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CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS

Cálculos de cantidades de reactantes y productos.

Si en una reacción química, conocemos el número de


moles de una sustancia bien sea de los reactantes o
productos, a través de la ecuación química balanceada,
podemos conocer la cantidad de moles de las demás
sustancias que reaccionan o se forman en dicha
reacción.
C 3H 8 + O2 CO2 + H 2O
CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS
Factor estequiométrico.
Factor de conversión que relaciona las cantidades de dos
sustancias que intervienen en una reacción química en una
base molar (relación de moles).

Pasos generales cálculos estequiométrico.


1. Escriba la ecuación química balanceada de la reacción.
2. Convierta la cantidad conocida de reactivos (gramos un
otras unidades) a número de moles.
3. Utilizar el factor estequiométrico para realizar los cálculos
del número de moles del producto formado (reactivos).
4. convertir los moles a gramos u otras unidades.
CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS

Ejemplos:
1. Cuantos moles de agua se generan en la combustión de 2.72
moles de trietilenglicol C6H14O4 en exceso de O2?
2. Moles de oxígeno molecular que se consumen con 0.0457 moles
de C6H14O4?
3. Que masa de dióxido de carbono se produce en la reacción de
4.16 g de C6H14O4 en exceso de O2?
4. Que masa de O2 se consume en la combustión completa de 6.86 g
de C6H14O4 ?
5. Cuantos moles de O2 se producen, cuando se descomponen 1.76
moles de clorato de potasio?
6. Una aleación que se emplea en estructuras de aviones está
formada por 93.7 % de Al y 6.3 % de Cu. La aleación tiene una
densidad de 2.85 g/cm3 y una pieza de 0.691 cm3 de esta aleación
reacciona con un exceso de ácido clorhídrico acuoso. Si suponemos
que todo el Al pero nada del Cu reacciona con ácido. Qué masa de
H2 se obtiene?
REACTIVO LÍMITE

El reactivo que primero se consume en una reacción, entonces es


el reactivo límite o limitante y determina la cantidad de producto
que se forma.
Ejemplo:
1. La urea (NH2)2CO se prepara a partir de la reacción del
amoniaco con dióxido de carbono. En un proceso se hace
reaccionar 637.2 g de amoniaco con 1142 g de dióxido de
carbono. Cual es el reactivo límite?, Calcule la masa de urea
que se formará y cuanta masa del reactivo en exceso queda
sin reaccionar. Además de urea se forma agua en la reacción.
2. El tricloruro de fósforo se obtiene por combinación directa del
fósforo y cloro. Qué masa de esta sustancia se forma en la
reacción de 125 g de P4 con 323 g de Cl2.
3. Si se hacen reaccionar PC13 , Cl2 , P4O10 en cantidad de 1.00 kg
cada uno, ¿ Cuántos kilogramos de POCl3 se formaran?
PC13 + Cl2 + P4O10 POCl3
RENDIMIENTO DE REACCIÓN

Hasta
  ahora se ha considerado un
rendimiento óptimo de la reacción (100%).

Rendimiento teórico: es el rendimiento


máximo que se puede obtener y se calcula
a partir de la ecuación balanceada.
Rendimiento real: cantidad de producto
que se obtiene en la reacción, es siempre
menor que el teórico.
Rendimiento porcentual:
CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS

Ejemplo:
1.La reacción de 25.0 g de P4 con 91.5 g de Cl2 produce 104 g de
PCl3. Cual es el rendimiento porcentual? La ecuación química
ajustada para la reacción es la siguiente
P4 + Cl2 PCl3
2. La reacción entre el aluminio metálico Al(s) y el
perclorato de amonio NH4ClO4(s) es la siguiente:
Al(s) + NH4ClO4(s) → Al2O3(s) + AlCl3(s) + NO(g) +
H2O(g)

¿ Cuál es el porcentaje de rendimiento de esta reacción, si


se obtienen 3.74 g de cloruro de aluminio, cuando se hace
reaccionar 11.50 g de Al(s) y 14.64 g de NH4ClO4 ?

 
MEZCLAS HOMOGÉNEAS
DISOLUCIONES
DISOLUCIONES

Definición
Tipos de disolución
Disolvente y soluto
Solubilidad
Unidades de concentración.
DISOLUCIONES
Disolución: Mezcla homogénea de dos a más sustancias.

Cualquier sistema homogéneo presenta sólo una fase. Una


fase es una parte homogénea de un sistema.

En la naturaleza existen muchas


mezclas, como ejemplo:
el aire, que es una mezcla homogénea
de gas-gas, donde es imposible a
simple vista saber donde se encuentra
cada uno de los componentes de la
mezcla
Agua de mar: se debe someter a
evaporación, para apreciar la
existencia de, por lo menos dos
sustancias diferentes.
DISOLUCIONES
Los componentes de la disolución reciben el nombre de :

Soluto: es la sustancia presente en menor cantidad.

Disolvente: es el componente de la disolución que actúa


como medio para disolver a los otros componentes. Está
presente en mayor cantidad.
Una disolución tiene siempre UN DISOLVENTE, pero puede
tener UNO ó MÁS SOLUTOS.
DISOLUCIONES
DIFERENTES TIPOS DE DISOLUCIÓN
Dentro de las soluciones se puede hacer una diferenciación
dependiendo de la cantidad de soluto disuelto en ellas:
Disolución diluida: cantidad de soluto mínima proporción
en un volumen determinado.
Disolución concentrada: tiene una cantidad considerable
de soluto en un volumen determinado.
DISOLUCIONES

Disolución saturada: contiene la máxima cantidad que se


disuelve en un disolvente en particular, a una temperatura
específica.
Disolución no saturada: contiene menor cantidad de
soluto que la que es capaz de disolver, a una temperatura
específica.
Disolución sobresaturada: contiene más soluto que el
que puede haber en una solución saturada, a una
temperatura.
DISOLUCIONES
Solubilidad: cantidad máxima de un soluto que se puede
disolver en una cantidad determinada de solvente a una
temperatura específica.

1. Soluble: soluto disuelto > 10 g/L.


2. Insoluble: soluto disuelto < 1 g/L.
3. Poco soluble: soluto disuelto entre 1 y 10 g/L.
DISOLUCIONES

Unidades de concentración:
Unidades para expresar cantidad de soluto disuelta en un
determinada cantidad de disolvente, o cantidad de soluto
presente en una cantidad de disolución.

Porcentaje en masa ( %m/m ): se define como la masa


de soluto en 100 g de disolución.

Ejemplo: disolución acuosa al 5 % en masa significa que


contiene:
5 g de soluto en 100 g de solución.
DISOLUCIONES
Porcentaje masa-volumen ( %m/v ): se define como la
masa de soluto (g) en 100 mL de disolución.

Ejemplo: Una disolución al 35 %m/v, contiene:


35 g de soluto en 100 mL de disolución.
Porcentaje volumen-volumen ( %v/v ): se expresa como el
volumen de soluto (mL) disuelto en 100 mL de disolución.

Ejemplo: Una disolución al 35 %v/v, contiene:


35 mL de soluto en 100 mL de disolución.
DISOLUCIONES
1. ¿Cuál es el % en masa de una disolución preparada
disolviendo 2 moles de CaCl2 en 350 mL de agua?
2. Cuantos gramos de cloruro de sodio (NaCl), hay en 120 g
de una disolución acuosa 23 % en masa de esta sustancia ?
3. Si disolvemos 10 g de soluto cualquiera en 90 g de agua,
cuanto es el porcentaje en masa de la disolución
resultante ?
4. Que cantidad de KCl en gramos hay en 350 mL de una
disolución al 12% m/v?
DISOLUCIONES
Partes por millón (ppm): cantidad en g de soluto por
cada millón de g de disolución.

Fracción molar ( X ): Es la cantidad de moles de soluto


expresada en moles totales de disolución. El símbolo de
fracción molar es X.

Ejemplo: se disuelven 2.0 moles de NaCl en 8.0 moles del


agua, cuanto es la fracción molar?

2. Cuantos moles de glucosa hay en 4.0 moles de una


disolución de glucosa cuya fracción molar es 0.08?.
DISOLUCIONES
1. Calcule la fracción molar de Na2CO3 de una solución
formada por 1 g de NaCl, 1 g de Na2CO3 y 98 g de agua.

2. ¿Cuál es la fracción molar de NaCl en la solución anterior?

3. ¿Cuál es el %m/m de solutos en la solución?


DISOLUCIONES
Concentración mol/L: Se define como la cantidad de
moles de soluto por litro de disolución.

Ejemplo: disolución de glucosa 3.0 mol/L significa que en


1.0 L de la disolución hay 3.0 moles de glucosa.

Molalidad (m): Se define como la cantidad de moles de soluto


por kilogramos de disolvente.

Ejemplo: disolución de glucosa 1.5 m, significa que en 1 kg


de disolvente hay 1.5 moles de glucosa.
DISOLUCIONES
1. Calcule la concentración mol/L de una disolución de ácido
clorhídrico sabiendo que 455 mL de la disolución contienen
1.82 mol del ácido.
2. Una disolución acuosa contiene 0.20 mol de soluto por
cada 750 mL de agua, ¿cuál es la molalidad de la
disolución? La densidad del agua es 1.0 g/mL.

3. ¿ Cuál es la molalidad de una disolución 5.86 mol/L de


etanol (C2H5OH), que posee una densidad de 0.927 g/mL?
4. Calcule la molalidad y la concentración mol/L de una
disolución de densidad 1.05 g/mL de (NH 4)2SO4 que contiene
12.4 g del soluto y 448.6 g de agua.
DISOLUCIONES
5. Una muestra de 0.830 g de MgCl2 se disuelve en 350 g de
agua, si la densidad de la disolución es 1.09 g/mL, determine el
% en masa y el % m/v de la disolución resultante.

6. En cuantos gramos de agua se deberán disolver 32 g de


C6H12O6 para preparar una disolución 0.333 m.

7. Calcule la concentración mol/L de una disolución de NaOH al


5.0% en masa, que tiene una densidad de 1.06 g/mL. ¿ Cuántos
moles están contenidos en 50.0 mL de la disolución?

8. Se toman 200 mL de una disolución de MgCl2 de


concentración 1.0 mol/L y se mezclan con 400 mL de otra,
también de MgCl2 2.5 mol/L. Finalmente se añade al conjunto
400 mL de agua. Suponiendo que los volúmenes son aditivos y
la densidad final de la disolución es 1.02 g/mL.
a) Cuál será la concentración mol/L ?
b) ¿Cuál será la molalidad final?
DISOLUCIONES
Dilución de disoluciones: La dilución es el procedimiento
que se sigue para preparar una solución menos concentrada
a partir de una más concentrada.

Adición
de
solvente

Las moles de soluto se mantienen constante en el proceso


de dilución.
DISOLUCIONES
Como preparar dilución de disoluciones
DISOLUCIONES
1. Preparar 60.0 mL de una disolución de HNO3 0.2 mol/L,
desde una disolución concentrada de HNO3 4.00 mol/L.

2. Si a una disolución 0.8 mol/L se le agrega disolvente


hasta duplicar su volumen, ¿cuál es su nueva concentración
mol/L?

3. A 30.0 mL de una disolución acuosa 1.5 mol/L de NaOH


se agrega agua hasta que el volumen aumenta a 40 mL.
Determine la concentración mol/L de la disolución diluida.

4. 100.0 mL de diolución 0.25 mol/L se somete a proceso de


evaporación de disolvente hasta reducir su volumen a 40
mL. ¿Cuál es la concentración mol/L de la disolución
concentrada?.
DISOLUCIONES
Estequiometría de las reacciones en disolución acuosa
(Titulación):
Una titulación es una reacción llevada a cabo mediante la adición
cuidadosamente controlada de una disolución de concentración
exactamente conocida (disolución patrón) a otra disolución de
concentración desconocida hasta que la reacción química llegue a
completitud (Punto de equivalencia).
DISOLUCIONES
1. El reactante que se agrega (disolución
patrón) reacciona con la especie en la
muestra (analito) cuya concentración o
composición se desea determinar de acuerdo
a una reacción conocida.

2. La REACCIÓN QUÍMICA es el eje principal


de una titulación.

aA + bB cC + dD
DISOLUCIONES
1. El volumen total de reactante que se agregue
debe contener la cantidad estequiométrica
exacta que exige la reacción para que toda la
especie de la muestra reaccione.

3. En la titulación se utilizan indicadores, para


reconocer el punto final. En algunos casos,
métodos instrumentales.
DISOLUCIONES
Titulación Ácido-Base: en los cálculos implicados en la
titulaciones ácido-base, independiente del ácido o la base
que participe en la reacción, debemos tomar en cuenta el
número total de moles de iones H+ que han reaccionado con
los iones OH- y viceversa.

En el punto de equivalencia:
moles H+ = moles OH-

NaOH(ac) + HCl(ac) NaCl(ac) + H2O(l)

2 NaOH(ac) + H2SO4(ac) Na2SO4(ac) + 2 H2O(l)

Ba(OH)2(ac) + 2 HCl(ac) BaCl2(ac) + 2 H2O(l)

Reacción iónica neta:


H+(ac)+ OH-(ac) H2O(l)
DISOLUCIONES
1. Cuantos mililitros de una disolución de NaOH 0.610 mol/L se
necesitan para neutralizar completamente 20.0 mL de una disolución
de H2SO4 0.245 mol/L.
R/ 16.1 mL

2. En un experimento de valoración, un estudiante encuentra que se


necesitan 0.5468 g de KHF (ftalato ácido de potasio M: 204.2g/mol)
para neutralizar completamente 23.48 mL de una disolución de NaOH.
¿Cuál es la concentración de NaOH?
KHF (KHC8H4O4)
R/ 0.1141 mol/L

3. El vinagre es una disolución acuosa diluida de ácido acético que se


obtiene por fermentación bacteriana de la sidra, el vino u otro
producto rico en hidratos de carbono. El contenido legal mínimo de
ácido acético del vinagre es 4 % en masa. Se tituló una muestra de
5.00 mL de un vinagre con 38.08 mL de NaOH(ac) 0.1000 mol/L. ¿Se
sobrepasa en esta muestra el límite mínimo? (El vinagre tiene una
densidad aproximada de 1.01 g/mL).
R/ 4.53 %
DISOLUCIONES
Titulación Redox: un agente reductor reacciona con
agente oxidante. Al igualar equivalentes oxidados y
reducidos, se obtiene un cambio de color debido a la
presencia de indicadores de color (de la misma reacción o
externos).

MnO4- Mn2+
Violeta Rosa claro

Cr2O72- Cr3+

Amarillo naranja verde

Permanganato de potasio y dicromato de potasio son


agentes oxidante muy utilizados en este tipo de reacciones.
DISOLUCIONES
1. Se necesita un volumen de 16.42 mL de una disolución de MnO 4-
0.1327 mol/L para oxidar 20.00 mL de una disolución de Fe 2+ en
medio ácido ¿cuál es la concentración de la disolución de Fe2+ ?
R/ 0.4360 mol/L

MnO4-(ac) + Fe2+(ac) Mn2+ (ac) + Fe3+(ac)

2. ¿Cuántos mililitros de una disolución de I - 0.305 mol/L se


necesitan para reducir 32.5 mL de una disolución de MnO 4- 0.500
mol/L en medio ácido.

MnO4-(ac) + I-(ac) Mn2+ (ac) + I2(ac)


DISOLUCIONES
1. ¿ Cuál es el porcentaje en masa de hierro (Fe) en una muestra
de un mineral ? si todo el hierro presente en 1.1081 g del mineral
se transformó en Fe2+ con ácido y luego se tituló con 39.32 mL de
MnO4- 0.03190 mol/L.

MnO4-(ac) + Fe2+(ac) Mn2+ (ac) + Fe3+(ac)

2. Una muestra de 0.5895 g de hidróxido de magnesio (Mg(OH) 2)


impuro se disolvió en 100.0 mL de disolución 0.2050 mol/L de HCl.
Después, se requirió 19.85 mL de NaOH 0.1020 mol/L para
neutralizar el exceso de ácido. Calcule el porcentaje en masa de
hidróxido de magnesio en la muestra, suponiendo que es la única
sustancia que reacciona con la disolución de HCl.
GASES
GASES
Las propiedades químicas de un gas dependen de su
naturaleza (elementos que lo forman y composición), sin
embargo todos los gases tienen propiedades físicas
marcadamente similares.

Las propiedades físicas macroscópicas de un sistema son


aquellas que definen su estado (físico), ellas pueden variar sin
que cambie la naturaleza del sistema.

Ejemplos de propiedades físicas:


volumen,
Masa,
Temperatura,
Presión,
Densidad,
Viscosidad,
…,
GASES
Características que presentan los gases, y que los diferencian de
los líquidos y sólidos, son:
Altamente compresibles.
Térmicamente expandibles, del orden de 50 a 100 veces más.
Baja viscosidad (baja resistencia a fluir).
Baja densidad (del orden de 1000 veces menor).
Infinitamente miscibles (se mezclan entre sí en cualquier
proporción).
GASES
Concepto de presión:

El Pascal(Pa) es una unidad de presión muy


pequeña, por lo que es común que se use el
kilopascal (kPa).
GASES

PRESIÓN DE GASES: los gases ejercen presión sobre lo que


los rodea. Un gas en un recipiente ejerce presión sobre sus
paredes.

Un gas ejerce presión sobre cualquiera sea la superficie y


dirección con la que tome contacto.
GASES
PRESIÓN DE LÍQUIDOS: La presión dentro de un líquido,
queda determinada por el peso que ejerce la columna del propio
líquido.
GASES
Presión atmosférica: es la presión que ejerce la atmósfera. El
barómetro es el instrumento que se usa para medirla. A 0°C y a
nivel del mar, se define la equivalencia: 1 atm = 760 mmHg.

1 mmHg se define como la presión ejercida por una columna de


Hg de 1 mm de altura cuando la densidad del mercurio es
13.5951 g/cm3 a 0°C y la aceleración de la gravedad g=9.80655
m/s2.
GASES

Ejemplo: calcule el valor de la presión, si la altura de la


columna de mercurio es de h = 76 [cm]. Exprese el
valor en unidades SI.

P= dHg x g x hHg

dHg = 13.5939 g/mL


g=9.8075 m/s2
h=0.76 m
P=101324.85 kg/ms2
1 atm = 760 mmHg = 760 torr
1 atm = 101325 Pa=1.01325 x 10 2 kPa
GASES

Unidades Presión promedio del aire a


nivel del mar

pascal (Pa) 101325


kilopascal (kPa) 101.325
atmósfera (atm) 1
milímetros de mercurio 760
(mmHg)
Pulgadas de mercurio (inHg) 29.92
torr (torr) 760
Libras/pulgada cuadrada (psi, 14.7
lbs./in2)

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GASES
Presión de un gas: La presión de un gas es la que él
ejerce sobre las paredes del recipiente que lo contiene
y en todas direcciones.

Se mide en manómetro.

Manómetro de rama cerrada Manómetro de


rama abierta
LEYES DE LOS GASES
Gas Ideal: Ley de Boyle.
Relación entre la presión y volumen de un gas
Ley de Boyle: “ El volumen de un gas ideal varía inversamente
con la presión aplicada cuando la temperatura y la cantidad de
moles es constante.”

1
V α
P
k
V=
P
VP=k k( n, T)
V 1 P 1 =V 2 P2

Los valores de (p, V) medidos a (T, n) constantes dan origen


a una ISOTERMA.
LEYES DE LOS GASES
Gas Ideal: Ley de Charles-Gay Lussac
Relación entre la volumen y temperatura de un gas
Ley de Charles: “El volumen de una cantidad fija de gas a
presión constante aumenta de forma lineal con la temperatura
absoluta del gas”

VαT
V=kT k (n, P )
V
=k
T
V1 V 2
=
T1 T 2

A cualquier presión, se obtiene una recta (V vs T), con corte en -273,15


ºC. Los valores de V, T medidos a (P, n) constantes dan origen a
ISOBARAS.
LEYES DE LOS GASES
Gas Ideal: Ley de Charles-Gay Lussac
Relación entre la presión y temperatura de un gas
Otra forma de ver: “A volumen constante, la presión ejercida
por una cantidad fija de gas aumenta de forma lineal con la
temperatura absoluta del gas”

P αα
P=kT k( n,V)
P
=k
T
P1 P2
=
T1 T2

A cualquier volumen, se obtiene una recta (p vs T), con corte en -273,15 ºC


Los valores de (p, T) medidos a ( V, n) constante dan origen a ISOCORAS O
ISOMETRICAS.
GAS IDEAL
Temperatura absoluta
1. En el caso (V vs T), se obtienen rectas que tienen un punto en
común que es su intersección con el eje de la temperatura en
-273.15 °C.

2. Todos los volúmenes del gas alcanzan un valor “cero” a esa misma
temperatura (-273.15 °C), aunque difieren entre sí a otras
temperaturas.

Cero absoluto de temperatura : -273.15 °C en la escala Celsius o 0 K en


Importante: la
escala absoluta
* Todos los gases se condensan a líquidosooescala Kelvin.
sólidos antes de que su temperatura se acerque
al cero absoluto.

* Cuando hablamos del volumen de un gas


queremos decir el volumen libre que hay entre
las moléculas, y no el volumen de las moléculas
en sí mismas. Es decir, el gas al que nos
referimos es un gas hipotético, es un gas cuyas
moléculas tienen masa pero no volumen y que
no se condensa a un líquido o sólido.
LEYES DE LOS GASES
Gas Ideal: Ley de Avogadro
Relación entre el volumen y la cantidad de un gas
“A temperatura y presión constante, el volumen de un gas es
directamente proporcional al número de moles del gas
presente”
V V1 V
Vn V=kn =k = 2
n n1 n2

Existe diferencias entre distintos gases?


LEYES DE LOS GASES
Gas Ideal: Ley de Avogadro
Relación entre el volumen y la cantidad de un gas

“A temperatura y presión constante, volúmenes iguales de


cualquier gas contienen igual número de moléculas de gas
(moles de gas)”
V 
Volumen molar = V
n
LEYES DE LOS GASES
Gases Ideales.
Combinación entre leyes
LEYES DE LOS GASES
Gas Ideal.
Combinación entre leyes
LEYES DE LOS GASES
Temperatura y presión Estándar

Como las propiedades de los gases dependen de la presión y la


temperatura, existe unas condiciones de referencia que se han fijado
para comparar unos gases con otros, esas condiciones se les conoce
como condiciones estándar de temperatura y presión (STP).

Presión estándar: 1 atm Temperatura estándar: 273.15 K

También existen las Condiciones normales de presión y Temperatura,


pero en los gases estas son iguales a STP.

A condiciones STP, el volumen molar para todos los gases es


aproximadamente 22.414 L.

V  22.414 L
LEYES DE LOS GASES
Gas Ideal.
Ecuación de estado

De las tres leyes anteriores, se deduce que el volumen de un gas es


directamente proporcional a la cantidad de gas, directamente
proporcional a la temperatura absoluta e inversamente proporcional a
la presión.
n T
V α
P

Por lo tanto, llegamos a: PV =nRT


atm L
R = 0.082058
mol K

Esta ecuación se conoce como ECUACIÓN DE ESTADO DEL GAS IDEAL.


LEYES DE LOS GASES
Gas Ideal.
Ecuación de estado
1. Relación entre las propiedades del gas (n, T, p, V), de las
cuales (V, n) son propiedades extensivas y (T, p) son
propiedades intensivas. 
P  V =R  T

El volumen molar es una variable intensiva !!!

Ventajas de esta nueva forma de escribir la ecuación de estado


de los gases ideales?

2. Puedo determinar cualquier propiedad del gas que se


relacione con las anteriores.
LEYES DE LOS GASES
Gas Ideal.
Ecuación de estado

La ecuación de estado de gases ideales, se puede expresar en


función otras propiedades del gas, como la densidad (d) y la
masa molar del (M).
P  V=n  R  T
m
P  V=  R T
M
m
P  M=  R T
V
P  M=d  R  T
d  R T Masa Molar
M=
P

P  M=d  R T
P  M Densidad baja, cuando
Densidad d= hay baja presión y alta
R T
temperatura.
LEYES DE LOS GASES
Gas Ideal.
Ecuación de estado
Importante !!!

1. La densidad de un gas es directamente proporcional a su


masa molar. No existe una relación sencilla entre la densidad
y la masa molar de los sólidos y los líquidos.

2. Los gases ideales son gases hipotéticos. sus moléculas no se


atraen o se repelen entre sí, y su volumen es insignificante en
comparación con el volumen del recipiente que lo contiene.

3. Los gases reales cumplen la ley del gas ideal solo cuando la
densidad del gas es baja, ya que las fuerzas intermoleculares
son despreciables.
LEYES DE LOS GASES
Ley de las presiones parciales de Dalton
Hasta ahora nos hemos concentrado en el comportamiento de
sustancias gaseosas puras, pero en los experimentos a
menudo se utilizan mezclas de gases.

“la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de


las presiones parciales que cada gas ejercería si estuviera
solo.”
LEYES DE LOS GASES
Ley de las presiones parciales de Dalton
La ecuación de estado de gas ideal también se puede aplicar
a mezclas de gases:
p = presión de la mezcla.
T = temperatura de la mezcla.
V = volumen de la mezcla = volumen del recipiente.
n = moles totales de gas en la mezcla.
d = densidad de la mezcla.
M = masa molar de la mezcla.

Considérese una mezcla de tres gases: gas A , gas B y gas C.


Supóngase que la mezcla de estos tres gases es tal que
contiene: nA moles de gas A , nB moles de gas B, nC moles de
gas C.
 n A+n B +n c   R  T
PT =
V
LEYES DE LOS GASES
Ley de las presiones parciales de Dalton
La ecuación de estado para cada gas presente en la mezclas de gases es de
la forma:

nA  R T
PA=
V
nB  R  T
PB =
V
n  R T
PC = C
V
PT =P A +P B +P C

Cada gas y la mezcla ocupan el mismo V y están a la misma T.


LEYES DE LOS GASES
Ley de las presiones parciales de Dalton
Otra expresión para la ley de Dalton se obtiene por
comparando: n  R  T
PT = T nA  R  T
PA =
V V

Dividiendo la presión parcial P


del gas
n A entre la presión total.
A A
=
PT nT

Recordando el concepto
n de fracciónPmolar (Xi)
χ A= A
χ A= A
 PA=χ A PT
nT PT

La presión parcial de un gas en una mezcla es igual al


producto de su fracción molar y la presión total de la mezcla.
LEYES DE LOS GASES
Presión de vapor de un líquido
Si una sustancia líquida está en contacto con vapores de ella y
ambas están en equilibrio (ambas presentes indefinidamente)
a una temperatura fija T, los vapores de la sustancia ejercen
una presión que se denomina PRESIÓN DE VAPOR DEL LÍQUIDO a
la temperatura T

La presión de vapor de una sustancia líquida depende de la


temperatura.
LEYES DE LOS GASES
Ley de las presiones parciales de Dalton
Recolección de Gases sobre agua
Si un gas se recoge en un líquido volátil, como agua, se debe
hacer una corrección por la cantidad de vapor de agua presente
en un gas. Un gas recogido en agua, está saturado con vapor de
agua, el cual ocupa el volumen total y ejerce una presión
parcial.
La presión de vapor de agua es una constante para cada
temperatura y es independiente de la naturaleza o presión del
gas recogido.
GASES
1. Calcular el volumen que ocupará 300 g de NH 3 a 100°C y 730 mmHg
de presión.

2. Un cierto gas que ocupa 100 cm3, ejerce una presión de 760 mmHg a
20°C. El gas se calienta a 30°C.
a. Calcule el volumen que ocupa a presión constante.
b. Calcule la presión que ejercería el gas, si no varía el volumen.

3. Calcular la temperatura a que deberá encontrarse una cierta cantidad


de gas que a 15°C y 750 mmHg de presión ocupa 250 cm3 y se desea
que pase a ocupar 300 cm3 a 700 mmHg

4. Un cilindro de gases contiene 100 L de He a 40°C y 2.5 atmósferas de


presión. Cuál es la masa de gas contenido?

5. El gas H2 contenido en una reacción se recoge en un recipiente sobre


agua hasta un volumen de 100 mL a la presión ambiente de 750
mmHg y temperatura de 20°C. Calcule la cantidad de gas que se
obtuvo en la reacción, si la presión parcial del vapor de agua a 20°C
es de 17.5 mmHg.
GASES
6. Un recipiente de 5 L contiene 11.92 g de un determinado gas. Las
condiciones del experimento son 50°C y 750 mmHg. Calcular la masa
molar de dicho gas.

7. Un cilindro de seguridad contra incendios contiene 5.00 dm 3 de CO2(s).


Su densidad es 1.53 g/cm3. Calcúlese el volumen que ocuparán
cuando pase al estado gaseoso, suponiendo STP.

8. Un cilindro de acero de 50 L de capacidad contiene hidrógeno


molecular a la presión de 125 atmósferas. Después de extraer una
cierta cantidad de gas, la presión es de 98 atmósferas. Cuántos litros
de hidrógeno molecular medidos a presión normal, se han extraído?,
la temperatura ambiente es de 17°C.
R/1350 L
9. Se tiene una mezcla de gases formados por NO2(g) con N2O4(g), a 0.900
atm de presión y 35.0°C. Si la densidad de la mezcla es de 2.50 g/L,
calcule la presión parcial de cada uno de los gases de la mezcla.
10.Si un volumen de N2 requiere 68.3 s para efundir a través de un
orificio de una caja. Bajo las mismas condiciones, otro gas requiere
85.6 s para que un mismo volumen efunda. ¿ Cuál es la masa
molecular del gas ?
GASES
El cambio de densidad que se observa cuando una muestra de
gas condensa a líquido ofrece la “clave” para entender la
estructura de los gases comparada con la de los líquidos o los
sólidos.
Por ejemplo: N2(g) a 20°C y 1 atm tiene densidad d = 1.25 g/L, si
este nitrógeno se enfría bajo -196°C, condensa a líquido y su
densidad cambia a 0.808 g/mL. El nitrógeno ocupa un volumen
600 veces menor en estado líquido que en estado gas.
LEYES DE LOS GASES
TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR DE LOS GASES
Cualquier sistema físico o químico puede ser analizado y estudiado a
nivel: MACROSCÓPICO y/o MICROSCÓPICO

El comportamiento macroscópico del estado gaseoso (muestras


medibles y manejables de gas).

* El estudio microscópico tiene como propósito lograr la comprensión del comportamiento


macroscópico de un sistema en función de las propiedades de las partículas individuales
que forman el sistema.
LEYES DE LOS GASES
TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR DE LOS GASES

La ecuación del gas ideal (leyes) describe cómo se comportan los


gases, pero no explica por qué se comportan como lo hacen .

¿Por qué se expande un gas cuando se calienta a presión constante?.


¿Por qué aumenta su presión cuando el gas se comprime a
temperatura constante?...

TEORÍA CINÉTICO-MOLECULAR DE LOS GASES:


Consiste en un MODELO que explica el comportamiento
macroscópico del gas en función de las propiedades de partículas
individuales. Desarrollada principalmente por J. C. Maxwell y L.
Boltzmann, basados en la idea de que todos los gases se comportan
de forma similar en cuanto al movimiento de partículas se refiere.
LEYES DE LOS GASES
Teoría cinético molecular de los gases
La teoría cinético-molecular fue capaz de explicar las leyes de
los gases a las que había llegado empíricamente:

Boyle, Avogadro, Charles y Gay-Lussac, Dalton

además de entender el origen de la presión y de la


temperatura y otros fenómenos que presentan los gases como
son la efusión y la difusión.
LEYES DE LOS GASES

Postulados Teoría cinético molecular de los gases

1. Volumen de las partículas: Los gases están constituidos por


partículas (átomos o moléculas) separadas por espacios vacío. El
volumen de una partícula individual es extremadamente pequeño
comparado con el volumen del recipiente que lo contiene. En
esencia, el modelo representa a las partículas como puntos de masa
(no ocupan volumen).

2. Movimiento de las partículas: Las partículas de un gas están


en constante movimiento aleatorio pero sólo en línea recta. Excepto
cuando colisionan con las demás partículas o las paredes del
recipiente.

3. Colisión de las partículas: Las colisiones son elásticas, lo que


quiere decir que las partículas que colisionan intercambian energía
pero no la pierden por la fricción (La energía cinética total de las
partículas es constante). Las partículas no interaccionan entre sí,
esto significa que entre ellas no se influencian y cada una actúa
independiente de las demás (no hay fuerzas de atracción ni de
LEYES DE LOS GASES
Postulados Teoría cinético molecular de los gases
LEYES DE LOS GASES
Postulados teoría cinético molecular de los gases
Distribución de la velocidades moleculares
El movimiento al azar de las partículas de gas y los choques
entre ellas y con las paredes hacen que sus velocidades sean
variables. Por lo tanto, las moléculas tienen una velocidad
promedio, con algunas moviéndose más rápido que este
promedio y otras más lento.
LEYES DE LOS GASES
TCMG una mirada molecular de las leyes de los gases
Origen de la presión:  como la presión es una fuerza por
unidad de área, la clave para deducir es evaluar la fuerza de las
colisiones moleculares contra las paredes del recipiente.

La frecuencia de las colisiones moleculares, es decir, el número


de colisiones por segundo.

La transferencia de momento o impulso. Cuando una molécula


choca contra la pared del recipiente, se transfiere un momento
cuando invierte su dirección.

1 2
PV = Nm v
3
LEYES DE LOS GASES
Relación entre la temperatura y la Distribución de la
velocidades moleculares
El movimiento de traslación de las partículas les confiere energía de
tipo cinética, la que en términos de velocidad y masa para las
partículas se expresa por la relación:

la distribución de velocidades queda

2RT
vcm = v = 3
M

¿Qué tan rápido se mueve una molécula, en promedio, a una


temperatura T dada? Una forma de estimar la velocidad molecular es
mediante el cálculo de la raíz cuadrada de la rapidez cuadrática
media (cm), que es una velocidad molecular promedio.
LEYES DE LOS GASES
Relación entre la temperatura y la Distribución de la
velocidades moleculares
la distribución de velocidades para las partículas depende de
la temperatura del gas y de la masa de las partículas.
LEYES DE LOS GASES
Ley de Graham de difusión y efusión
Todos los gases tienen la misma energía cinética a la misma
temperatura. Por lo tanto, los más livianos tendrán mayores
velocidades que los más pesados.
Difusión: capacidad de dos a más gases de mezclarse
espontáneamente, hasta formar un todo uniforme.
Efusión: proceso mediante el cual las moléculas de gas pasan a
través del orificio ( o abertura) muy pequeño, desde un recipiente
que está a una presión mayor, hacia otro que está a una presión
menor.
LEYES DE LOS GASES
Ley de Graham de difusión y efusión

Aunque la difusión y efusión son fenómenos de distinta


naturaleza, la velocidad de ambos está dada por la ley de
Graham.
Ley de Graham: en iguales condiciones de temperatura y
presión, las intensidades de efusión de dos gases, o las
velocidades de difusión de las sustancia gaseosas, son
inversamente proporcionales a la raíz cuadrada de sus masas
v A velocidadde difusión o efusión de A
molares. dB MB
= = =
vB velocidad de difusión o efusión de B dA MA
LEYES DE LOS GASES
GASES REALES
La ecuación de estado PV = nRT es válida en las condiciones
que se definieron como ideales.
Los postulados de la TCMG idealizan las propiedades de las
partículas que forman el gas y ese modelo de gas conduce a
la ecuación PV=nRT.
El comportamiento real (verdadero) de un gas no queda
exactamente representado por la ecuación ideal o por la
TCMG salvo que este gas esté en las condiciones conocidas
como ideales.

Diferencia entre gases ideales y reales (licuefacción).


LEYES DE LOS GASES
GASES REALES
LEYES DE LOS GASES
GASES REALES
ECUACIÓN DE VAN DER WAALS
¿Cómo representar el comportamiento real de un gas en
zonas de presión y de temperaturas alejadas de la idealidad?

Van der Waals introdujo las siguientes modificaciones a los


postulados de la TCMG:

1. Las partículas de gas, por muy pequeñas que sean ellas


ocupan un volumen finito y por lo tanto, éste debe ser
considerado.
2. Al acercarse entre sí, las partículas de gas pueden
interaccionar.  n2  a 
 P +  V  n  b = n  R  T
2 
 V 
LEYES DE LOS GASES
GASES REALES
ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

“a” se relaciona con las fuerzas de atracción entre las


partículas del gas.
“b” corresponde al volumen total de las partículas del gas