GENOMA DEL PLATANO

INTEGRANTES DE GRUPO:
IVÁN MARCILLO
K AT H E R I N E Q U I R O Z
STEFANIA ZAMBRANO
MARIA VARGAS
VALERIA VACA
GENOMA DEL PLÁTANO
Hoy es la fruta más cultivada y comercializada en el mundo en un
proceso de domesticación que lleva unos siete mil años. Obviamente
mediante la experimentación genética se ha conseguido que la mitad
del volumen de este fruto no posea semillas y por lo mismo no pueda
reproducirse sexualmente, lo que lo hace más vulnerable a hongos y
parásitos.
Los científicos estaban detrás de la identificación de su genoma,
llegando a él y descubriendo que posee 36.500 genes , es decir,
14.000 más que los seres humanos.
Los investigadores consideren crucial desarrollar variedades nuevas y
más resistentes, algo a lo que contribuirá el nuevo genoma.
son usualmente determinadas por un pequeño número de genes que podrían no
representar la diversidad genética total, y pueden ser engañosas para su interpretación.
LAS CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS DEPENDEN DE LA INTERACCIÓN GENOTIPO X AMBIENTE,
QUE LAS HACEN INESTABLES Y VARIABLES ENTRE AÑOS Y LOCALIDADES GEOGRÁFICAS
 MÉTODO CRIPR- CAS
Es una “tecnología joven” que se ha aplicado a muchos organismos vivos, pero a un
hongo ni al banano, indicó a EFE Arguello, quien se doctoró en los institutos Max Planck
en Alemania.

El investigador señala que Crispr-CAS permite seleccionar una secuencia específica en el

genoma de un ser vivo y hacer un “corte”, a diferencia de otros métodos anteriores de
mejoramiento genético en los que los cortes eran aleatorios y el tiempo para conseguir
el resultado apetecido era mucho mayor.
Utilizando unas “tijeras moleculares” y
una molécula guía de ARN -una
molécula fácil y barata de obtener- los
científicos pueden hacer cambios a las
secuencias especificas de ADN que
deseen. La molécula guía de ARN
encuentra su secuencia de ADN
complementaria y la corta. Cuando el
organismo intenta reparar el corte
ocurren errores y así la secuencia de
ADN deseada queda modificada
 C U A N D O H AY U N C O R T E E N U N A S E C U E N C I A D E L A D N ,
LA MAQUINARIA BIOQUÍMICA DEL SER VIVO EN
CUESTIÓN SE PONE EN MARCHA PARA REPARARLO E
INTRODUCE CAMBIOS QUE PUEDEN DARLE
VARIABILIDAD GENÉTICA Y CON ELLO MÁS RESISTENCIA
A D E T E R M I N A D O S PAT Ó G E N O S .

 EL PROBLEMA ES LA POCA VARIABILIDAD GENÉTICA

P O R Q U E S O N P O C A S L A S VA R I E D A D E S D E L A P L A N TA
QUE SE COMERCIALIZAN Y ESO LAS HACE MÁS
VULNERABLES A AMENAZAS COMO EL FUSARIUM RAZA 4
TROPICAL.
L A G R A N V E N TA JA D E C R I S P R S E D E B E A Q U E E L R E C O N O C I M I E N TO
D EL A DN A M O DI FI C A R S E LO GR A A T R AV É S DE UN A MOL ÉC UL A
FÁCIL DE SINTETIZAR Y DE ALMACENAR, LLAMADA ARN (QUE ES
COMO UNA PRIMA DEL ADN), MIENTRAS QUE EN LAS
H E R R A M I E N TA S A N T E R I O R E S , E L R E C O N O C I M I E N TO D E L A D N A
MODIFICAR SE BASABA EN PROTEÍNAS, QUE SON MOLÉCULAS
DIFÍCILES DE SINTETIZAR Y DE ALMACENAR. EN CONSECUENCIA,

E L B A N A N O Y E L P L ÁTA N O T IE NEN Q U E D I V ID I R S E E N DO S R U TAS : U N A C O M O

U N PRODU CTO DE EXPORTACIÓN, QU E GENERA R IQUEZA , Y LA OT RA PART E,
QUE SE OCUPA DE LA SUBSISTENCIA; LOS DOS ASPECTOS TENEMOS QUE
VALORARLOS COMO PARTE DE LA PREVENCIÓN DE UNA ENFERMEDAD QUE
PODRÍA LLEGAR Y SACARNOS DEL ESQUEMA DE LAS TIERRAS QUE SE DEDICAN
AL BANANO
ARTÍCULOS
LA EMISIÓN FOLIAR EN PLÁTANO Y SU RELACIÓN CON LA
DIFERENCIACIÓN FLORAL

La emisión foliar en plátano y su relación con la diferenciación floral. El

objetivo del presente trabajo fue estudiar la emisión foliar de plátanos del
tipo Falso Cuerno y su relación con el proceso de la diferenciación floral.
Se efectuaron cuatro estudios con plátanos del tipo Falso Cuerno (Musa AAB) en el
Caribe de Costa Rica. Los estudios I, III y IV se localizaron en el Centro de
Investigación Agrícola 28 Millas (10° 5’ 52’’ latitud Norte y 83° 22’ 33’’ longitud
Oeste, 27 msnm)

Estudio II se ubicó en el Centro de Investigación Agrícola La Rita (10° 16’ 28’’ latitud Norte
y 83o 46’ 32’’ longitud Oeste, 106 msnm).
En el Estudio I (cvs. Hartón alto y Hartón enano, segundo ciclo productivo) la emisión foliar
fue similar.

En el Estudio II (cv. Hartón alto, primer ciclo productivo) el meristemo en fase vegetativa se
observó en el 100% de las plantas hasta la emisión de la hoja 21.

En el Estudio III (cvs. Hartón alto y Hartón enano, tercer ciclo sucesorio productivo) la
diferenciación se observó a partir de la hoja 20 en el 10% y en el 60% de las plantas.

En el Estudio IV (cv. Hartón alto, tercer ciclo sucesorio productivo) no fue posible relacionar
la fase de diferenciación floral con el cambio morfológico en la base de los semilimbos de
la hoja.
ESTUDIO DEL NÚMERO CROMOSÓMICO Y LA FERTILIDAD
DEL POLEN EN ESPECIES Y CLONES DIPLOIDES
DE PLÁTANO
TRANSFORMACIÓN GENÉTICA DE PLÁTANO
(MUSA SP. CV. HARTÓN) MEDIANTE
BIOBALÍSTICA APLICADA A TEJIDOS
MERISTEMÁTICOS.

CARACAS, VENEZUELA
 OBJETIVO:

 Establecer un sistema eficiente de transformación

genética de plantas de plátano (Musa sp. cv.
“Hartón”) mediante la aplicación de bombardeo de
micropartí- culas (biobalística) a tejidos
meristemáticos.
 METODOLOGIA:

Iniciación y multiplicación de ápices

Una vez obtenido el ápice, éste es lavado con
agua destilada estéril en cámara de flujo laminar
y reducido a un tamaño adecuado para su
posterior siembra en medio sólido de Murashige y
Skoog (1962) suplementado con 2,5mg·l-1 de
BAP (MSMAP).
PARA LA MULTIPLICACIÓN DE LAS YEMAS
OBTENIDAS DURANTE EL CULTIVO IN
VITRO SE EMPLEARON DOS
PROCEDIMIENTOS:
1)El procedimiento convencional consistente de
la siembra del material vegetal en medio MS-
BAP sólido (Hardy y García, 1994).

2)El uso del sistema de inmersión temporal

(SIT) consistente de varios recipientes de
inmersión temporal automatizados (RITA).
 PASOS LLEVADOS A CABO EN LA
INVESTIGACIÓN.

Plásmido vector.
Extracción del ADN plasmídico.
Verificación de la presencia de los genes gus y bar.
Bombardeo de los ápices.
Verificación de la transformación genética.
Selección y regeneración de las plantas
transformadas.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Iniciación y multiplicación de ápices:

A partir de un total de 50 ápices meristemáticos caulinares iniciados, de los

cuales sobrevivieron nueve 9 (18%), se obtuvo un número de brotes
suficientes y útiles para la regeneración de las vitroplantas requeridas para
el aislamiento de las multiyemas blanco del bombardeo.

El alto porcentaje de mortalidad de los ápices in vitro iniciados se debió a

contaminación por bacterias y/o nemátodos presente en el material vegetal
proveniente del campo utilizado para la iniciación.
Presencia de los genes gus y bar en el genoma de
plantas con expresión transitoria GUS positiva

• Un total de 22 plantas mostraron integración de los genes

gus y bar en el genoma de sus células foliares, equivalente
al 37,28% de las 59 plantas con expresión transitoria GUS
positiva y al 8,21% de las 268 plantas bombardeadas
sobrevivientes.
• En este estudio se obtuvo un nivel de expresión transitoria
de 22,01% asociado a un nivel de integración genética de
8,21%, el cual es alto en comparación con otros
reportados.
Estomas abaxiales en hojas de plantas in vitro del cultivar
Hartón regeneradas a partir de ápices bombardeados. Se
observan diferentes intensidades de azul (gris) como
consecuencia de la tinción suministrada por la prueba
histoquímica de GUS (40×)
 CONCLUSIÓN

 En este trabajo se utilizó el método de biobalística para transformar ápices

caulinares in vitro de plantas de plátano (Musa cv. “Hartón”) con micropartículas de
tungsteno recubiertas con ADN del plásmido CAMBIA3201 portador de los genes
gus y bar, en una máquina de bombardeo de baja presión de fabricación local.
 La transformación de los ápices se logró a una distancia tejido-cañón de 9,5cm,
presión de He de 150psi y concentración de ADN de 2µg/disparo.
 Se obtuvo un total de 22 plantas transformadas con los genes gus y bar, cuya
presencia fue demostrada por la prueba histoquímica de GUS, y su inserción al
ADN mediante la amplificación (PCR) de fragmentos con iniciadores específicos.
DIVERSIDAD GENÉTICA DE BANANOS Y
P L Á TA N O S ( M U S A S P P. ) DETERMINADA
MEDIANTE MARCADORES RAPD
LA CLASIFICACIÓN DE GERMOPLASMA Y LA
IDENTIFICACIÓN DE GENOTIPOS DE BANAN OS Y PLÁTAN OS
(MUSA S P P. ) CON LOS MÉTODOS TRADICIONALES
(MORFOLÓGICOS) HAN CONDUCIDO A TENER DUPLICIDAD
E IN T ERPRETACION ES ER R Ó NEAS .
EN ESTE ESTUDIO SE PLANTEÓ CARACTERIZAR
G E N É T I C A M EN T E A 17 C U LT I VA R E S P E R T E N E C I E N T E S A
C UAT RO S U B G RU PO S G E N Ó M IC O S (" C AV E N D IS H" , " R E D " ,
" PLA NTAIN ", "IBOTA" Y "SILK ") Y C INCO HÍBRIDOS DE
BANANOS Y PLÁTANOS
INTRODUCCIÓN

Los bananos y plátanos son monocotiledóneas de porte alto, originadas de cruzas intra e inter-
específicas entre Musa acuminada Colla (genoma A) y Musa balbisiana Colla (genoma B) que
pertenecen a la familia Musaceae. Estas especies diploides provienen de los genomas A y B,
respectivamente.
La industria del banano para exportación es importante en la economía de países de América
Latina y del Caribe, Asia y África
Los análisis genéticos moleculares proporcionan información precisa para clasificar
taxonómicamente y determinar grupos filogenéticos, los cuales son valiosos para identificar
accesiones duplicadas, así como para el registro, protección y definición de colecciones de
Musáceas
MATERIALES Y MÉTODOS
M AT E R IA L V E G E TAT IVO
El banco de germoplasma está
formado por varios tipos de
bananos, plátanos y algunos
híbridos, aquí nombrados todos
como accesiones, a las cuales
se ha estudiado su adaptación,
desempeño de producción y
resistencia a plagas y genómico se resuspendió en 60 a 80 μL de
enfermedades en las
condiciones del trópico seco de
México
EXTRACCIÓN DEL ADN GENÓMICO
La extracción del ADN genómico de las 22
accesiones se hizo con la metodología
descrita por Doyle y Doyle (1990) con
algunas modificaciones.
De cada hoja cigarro se tomaron 0.3 g que
se molieron con un mortero con pistilo
estéril en presencia de N2 líquido. El ADN
amortiguador TE (10 mM Tris HCl pH 8.0; 1
mM EDTA pH 8.0) y se verificó su calidad en
gel de agarosa 0.8 % teñido con bromuro de
etidio (10 μg mL-1).
Se efectuaron al menos dos extracciones
de ADN independientes de cada accesión.
 RESULTADOS

Los resultados también muestran que los marcadores RAPD pueden usarse para
identificar cultivares comerciales e híbridos de Musa, y demuestran que la mayoría de
cultivares del subgrupo "Cavendish" forman un grupo por sus características
moleculares, y que las accesiones pertenecientes a otros subgrupos fueron
genéticamente distintos, como demostraron otros investigadores en otros bancos de
germoplasma
EN ESTE ESTUDIO SE DEMOSTRÓ QUE EL USO DE
MARCADORES RAPD ES UNA HER R AMIENTA ÚTIL PARA
CARACTERIZAR LA DIVERSIDAD GENÉTICA ENTRE LAS 22
ACCESIONES DE PLÁTANO, BANANO E HÍBRIDOS CON
DIFERENTE GENOMA , Y TALES MARCADORES COINCIDIERON
CON LA CLASIFICACIÓN MORFOLÓGICA EXISTENTE.