral.
 Procesoscostales.
 Arcos Neurales.
c. Etapa ósea: Se extiende desde la 8º semana a los 25 años de edad. Aparecen puntos de osificación primarios en vida intrauterina a
nivel de:
 Arcos Neurales.
 Cuerpo vertebral.
Los puntos de osificación secundarios aparecen después de la pubertad a nivel de: Apofisis espinosa, apófisis transversa y epífisis
anulares superior e inferior.
 - Caracteristicas de la columna:
Tema 15
a. Regiones: La columna vertebral presenta las siguientes regiones: Región cervical. Región torácica. Región Lumbar. Región Sacra.
Región Coccígea.
Desarrollo de columna, costillas y esternón

b. Curvaturas: Las curvaturas de la columna vertebral son: Curvatura Cervical. Curvatura torácica. Curvatura Lumbar. Curvatura Pélvica.
De acuerdo a su aparición las curvaturas de la columna vertebral las podemos clasificar en:
 Curvaturas primarias. Estas son la torácica y la pélvica. Son de concavidad ventral y aparecen durante la vida fetal.
 Curvaturas secundarias: Estas son la cervical y la lumbar. La cervical aparece principalmente con el sostén cefálico (3 a 4 meses). La
lumbar aparece cuando el niño comienza a andar (12 a 18 meses).
- Formación del esternón: El esternón se forma de dos bandas verticales mesenquimatosas llamadas bandas esternales. Estas bandas
se fusionan en sentido craneocaudal formando el manubrio esternal, luego las esternebras (cuerpo esternal) y por último el apéndice
xifoides. Osificación:
Punto para el manubrio: 5 meses de vida intra uterina.
Punto para el cuerpo esternal: 6 – a 9 meses de vida intra uterina.
Punto apéndice xifoides: 3 años de edad.
- Formación de las costillas: Las costillas se forman a partir de los procesos costales mesenquimatosos de las vértebras torácicas. La
condrificación se realiza durante el período embrionario y la osificación durante el período fetal. Osificación:
 Punto primario: cuerpo de la costilla. 8 semana de VIU.
 Punto secundario: carilla articular. aparecen en la pubertad y cabeza de la costilla. aparece en la pubertad.
Las costillas se pueden clasificar de la siguiente manera:
 Costillas Verdaderas: siete pares que se unen con sus cartílagos al esternón.
 Costillas Falsas: cinco pares que se unen al esternón con un cartílago común.
 Costillas Flotantes: dos pares que no se unen al esternón.
- Anomalías congénitas:
 Espina bífida: Es un defecto en la formación de los arcos neurales de una o más vértebras. Se presenta de 10-20 por cada 1000
nacidos vivos. Causa embriológica: Se debe a la falta de cierre de los arcos neurales de una o más vértebras debido al defecto local de
inducción del tubo neural sobre los esclerotomas que formaran los arcos neurales. Clasificación: se clasifica en:
 Espina bífida oculta: Es cuando el defecto de la columna vertebral (región lumbar), no presenta protusión herniaria.
 Espina bífida quística. Es un cuadro severo donde el defecto de los arcos neurales permiten la protusión de médula espinal, meninges
o ambas.
  Raquisquisis: Es la fisura parcial o completa de la columna vertebral, ocasionan un complejo grupo de anomalías, que afectan las
Tema 15
estructuras axiales. Causa embriológica: Se produce por la falta de cierre del tubo neural y por ende por la falta de inducción de los
esclerotomas que formaran los arcos neurales.
Desarrollo de columna, costillas y esternón

 Escoliosis: Es la anomalía caracterizada por la curvatura lateral de la columna vertebral. Causa embriológica: Se debe a
malformaciones en la configuración normal de las vértebras.
 Lordosis: Es el aumento patológico del grado de curvatura de la región cervical o lumbar. Causa embriológica: Se debe a
malformaciones en la configuración normal de las vértebras.
 Cifosis: Es el defecto de la columna vertebral caracterizado por el aumento patológico de la convexidad de la columna torácica. Causa
embriológica: Se debe a malformaciones en la configuración normal de las vértebras.
 Cordoma: Es un tumor que se localiza a nivel de la base del cráneo o en la región lumbosacra, debido a la persistencia de la notocorda
a nivel de los cuerpos vertebrales.
 Costillas supernumerarias: Es la presencia de una o más costillas rudimentarias de las que normalmente se forman. Causa
embriológica: Se desarrollan procesos costales de más en la región lumbar o cervical.
 Esternón Hendido: Como su nombre lo indica son escotaduras de tamaño y forma variable que aparecen en el esternón. Causa
embriológica: Se producen por la fusión incompleta de los procesos esternales.