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Farmacologia

Vías de Administración
, formas farmacéuticas
y Farmacocinética (I)

Q.F. José Luis Ñaccha Cuba


Vías de administración, formas
farmacéuticas y Farmacocinética (I)

Vías de Administración.
Definición.
 Son rutas que se eligen para suministrar un medicamento a un individuo bien sea
para provocar efectos locales o sistémicos.
Vías de administración, formas
farmacéuticas y Farmacocinética (I)

Vías de Administración.
Clasificación.
 Vías mediatas (Indirectas), cuando el fármaco penetra el organismo a través de la
piel y mucosas.
 Esta vía se subdivide en vía enteral, transdermica y tópica.
 La vía enteral, se caracteriza porque la administración del fármaco se hace
directamente en el tracto gastrointestinal o en una parte de este sistema.
 Por ejemplo la vía oral, rectal, bucal y sublingual.
Vías de administración, formas
farmacéuticas y Farmacocinética (I)

Vías de Administración. Vía Enteral

Clasificación.
Vías de administración, formas
farmacéuticas y Farmacocinética (I)

Vías de Administración.
Clasificación.
 La vía tópica, el medicamento se aplica sobre la superficie de la piel o de las
mucosas, para conseguir un efecto local.
 Por ejemplo la vía cutánea, nasal, genitourinaria, inhalatoria y ótica.
Vías de administración, formas
farmacéuticas y Farmacocinética (I)

Vías de Administración.
Clasificación.
Vías de administración, formas
farmacéuticas y Farmacocinética (I)

Vías de Administración.
Clasificación.
 La vía transdermica, el medicamento se aplica sobre la piel, pero para conseguir
un efecto sistémico.

Parches
transdermicos
Vías de administración, formas
farmacéuticas y Farmacocinética (I)

Vías de Administración.
Clasificación.
 Vías inmediatas (Directas o Parenterales), cuando el fármaco penetra el
organismo con efracción del epitelio (inyectables).
 Por ejemplo la vía subcutánea (SC), intradérmica (ID), intramuscular (IM) e
intravenosa (IV) .
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Vías de Administración.
Clasificación.
Vías de administración, formas
farmacéuticas y Farmacocinética (I)

Formas Farmacéuticas.
Definición.
 La Forma Farmacéutica es la apariencia física en que viene el fármaco, puede ser
pastillas, capsulas, comprimidos, jarabe, grageas, ampollas, polvo, pomada,
soluciones, cremas, gel, gotas, inhaladores, óvulos, suspensiones, soluciones,
tableta sublingual, etc. Pueden clasificarse en:
 Según su estado físico:
 SÓLIDAS: Polvos. Granulados. Cápsulas. Comprimidos. Tabletas. Supositorios.
Óvulos. Implantes.
Vías de administración, formas
farmacéuticas y Farmacocinética (I)
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Formas Farmacéuticas.
Definición.
 SEMI-SÓLIDAS: Pomadas. Pastas. Cremas. Geles.
 LÍQUIDAS: Soluciones. Suspensiones. Emulsiones. Jarabes. Elixires. Lociones.
Inyectables.
 SEGÚN LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
 Oral: Polvos, comprimidos, cápsulas, jarabes, suspensiones, emulsiones.
 Rectal y vaginal: Supositorios, enemas, óvulos, comprimidos vaginales,
dispositivos intrauterinos.
 Tópica y subcutánea: Pomadas, cremas, geles, ungüento, pastas, parches,
implantes.
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farmacéuticas y Farmacocinética (I)
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Formas Farmacéuticas.
Definición.
 Oftálmica y ótica: Colirios, pomadas, emulsiones, gotas.
 Parenteral: Inyectables para vía intravascular (intravenosa, intraarterial) o para vía
extravascular (intradérmica, subcutánea, intramuscular, intratecal, epidural,
intraperitoneal).
 Inhalatoria: Gases medicinales (anestésicos), aerosoles.
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Vía Inhalatoria
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Farmacocinética.
Definición.
 Es el área de la Farmacologia que estudia el recorrido y modificaciones que
experimentan los fármacos y sus metabolitos en el interior del organismo.
 También se define como el estudio de la evolución del fármaco en el organismo
en el transcurso del tiempo.
 Cuando la farmacocinética se estudia en seres humanos, se habla de
farmacocinética clínica.
Vías de administración, formas
farmacéuticas y Farmacocinética (I)
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Farmacocinética.
Etapas.
 Los fármacos que se administran por vía extravascular pasan por los siguientes
procesos farmacocinéticos, que en conjunto son conocidos como proceso ADME.
 Anteriormente se le adicionaba una etapa mas que el proceso de liberación del
fármaco pero actualmente se descarto este proceso y se le incluyo como un
proceso farmacéutico y no farmacocinético.
 Los fármacos que se administran por vía intravascular, no cumplen estos procesos
ya que son depositados directamente al torrente sanguíneo.
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Farmacocinética.
Etapas: Absorción.
 La absorción se define como el pasaje del fármaco desde el sitio de
administración hacia el interior del organismo (usualmente hacia la circulación).
 La importancia de la absorción es que garantiza la presencia del fármaco dentro
del organismo y su interacción con su sitio de acción.
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Farmacocinética.
Mecanismos de Absorción.
 Desde el momento en que se administra, hasta que son eliminados del
organismo, los fármacos experimentan múltiples procesos en los que
constantemente están atravesando membranas celulares.
 Los mecanismos de transporte que rigen la absorción, pueden ser de dos tipos:
 Transporte pasivo o difusión y transporte especializado o activo.
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Farmacocinética.
Etapas: Distribución.
- Proceso que se encarga de estudiar el transporte del fármaco a través del
plasma.
- Ligada reversiblemente a las proteínas plasmáticas
- Diferentes tejidos y órganos
- Ejercer su mecanismo de acción.
- Principal proteína plasmática: Albumina
- Porcentaje de fármaco libre : 0,1 al 100%
- La cantidad de fármaco unido a la proteína depende del fármaco libre.
- Fármaco libre: Produce acción, se biotransforma y se excreta
- Fármaco ligado: Reserva del fármaco que se agota a medida que se
consume el fármaco libre.