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N
Mamotropas Prolactina
O
HIPÓFISIS
• induce el desarrollo de la glandula mamaria y la
H secreción de la leche
I Adenocorticotropina (ACTH)
P Corticotropas • Induce la síntesis y secreción de hormonas glucocorticoides y andrógenos
Células débiles en la zona fascicular y reticular de la corteza suprarrenal
Ó Basofilas
Tirotropas Tirotropina (TSH)
F • Induce la secreción de las hormonas tiroides t3 y t4
I Hormona Luteinizante
• Induce la ovulación y el desarrollo del cuerpo luteo y la secreción de estrógenos y
s progesterona, induce a las células de leidig para la secreción de testosterona en el testiculo
PATOLOGÍAS PROLACTINOMA
POSTERIORES
SÍNDROME El exceso de ADH produce una
reabsorción excesiva de agua
DE libre con hiponatremia.
SECRECIÓN
INAPROPIAD
A DE ADH Las causas son la secreción ectópica de
ADH por un cáncer (sobre todo carcinoma
pulmonar microcítico), fármacos que
aumentan la secreción de ADH y diversos
trastornos del sistema nervioso central
como infecciones y traumatismos.
GLÁNDULA PINEAL
• Hasta ahora han descubierto una hormona producida por esta glándula: la melatonina.
• Ésta puede parar la acción (inhibir) de las hormonas que producen la gonadotropina, la cual controla el desarrollo y
funcionamiento de los ovarios y los testículos. También puede ayudar a controlar los ritmos del sueño.
Parafoliculares (calcitonina)
HIPERTIROIDISMO
• Enfermedad de Graves: 80%
• Bocio nodular tóxico: 10%
• Adenoma Tiroideo 5 a 10%
• Tiroiditis de Hashimoto temprana
• Adenoma hipofisiario secretor de TSH
• Ingestión de hormonas tiroideas
HIPOTIROIDISMO
• Niños: Cretinismo
• Adultos: Mixedema
CRETINISMO
• Hipotiroidismo en la lactancia
• Retraso mental
• Anormalidades neuromusculares
• Sordera y retraso de crecimiento
• Puede haber bocio
MIXEDEMA
• Hipotiroidismo en el adulto
• > de peso
• Letargo
• Intolerancia al frío
• Resequedad de piel y pelo
• Engrosamiento de la piel (acumulación de mucolisacáridos)
• Ronquera, dolor y parestesias
• Deterioro intelectual y Psicosis
TRASTORNOS FUNCIONALES
Enfermedades tiroideas
Bocio nodular no tóxico autoinmunitarias
Enfermedad tiroidea más frecuente La enfermedad tiroidea autoinmunitaria se
relaciona con anticuerpos contra antígenos
Endémico: deficiencia absoluta de yodo tiroideos.
Esporádico: carencia relativa de yodo El cuadro clínico varía según los anticuerpos
Agrandamiento nodular del tiroides producidos
Deficiencia de yodo: < de hormonas tiroideas
= > secreción de TSH La afección es más común en mujeres que en
Efecto: eutiroideo o hipotiroideo varones
TIROIDITIS DE HASHIMOTO
• Bocio difuso firme e indoloro
• Infiltrado de: linfocitos, células plasmáticas y macrófagos
• Células de ASKANAZY o HURTHLE: citoplasma granular
eosinófilo con acumulación de mitocondrias.
• 80% desarrolla hipotiroidismo
TUMORES DE LA TIROIDES
Neoplasia tiroidea más frecuente
Adenoma
folicular Es mas frecuente es Mujeres > de 30 años
Glándula endocrina
• Pequeñas estructuras ovoides
• Superficie posterior de la
tiroides
• Estructura Histológica:
• Regulación del calcio en
sangre
• En hueso, riñón, intestino
• El calcio:- Contracción
muscular.
• - Secreción glandular.
• - Coagulación de sangre.
PATOLOGÍAS
HIPERPARATIROIDISMO secundario y terciario
♥Formas: primario, secundario y terciario • las dos últimas son fenómenos secundarios en
personas con insuficiencia renal crónica
• cualquier trastorno que produzca hipocalcemia
Primario: crónica, lo que a su vez provoca una
hiperactividad compensadora de las glándulas
La primera paratiroides.
representa
Causa El hiperparatiroidismo primario es • La calcificación vascular asociada al
una producción por lo general una enfermedad del
excesiva hipercalce adulto más frecuente en la mujer hiperparatiroidismo secundario puede provocar
espontánea y mia
autónoma de que en el hombre en ocasiones un daño isquémico
PTH • .
Órgano retroperitoneal.
Mide 20cm de longitud y
pesa 90g hombres y mujeres
85g.
4 partes: cabeza, cuello,
cuerpo y cola.
Función endocrina (2%) y
exocrina (85%).
DiabetesEn el páncreas endocrino se produce la enfermedad más común del sistema endocrino: la diabetes o diabetes mellitus.
altos niveles de glucosa o azúcar en la sangre o debido a que el páncreas no produce suficiente insulina o a que el cuerpo
(músculos, tejido graso y células hepáticas)
Diabetes tipo I: generalmente, se diagnostica en la infancia o pubertad. Diabetes tipo II: se presenta en la edad adulta y es causada porque el
Como no se produce o se fabrica poca insulina, se necesitan inyecciones páncreas no produce suficiente insulina, por lo tanto, el azúcar no pasa de
diarias de esta hormona para sobrevivir. la sangre a los órganos y el funcionamiento corporal se debilita.
PANCREATITIS
Aguda crónica Cáncer de páncreas
Es reversible cuando se retira el estimulo Se define por una lesión irreversible del
responsable parénquima exocrino.
Produce edema intersticial con La pancreatitis crónica se caracteriza por Fibrosis quística, un
trastorno genético en
inflamación leve hasta necrosis y una fibrosis parenquimatosa, una el que una secreción
mucosa espesa y
hemorragia: reducción en el número y las dimensiones pegajosa pueden
de los ácinos con relativa conservación de obstruir los conductos
pancreáticos
Características: los islotes de Langerhans y una dilatación
Fuga vascular que produce edema. variable de los conductos pancreáticos
Necrosis grasa Dolor repetitivo.
Inflamación aguda Puede o no haber ictericia.
BIBLIOGRAFÍA