METABOLISMO DEL HIERRO

Participa • La formación de la hemoglobina, mioglobina,

citocromos, citocromo oxidasa, peroxidasa y
en: catalasa.

• Aprox de 4-5 g
Cantidad • 65%-hemoglobina, 4%-mioglobina, 1%-diversos
total: compuestos, 0,1%-transferrina, 15-30%-
ferritina

Pérdida • Hombre excreta unos 0,6 mg de hierro al día.

total: • Mujer excreta unos 1,3 mg/día.
 TRANSPORTE DEL HIERRO

Se absorbe del intestino Se combina en el plasma

delgado sanguíneo

Se une débilmente a la
Se forma transferrina
transferrina

El exceso de hierro se
deposita en los
hepatocitos
ALMACENAMIENTO DEL HIERRO
El hierro se combina con la Y se almacena en forma de
apoferritina ferritina y hemosiderina

Si el hierro se reduce, Se transporta en forma de

parte del hierro de reserva transferrina hasta donde
se libera fácilmente se necesita.

La hemoglobina liberada Se libera el hierro y se

es ingerida por las células almacena en la reserva de
monocitomacrofágicas ferritina
 ABSORCIÓN DE HIERRO
El hígado secreta Fluye a través de la
apotransferrina en la vía biliar hasta el
bilis duodeno

La apotransferrina se La transferrina es
une al hierro libre atraída a receptores

Esta molécula es Es liberada en forma

absorbida por las de transferrina
células epiteliales plasmática
REGULACIÓN DEL HIERRO

Se reduce Se acelera
mucho la la absorción
absorción cinco o más
de hierro en veces sobre
el intestino. lo normal.
FORMACIÓN DE HEMOGLOBINA
En primer lugar, la succinil-CoA se une a la
glicina para formar una molécula de pirrol.

Cuatro pirroles se combinan para formar la

protoporfirina IX

Se combina con hierro para formar la

molécula de hemo

Cada molécula de hemo se combina con una

cadena polipeptídica larga

Se forma una subunidad de hemoglobina

llamada cadena de hemoglobina
Cada molécula
Cada cadena de
de hemoglobina
hemoglobina
tiene cuatro
tiene un grupo
cadenas de
protésico hemo
hemoglobina

Cada grupo Cada átomo de

protésico hemo hierro se une a
tiene un átomo una molécula de
de hierro oxígeno
COMBINACIÓN CON EL OXÍGENO

Característica
esencial de la Se une El oxígeno se
molécula de El oxígeno NO débilmente transporta en
hemoglobina se combina con uno de forma de
es su con los dos los también oxígeno
capacidad enlaces conocidos molecular a
para positivos del como los tejidos
combinarse hierro en la enlaces de donde se
mediante molécula de coordinación libera a los
enlaces hemoglobina. del átomo de líquidos
débiles con el hierro. tisulares.
oxígeno.
CICLO VITAL DE LOS ERITROCITOS
Cuando los eritrocitos salen de la
médula ósea hacia el sistema
circulatorio, suelen circular una media
de 120 días antes de ser destruidos.

• Metabolizar la glucosa
Los eritrocitos
maduros no tienen • Formar trifosfato de adenosin
núcleo, • Mantener la flexibilidad de la
mitocondrias ni membrana
retículo • Mantener el transporte de iones en la
endoplásmico, membrana
tienen enzimas • Mantener el hierro en forma ferrosa
citoplásmicas. • Impiden la oxidación de las proteínas
 DESTRUCCIÓN DE LA
HEMOGLOBINA
Cuando los eritrocitos estallan y
liberan su hemoglobina, esta es
fagocitada casi de inmediato por
los macrófagos en muchas partes
del organismo.

Durante las siguientes horas o

días, los macrófagos liberan el
hierro de la hemoglobina y vuelve
de nuevo a la sangre.

La porción porfirina de la
molécula de hemoglobina es
convertida por los macrófagos,
por medio de una serie de pasos,
en el pigmento biliar bilirrubina.