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Farmacología I
PRESENTADA POR:
QUIROZ RAMOS, Yuliza
PAMPAS BLANCO. Verónica
PONCE ANDAMAYO, Thalía
RODRÍGUEZ CARDENAS, Hélida
Concentración Concentración
Fármaco Efecto
en fluidos en
farmacológico
Dosis biológicos biofase
Variabilidad Variabilidad
Farmacocinética Farmacodinámica
Parte de la
farmacología que
FARMACODINAMIA estudia el mecanismo
de acción de los
fármacos.
MECANISMO DE ACCIÓN
Efecto
Modo de acción:
Teoría de Receptores
Los efectos terapéuticos y tóxicos de un fármaco se dan por
sus interacciones con moléculas.
La mayoría de los fármacos actúan mediante la asociación
con moléculas específicas, alterando sus actividades
biológicas.
Receptores Farmacológicos
“las moléculas con que los
fármacos son capaces de
interactuar selectivamente,
generándose como consecuencia
de ello una modificación en la
función celular”
Teoría de Receptores
Tipos de
antagonistas:
Antagonista competitivo
Antagonista no o superable: fármaco
competitivo: Fármaco que que evita que el agonista
evita que el agonista en actúe sobre el receptor
cualquier concentración específico dependiendo
produzca un efecto. de la concentración del
agonista
Teoría de Receptores
Potencia y Eficacia
FARMACODINAMIA
Hiperreactivos – hiporreactivos
Tolerancia- taquifilaxia
INTERACCIÓN
FARMACO-RECEPTOR
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TIPOS DE INTERACCIONES F-R
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INTERACCIONES DE VAN DER WAALS
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ESPECIFICIDAD
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ENANTIOSELECTIVIDAD
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Para que un FÁRMACO pueda interactuar con un
receptor debe poseer una cierta estructura espacial
que le permita unirse al receptor.
En una mezcla racémica, ambos estereoisómeros
poseen diferente eficacia.
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“La célula expresa cierta cantidad de receptores según
su función.”
El n° de estos R y su reactividad son susceptibles de
MODULACIÓN.
Los 4 tipos de R para mensajeros químicos son:
R asociados a canales iónicos (ionotrópicos)
R asociados a proteínas G (metabotrópicos)
R asociados a tirosina-quinasa
R con afinidad por ADN (esteroides)
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FARMACODINAMIA
Receptores como
enzímas.
Canales iónicos.
Receptores
acoplados a
proteínas G.
Receptores
citosólicos.