TRANSPORTADORES DE

GLUCOSA (GLUTs)
Estructura de un Glut:
CLSIFICACION:
• Glut 1 (SLC2A1): transportador con alta afinidad.

• Conformado por 492 aa.

• Codificado por el gen SLC2A1, en el cromosoma 1p34.2
• Funcion: Mantener la respiración celular basal de glucosa y el aporte hasta el
cerebro
• Transporte: galactosa, manosa y glucosamina
• Km= 3 mM para la glucosa.
• Localizacion: Eritrocitos, BH, Cerebro, Riñones y Placenta.
• Homologia de aminoácidos (humano, rata, conejo y cerdo)
• Síndrome de deficiencia de GLUT1
• Patologias: Distonia tipo 9, Sindrome de Deficiencia de glut tipo 1 y 2,
discinesia peroxistica, epilepsia idiopática en 1% de los casos, sobreexpresión
de p53
• Glut 2 (SLC2A2): función glucosensora.
• Conformado por 524 aa.
• Codificado por el gen SLC2A2, en el cromosoma 3q26
• Km = 15-20 mM
• Localizacion: hígado, riñon, células beta de los islotes de Langerhans y
membrana basolateral de las células epiteliales del intestino delgado.
• Funcion: Es un glucosensor y Bidireccional.
• Transporte: Glucosa y Fructuosa (Motif. HVA)
• Patologias: Síndrome de Fanconi-Bickel
• Glut 3 (SLC2A3): Glut de mas alta afinidad por la glucosa.

• Conformado por 596 aa.

• Codificado por el gen SLC2A3 en el cromosoma 12p13.3
• Tiene una homología de 64.4% y 51.1% con GLUT1 y GLUT2
• Km: 1-2 mM
• Funcion: Mantenimiento basal de la glucosa en neuronas y placenta.
• Transporte: Mayor para la Glucosa, galactosa, manosa, maltosa, xilosa y acido
dehidroascorbico.
• Se expresa en el cerebro, placenta, testículos y musculo esquelético.
• Patologias: hipoglucemia en etapa neonatal, retraso motriz y RCIU (EC y DM2),
tumores en línea testicular mediante IHQ , Huntington y apoptosis embrionaria.
• Glut 4 (SLC2A4): Glut con gran movilidad.
• Conformado por 509 aa.
• Codificado por el gen SLC2A4 en el
cromosoma 17p13
• Km = 5 mM
• Se expresa en musculo esquelético,
cardiaco y tejido adiposo (TSI)
• Función: Ingreso de glucosa mediado
por insulina
• Patologías: RI,diabetes mellitus tipo
2 y obesidad.
• Glut 5 (SLC2A5): transportador especifico para fructosa.

• Conformado por 501 aa

• Codificado por el gen SLC2A5 en el cromosoma 1p36.23
• Km = 10 a 13 nM
• Localizacion: células apicales de la membrana de enterecitos (yeyuno), riñon, cerebro,
musculo, espermatozoide y tejido adiposo.
• Patologias: Hipertrigliceridemia e hiperinsulinemia y trastornos en el metabolismo de
la urea.
• GLUT5 en carcinoma colorrectal, pulmonar y renal de células claras (CRCC)
• Glut 6 (SLC2A6): Glut 6 de baja afinidad.
• Conformado por 507 aa.
• Codificado por el gen SLC2A6 en el cromosoma 9q34.2
• Homologìa: 44.8% con Glut 8
• Km = 5mM
• Localizacion: cerebro, leucocitos y bazo.
• Patologias: ertraso en el desarrollo, cambios morfológicos y melanoma maligno.
• Glut 7 (SLC2A7): un numero fallido.

• Conformado por 524 aa.

• Codificado por el gen SLC2A7 en el cromosoma 1p36.23
• Homologia: 58% con el GLUT5
• Transporte: glucosa y fructuosa.
• Se expresa en testículos, próstata, intestino delgado y colon.
• Patologias: Melanomas malignos y polimorfismos.