TEMA 8

CLASE ÓXIDOS e HIDRÓXIDOS. Características. Tipos. Grupos.

Minerales: propiedades (físicas y químicas), génesis, yacimientos y usos.

CARACTERÍSTICAS MÁS IMPORTANTES DE LA CLASE ÓXIDOS

• SON COMPUESTOS NATURALES EN LOS CUALES EL OXÍGENO APARECE
COMBINADO CON UNO O MÁS METALES.
• SE ENCUENTRAN EN LAS CAPAS SUPERIORES DE LA TIERRA.
• HAY ÓXIDOS SIMPLES (COMPUESTOS DE METAL MÁS OXÍGENO):
A2X, AX, A2X3, AX2
y , ÓXIDOS MÚLTIPLES: AB2X4
TIENEN DOS POSICIONES (A y B) CON ÁTOMOS METÁLICOS.
• TIENEN ENLACES IÓNICOS.
• DUREZA ALTA .
• ALTOS PUNTOS DE FUSIÓN
• BAJA SOLUBILIDAD.
• GRAN ESTABILIDAD QUÍMICA.
 CLASIFICACIÓN DE LOS ÓXIDOS
Tipo A2X
Cuprita Cu2O
Tipo A2X3
Grupo de la hematites: Hematites Fe2O3
Corindón Al2O3
Ilmenita FeTiO3
Tipo AX2
Grupo del rutilo: Rutilo TiO2
Casiterita SnO2
Pirolusita MnO2
Grupo de la uraninita: Uraninita UO2
Tipo AB2X4
Grupo de la espinela: Espinela MgAl2O4
Magnetita Fe3O4
Cromita (Mg,Fe)Cr2O4
Crisoberilo
ESTRUCTURA DE LA CUPRITA
l. BRAGG (1916)
CUPRITA – Cu2O 88,8% Cu

Cristalografía: _
Sistema y clase: Cúbico 4/m32/m
Grupo espacial: Pn3m
a = 4.27 Å; Z = 2.
Propiedades físicas: color: rojo rubí.
Raya: rojo castaño. Brillo: metálico a adamantino.
H = 3,5 a 4. G = 6,1
Óptica: opaco, de color gris azulado, reflexiones internas rojas.
Química: soluble en NO3H con color azul intenso.
Forma de presentarse: generalmente cristales octaédricos, aunque no son raros los cristales
cúbicos o dodecaédricos. En ocasiones en cristales fibrosos de intenso color rojo (calcotriquita).
También masivo y compacto de grano fino.
Génesis: mineral de tipo supergénico en la zona de oxidación superior de los filones cupríferos.
Yacimientos: Capiapó (Chile)
España: los mejores ejemplares provienen de la mina "La Cruz", de Linares (Jaén), cristalizado
en cubos y dodecaedros con galena y caliza sacaroidea. En Ríotinto con malaquita fibrosa;
también en Sotiel Coronada y Tharsis (Huelva).
Empleo: mena de cobre.
Etimología: derivado del latín "cuprum" cobre.
GRUPO DE LA HEMATITES

HEMATITES – Fe2O3 70% Fe

(Oligisto)
Cristalografía: _
Sistema y clase: Romboédrico 32/m
Grupo espacial: R3c
a = 5.04 Å, c = 13.76 Å, Z = 6.
Propiedades físicas:
Color: pardo rojizo. Raya: parda rojiza.
Brillo: metálico gris a térreo en los ocres.
H = 5 a 6. G = 5,26.
Óptica: opaco; color blanco azulado con reflexiones internas rojas.
Otras: en los ejemplares metálicos se aprecian irisaciones.
Química: se disuelve lentamente en clorhídrico.
Forma de presentarse: cristales generalmente tabulares o formando rosetas. En masas botroidales
o reniformes con estructura radiada. También micáceo, hojoso (especularita) y terroso (ocres).
Génesis: en depósitos de metasomatismo de contacto; hidrotermal; producto de meteorización
de rocas ferruginosas; pegmatítico, sedimentario y exhalativo-neumatolítico en rocas efusivas.
Yacimientos: Kiruna (Suecia) Colorados, Romeral y Algarrobo (Chile), Mutún (Bolivia), Mina
Gerais (Brasil), India y Rusia.
España: los yacimientos más importantes de España radican en las Minas del Marquesado en
Guadix (Granada) También en El Pedroso (Sevilla) y Somorrostro (Vizcaya).
Empleo: es al mena más importante de hierro. En la obtención de acero. Se emplea como
pigmento el ocre rojo y para polvo de pulir.
Etimología: deriva de una palabra griega "haimatites" que significa sangre.
GRUPO DE LA HEMATITES

CORINDÓN – Al2O3

Cristalografía: _
Sistema y clase: Romboédrico 32/m
Grupo espacial: R3 c
a = 4.76 Å, c = 12 Å; Z = 6.
Propiedades físicas:
Color: variado, rojo oscuro (rubí), y azul (zafiro).
Brillo: adamantino a vítreo.
H = 9. G = 4. Óptica: U-.
Química: pequeñas cantidades de cromo le dan coloraciones rojas, mientras que hierro y
titanio le dan coloración azul. Infusible e insoluble. Funde a 2040°C.
Forma de presentarse: en cristales prismáticos hexagonales a veces en forma de barril por
estrechamiento de sus extremos. Es frecuente que presenten estriaciones horizontales. Puede
aparecer masivo o como producto rodado.
Génesis: como mineral accesorio en rocas del metamorfismo regional o de contacto, tales
como mármoles, esquistos o gneises; como constituyente primario de rocas ígneas pobres en
sílice, tales como sienitas o sienitas nefelínicas; en pegmatitas; suelos detríticos y arenas.
Yacimientos: Ratnapura (Sri-Lanka), Mogok (Birmania), Tanzania y Kenia.
Empleo: importante empleo en joyería, su variedad roja oscuro el rubí es una de las gemas
más valiosas. Igualmente lo es la variedad azul, el zafiro. También se emplea en cojinetes,
instrumentos científicos y en relojería. Es un importante abrasivo especialmente la variedad
llamada esmeril.
Etimología: probablemente derive de "kauruntaka" nombre indio.
GRUPO DE LA HEMATITES

ILMENITA – FeTiO3 52,66% Ti 47,34% Fe

Cristalografía: _
Sistema y clase: Romboédrico 3
Grupo espacial: R3
a = 5.09 Å, c = 14.06 Å, g = 120º; Z = 6.
Propiedades físicas:
Color: negro. Raya: negra rojiza.
Brillo: metálico a submetálico.
H = 5,5 a 6. G = 4,7. Óptica: Opaco; gris con pleocroismo de gris rosado a pardo rojizo.
Anisotropismo marcado.
Otras: a veces presenta magnetismo. Por su formación constituye un termómetro geológico.
Química: casi siempre formado a temperatura superior a los 500º. Soluble en ácido sulfúrico.
Por encima de los 950°C hay solución sólida entre Fe2O3 y FeTiO3.
Forma de presentarse: en cristales normalmente tabulares delgados y con truncaduras
romboédricas, también en placas delgadas compactas y en granos en arenas.
Génesis: en rocas ultrabásicas como producto de segregación magmática y pegmatitas
Yacimientos: Allard Lake (Canadá), y Kragere, Flekkefjord , Tellmes Krägerö (Noruega).
España: Horcajuelo en Somosierra (Madrid). En el cabo de Gata (Almeria). Logrosan (Cáceres)
con Fe, Sn, W, Pb, Ag, Au.
Empleo: es la mayor fuente de titanio. Este se emplea en aleaciones especiales para la
industria aeroespacial . Estructuras metálicas y para pigmentos.
Etimología: el nombre deriva del de las montañas "Ilmen" en Rusia.
GRUPO DEL RUTILO

RUTILO – TiO2 60% Ti

Cristalografía:
Sistema y clase: Tretagonal 4/m2/m2/m
Grupo espacial: P42/mnm
a = 4.59 Å, c = 2.96 Å; Z = 2.
Propiedades físicas:
Color: de rojizo a negro castaño. Raya: roja castaña.
Brillo: de adamantino a submetálico.
H = 6 a 6,5. G = 4,2 a 5,6. Maclas: frecuentes ((011) “pico de estaño”.
Óptica: rojo en luz transmitida, pleocroico y fuerte birrefringencia.
Química: infusible e insoluble. La anatasa y la brookita son sus polimorfos.
Forma de presentarse: en cristales prismáticos con terminaciones bipiramidales. Frecuentes las
masas en codo y en cristales aciculares finos (agujas) en cuarzo - cabellera de venus -.
Génesis: en filones pegmatíticos - neumatolíticos e hidrotermales; también sedimentario en
aluviones como producto de la meteorización.
Yacimientos: Nueva Gales del Sur (Australia).
España: son especialmente importantes los rutilos e ilmenitas de Carballo (La Coruña) y Lalin
(Pontevedra). Los mejores ejemplares españoles por su morfología se han encontrado en
Horcajo de la Sierra y Horcajuelo en Somosierra (Madrid) .
Empleo: mena de titanio, a su vez empleado en revestimientos de varillas de soldadura y
como metal especial en industria aeronáutica
Etimología: derivada del término latino "rutilus" que significa rojo.
GRUPO DEL RUTILO

CASITERITA – SnO2 78,6% Sn

Cristalografía:
Sistema y clase: Tetragonal 4/m2/m2/m
Grupo espacial: P42/mnm
a = 4.73 Å, c = 3.18 Å; Z = 2.
Propiedades físicas: color: pardo.
Raya: blanca. Brillo: adamantino, craso o resinoso.
H = 6 a 7. G = 7. Óptica: opaco pule muy mal.
Color gris mate con reflexiones internas pardo amarillentas.
Maclas: frecuentes, según (011) “pico de estaño”.
Química: insoluble en ácidos. Fundido con Na2CO3 aureola blanca de Sn.
Forma de presentarse: normalmente en cristales de hábito prismático o bipiramidal. A menudo
masivo o granular, en formas reniformes o fibroso radiadas. (estaño leñoso).
Génesis: pegmatítico; neumatolítico; hidrotermal y sedimentario (placeres).
Yacimientos: Oruro (Bolivia) y Malasia.
España: está muy diseminada por toda Galicia, Los mejores ejemplares proceden de la provincia
de Orense, de la localidad de Celanova,).
Empleo: principal mena de estaño. Aleaciones Sn-Fe (hojalata).
Etimología: de la palabra griega "kassiteros" que significa estaño.
GRUPO DEL RUTILO

PIROLUSITA – MnO2 63,2% Mn

Cristalografía:
Sistema y clase: Tetragonal 4/m2/m2/m
Grupo espacial: P42/mnm
a = 4.39 Å, c = 2.86 Å; Z = 2.
Propiedades físicas: color: negro. Raya: negra.
Brillo: metálico o terroso. H = 1 a 2 (en la polianita de 6 a 6,5). G = 5,1.
Óptica: opaco; de color blanco oscuro. Débil pleocroismo y fuerte anisotropía.
Química: atacable por ácido clorhídrico. Perla de borax color violeta.
Forma de presentarse: rarísimas veces en cristales bien desarrollados (polianita).
Normalmente en fibras en formas columnares radiadas y masivo.
Génesis: supergénico y sedimentario (condiciones fuertemente oxidantes).
Yacimientos: Nchwaning y Black Rock -Kalahari (Sudáfrica).
España:Combados (Pontevedra) y Ríotorto (Lugo).
En Asturias en Covadonga y Cangas de Onís En la Sierra del Santo Espíritu (Cáceres) y en Oliva
de la Frontera y Jerez de los Caballeros (Badajoz).
Empleo: es la mena más importante del manganeso. Este se emplea en aleaciones del acero,
cobre, zinc, aluminio, estaño y plomo. También como oxidantes en la obtención del cloro, bromo
y oxígeno. Como decolorante de los vidrios, como desinfectante en el permanganato potásico,
como secante en las pinturas. También como colorantes en ladrillo y cerámica .
Etimología: deriva de las palabras griegas "piros" que significa fuego y "luou" lavar, debido a
que por su poder oxidante.
URANINITA – UO2 50-65% U

Cristalografía: _
Sistema y clase: Isométrico 4/m32/m
Grupo espacial: Fm3m
a = 5.46 Å; Z = 4.
Propiedades físicas:
Color: negro pez. Raya: parda negruzca.
Brillo: submetálico o graso.
H = 5,5. G = 7,5 a 9,7. Óptica: opaco.
Otras: mineral radiactivo.
Química: en general se presenta parcialmente oxidada, siendo la composición real la
intermedia entre el UO2 y U3O5. El uranio es reemplazado a veces por el torio formando una
serie completa hasta la torianita (ThO2). Se oxida y da lugar a la gummita.
Forma de presentarse: raras veces en cristales octaédricos con cubos subordinados y caras
dodecaédricas. Normalmente masivo y terroso llamado pechblenda..
Génesis: en pegmatitas (granítica o sienítica); en filones hidrotermales y sedimentario.
Yacimientos: Shinkalobwe (Zaire) y Wiberforce (Canadá).
España: son importantes las mineralizaciones de Albalá (Cáceres) donde aparece una
pechblenda de buena calidad junto con gummita y saleíta.
Empleo: alusivo al uranio como fuente de uranio y radio. En la fisión nuclear. Centrales
nucleares.
Pechblenda UO2 Torbernita Cu(UO2)2Si2O5).5H2O

Autunita Ca(UO2)2(PO4)2.10(H2O)

Carnotita K2(UO2 )2(VO4)2 .3(H2O)

GRUPO DE LA ESPINELA

Los minerales del grupo de la espinela tienen de fórmula general:

AB2O4
en donde el empaquetamiento tetraédrico más pequeño A, está
ocupado por cationes divalentes:
Mg2+, Fe2+, Mn2+, Zn2+
y el octaédrico, más grande B, lo está por cationes trivalentes:
Al3+, Cr3+, Fe3+
Hay dos tipos de estructuras:
Normal: 8 cationes A ocupan posiciones tetraédricas
16 cationes B ocupan posiciones octaédricas
Inversa: 16 cationes B ocupan 8 posiciones tetraédricas y 8 octaédricas
ESTRUCTURA DEL GRUPO DE LA ESPINELA
GRUPO DE LA ESPINELA

ESPINELA – MgAl2O4
Cristalografía: _
Sistema y clase: Cúbico 4/m32/m
Grupo espacial: Fd3m a = 8.10 Å; Z = 8.
Estructura: normal.
Propiedades físicas:
Color: variado, rojo (espinela ribí), azul (ceilanita), verde (cloro espinela), incoloro….
Raya: gris verde o parda. Brillo: vítreo.
H = 7,5 a 8. G = 3,5.
Maclas: frecuentes (111), “Ley de la Espinela”. Fractura: concoidea
Óptica: mineral transparente, isótropo con alto índice de refracción.
Química: hay sustitución del Magnesio por Fe2+ , Zn o Mn2+ . El aluminio, a su vez, puede
serlo por Fe3+ , cromo, manganeso, vanadio o titanio. (NO3)2Co, precipitado azul (Al).
Forma de presentarse: en cristales octaédricos, a veces modificados por el cubo o
rombododecaedros, en ocasiones en masas granudas gruesas
Génesis: ortomagmático accesorio en rocas ígneas básicas; sedimentario (placeres) y en
depósitos de metamorfismo de contacto de alta temperatura ricos en aluminio.
Yacimientos: Sri-Lanka, Tailandia, Birmania y Rusia..
España: en el Cabo de Gata (Almería) y Mazarrón (Murcia).
Empleo: el mineral se emplea como refractario. Las variedades transparentes se usan en
joyería como gemas.
Etimología: del latín spina, espina, en alusión a la forma puntiaguda de sus cristales.
GRUPO DE LA ESPINELA

MAGNETITA – Fe3O4 31,1% FeO

68,9% Fe2O3

Cristalografía: _
Sistema y clase: Cúbico 4/m32/m
Grupo espacial: Fd3m a = 8.40 Å; Z = 8.
Estructura: inversa
Propiedades físicas:
Color: negro. Raya: negra. Brillo: metálico.
H = 5 a 6. G = 5,2.
Óptica: opaco, de color gris e isótropo.
Otras: caracterizado por su fuerte magnetismo.
Química: la magnetita pulverizada es soluble en clorhídrico.
Forma de presentarse: frecuente en cristales octoédricos, masivo o diseminado en
agregados granulares.
Génesis: diferenciación magmática, hidrotermal, pegmatítico neumatolítico, metamorfismo
de contacto, exhalativo volcánico y sedimentario.
Yacimientos: Kiruna (Suecia), Bushveld-Trasvaal (Sudáfrica) y El Laco (Chile).
España: económicamente los yacimientos más importantes radican en los Cotos Wagner y
Vivaldi (León).
Empleo: importante mena de hierro.
Etimología: probablemente derivada del nombre de la localidad de Magnesia, en Macedonia.
GRUPO DE LA ESPINELA

CROMITA – FeCr2O4 68% Cr2O3

32% Fe
Cristalografía: _
Sistema y clase: Cúbico 4/m32/m
Grupo espacial: Fd3m a = 8.36 Å; Z = 8.
Estructura: normal
Propiedades físicas:
Color: negro o pardo. Raya: parda oscura.
Brillo: metálico. H = 5,5. G = 4,6.
Óptica: opaco, de color gris, isótropo y con eeflexiones internas pardo rojizas.
Química: perla verde esmeralda del Cr.
Forma de presentarse: en pequeños cristales de hábito octaédrico, generalmente masivo,
compacto o granular.
Génesis: ortomagmático asociado a rocas ultrabásicas y sedimentario (placeres).
Yacimientos: Bushveld (Sudáfrica), Nueva Caledonia (Oceanía)
España: en Cala (Huelva).
Empleo: es la única mena de cromo; acero inoxidable, endurece los aceros, en aleaciones
con cromo y niquel que permiten el cromado y en ladrillos refractarios en hornos
metalúrgicos.
Etimología: el nombre hace referencia al cromo.
CRISOBERILO – Be Al2O4

Cristalografía:
Sistema y clase: Rómbico 2/m2/m2/m
Grupo espacial: Pmnb
a = 5.49 Å, b = 9.42 Å, c = 4.43 Å; Z = 4.
Propiedades físicas:
Color: amarillo, verde amarillento (alejandrita).
Raya: blanca. Brillo: vítreo. H = 8,5. G = 3,69. Óptica: B+.
Maclas: multiple (ciclica), según la dirección (031).
Química: insoluble en ácidos. El polvo calentado en (NO3)Co2, color azul Thenard (Al).
Forma de presentarse: en cristales prismáticos alargados, en ocasiones masivo o granular.
Génesis: generalmente en pegmatitas graníticas.
Yacimientos: Mina Gerais (Brasil), Takowaja (URSS), Sri Lanka y Madagascar.
España: aparece en la Sierra de Almagrera (Córdoba).
Empleo: en gemología, las variedades alejandrita (verde oscura) y ojo de gato (iridiscente).
Etimología: del griego "khusos" oro y "berullos" berilo.
 CARACTERÍSTICAS DE LOS HIDRÓXIDOS

• Resultan de la combinación de metales con el grupo (OH)-

que sustituye total o parcialmente a los O2- con predominio del
empaquetamiento hexagonal.
• Los grupos (OH)- son los que hacen que los enlaces sean más
débiles que los de los óxidos.
HIDRÓXIDOS MÁS IMPORTANTES:
IMPORTANTES

Gibbsita γAl(OH)3
Brucita Mg(OH)2
Grupo de la lepidocrocita: Lepidocrocita γFeO(OH)
Boehmita γAlO(OH)
Manganita γ MnO(OH)
Grupo de la goethita: Goethita αFeO(OH)
Diásporo αAlO(OH)
 ESTRUCTURAS DE LOS HIDRÓXIDOS
Brucita Mg(OH)2
- LOS CATIONES DE Mg2+, ESTÁN RODEADOS POR 8 GRUPOS (OH)-.
Gibbsita Al(OH)3
- 1/3 DE LOS OCTAEDROS DE (OH)- QUEDAN LIBRES CON ENTRADA DE Al3+.

Diásporo
- EL Al3+ ENTRA EN LOS OCTAEDROS POR O2 Y GRUPOS (OH)- DANDO EHC.

• BRUCITA • DIÁSPORO
GOETHITA - FeO(OH) 62,9% Fe

Cristalografía:
Sistema y clase: Rómbico 2/m2/m2/m
Grupo espacial: Pbnm
a = 4.65 Å, b = 10.02Å, c = 3.04 Å; Z = 4.
Propiedades físicas:
Color: negro a pardo amarillento.
Raya: parda amarillenta.
Brillo: adamantino a mate. H = 5 a 5,5. G = 4,37.
Óptica: opaco; gris con tintes azulados.
Otras: anisotropismo.
Química: sobre el carbón no funde y se vuelve negra algo magnética.
Forma de presentarse: generalmente masivo , con formas oolíticas,
arriñonadas o botroidales..
Génesis: como montera de oxidación de minerales de hierro; como gossan en
depósitos metalíferos; residual como manto laterítico y sedimentario..
Yacimientos:
España: Somorrostro (Vizcaya
Empleo: mena de hierro.
Etimología: en honor al poeta alemán Goethe.
Las lateritas: se pueden definir como horizontes edáficos
enriquecidos en óxidos e hidróxidos de hierro, como
consecuencia de la acumulación de estos componentes en
respuesta a la meteorización química avanzada de una roca
que ya previamente mostraba un cierto enriquecimiento en
este componente.

Las bauxitas: similares a las lateritas, pero enriquecidas

preferencialmente en hidróxidos de aluminio, debido a
que se forman sobre rocas previamente enriquecidas en
este elemento. Los minerales que la forman, son las
bauxitas:
bohemita, diasporo y gibsita
Recursos: Guinea Conakry
TE AMO MI
AMORCITO