CIPROFLOXACINO

La acción bactericida de la Ciprofloxacina resulta de la

inhibición de las enzimas topoisomerasa II (ADN girasa) y
topoisomerasa IV, necesarias para la replicación, transcripción,
reparación y recombinación del ADN bacteriano.antibióticos
pueden ser susceptibles a la Ciprofloxacina.
USOS
Contra la neumonía, gonorrea, fiebre tifoidea, diarrea
infecciosa, infecciones a la piel huesos órganos, próstata.
POSOLOGIA
Adultos: 500 a 1.500 mg/día, en 2 tomas diarias, entre 5 y 10 días.
− Blenorragia activa: Un día de tratamiento.
− Osteomielitis: Máximo hasta 2 meses, continuando el
tratamiento 3 días después de la total desaparición de los signos
y síntomas de la infección.
Insuficiencia renal: Con depuración de creatinina de 31 a 60
mL/min/1,72 m2, 1 g. Con depuración de creatinina menor a 30
mL, 500 mg.
PRESENTACION
Tableta de 250mg y 500mg
Inyectable de 200g/100ml IV 2mg/ml
OMEPRAZOL
El Omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones, que actúa al
bloquear el paso final de la producción de ácido gástrico, al bloquear
de manera específica e irreversible la enzima H+/K+ ATPasa en el
medio ácido de los canalículos secretorios de la célula parietal, donde
se convierte en su forma activa.
POSOLOGIA
Las cápsulas deben ser ingeridas preferiblemente en ayunas, sin
abrirlas ni masticarlas.
Úlcera duodenal: Una cápsula al día durante 2 semanas. Algunos
pacientes requieren tratamiento por 2 semanas adicionales para
cicatrizar.
Úlcera gástrica y esofagitis por reflujo: Una cápsula al día durante 4
semanas. Algunos pacientes pueden requerir 4 semanas adicionales
de tratamiento para cicatrizar.
Síndrome de Zollinger Ellison: 60 mg en una toma diaria. La dosis debe
ajustarse individualmente y seguir el tratamiento durante todo el
tiempo que sea clínicamente necesario.

ANTIULCEROSO-INHIBIDOR DE LA SECREACION ACIDA-INHIBIDOR

DE LA BOMBA ACIDA
TRAMADOL
El Tramadol Clorhidrato es una molécula sintética con actividad
analgésica central, es un “opioide atípico” cuya acción se explica por
dos mecanismos: uno como opioide débil y un mecanismo
monoaminérgico sobre sistemas neuromoduladores descendentes, los
dos mecanismos son sinérgicos. Tanto el principio activo como su
metabolito M1 son agonistas puros no selectivos, sobre los receptores
opioides μ, δ y κ.
POSOLOGIA
Según estricta indicación médica. La dosis depende de la intensidad
del dolor y de la sensibilidad del paciente.
Gotas: Para pacientes mayores de 14 años la dosis es de 20 gotas. Si la
analgesia requerida es inadecuada después de 30- 60 minutos de la
administración, se puede administrar una segunda dosis, la dosis
máxima al día es de hasta 8 tomas al día (160 gotas).
Cápsulas: Tomar 1 a 2 cápsulas cada 6 a 8 horas (no se deben superar
los 400 mg al día).
PRESENTACION ANALGESICO
Ampolla 2 ml contiene 100mg
Capsula de 50mg
Comprimidos de 150mg, 200mg, 300mg 400mg
Supositorio 100mg
SUCRALFATO
El sucralfato actúa localmente, reaccionando con el ácido clorhídrico del
estómago para formar unas especie de pasta adherente que actúa como un
tampón. Posteriormente, esta pasta formada se adhiere electrostáticamente a
las proteínas de la lesión unos complejos estables de aluminio y fibrinógeno
que forman una barrera protectora impidiendo el ataque de agentes
ulcerogénicos como el ácido clorhídrico o la pepsina. El sucralfato se une
preferentemente a las lesiones de la mucosa digestiva, siendo mínima su unión
a la mucosa normal. Adicionalmente, el fármaco impide la retrodifusión de los
iones hidrógeno y absorbe la pepsina y los ácidos biliares, al mismo tiempo
que estimula la producción de agentes gastroprotectores como la
prostaglandina E2 y el mucus gástrico.
USOS
La aparición de ulceras duodenales
POSOLOGIA
 Adultos: la dosis recomendada es de 1 g, cuatro veces al día, administrado
1 hora antes de las comidas y a la hora de acostarse durante 4 a 8
semanas. Las dosis de mantenimiento son de 1 g dos veces al día 1 hora
antes de las comidas
 Niños: aunque la eficacia y seguridad de este fármaco no han sido
establecidas en los niños, se han administrado entre 40 y 80 mg/kg
divididos en 4 dosis
PRESENTACIONES ANTIULCEROSO-CITOPROTECTOR
Via oral 1g tableta
CEFTRIAXONA
La ceftriaxona es un antibiótico. El modo de acción de estos antibióticos es
la inhibición de la síntesis de la pared celular de las bacterias,
específicamente por unión a unas proteínas bacterianas llamadas "proteínas
ligandos de la penicilina (PBPs).
USOS
grampositivos y gramnegativos como: S. pneumoniae, S. beta-
haemolyticus, E. coli, P. mirabilis, K. pneumoniae, Enterobacter, Serra-
tia, Pseudomonas, Borrelia crocidurae, H. influenzae, S. aureus, S.
pyogenes, H. parainfluenzae, H. aphrophilus, Actinobacillus
actinomicetemcomitans, Cardiobacterium hominis, Eikenella
corrodens, Kingella kingae, S. viridans, S. bovis, N. gonorrhoeae, B.
fragilis, Clostridium, Peptostreptococcus y N. meningitidis.
POSOLOGIA
En inyección IM profunda o IV (administrar en 2-4 min) o en infusión IV
(administrar al menos en 30 min). Adultos y niños mayores de 50 kg de peso:
1 g/día, de 2 a 4 g/día en infecciones severas. Neonatos: infusión IV durante
más de 60 min (20-50 mg/kg/día). Niños menores de 50 kg de peso: 20-50
mg/kg/día (hasta 80 mg/kg/día en infecciones severas; las dosis de 50
mg/kg o mayores deben administrarse solo por infusión IV). Gonorrea no
complicada: dosis única de 250 mg IM. Profilaxis quirúrgica: 1 g durante la
inducción; en cirugía colorrectal: 2 g en la inducción.
FARMACOLOGIA
Antimicrobiano-cefalosporina-3ra generacion
METOCLOPRAMIDA
la metoclopramida incrementa la motilidad gástrica sin aumenat las
secreciones gástricas. La metoclopramida bloquea los receptores
dopaminérgicos, especialmente los de tipo D2 en el área de excitación de
los quimioreceptores, sin presentar actividad antipsicótica o tranquilizante.
Igualmente la metoclopramida es menos sedante que otros antagonistas
de la dopamina. Los efectos antieméticos de la metoclopramida resultan
del antagonismo dopaminérgico central y de sus efectos gastrocinéticos.
Además, la metoclopramida posee efectos antagonistas sobre los
receptores 5-HT3, también implicados en los mecanismos de la náusea y el
vómitos.
USOS
Para ayudar en el vaciamiento lento del estomago, usdo también para
aliviar síntomas de nauseas y vomitos .
Posologia
áuseas y vómitos, reflujo gastroesofágico; adultos 10 mg 3 veces al día;
adultos jóvenes 15-19 años (con menos de 60 kg) 5 mg 3 veces al día. Niños
hasta 1 año (con peso corporal hasta 10 kg) 1 mg 2 veces al día; 1-3 años
(10-14 kg) 1 mg 2-3 veces al día; 3-5 años (15-19 kg) 2 mg 2-3 veces al día;
5-9 años (20-29 kg) 2,5 mg 3 veces al día; 9-14 años (con 30 kg y más) 5 mg
3 veces al día (dosis máxima habitual 500 µg/kg/día, sobre todo en niños y
adultos jóvenes).

ANTIEMETICO-BLOQUEADOR DOPAMINERGICO
METAMIZOL
El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis
de prostaglandinas pro inflamatorias al inhibir la actividad de
la prostaglandina sintetasa. También actúa sobre receptores
opioides periféricos, con menor actividad que la morfina, e incrementa
los umbrales de excitación de las neuronas aferentes finasmielinizadas.
Se elimina preferentemente por vía urinaria y es capaz de atravesar
la barrera hematoencefalica y la barrera hematoencefalia. Tiene una
analgesia mayor que el acido acetilsalicílico y sin riesgo de lesiones
digestivas ya que tiene una buena tolerancia gástrica.
USOS
Está indicado para el dolor severo, dolor postraumático y quirúrgico,
cefalea, dolor tumoral, dolor espasmódico asociado con espasmos del
músculo liso como cólicos en la región gastrointestinal, tracto biliar,
riñones y tracto urinario inferior.
POSOLOGIA
vía parenteral (IM), adultos: 0,5-1 g por dosis. Niños: 10-12 mg/kg por
dosis
ANTIPIRETICO-ANALGESICO
comprimidos de 500 mg-inyectable2.5mg/2ml-1g/2ml(IM :IV)
Inyectable500mg/2ml
LEVOTIROXINA
se transforma en T3 en órganos periféricos y, como la hormona
endógena, desarrolla su efecto a nivel de receptores T3.
Usos
Tratar el hipotiroidismo cuando las glándulas no producen suficiente
hormona tiroidea
POSOLOGIA
Administración intravenosa para el tratamiento del paciente en coma
mixedematoso o inhabilitado para la vía oral. La dosis inicial es 400 µg
seguido de 100 a 200 µg al día, hasta la recuperación de la
conciencia del paciente o que pueda pasar a la vía oral.
REACCIONES ADVERSAS
taquicardia, palpitaciones, arritmia cardiaca, angor, cefalea,
debilidad muscular y calambres, rubor, fiebre, vómitos, alteraciones
menstruales, pseudotumor cerebral, temblor, agitación, insomnio,
hiperhidrosis, pérdida de peso, diarrea, reacciones alérgicas.

HORMONA TIROIDEA
DEXTROSA
la dextrosa (glucosa) es la forma en que el organismo utiliza los
carbohidratos de la dieta alimenticia. La inyección de dextrosa es
capaz de inducir la diuresis dependiendo del volumen administrado y
de las condiciones clínicas del paciente. Aporta calorías para las
necesidades metabólicas y suministra agua al organismo. Aumenta el
glucógeno hepático. Aporta líquido como elemento nutritivo, para
promover la diuresis, aumentar la volemia y la presión sanguínea. La
dextrosa parenteral contribuye a la restauración de los niveles
sanguíneos de glucosa, minimiza el gasto de glucógeno hepático y
disminuye la destrucción de proteínas como fuente de energía.
POSOLOGIA
Dosis depende de los requerimientos del paciente deben administrarse
por una vena central. Velocidad máxima de inyección intravenosa de
60 gotas/min o 4mg /kg/h. Mayor cantidad a juicio del médico.
PRESENTACION
cada frasco de 500 mL contiene por cada 100 mL: dextrosa
anhidratada 10 g o monohidratada 11,0 g, ácido clorhídrico 0,006 mL,
agua para inyección c.s).

NUTRIENTE