ÓRGANOS DE LOS

SENTIDOS

Dra. María del Pilar Suárez Tirado

OJO
OJO
ORIGEN
o Neuroectodermo (diencéfalo)
o Ectodermo superficial (ES)
o Cresta neural
o Mesodermo

DESARROLLO
 Inducciones secuenciales
 Diferenciación coordinada
Inducción Cresta neural Coroides
cordamesodermo Esclerótica

Placa neural
Epitelio
Vesícula óptica pigmentario
de la retina
ECTODERMO Copa óptica
Inducción
endodérmica y Retina
mesodérmica Retina
neural
neural
inicial
Ectodermo del
cristalino
Plácoda del Vesícula del Cristalino
cristalino cristalino

Futuro epitelio corneal Epitelio corneal externo

Cresta neural Estroma corneal

 DESARROLLO INICIAL
 Pax 6, Shh, Pax 2

22d 28d 32d

 CÚPULA ÓPTICA Y VESÍCULA DEL
CRISTALINO

 5º - 6º semana:
◦ Invaginación vesícula óptica: Cúpula óptica
◦ Fisura coroidea: permite llegar arteria
hialoidea (arteria y vena centrales retina).
◦ Nervio óptico: Pax 2
◦ Vesícula cristalino pierde contacto con ES.

 7º semana: labios fisura coroidea se fusionan.

6 semanas cúpula óptica
7 semanas cúpula óptica
15 semanas
RETINA

 A partir de las paredes de la cúpula óptica:

◦ Capa externa: epitelio pigmentario de la retina.

◦ Capa interna: retina neural.

Separadas por espacio intraretiniano (periodos

embrionario y fetal temprano).
Se fusionan de manera gradual.
 RETINA PIGMENTARIA
 La pared externa de la
copa óptica forma una
capa simple de células
pigmentadas, y la
pigmentación comienza
al final de la semana
quinta.

Embrión de 7 semanas
RETINA NEURAL
1. Epitelio columnar pseudoestratificado,
con gran actividad mitótica.
2. Diferenciación - gradientes
VERTICAL: ganglionares bipolares conos y bastones
(Gen Notch)
HORIZONTAL: centro periferie
3. Crecimiento axones células ganglionares hacia centros
visuales cerebro (Pax 2)
RETINA : gradientes de
diferenciación
 RETINA NEURAL

4/5 posteriores: porción óptica de la

retina.
VÍA SENSORIAL DE LA RETINA
Fotoreceptores: bastones y conos
Capa nuclear externa: núcleos de conos y
bastones 1/5 anterior:
Capa plexiforme externa porción ciega de
Capa nuclear interna: núcleos de células la retina.
bipolares
Capa plexiforme interna
Porción irídea
Capa de células ganglionares Porción ciliar
Fibras del nervio óptico
*Facilitan integración del patrón visual:
células amácrinas, células horizontales
Células de sostén: células gliales de
Müller, astrocitos
25 semanas
• Las únicas células sensibles directamente a la luz son
los conos y los bastones.

• La retina humana contiene 6.5 millones de conos y

120 millones de bastones.
• BASTONES: en baja luminosidad, visión en blanco y
negro.
• CONOS: en mucha luminosidad, visión en color.
1. La depresión 2. Papila, o disco óptico:
macular (punto ciego)
(la fóvea)
donde nervio óptico
empieza a
entra en globo ocular. No
formarse
fotorreceptores.
durante 8º mes y
no termina de
formarse hasta
6 m postnatal
(razón por la cual
visión al nacer es
incompleta).
Posee sólo
conos
IRIS

CONTROLA CANTIDAD DE LUZ QUE PASA

HACIA LA RETINA

 A partir borde anterior cúpula óptica. Representa

ambas capas cúpula óptica.
 El estroma deriva de cresta neural.

 Músculos dilatador y esfínter de la pupila derivan

del neuroectodermo de cúpula óptica.
CUERPO CILIAR

MODULA LA FORMA DEL CRISTALINO

PARA ENFOCAR ADECUADAMENTE EL
ESTÍMULO VISUAL EN LA RETINA

◦ Parte interna : red de fibras elásticas o ligamento

suspensorio del cristalino.

◦ Hacia afuera: se forma músculo ciliar.

IRIS, CUERPO CILIAR
CRISTALINO

 Pax 6
4 sem: plácoda cristalino
5 sem: vesícula cristalino (epitelio cuboideo)
6 sem: células de pared posterior se alargan
y forman fibras primarias del cristalino.
Producción proteínas cristalinianas: alfa,
beta y gamma.
Diferenciación: por influencia de retina (FGF)
Anillo germinal: fibras secundarias
 CÓRNEA

2°Estroma 3°Endotelio 4°segunda

1°Ectodermo Ap. Golgi:
primario corneal: oleoada
superficial Segregan 5° estroma
córnea: Sintetiza migratoria
aumenta colágenos I, secundario
Invadido x ácido CN:
altura. II, IX
céls CN hialurónico fibroblastos

Luego:
• Deshidratación del córnea: gran aumento de la
transparencia.
• Participan hialuronidasa y tiroxina
Cambio en radio de curvatura.
CÓRNEA

• Transformación en córnea transparente, avascular,

de múltiples capas (Madura)
• a. Epitelio externo
• b. Membrana de Bowman
1. c. Estroma secundario
2. d. Membrana de Descemet
3. e. Endotelio corneal
Morfogénesis de la córnea
CUERPO VÍTREO

 Mesénquima laxo: sustancia gelatinosa entre retina

neural y cristalino

 ARTERIA HIALOIDEA
Irriga cuerpo vítreo y parte posterior del
cristalino. Ingresa por la fisura coroidea
Regresiona y persiste como arteria central de
la retina.
COROIDES Y ESCLERÒTICA

Soporte vascular y mecánico del ojo

Origen: cresta neural

5º semana: primordio del ojo

rodeado por mesénquima laxo.
 Luego se diferencia en:
• -Capa interna, muy vascular:
COROIDES.
• -Capa externa fibrosa:
ESCLERÓTICA.
Párpados
7 sem: Inician su
desarrollo
9 sem: Se fusionan
7° mes: Reapertura
Pestañas y
glándulas lagrimales
6 sem postnatal:
lágrimas
DESARROLLO DEL NERVIO ÓPTICO

6 sem. 7 sem. 9 sem.

Por fuera rodeado por prolongación de coroides (pía

aracnoides) y la esclerótica (duramadre).
Regulación molecular del desarrollo
del Ojo
Anomalías congénitas del Ojo

El período crítico para el

desarrollo de los ojos La gravedad depende
humanos va alrededor de la etapa en que se
de 22 a 50 días después produce la alteración.
de la fecundación.

Suelen producirse por:

factores genéticos, Lo más común
infecciones es por defectos
intrauterinas, en el cierre de la
teratógenos fisura óptica.
ambientales
Algunas anomalías…

• Desprendimiento congénito de la retina

• Coloboma de la retina
• Ciclopía
• Cataratas congénitas
• Glaucoma congénito
• Microftalmía
• Anoftalmía
• Afaquia congénita
Anomalías congénitas del Ojo
SINOFTALMÍA
COLOBOMA DEL
IRIS
 OÍDO: PARTES ANATÓMICAS-
FUNCIÓN
Oído interno: órgano
sensorial audición-equilibrio
Oído externo:
captación del sonido

Oído medio:
transmisión del
sonido
 Espacios
Mesodermo Mesénquima
perilinfáticos
cefálico periótico

Cápsula ótica Laberinto

cartilaginosa óseo
Placa neural Rombencéfalo

Ganglio
Cóclea ● espiral
ECTODERMO Corda Mesodermo
mesodermo paraaxial

Campo ótico Plácoda ótica Copa Otocisto

ótica
Aparato ● Ganglio
vestibular vestibular

Ganglio estatoacústico
Diferenciación neuronal
(nervio VIII)
REGULACIÓN MOLECULAR
DEL DESARROLLO DEL OÍDO

• FGF-3 (secretado por rombencéfalo) induce la

formación de la vesícula ótica.

• Pax-2 : desarrollo de la cóclea y g. espiral

• Nkx 5 : desarrollo de la porción vestibular

• Gen Notch: diferenciación células sensoriales del

órgano de Corti
OÍDO INTERNO

 Primero que inicia su desarrollo

 22 días: engrosamiento de ectodermo
superficial a cada lado del rombencéfalo
(placodas óticas).
 Se invaginan y forman vesículas óticas
(otocistos):
a. Ventral: sáculo y conducto coclear.
b. Dorsal: utrículo, conductos semicirculares y
conducto endolinfático.
Constituyen laberinto membranoso.
DESARROLLO INICIAL DEL OIDO

24 días 27 días 4 ½ semanas

DESARROLLO DE PORCIÓN
VENTRAL

6 semanas

8 semanas

7 semanas
DESARROLLO DE PORCIÓN
DORSAL

5 semanas 6 semanas 8 semanas

 RAMPA TIMPÁNICA Y VESTIBULAR
10 semanas
5 meses

RN
OÍDO MEDIO

a. Cavidad timpánica deriva de 1º BF, porción distal.

b. Porción proximal forma la trompa de Eustaquio.
 ●Huesecillos:
◦ Martillo y yunque: I A.F
◦ Estribo: II A.F
 ●Antro timpánico: se forma en etapa avanzada de
etapa fetal.
 Neumatización de apófisis mastoides después del
nacimiento.
DESARROLLO OIDO MEDIO

7 semanas
OÍDO MEDIO – OÍDO INTERNO
OÍDO EXTERNO

 ●Conducto auditivo externo a partir de 1º

hendidura faríngea dorsal.
Tapón meatal se forma en el 3º mes y se disgrega
en el 7º mes.

 ●Membrana timpánica formado por:

a. Revestimiento epitelial ectodérmico externo
b. Revestimiento epitelial endodérmico interno
c. Capa intermedia de tejido conectivo

 ●Oreja: 6 proliferaciones mesenquimáticas, 6º

sem.
DESARROLLO DE LA OREJA
Períodos críticos del desarrollo
MALFORMACIONES CONGÉNITAS

 OÍDO INTERNO
◦ Cocleares: sordera congénita: genéticas , virus del rubéola
◦ Conductos semicirculares: muy raras, con talidomida.

 OÍDO MEDIO
◦ suelen afectar huesecillos: fijación congénita del estribo,
defectos del martillo y del estribo asociados a anomalías del I
y II A.F.

 OÍDO EXTERNO
◦ Por falta o deficiencia de unión de los tubérculos primordiales.
◦ Asociadas a malformaciones del riñón.
◦ Apéndices auriculares son comunes.
◦ Ausencia (anotia) o hipoplasia (microtia) son raras (Síndrome I
A.F.)
◦ Atresia de CAE cuando tapón meatal no se canaliza.
Microtia: Apéndices Fístula o agujero
Puede afectar auriculares: preauricular:
las estructuras Generalmente aparecen Pequeño orificio en
del oído interno, en solitario, aunque en parte anterior de la
aunado a la ocasiones pueden oreja, asociado a
ausencia del coexistir con malformaciones
pabellón deformidades maxilares del oído externo,
auricular. o hendiduras faciales. fístulas, sordera y
anormalidades
renales.
 Síndrome de Pierre Robin

Síndrome de
Treacher Collins