EXTRACCIÓN LÍQUIDO-LÍQUIDO

Nomenclatura

 A Flujo y subíndice referente al soluto.

 B, S Flujo y subíndice referente al solvente.
 C Flujo y subíndice referente al diluyente.
 F Flujo y subíndice referente a la alimentación.
 R Flujo y subíndice referente al refinado.
 E Flujo y subíndice referente al extracto.
 M Flujo y subíndice referente a la mezcla.
 N Flujo y subíndice referente al solvente en
coordenadas de Janecke..
 R* Flujo y subíndice referente al refinado en coordenadas
de Janecke
 E* Flujo y subíndice referente al extracto en coordenadas
de Janecke.
 x i, j Composición másica o molar del componente i en la
etapa o componente j.
 x* i, j Composición másica o molar del componente i en la
etapa j en coordenadas de Janecke.
 z Composición másica o molar referente a la alimentación.
 1, j, n Subíndice referente a la etapa de separación.
 Se utiliza como convención que una alimentación A+C
se mezcla con un solvente B.
 Se llama extracto el producto resultante que
contenga más solvente, mientras que se le da el
nombre de refinado a la otra fase obtenida (pobre en
solvente).
Pueden diferenciarse varios casos:

 Tipo I: dos de los componentes son parcialmente

miscibles (A y B) mientras que (A y C) así como (B y C)
son totalmente miscibles.
 Tipo II: (A y B) y (C y B) son parcialmente miscibles
mientras que (A y C) son totalmente miscibles.
 Tipo III: (A y B), (C y B) y (A y C) son parcialmente
miscibles
TIPO I
 Dos de los
componentes son
parcialmente
miscibles (A y B)
mientras que (A y C)
así como (B y C) son
totalmente
miscibles.
 Método numérico para graficar
sistemas del Tipo I:

 Una vía alterna para la construcción de los diagramas

de extracción, se obtiene al graficar las curvas a partir
de los datos Experimentales, éstos se ajustan
numéricamente, por medio de polinomios (método
de spline), generando curvas equivalentes a las
mostradas anteriormente, pero con las siguientes
variables:
 𝐾2
 vs (𝑋𝐶,𝑅 ) 𝑋𝐶,𝑅 𝑣𝑠 𝑋𝐷,𝑅
𝐾1
 donde:
𝑋𝐶,𝐸
𝐾1 =
𝑋𝐶,𝑅
1− 𝑋𝐶,𝐸
𝐾2 =
1− 𝑋𝐶,𝑅
 Caso límite: D y S totalmente inmiscibles (Extracción de
líquidos muy diluídos)
TIPO II
(A y B) y (C y B)
son parcialmente
miscibles
mientras que (A y
C) son
totalmente
miscibles.
TIPO III
 (A y B), (C y B) y (A y
C) son parcialmente
miscibles
 Diagramas de Janecke

 Este diagrama es utilizado comúnmente en la

representación de procesos en contracorriente con reflujo.
Su construcción se basa en la evaluación de los datos de
equilibrio en una base libre de solvente.
 Se construye un diagrama cartesiano en donde se ubica la
“nueva” composición de solvente en el eje de las abscisas
contra las composiciones de soluto tanto en el refinado
como en el extracto (ambas exentas de solvente) en el eje
de las ordenadas. De esta forma se obtienen curvas
similares a las utilizadas en el método de Ponchon Savarit.
(Figura 3.3)
 En él se representa N vs X e Y; donde N es la
composición de solvente sobre base libre de solvente
y X e Y, conservan la definición anterior.
 De ésta manera se genera la gráfica que se muestra a
continuación; donde la línea superior al punto de
pliegue representa las composiciones
correspondientes al extracto, y la línea inferior, las
correspondientes al refinado.
Para representar los diagramas de Janecke a partir de
coordenadas triangulares se utilizan las fracciones
másicas o molares en base libre de solvente:
x* = xA/(xA + xB) = xA/(1-xC)
y* = xB/(xA + xB) = xB/(1-xC)
N = xC/(xA + xB) = xC/(1-xC)
 A(diluyente)=1-Hexano ,
B(solvente)=Tetrametilensulfona,
C(soluto)=Benceno
FASE IZQUIEDA FASE DERECHA
A C B A C B
98.945 0 1.055 5.615 0 94.385
92.197 6.471 1.332 5.811 3.875 90.313
83.572 14.612 1.816 6.354 9.758 83.888
75.356 22.277 2.367 7.131 15.365 77.504
68.283 28.376 3.341 8.376 20.686 70.938
60.771 34.345 4.884 9.545 26.248 64.207
54.034 39.239 6.727 11.375 31.23 57.394
47.748 42.849 9.403 13.505 35.02 51.475
39.225 45.594 15.181 18.134 39.073 42.793

Datos en % mol
En la Figura anterior. Construcción de puntos
en las curvas de distribución y operación: La
línea punteada es el lugar de enlace. El punto e
b es la curva de distribución de equilibrio,
obtenida como la intersección de las
trayectorias be y ade. La línea Pfg es una línea
aleatoria desde el punto de diferencia P e
intersectando la curva binodal en f y g. El
punto j está en la curva de operación, obtenida
como la intersección de las rutas gj y fhj.
 Ejemplo 1

 Se desea separar el yodo presente en 500 mL de una

solución acuosa cuya concentraciones 0.005M. Para ello se
utiliza como disolvente el bisulfuro de carbono, CS2. A 25 °C
el coeficiente de distribución del yodo en CS2 y H2O vale
4.76. a) calcular la concentración del soluto, I2, en el
refinado después de una etapa de extracción utilizando
200 mL de disolvente. b) Calcular la concentración final de
soluto en el refinado, así como el porcentaje de extracción
en dos etapas con un volumen de fase orgánica igual a 250
mL para cada etapa
 EJEMPLO 2

 En cierto proceso de extracción se desea remover al

menos el 98.5% de un contaminante presente en
cierto compuesto B, utilizando etapas sucesivas. Se
necesita tratar 2500 mL de alimento. El volumen del
disolvente que se desea utilizar, por etapa, es de 200
mL. A 25 °C el coeficiente de extracción es de 5.92. ¿
Cuántas etapas son necesarias para lograr el
porcentaje de extracción requerido?
 TAREA

Se tiene una corriente acuosa contaminada con un mineral, el cual

se puede extraer usando cierto tipo de extractante. En tres etapas
se logro extraer 0.0061 g de mineral. El volumen de la fase de
refinado es de 600 mL, y se está utilizando un volumen para la fase
orgánica de 0.35 L. el coeficiente de distribución k, para las
condiciones del proceso vale 2.40
a) Calcular la concentración inicial de mineral en la fase del
refinado
b) Determinar el porcentaje de extracción después de 3 etapas
c) Si se desea extraer el 99.5% de minera presente inicialmente
en la alimentación, ¿cuántas extracciones son necesarias?
 Ejemplo

100 kg de una mezcla de ácido acético-cloroformo de

composición 30% en peso de ácido acético, se trata en
contacto sencillo con agua a 18 °C, para extraer el ácido.
Calcule:
a) La cantidad mínima y máxima de agua a emplear.
b) La cantidad de agua a emplear para que la concentración
del producto extraído sea máxima.

Los datos de equilibrio entre fases líquidas para el sistema

cloroformo-agua-ácido acético a 18 °C, son los siguientes:
refinado extracto

A B C A B C

CH3Cl3 H2O CH3COOH CH3Cl3 H2O CH3COOH

99.01 0.99 0 0.84 99.16 0

91.85 1.38 6.77 1.21 73.69 25.1

80 2.28 17.72 7.3 48.58 44.12

70.13 4.12 25.75 15.11 34.71 50.18

67.15 5.2 27.65 18.33 31.11 50.56

59.99 7.93 32.08 25.2 25.39 49.41

 4.3. FUNCIONAMIENTO EN CONTRAFRECUENCIA
 En la operación a contracorriente de varias etapas en
serie, la alimentación entra la primera etapa y el
extracto final, y el solvente nuevo ingresa a la última
etapa y el refinado final. Varias representaciones de
El balance material general es
F + S = E, + R, = M
o
F-E, = R, -S = P.
La intersección de las líneas extendidas FE y R, S ubica la
punto de operación P.
 Problema Lixiviación

 500 Kg de un mineral de cobre, composición 12 %

CuSO4, 3% agua y 80% inertes, se somete a extracción
con 300Kg de agua en un contacto sencillo. La
cantidad de disolución retenida por los sólidos es de
0.8 Kg/Kg de inerte. Calcular:
a) Las composiciones del flujo superior o extracto y el
flujo inferior o refinado
b) Las cantidades de extracto y de refinado
c) El porcentaje de CuSO4 extraído