CAPITULO X

Ácidos – Bases y el Agua

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 Ácidos

Tienen un sabor agrio. El vinagre le debe su sabor al ácido

acético. Las frutas cítricas contienen ácido cítrico.
Reaccionan con algunos metales para producir hidrógeno
gaseoso.
Reaccionan con carbonatos y bicarbonatos para producir
dióxido de carbono gaseoso.

Bases
Tienen un sabor amargo.
Se sienten resbalosos. Muchos jabones contienen bases.
DEFINICIÓN DE ARRHENIUS
El ácido de Arrhenius es una sustancia que produce H+ (H3O+) en agua

La base de Arrhenius es una sustancia que produce OH- en agua

DEFINICIÓN DE BRONSTED
Un ácido de Bronsted es una sustancia que puede donar un protón.

Una base de Bronsted es una sustancia que puede

aceptar un protón.

H
+

Base1 Ácido2 Ácido1 Base2

Base Ácido Base

Ácido
conjugado conjugada
 DEFINICIÓN DE LEWIS
ÁCIDO DE LEWIS es una sustancia capaz de aceptar un par
de electrones, para formar un enlace covalente dativo. (H+)
BASE DE LEWIS como una sustancia que puede donar un
par de electrones para formar enlaces covalentes dativos.
(OH-)
En general, los ácidos que forman mejor los enlaces con las bases
fuertes, reciben el nombre de ácidos fuertes, y los ácidos que forman
mejores enlaces con las bases débiles, reciben el nombre de ácidos
débiles.

Ácidos fuertes de Lewis:

H+ Li+ Na+ K+ Be+2 Mg+2 Ca+2 Sr+2 Sn+2 Al+3 Si+4
Ácidos débiles de Lewis:
Cu+ Ag+ Au+ Ti+ Hg+ Cs+ Pd+2 Cd+2 Pt+2 Hg+2

DIFERENCIAS ENTRE LAS TEORÍAS ACIDO-BASE

Propiedades ácido-base del agua
Autoionización del agua
H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac)

+ -
H O + H O [H O H ] + H O
H H H

ácido
base
conjugado
H2O + H2O H3O+ + OH-
base
ácido
conjugada
 El producto iónico del agua
[H+][OH-]
H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac) Kc = [H2O] = constante
[H2O]

Kc[H2O] = Kw = [H+][OH-]

La constante del producto-ion (Kw) es el producto de la

concentración molar de los iones H+ y OH- a una temperatura
en particular.
La solución es
[H+] = [OH-] neutra
A 250C [H +] > [OH-] ácida
+ -
Kw = [H ][OH ] = 1.0 x 10- 14
[H+] < [OH-] básica
 pH – Medida de la acidez

pH = -log [H+]

La solución es A 250C
neutral [H+] = [OH-] [H+] = 1 x 10-7 pH = 7
ácida [H+] > [OH-] [H+] > 1 x 10-7 pH < 7
básica [H+] < [OH-] [H+] < 1 x 10-7 pH > 7

pH [H+]
 pOH = -log [OH-]

[H+][OH-] = Kw = 1.0 x 10-14

-log [H+] – log [OH-] = 14.00

pH + pOH = 14.00
Si nos proporcionan el valor del pH de una disolución
y se nos pida calcular la concentración del ion H+

Si tenemos el valor de pOH de una disolución y se nos

pide calcular la concentración del ion OH –
TENEMOS:
La concentración de los iones OH–
NOS PIDE:
Calcular las [H+]
SABEMOS QUE:
La relación entre [H+] y [OH–] en agua está dada por el producto iónico del
agua, Kw [ecuación (15.3)].
TENEMOS:
La concentración de los iones H+ : Cuando se abrió la botella por primera vez,
[H+] = 3.2 × 10–4 M y en la segunda ocasión [H+] = 1.0 × 10–3 M
NOS PIDE:
Cuando se abrió la botella por primera vez
Calcular pH en ambos casos
SABEMOS QUE:
pH = –log [H+]
SOLUCIÓN
En la segunda ocasión
Sustituyendo los valores de H+ en
la ec. de pH
TENEMOS:
el pH de una disolución, 4.82
NOS PIDE:
calcular [H+] del agua de lluvia
SABEMOS QUE:
[H+] = 10–pH

SOLUCIÓN:
Para calcular [H+], necesitamos tomar
el antilogaritmo de –4.82
TENEMOS:
El OH- de una disolución, 2.9 x 10 -4 M
NOS PIDE:
Calcular pH de la disolución pOH = –log [OH–]
= –log [2.9 × 10 – 4]
SABEMOS QUE: = 3.54
pOH = –log [OH–]
pH + pOH = 14.00
SOLUCIÓN: pH + pOH = 14.00
Primero, necesitamos calcular el pOH pH = 14.00 – pOH
Después, calcular el pH de la disolución. = 14.00 – 3.54
pH = 10.46
Electrolito fuerte – se disocia al 100%
H 2O
NaCl (s) Na+ (ac) + Cl- (ac)

Electrolitos débiles – no se disocian completamente

CH3COOH CH3COO- (ac) + H+ (ac)

Los ácidos fuertes son electrolitos fuertes

HCl (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + Cl- (ac)

HNO3 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO3- (ac)

H2SO4 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + HSO4- (ac)

Los ácidos débiles son electrolitos débiles

HF (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + F- (ac)

HNO2 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO2- (ac)

Las bases fuertes son electrolitos fuertes

H 2O
NaOH (s) Na+ (ac) + OH- (ac)
H 2O
KOH (s) K+ (ac) + OH- (ac)
Las bases débiles son electrolitos débiles

F- (ac) + H2O (l) OH- (ac) + HF (ac)

NO2- (ac) + H2O (l) OH- (ac) + HNO2 (ac)
TENEMOS:
a) una disolución de HCl de 1.0 × 10–3 M y
b) una disolución de Ba(OH)2 de 0.020 M.
NOS PIDEN:
El pH de las disoluciones de HCl y Ba(OH)2

SABEMOS QUE:
El HCl es un ácido fuerte y Ba(OH)2 es una base fuerte. Por tanto,
estas especies se ionizan completamente y nada de HCl o Ba(OH)2 quedará
en las disoluciones.
SOLUCIÓN
a) La ionización del HCl : HCl (ac) → H+ (ac) + Cl– (ac)
b) Ba(OH)2 es una base fuerte; cada unidad de Ba(OH)2 produce dos iones OH−:

Ba(OH)2 (ac) → Ba2+ (ac) + 2OH – (ac)

Ácidos débiles (HA) y las constantes de ionización de un ácido
HA (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + A- (ac)

HA (ac) H+ (ac) + A- (ac)

[H+][A-]
Ka =
[HA]

Ka es la constante de ionización de un ácido

Fuerza de
Ka
un ácido débil
Por lo general podemos calcular la concentración de ion hidrógeno o el pH de
una disolución ácida en equilibrio a partir de la concentración inicial del ácido
y del valor de su Ka.
Pasos principales para resolver problemas de ionización de ácidos débiles
1. Identificar las especies principales que pueden afectar el pH de la
disolución. En la mayoría de los casos podemos ignorar la ionización del
agua. Omitimos el ion hidroxilo porque su concentración se determina
mediante la del ion H+.
2. Expresar las concentraciones de equilibrio de dichas especies en función
de la concentración inicial del ácido y una sola incógnita, x, que representa
el cambio en la concentración.

3. Escribir la ionización del ácido débil y expresar la constante de ionización Ka

en función de las concentraciones de equilibrio de H+, la base conjugada y
el ácido sin ionizar. Primero obtenemos el valor de x por el método de
aproximación. Si el método de aproximación no es válido, utilizamos la
ecuación cuadrática para obtener x.

4. Después de obtener el valor de x, calculamos las concentraciones de equilibrio de

todas las especies y el pH de la disolución.
un ácido débil sólo se ioniza parcialmente en el agua

1. Las especies que pueden afectar el pH de la disolución son HNO2, H+, y la

base conjugada NO2– . Despreciamos la contribución del agua a [H+].
2. Establecemos x como la concentración en el equilibrio de los iones H+ y NO2–
en mol/L,

3. De la tabla 15.3 obtenemos Ka = 4.5 x 10 -4 para el HNO2

comprobando la aproximación

Si 0.036 – x ≈ 0.036,
Como esto es mayor que 5%, la aproximación no es válida y se
debe resolver la ecuación cuadrática

4. En el equilibrio
Bases débiles y constantes de ionización de bases

NH3 (ac) + H2O (l) NH4+ (ac) + OH- (ac)

[NH4+][OH-]
Kb =
[NH3]
Kb es la constante de ionización de las bases
Fuerza de
Kb Bases
Débiles
 Titulaciones
En una titulación una solución con una concentración
conocida es agregada gradualmente a otra solución con
concentración desconocida, hasta que la reacción química
entre las dos soluciones se completa.
Punto de equivalencia – el punto en el que una reacción es completa
Indicador – sustancia que cambia de color en (cerca de) el
punto de equivalencia

Agregar lentamente una base

a un ácido desconocido
HASTA
que cambie de color a
(rosa)
Titulaciones de un ácido fuerte con una base fuerte

NaOH (ac) + HCl (ac) H2O (l) + NaCl (ac)

OH- (ac) + H+ (ac) H2O (l)

Titulación de un ácido débil con una base fuerte
CH3COOH (ac) + NaOH (ac) CH3COONa (ac) + H2O (l)
CH3COOH (ac) + OH- (ac) CH3COO- (ac) + H2O (l)
En el punto de equivalencia (pH > 7):
CH3COO- (ac) + H2O (l) OH- (ac) + CH3COOH (ac)
Titulación de un ácido fuerte con una base débil
HCl (ac) + NH3 (ac) NH4Cl (ac)
H+ (ac) + NH3 (ac) NH4Cl (ac)
En el punto de equivalencia (pH < 7):
NH4+ (ac) + H2O (l) NH3 (ac) + H+ (ac)
Curva de titulación de un ácido fuerte con una base fuerte
Problemas para resolver en casa
CAPITULO 15
17 al 20; 24, 25, 26, 44, 45, 46, 49, 53, 54, 55, 103, 104
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