UNIVERSIDAD DE ORIENTE

NÚCLEO DE MONAGAS
ESCUELA DE INGENIERÍA Y CIENCIAS APLICADAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA DE PETRÓLEO
MATURÍN/MONAGAS/VENEZUELA

Propiedades de los
Fluidos del Yacimiento

Profesor: Integrantes:
Ing. Martínez Henry Durant Mariangel C.I 26.341.480
Equipo 6 Escobar Manuel C.I 26.228.317
Marval José C.I 22.294.191
Moya Ángel C.I 15.463.062
Rivero Aixa C.I 25.028.538
Smith Marcos

MARZO, 2018
Diagrama de fases
Fluidos en yacimiento

Presión

Temperatura

Composición

• CN H2N-2

Distribució
n entre las
fases
(Liquida y
gaseosa)

Recobro
de los
fluidos
Relación presión-volumen-temperatura (PVT)

La planificación de
métodos de recobro y Estudios especiales de
guías practicas de yacimiento
producción

Localización de los
intervalos de Solubilidad del gas en el
terminación de las crudo.
arenas en los pozos.

Ubicación de los Factor de merma del crudo

puntos de drenaje en en función de presión y
el yacimiento. temperatura.

Densidad del Compresibilidad/expansibilid

espaciamiento. ad del sistema total de
hidrocarburos en el subsuelo.
 Propiedades del petróleo
Densidad, o
Es la masa por unidad de volumen de una determinada
sustancia.
m
ρ
V
La densidad del petróleo o, a cualquier presión y temperatura
vendrá dada por:
Peso de 1 BN de Petróleo  Peso del gas en solución
ρ0 
Volumen a Cy de este peso

Sustituyendo las respectivas cantidades, resulta:

 ost  0.0136 *  g * Rs
o 
Bo

ρ ost : densidad del petróleo de tanque  62.4  γ 0

 Correlaciones para
determinar  o

  Método de Standing:

•  C3+: Densidad del propano y compuestos más pesados a

14.7 lpca y 60°F, lbs/PC.

• Li: Densidad líquida del componente i a 14.7 lpca y 60°F,

lbs/PC.

• Mi: Peso molecular del componente i, lbs.

• Yi: Fracción molar del componente i en la mezcla líquida

 Método de Alani y Kennedy:

V3 – [RT/P + b] V2 + aV/P – ab/P = 0

Donde: Para Hidrocarburos

• P: Presión absoluta, lpca puros:
• T: Temperatura absoluta, °R • a = k e n/T
• R: 10.73 lpca-pie3/lbmol-°R • b=mT+c
• V: Volumen molar, pie3/lbmol
• a y b: ºF (T)

A partir de la ecuación anterior se determina el volumen

molar (V) y luego la densidad.
 Viscosidad,
µο
La viscosidad de un fluido en general es una medida de la
fricción interna o resistencia que ofrecen sus moléculas a
fluir (moverse).

Es la fuerza tangencial en dinas necesarias para mover

una unidad de área de un plano a una unidad de velocidad,
con relación a otro plano fijo y a una unidad de distancia
entre los dos planos mientras que el fluido en cuestión está
Plano móvil
en contacto con los dos planos.

Fluido

Plano fijo
 Tipos de
viscosidad
Viscosidad Viscosidad Viscosidad
relativa cinética universal Saybolt
• Es la relación • Es equivalente • Representa el
de la viscosidad a la viscosidad tiempo en
de un flujo con en centipoise segundos para
respecto a la dividida entre que un flujo de
viscosidad del la gravedad 60 cm3 salga
agua. específica del de un recipiente
petróleo a la tabular por
misma medio de un
temperatura orificio,
debidamente
calibrado y
dispuesto en el
fondo del
recipiente, el
cual se ha
mantenido a
temperatura
constante.
 En caso del petróleo deben distinguirse dos tipos de
viscosidad:

 Viscosidad de un petróleo sin gas en solución.

 Viscosidad de un petróleo con gas en solución.

Se refieren a la viscosidad de petróleos que a determinada

presión y temperatura, llevan o no consigo cierta cantidad de
gas, Rs (relación gas en solución petróleo ) que puede
disolverse a esas condiciones.

La viscosidad es una característica importante para los

aspectos operacionales de producción, trasporte, refinación y
petroquímica.
 La viscosidad de los crudos representa su característica
de fluidez. Los crudos pesados son más viscosos que los
livianos.

Muestra de crudo Muestra de Crudo Pesado

liviano
Muestra de crudo Muestra de Crudo Pesado
liviano
 Factores que afectan la viscosidad del petróleo

 Composición API ↑ →
µo ↓

 Temperatura T ↑ → µo
↓

 Presión P ↑ →
µo ↑

 Para crudos subsaturados P ↓ →

µo ↓

 Para crudos saturados P ↓ →

La figura ilustra el comportamiento
típico o vs. Presión a Temperatura
constante.
 Correlaciones para determinar la
viscosidad del petróleo

 Para crudos muertos (sin gas en

• solución):
Correlación de Beal

 8.33 
 0.43 
a  10  º API 

Esta ecuación presenta un error promedio de -1.58%.

 En la gráfica se puede apreciar la viscosidad del petróleo muerto
(sin gas en solución), a temperatura del yacimiento y presión
atmosférica como función de la gravedad API.
 El rango de aplicación utilizado en esta
correlación se puede apreciar en la siguiente
tabla: Cv Viscosida Viscosidad Crudo  
d Crudo Subsaturado
Muerto
A Pb > Pb

Presión P   140-4135 4515- Lpca

5515
RGP en   12-1827   PCN/BN
sol. Rs
Viscosida 0.865- 142-127 0.16-315 Cp.
d 1.55

o
Temperat 98-250     °F
ura Ty
Grav. Del 10-52.5     °API
petróleo
°API
 • Correlación de Beggs y Robinson:

 od  10 X  1, donde :
Y  10 Z ;
Z  3.0324  0.02023º API

X  YTy 1.163

El porcentaje de error de esta correlación es de

0.64%
 Las características del rango utilizado en estas
correlaciones se pueden observar en la siguiente
tabla:

Presión P 15-5265 Lpca

RGP en sol. Rs 20-2070 PCN/BN

Temperatura Ty 70-295 °F

Gravedad del 16-28 °API

Petróleo °API
 • Correlación de Glaso:

Glaso presenta la siguiente correlación para calcular la

viscosidad de crudos muertos

od  (3.141X 10 )Ty 10 3.444

logº API 10.313logTy 36.447

Esta correlación fue desarrollada a partir de 26 muestras de

crudos cubriendo los siguientes rangos:

Temperatura Ty 50-300 °F

Gravedad del Petróleo °API 20.1-48.1 ºAPI

Viscosidad  od 0.616-39.1 Cp.

  Para crudos saturados (Pb < Pb).

• Correlación de Chew y Conally:

Glaso presenta la siguiente correlación para calcular

la viscosidad de crudos muertos (sin gas en solución).

μ ob  a  μ od  ,
b
donde :

a  0.20  0.80  10 0.00081RS

b  0.43  0.57  10 0.00072RS

En este caso el error de la correlación fue del –1.83%.

 La correlación se basa en la grafica, donde
ob está en función de od y Rs

1
 El rango de los datos utilizados en el
desarrollo de esta correlación se pueden observar
en la siguiente tabla:
Presión Pb 132-5645 Lpca

RGP en Solución 51-3544 PCN/BN

Rs

Temperatura Ty 72-292 °F

   

Viscosidad  od 0.377-50 cp
  Para crudos subsaturados (Py >Pb).

• Correlación de Vázquez y Beggs

m
 P 
μ o  μ ob   , donde :
 Pb 
 10 3.910 
5
 P -5
m  2.6  P 1.187

Presión P 141-9515 Lpca.

RGP en solución 9.3-2199 PCN/BN
Rs
  15.3-59.5 °API

Gravedad del    
petróleo °API
Gravedad del 0.511-1.351 (aire = 1)
Gas  g
0.117-148 Cp.

Viscosidad  o
• Correlación De Beal:

Para crudos subsaturados Beal ajustó valores

obteniendo así una correlación para calcular la
viscosidad, la cual es:
o  (0.024o1.6  0.038ob 0.56 )0.01( P  Pb)  ob

El error de esta ecuación es de 0.01% y la desviación

estándar de 4.64 %
 Ejemplo N° 1
Utilizando las correlaciones de Beal, Glaso, Beggs y Robinson, Chew
y Connally y Vázquez y Beggs, calcular la viscosidad de un crudo de
36 °API a 160°F y 4000 lpca., el cual tiene una relación gas en
solución - petróleo de 400 pcn/bn a su presión de burbujeo de 2500
lpca.
Solución:
a)Crudo Muerto:

Correlación de Beal:
a = 10 (0.43+ (8.33/36)) = 4.59
od = (0.32 +(1.8x107/364.53 )) (360/(160+200)) 4.59
Correlación de Beggs y Robinso
od = 1.92 cp. Z = 3.0324 – 0.02023x36 = 2.304
Y = 102.304 = 201.43
X = 201.43x160-1.163 = 0.55
od = 100.55 –1
od = 2.55 cp.
Correlación de Glaso:
od = (3.141x1010)160-3.444 log (36)
od = 1.87 cp.
b)Crudo Saturado de Gas:
Correlación de Chew y Connally:
Utilizando od = 2.55 (Beggs y
Robinson).
a = 0.20 + 0.80x10(-0.00081x400) = 0.58
b = 0.43 + 0.57x10(-0.00072x400)
ob = 0.58(2.55)0.72
ob = 1.14 cp.
(10.313 log(160) –36.447)
Correlación de Beggs y
Robinson:
a = 10.715(400 + 100)-0.515 =
0.437
b = 5.44 (400 + 150)-0.338 =
= 0.72 0.645
ob = 0.437 (2.55)0.645
ob = 0.80 cp.
c)Crudo Subsaturado:

Correlación de Beal:

Utilizando ob = 0.80 (Beggs y Robinson)

o = 0.80+0.001(4000 - 2500) (0.024x0.81.6 + 0.038x0.80.56)

o = 0.88 cp.

Correlación de Vázquez y Beggs:

Utilizando ob = 0.80 (Beggs y Robinson)

m = 2.6x40001.18710(-3.9x10E-5x4000-5) = 0.342

o = 0.80(4000/2500)0.342

o = 0.94 cp.
Un resumen de los valores de viscosidad

CORRELACIÓN  od cp.  ob cp. o cp

Beal 1.92   0.88

Beggs y 2.55 0.80  

Robinson

Glaso 1.87    

Chew y   1.14  
Connally

Vázquez y     0.94
Beggs
 Factor volumétrico del
petróleo, Bo

El factor volumétrico del petróleo, se designa por el símbolo

Bo, y se define como el volumen que ocupa a condiciones de
yacimientos un barril normal de petróleo más su gas en
solución, por unidad volumétrica de petróleo a condiciones
normales.
Bo > 1

Volumen de  petróleo más gas disuelto B y

Bo 
Volumen de Petróleo B N

• BY : petróleo + gas disuelto a CY

• BN : petróleo a CN
Factor volumétrico del
petróleo, Bo
 Comportamiento típico de Bo
Vs. Presión a temperatura
constante
Factor Volumétrico del Petróleo (BY/BN)

Presión , Lpca
 Factor de merma, Sh

Volumen de Petróleo a C N
Sh 
Volumen de  Petróleo  gasdisuelto  a Cy

 Métodos y correlaciones para determinar el Bo

• Método de las mermas de Katz

El cambio fraccional en el volumen líquido durante la reducción

de presión puede expresarse como:
B V
ΔVp  0 1
Vi

El volumen de líquido durante la reducción de temperatura

puede expresarse mediante: V 1
ΔVt  1
1
Igualando y despejando el Bo obtenemos:

B0  1  Δp 1  ΔVt 
 • Método de la densidad aparente

Este método se debe también a Katz. A través de él se puede

determinar el volumen de gas disuelto en el petróleo y por
consiguiente la densidad del sistema y el valor del Bo. Requiriendo el
reconocimiento de la P, T, RGP y las gravedades del petróleo y gas
producido.

La figura presenta la densidad líquida

aparente del gas disuelto, aL, Lbs/PC, en
función de g y °API
• Método de la densidad aparente

ρ ost  0.0136Yg.Rs
B0 
 ρ s  P, T

ρ ost  densidad del petróleo de tanque  62.4Yo a C N en  Lbs/Pc 

γ g  gravedad del gas
R s  solubilidad del gas en el petróleo

 ost  0.0136 g Rs
Bo 
(  s ) p ,t
 • Correlación de Standing (Al punto de burbujeo)

Fue obtenida basándose en crudos de California. Standing

estima un error promedio de 1.17%.

Bob  0.9759  1.2  10 4

R  Yg/Yo 
s
0.5
 1.25ty 
1.2

• Correlación de Vázquez y Beggs

 API   API 
Bob  1.0  a  Rs  b ty  60    c  Rs ty  60  
 YgSp   YgSp 

Donde a, b y c son valores tabulados a una °API >30 y <30.

  A B C
°API 30 4.677x10-4 1.751x10-5 -1.8106x10-8
°API 30 4.670x10-4 1.100x10-5 1.3370x10-9
• Correlación de Glaso:

Glaso presenta la siguiente correlación par estimar Bo al punto

de burbujeo.

Bob = 1 + 10(-6.58511 + 2.91329 log A – 0.27683 (log A) 2)

Donde:
• A: Rs (g/o) 0.526 + 0.968 Ty

Glaso reporta un error promedio de –0.43% con una desviación

standard de 2.18% para esta correlación.
• Correlación de Manucci y Rosales (Por debajo del Pb)

Bob = 0.751 Pb-0.274 Rs0.4624 10-0.0021

°API

Para mejores resultados los valores de las variables

deben estar comprendidos dentro de los rangos:

Presión Pb 1300-4800 Lpca

RGP en solución Rs 180-2500 PCN/BN

Factor Vol. Del 1.05-2.4 BY/BN

petróleo Bob
Gravedad del 15-39 °API
petróleo API
• Correlación Total ( Al punto de burbujeo)

Siguiendo la forma general de la correlación de Vázquez y

Beggs, la TOTAL desarrolló la siguiente correlación para
estimar el factor volumétrico del petróleo en el punto de
burbujeo:
 API   API 
Bob  1022  4.857 10  Ty  60
6    17.569 10 Rs Ty  60 
9 
 γ   γ 
 g   g 

• Correlación de Muhammad Ali Al-

Marhoun:
Bob =0.497069 + 0.862963x10-3 (Ty + 460) + 0.182594x10-2 A +

0.318099x10-5
A2
Donde:

• A : Rs g0.323294 o-1.20204
0.74239
 Ejemplo N° 2

Utilizando las correlaciones de Standing, Vázquez y Beggs, Glaso,

Mannucci y Rosales, TOTAL ,estimar el factor volumétrico del
petróleo para un crudo con las siguientes características:

• Pb = 3026 lpca
• Rsb = 675 PCN/BN
• Ty = 298°F
• °API = 24.5
• g = 0.95 (aire = 1)
 Ejemplo N° 2

Solución:

a)Correlación de Standing:
Bob = 0.9759 + 1.2 x 10-4 [675 (0.95/0.907)0.5 + 1.25 x 298]1.2
Bob = 1.49015 BY/BN

b)Correlación de Vázquez y Beggs:

De la tabla de valores de constantes A, B y C se tienen:

A = 4.677x10-4, B = 1.751x10-5, C = -1.8106x10-8

Bob = 1.0 + 4.677x10-4x675 + 1.751x10-5 (298 – 60) (24.5/0.95) +
1.806x10-8 x 675 (298-60) (24.5/0.95)

Bob = 1.497996 BY/BN

 Ejemplo N° 2

c)Correlación de Glaso:

A = 675(0.95/0.907)0.526 + 0.968x298
A = 980.11
Bob = 1.0 + 10(-6.58511+2.91329log(980.11)-0.27683log(980.11)2)

Bob = 1.44909 BY/BN

d )Correlación de Mannucci y Rosales:

Bob = 0.751x3026-0.274 6750.462410-0.0021x24.5

Bob = 1.50904 BY/BN

 Ejemplo N° 2

e)Correlación de la TOTAL
Bob = 1.022 + 4.857x10-4x675-2.009x10-6(298-60)(24.5/0.95)+
17.569x10-9x675x(298-60)(24.5/0.95)

Bob = 1.41031 BY/BN

f) Correlación De Muhammad Ali Al-Marhoun:

A = 6750.74239 0.950.3232940.907-1.20204
A = 139.38
Bob = 0.497069 + 0.862963x10-3(298 + 460) + 0.182594x10-2 x
139.38 + 0.318099x10-5x139.382
Bob = 1.46749 BY/BN
 CORRELACIONES Bo, BY/BN

Prueba P.V.T. 1.45524

Standing 1.49015

Vázquez y Beggs 1.49799

Glaso 1.44909

Mannucci y Rosales 1.50904

TOTAL 1.41031

Muhammad 1.46749
 COMPRESIBILIDAD DEL PETROLEO,
Co:
En general la compresibilidad o coeficiente isotérmico de
compresibilidad de un fluido, c (lpc-1), se define como el cambio
fraccional en volumen cuando la presión es cambiada a
temperatura constante, esto es:
C = -1/V (V/P) T

La compresibilidad isotérmica de un petróleo subsaturado (petróleo

que esta por encima de la presión de burbujeo). Se define de la
siguiente manera
:
Co = -1/V[Vo/P]T= 1/ o [ o/P]T =
-1/Bo[Bo/P]
• Co: Compresibilidad del petróleo, Lpca.

• Vo: Volumen.

• P: Presion.
 Por debajo del punto de burbujeo, el gas disuelto afecta la
compresibilidad. Por lo tanto, la compresibilidad del petróleo para
la región por debajo del punto de burbujeo, donde el volumen de
petróleo aumenta con la presión debido a que el gas se disuelve
en el líquido, se define de la siguiente manera:

Co = -1/Bo [(Bo/P)T – Bg(Rs/P)T]

 Correlaciones
• Correlaciónpar
de determinar
Calhoum Co:
• Correlación de Calhoum

Rs
ρ ob 350  γ o  29γ g  379 γ o  2,18 10-4 γ g  Rs
γ ob   ó γ ob 
ρw
Condiciones:
350Bob Bob
• Crudos subsaturados
Condiciones:
• Crudos subsaturados
• Correlación de Trube

Co = Csr/Psc

Donde el valor de la compresibilidad seudoreducida, Csr, se ha

correlacionado con Psr y Tsr, definidas por P/Psc y T/Tsc,
Donde el valor de la compresibilidad seudoreducida, Csr, se ha
respectivamente.
correlacionado con Psr y Tsr, definidas por P/Psc y T/Tsc,
respectivamente.
El valor de Tsc se determina de la siguiente grafica,
conociendo Pb a 60°F y o del petróleo subsaturado a 60°F.
El valor de Tsc se determina de la siguiente grafica,
conociendo Pb a 60°F y o del petróleo subsaturado a 60°F.
El valor de la gravedad
especifica o a condiciones
de yacimiento es ajustado a
60°F mediante la siguiente
relación aproximada.

o60 = o(T) + 4.6x10-4(Ty –

60)
• Correlación de Vázquez y Beggs
• Correlación de Vázquez y Beggs
A través de esta correlación se calcula la Co a presiones
por encima del punto de burbujeo.
A través de esta correlación se calcula la Co a presiones
por encima del punto de burbujeo.

 1433  5 * Rs  17.2 * Ty  1180 .gsp  12.61*  API

Co 
P *10 5a partir de 4486 datos
Esta correlación fue obtenida
experimentales
Esta correlación fue obtenida a partir de 4486 datos
de varios crudos. Los autores no reportan el porcentaje de
experimentales
error de
de varios crudos. Los autores no reportan el porcentaje de
esta correlación.
error de
esta correlación.
• Correlación de Ramey
• Correlación de Ramey
Calcula la Co a presiones por debajo de la presión de burbujeo.
Calcula la Co a presiones por debajo de la presión de burbujeo.
1  dBo   dRs  
Co   T  Bg  dP  s 
Bo  dP   
Así, el factor ( dRs/dP}r en la ecuación anterior
Así, el factor ( dRs/dP}r en la ecuación anterior

 dBo T   dRs  *  dBo T

 dP   dP   dRs 
     
El factor ( dBo/dP}t se calcula a través de la siguiente relación:
El factor ( dBo/dP}t se calcula a través de la siguiente relación:

 dRs T  Rs
 dP 
   0.83 * P  21.75
• Correlación de McCain, Rollins y Villegas:

Las correlaciones son las siguientes:

Ln Co = -7.573 – 1.45Ln P – 0.383 Ln Pb + 1.402 Ln Ty +

0.256 Ln °API + 0.449 Ln Rs

Si no se dispone de la presión de burbujeo, Pb, la

siguiente correlación puede ser utilizada;

Ln Co = -7.663 – 1.497 Ln P + 1.115 Ln Ty + 0.533 Ln

°API + 0.184 Ln Rs

Si no se dispone de valores de Pb y Rs McCain y

Colaboradores recomiendan utilizar la siguiente
correlación,
 Ln Co = -7.114 – 1.394 Ln P – 0.981 Ln Ty + 0.770 Ln
°API + 0.446 Lng

Las correlaciones se cumplen para los siguientes

intervalos:
Presión, Pb 763-5300 Lpca

Presión, P 500-5300 Lpca

RGP total, Rs 15-1947 PCN/BN

Temperatura Ty 78-330 °F

Gravedad del petroleo. 18-52 °API

   

Gravedad del gas,  g 0.58-1.2 (aire = 1)

Compresibilidad del 31-6600 Lpc-1x10-6

petroleo, Co.
 Propiedades del Gas
Composición del Gas

La composición del gas natural incluye diversos

hidrocarburos gaseosos, con predominio del metano, por
sobre el 90% y en proporciones menores etano, propano,
butano, pentano y pequeñas proporciones de gases
inertes como dioxido de carbono e hidrogeno.

H
H H H
H C
H H C H
H C H H
H C H C H
H C H
H C H H
H C H
H C H
H
H C H
H
H

Etano Propano Butano

Metano
 Composición del Gas

Hidrocarburos Composición. Rango.

Metano CH4. 91-95.

etano C2H6. 2-6.

Dioxido de CO2. 0-2.

carbono.

Propano. C3H18. 0-2.

Nitrogeno. N. 0-1.
 Densidad del Gas

n.Z .R.T Donde:

V 
P
• ρg: densidad del gas, lbs/PC
P: presión absoluta, lpca
mg
V 
g • T: temperatura absoluta, °R

• M: peso molecular del gas,

P.mg
g  lbs/lbmol.
n.Z .R.T
• Z: factor de compresibilidad,
P.M adim
g 
Z .R.T
• R: 10,73 Ipca-pc/lbmol-oR.
 Densidad del Gas

Otra forma de expresar, es considerando la Ley de la

Conservación de la Masa para una cantidad dada de
gas, lo cual expresa:

(.v) cy= (.v) cn

Lo cual indica que el cambio de densidad en

condiciones de yacimiento (CY) a condiciones normales
(CN), esta dado por el cambio de volumen, debido a
que la masa permanece constante, de la ecuación
anterior se obtiene:

gcy = gcn.v.gcn / Vgcy.

 Densidad del Gas
Como el cambio del volumen esta dado por el factor
volumetrico del gas, Bg, la densidad del gas a cualquier
presion P Y temperatura T, vendra dada por:

g= gnc / 5.615* Bg.

Donde:
• Bg es el factor volumétrico del gas BY/BN a la P Y T a la
cual g (Lbs/PC).
• La densidad del gas a condiciones normales, gnc esta
dada por:
gcn = 0.0763 x yg, en Lbs/ PC.

Donde:

• Yg: es la gravedad especifica del gas (aire = 1).

 Viscosidad del Gas

La viscosidad del gas, en general, es considerada mas baja

que la de un gas líquido. Además, todos los gases tienen
comportamiento reologico Newtoniano y se rige por la Ley
de la Viscosidad de Newton.
 
 Factores que afectan la
Viscosidad del Gas
A bajas Presiones
A bajas Presiones
↑ T => μg ↑
↑ T => μg ↑
A elevadas presiones
A elevadas presiones
↑ T => μg ↓
↑ T => μg ↓
A cualquier temperatura
A cualquier temperatura
↑ P => μg ↑
↑ P => μg ↑
A medida que el gas es más pesado
A medida que
↑el
Mggas=>
es más
μg pesado
↑
↑ Mg => μg ↑
 Factores que afectan la
Viscosidad del Gas
A bajas Presiones A Altas
A bajas Presiones Presiones
A Altas
Presiones

↑ T => μg
↑ T => μg ↓
↑
↑ T => μg
↑ T => μg ↓
↑
 Correlaciones para determinar
la viscosidad del gas
Método de Lee, González y Eakin
Donde:
• Método de Lee, González y Eakin • μg= Viscosidad del gas a p
yDonde:
T, cp
• • T=μg= Viscosidad absoluta
Temperatura del gas a p


exp Xg
g  K Condiciones:
Y
 •
• ρg=
y T, cp
en °R
T= Temperatura
Densidad del gas absoluta
apy
4 en °R
10 T , grs/cc.
• Condiciones:
Gases con impurezas (CO2+H2S)
• ρg=Peso
• Mg= Densidad del gasdel
molecular apy
• •Temperaturas gas.T , grs/cc.
Gases con desde 100(CO2+H2S)
impurezas •hasta 400ºF
K
 9.4  0.02Mg T 1. 5
Mg= Peso molecular del
gas.
• •Presiones desde 100 hasta 800Lpca
209  19 Mg Temperaturas
T desde 100 hasta 400ºF
• Presiones desde 100 hasta 800Lpca
X  3.5 
986
T
 0.01Mg g  Mg / Maire

y  2.4  0.2 x Maire: 28.96lb/lbmol

• Metodo de Carr, Kobayashi y Borrows
• Metodo de Carr, Kobayashi y Borrows

 g 
g   
 g 1  * g1
c

Condiciones:  
• Condiciones:
Presión y Temperatura Seudo Reducidas
• Presión y Temperatura Seudo Reducidas
Donde: = cociente de μg y μg1
 g 
Donde:   = cociente de μg y μg1
 g1 
• μg1= viscosidad del gas al atm y T °F, cps

• μg1= viscosidad del gas al atm y T °F, cps

Método grafico
 g 
g    * g 1c
 g1 
 
• Metodo de Carr, Kobayashi y Borrows
• Metodo de Carr, Kobayashi y Borrows

Si el gas tiene impurezas se corrige en la forma

siguiente:
μg1c = μg1sc + C(CO2) + C(H2S) + C(N2)

Donde:
• μglc = Viscosidad del gas al atm y T °F corregida
por impurezas, cp.
• μglsc = Viscosidad del gas al atm y T °F leída de la
Fig.l , cp.
• C(CO2), C(H2S) ,C(N2) = correcciones por
presencia de CO2 , H2S y N2
Método grafico
 • Metodo de Carr, Kobayashi y Borrows
• Metodo de Carr, Kobayashi y Borrows

El cociente μg/μgl se obtiene de la

Figura en base a la presión y
El cocienteseudo
μg/μgl se obtiene de la
temperatura reducidas. En este
Figura en base a la presión y
caso no se debe hacer corrección
temperatura seudo reducidas. En este
adicional a Psr y Tsr por componentes
Cociente μg / μg1

caso no se debe hacer corrección

no hidrocarburos.
adicional a Psr y Tsr por componentes
no hidrocarburos.

Temperatura Seudorreducida
 Factor Volumétrico del gas
(Bg)
Vg Volumen del gas en el yacimiento La deducción de Bg es
Bg   obtenida a aplicando la ley de
Vcn Volumen del gas en condiciones normales los gases reales ala ecuación
anterior obteniendo como
ecuación final:
Donde:
Bg = factor volumétrico del
gasDonde:
PCY/PCN o BY/PCN
ZT 1 P =Bg
presión LPCA.volumétrico del
= factor
Bg  0,02832 *  Z =gas
compresibilidad del gas.
P 5,6147 PCY/PCN o BY/PCN
T =PTemperatura °R (460 + op
= presión LPCA.
ZT ) Z = compresibilidad del gas.
0,00504 * (Bg en BY/PCN) T = Temperatura °R (460 + op
P
)

En algunos casos se utiliza el inverso 1

g 
del Bg (factor de expansión del gas): Bg

 g  35,35
P
 g en Pcg/Pcn 
ZxT
g  198,4
P
 g en Pcg/Bg 
ZxT
 Correlación para determinar el Bg (Calhoum):

 g, T, P

SI NO
 g= 0,6; 0.7; 0,8 ó
0,9
Utilizamos la gráfica Debemos encontrar el
correspondiente a ese valor de Bg para dos  g
valor.
graficadas, entre las
cuales este la  g que
tenemos.
Buscamos el valor de P
en la gráfica y cortamos
la curva para la T del Interpolamos o
sistema. Extrapolamos

Trazamos una horizontal Encontramos

desde ese punto y Bg para esa
encontramos el valor de Bg. determinada
g
 Grafica

Factor Volumétrico del gas, Bg (BY/PCN)

 g = 0,6

 g = 0,7
Factor Volumétrico del gas,
Bg en función de P y T para
gases de distintas  g

 g = 0,8

 g = 0,9
 • Correlación Calhoum

Ajuste polinomial de Bg:

Bg' = a + b p + C p2

Las ecuaciones normales a ser resueltas numéricamente son:

n n n

 Bg'  n.a  b. p  c p

2
i i i Luego poniendo esta ecuación en
i 1 i 1 i 1
forma matricial:
n n n n

 p .Bg'  a. p  b. p  c. p i

2 3
i i i i
i 1 i 1 i 1 i 1
 n  pi   a   Bg ' i 
 
2
n n n n pi
 pi .Bg'i  a. pi  b. pi  c. pi
2 2 3 4  3   
  pi  pi2  pi4   b    pi2Bg 'i 
2
i 1 i 1 i 1 i 1
 
  pi  pi  c   pi Bg 'i
2
pi
Donde:
• N = nº de valores (Bg`, P1)
• Pi = presión del punto 1
 Comprensibilidad del gas
La comprensibilidad del gas viene dada por la siguiente
mula:
La comprensibilidad del gas viene dada por la siguiente
formula:
Donde:
• V= Volumen
Donde:
1  v  • P= Presión
Cg     • subíndice
• El V= Volumen
T es temperatura
V  P  r • P= Presión
El cambio de volumen • El subíndice T es temperatura
con presión en un proceso
El cambio
isotérmico de volumen
esta expresada  V  nRT  Z  nZRT
     
porcon presión
la ley en un
de los proceso
gases  P T P  P T P2
isotérmico esta expresada
reales. Aplicando
por la ley de los gases diferencial a
reales. ambos miembros
Aplicando  V  nZRT  1  Z  1
   
 Z  P   
queda:
nos diferencial a  P T P P
  t 
ZnRT ambos miembros
V  nos queda:
P
 V   1  Z  1
   V     
 P T  Z  P  t P 
Z
V  Cte
P
 • Correlación de Trube

Este se fundamentó en la ley de

os Estados correspondiente la T P V
Este
cual se fundamentó
plasma lo siguiente.en la ley de
Tr  ; Pr  ; Vr 
los Estados correspondiente la TC PC Vc
cual plasma lo siguiente.
P  Psr xPsc

ntonces esta expresión

es introducida en
Entonces esta expresión 1 1  Z  1 1  Z 
Cg     Cg    
es introducida en P Z  P  T Psr xPsc ZxPsc  P Tsr

Compresibilidad Donde:
seudoreducida: 1 1  Z 
Donde: C sr    
Psr Z Psr

 Tsr
Csr = Cg x
Psc.
 Grafica de Comprensibilidad
Seudorreducida de gases
naturales
Compresibilidad Seudorreducida

Presión Seudorreducida
 • Correlacion de Mattar, Brar y
Azis
Los constantes
  Z  
    son:
1 0,27 0,27  T
 r Tsr  A1= 0,3265
Csr   2  2
 sr Z Tsr Z Tsr   Tr  Z   A2= -1,0700
1      A3= -0,05165
  Z   Tr Tsr 
Do A4= 0,01569
nde: A5= -0,05165
Do
A6= 0,5475
nde:
A7 = -05475
 Z  A A A A  A A 
   A1  2  33  44  55  2   A 6  7  82  A8= 0,1844
 
  r  Tsr Tsr Tsr Tsr Tsr  Tsr Tsr  A10 = 0,6134
A11 = 0,7210
5 .A
4
 A7 A8  2  r . A10  A11 . r 2  ( A11  r  A11  r 2 La La
esta dada por:
 r 9     1  ..e
Tsr  TSr  TSr  
La r esta dada por:
• Pgc: es la densidad del gas en su
punto crítico Zc: es el factor del gas
• Pgc:
en es lacrítico
su punto densidad del gas en su ZcPsr Psr
punto crítico Zc: es el factor del gas r   0,27
en su punto crítico ZTsr ZTsv
 Propiedades del
Agua en Formación
• Composición

Los cationes disueltos en agua de formación más comunes

son: Na+,
Partes porK+, Ca++, y Mg++.Ocasionalmente aparecen
millón(ppm)
Ba++, Li+ y Fe++. Entre los aniones más comunes se
Partes por millón(ppm)
encuentran:
MiligramosCO3-, NO3-, Br-, I-, S-.
por litro(mg/L)
Las concentraciones de sólidos presentes en salmueras son
Miligramos por litro(mg/L)
reportadas
Porcentajeendevarias formas. Entre éstas tenemos:
sólidos(%S)
Porcentaje de sólidos(%S)
 Presión de burbujeo
“La salmuera en un yacimiento de gas, es considerada saturada a
odas las presiones del yacimiento. Así la presión de burbujeo de la
“La salmuera en un yacimiento de gas, es considerada saturada a
salmuera en contacto con gas, es igual a la presión inicial del
todas las presiones del yacimiento. Así la presión de burbujeo de la
yacimiento”.
salmuera en contacto con gas, es igual a la presión inicial del
yacimiento”.
Correlaciones para
determinar Pb
Entre las correlaciones para determinar Pb, se tienen las
siguientes:

• Correlación de Standing:

Esta correlación fue obtenida en base a 22 análisis P.V.T. de

crudos de California empleando datos de liberación instantánea a
condiciones de superficie. El error promedio relativo al aplicarla
a los datos experimentales fue de 4.8%.
La correlación de Standing se cumple
para los siguientes intervalos:
Presión, Pb 130-7000 Lpca
Temperatura, Ty 100-258 °F
RGP en solución 20-1425 PCN/BN
Rs
Gravedad del 16.5-63.8 °API
petróleo API
Gravedad del gas 0.59-0.95 (aire=1)
g
     

Presión del 265-465 Lpca

separador Psp
   
Primera etapa 14.7 Lpca

Segunda etapa    
Temperatura del 100 °F
separador Tsp
 • Correlación de Borden y Rzasa:

Esta correlación fue obtenida a partir de 194 análisis P.V.T.

de diferentes crudos de E.E.U.U. Borden y Rzasa reportan
un error promedio de 1.84% al aplicarla a datos
experimentales.

La correlación se cumple para los siguientes intervalos:

Presión Pb 246-4650 Lpca

Temperatura Ty 80-236 °F

RGP en solución Rs 50-1383 PCN/BN

Gravedad del 22.7-49.9 °API

petróleo °API

Gravedad del gas 0.56-1.66 (aire=1)

(C1-C5)  g
• Correlación de Vázquez y Beggs:

Esta correlación tiene la siguiente formula general:

Pb = [A (Rs/gsp) 10 (-B °API/Ty + 460)

] 1/c

Donde los valores de las constantes A, B y C se

presentan en la siguiente tabla de acuerdo a la
gravedad API:
  A B C

°API 30 27.64 11.172 1.0937

°API  30 56.06 10.393 1.1870

 Dado que la gravedad del gas depende de las condiciones
bajo las cuales el gas es separado del petróleo, Vázquez y
Beggs desarrollaron una correlación especial para
normalizar la gravedad del gas a una presión de
separación de 100 lpcm. Esta presión fue tomada como
representativa de las condiciones promedias de separación
en el campo. La correlación es la siguiente:

gsp = g(p)[1 + 5.912x10-5°API Tsp log(Psp/114.7)

Donde:

• gsp: Gravedad específica del gas del separador,

(aire=1)
• g(p): Gravedad específica del gas a la presión P,
(aire=1)
 La correlación se cumple para los
siguientes intervalos:

Presión del 60-565 Lpca

separador Psp
76-150 °F
Temperatura del
separador Tsp

Gravedad del 17-150 °API

petróleo °API

Gravedad del gas  g 0.58-1.20 (aire=1)

 Presión de Roció

La presión de rocío se designa por el símbolo Pd, y se

define como la presión a la cual se forma la primera gota de
líquido al pasar un sistema del estado gaseoso al estado de
dos fases, donde la fase gaseosa está en equilibrio con una
cantidad infinitesimal del líquido.

El conocimiento de la presión de rocío (retrógrada) es

importante en el estudio de yacimientos de gas condensado
porque a presiones por debajo de esta presión ocurre
condensación retrógrada en el yacimiento.
 Correlaciones para
determinar Pd
• Correlación de Nemeth y Kennedy:

La correlación es la siguiente:

LnPd = A1[YC2 + YCO2 + YH2S + YC6 + 2(YC3 + YC4) + YC5 +

0.4YC1 + 0.2YN2] + A2C7+ + A3(YC1/YC7+ + 0.002) + A4 T +
A5(YC7+ xMC7+) + A6 (YC7+xMC7+)2 + A7(YC7+xMC7+)3 +
A8(MC7+/C7+ + 0.0001) + A9(MC7+/C7+ + 0.0001)2 +
A10(MC7+/C7+ + 0.0001)3 + A11

 
Donde:
• Pd: Presión de rocío (retrógrada), lpca.
• T: Temperatura absoluta, °R
• MC7+: Peso molecular del C7+, lb/lbs-mol

• C7+: Gravedad específica del C7+, (agua=1.0)

Siendo:

A1= -2.0623054E+00 A7=7.4299951E-05

A2=6.6259728E+00 A8=-1.1381195E-01
A3=-4.4670559E-03 A9=6.2476497E-04
A4=1.0448346E-04 A10=-1.0716866E-06
A5=3.2673714E-02 A11=1.0746622E+01
A6=-3.6453277E-03  

Nemeth y Kennedy reportan una desviación

promedio de 7.4% para esta correlación.
 Densidad del agua

 w= wst/Bw

Las magnitudes y unidades comunes de expresar esta

propiedad a 14.7 lpca y 60°f son:

0.99901 grs/cc

8.334 Lbs/gal

62.34 Lbs/pie3

350 Lbs/bls

0.01604 Pie3/lbs
 Viscosidad del Agua

La viscosidad del agua de formación a condiciones de yacimiento

son bajas y casi siempre menores a un centipoise. Debido al poco
contenido de gas en solución en las aguas de formación, este
factor afecta poco la viscosidad. Se denomina µw.

Correlaciones para determinar µw

• Correlacion de Mac Cain.

Mac Cain presenta las siguientes correlaciones para determinar uw:

 Viscosidad de salmueras a presión atmosférica y

diferentes temperaturas:
3
A   A i  Si
i 0
4
  B 
B   Bi  Si
i 0
  Efecto de la presión sobre la viscosidad de salmueras:

La ecuación siguiente reproduce la data experimental dentro de

un 45 de error para presiones de hasta 10.000 Lpca y de 7% de
error para presiones entre 10.000 y 14.000 Lpca.

μw
 0.9994  4.0295 x 10-5 p  3.1062 x 10-9 x p 2
μ w1

• Correlacion de Van Wingen.

Van Wingen obtuvo la siguiente correlación que ha sido

muy utilizada en estudios de yacimientos:

HW = EXP (1.003 – 1.479x 10-2 T + 1.982x 10-5 T)

 Factor Volumétrico del
agua en formación

Se designa por las letras Bw y se expresa en BY/BN Tres

parámetros afectan a Bw: Presión (Lpca), Temperatura (T) y gas
en solución (Rsw,PCN/BN)

Bw

Pb

Presión(Lpca)
 Ejemplo 3

Determine el factor volumétrico del agua para un agua

connata con una salinidad de 50.000 ppm, a una presión de
5.000 lpca y temperatura de 250°F.

Utilizar:
• Correlación de Dodson y Standing
• Correlación de Numbere y Colaboradores
• Método de McCain
Solución:

A. Correlación de Dodson y Standing:

Bwp = 1.044 BY/BN

Bws = 1.054 BY/BN

Rswp = 21 PCN/BN
 Ejemplo 3
Corrigiendo Rswp por salinidad. En este caso, extrapole la curva de
250°F para obtener una corrección de 0.84 (Rsw salmuera/Rswp). Así, la
solubilidad del gas en un agua connata conteniendo 50.000ppm
será:

Rsw salmuera = 21x0.84 = 17.64 PCN/BN

De la Ec. 40
Bw = 1.044 + (1.054 – 1.044)(17.64/21)
Bw = 1.0524 BY/BN

B. Correlación de Numbere y Colaboradores:

De la Ec. 41 y considerando agua saturada con gas.
Bw = 1.0601 – 1.681625x10-6(5000) + 2.135x10-11(5000)2
Bw = 1.0524 BY/BN

Corrigiendo por salinidad:

Csal = 1.0

Finalmente:
 Ejemplo 3

Correlación de McCain:
De las Ecs. 43 y 44
Vwt = -1.0001x10-12 + 1.3339x10-4x250 + 5.50654x10-7x2502
Vwt = 0.057762625
Vwp = -1.95301x10-9x5000x250-1.72834x10-13x50002x250-
3.58922x10-1x50002
Vwp = -0.01094961

De la Ec. 42:
Bw = (1 + 0.057762625)(1 – 0.01094961 9
Bw = 1.0462 BY/BN

Un resumen de los valores de Bw se presenta a continuación.

CORRELACIONES Bw, BY/BN
Dodson y Standing 1.0524
Numbere y Colaboradores 1.0522
McCain 1.0462
 Comprensibilidad del Agua
CW:
Esta propiedad es afectada por presión, temperatura y
solubilidad del gas en el agua, la cual a su vez es
afectada por salinidad.

Correlaciones para calcular

CW
• Correlación de Dodson y Standing.

La compresibilidad del agua pura (sin gas en solucion) se

puede determinar mediante el ajuste de Donson y
Standing:

(A  BT  CT 2 ) A= 3.8546-0.000134 P
Cwp 
10 6 B= 0.01052 + 4.77x10-7 P
C = 3.9267x10-5 - 8.8x10-10P

Unidades: Cwp→ Lpc-1 ; T→ºF y P→Lpca

 • Correlación de Meehan:

Meehan presenta la siguiente correlación:

Cwp = A + B Ty + C Ty2

Donde:
• A = 3.8546 – 0.000134 P
• B = -0.01052 + 4.77x10-7 P
• C = 3.9267x10-5 – 8.8x10-10 P
Con P en lpca y Ty en °F

La siguiente ecuación permite corregir Cwp por efectos de solubilidad:

Cw = Cwp (1 + 0.0088Rsw)
Donde, Cwp es la compresibilidad del agua pura y Rsw la
solubilidad del gas natural en el agua.

Correlación para corregir Cwp por salinidad:

Cw = [1 + NaCl0.7 (-0.052 + 0.00027 Ty – 1.14x10-6Ty2 +

1.21x10-9Ty3)]

• Correlación de Ramey:
Donde, Ty en °f y NaCl en porcentaje (1% = 10.000ppm)
Ramey presentó un método para calcular la
compresibilidad del agua a presiones por debajo de la
presión del punto de burbujeo. Esta compresibilidad
viene dad por:

Cw = -1/Bw[(Bw/P)T – Bg(Rsw/P)T]
 Ejemplo 4

Calcular el coeficientede compresibilidad de un agua de

formación con una salinidad de 10.000ppm y saturada con gas
natural a 1.500lpca y 155°F

Solución:
Cwp = -1/Bw (Bw/P)T = 3.05x10-6 lpc-1

(Rsw/P)T = 0.0045 PCN/BN Lpc

Factor de corrección por salinidad = 0.95

Luego,

(Rsw/P)T = (0.0045)(0.95) = 0.0043 PCN/BN Lpc

Bw = 1.015 BY/BN

Tomando Bg = 1.57x10-3 BY/PCN