Universidad Autónoma de Santo Domingo

(UASD)

Facultad de Ciencias de la Salud

Escuela de Bioanalisis

Nombre y Matrícula:
Rainy López AI-3304
Maricela Rodríguez DD-9036
Asignatura:
Inmunología Básica (BAN-214)
Temas:
Antígeno/ Anticuerpo

Maestra:
Maria Fernández

24/10/2016 Santiago de Los Caballeros

Es cualquier sustancia que provoca que el
sistema inmunitario produzca anticuerpos
contra sí mismo.

Esto significa que su sistema inmunitario no

reconoce la sustancia, y está tratando de
combatirla.
Un antígeno puede ser una sustancia extraña
proveniente del ambiente, como químicos,
bacterias, virus o polen.
El epítopo, o determinante antigénico, corresponde
a la parte específica del antígeno que es
reconocida por el parátopo.

El parátopo designa la zona del anticuerpo cuya

función es reconocer el antígeno. Cada antígeno
viene determinado por sus epítopos.
Así, si los epítopos de un antígeno son
característicos como formando parte de un
no propio entonces el antígeno también es
asimilado como no propio y se
desencadenará una respuesta inmunitaria
del organismo.
1-Como requisito básico, tienen que tener
la calidad de extraños al cuerpo humano.
Esto no significa que todos los antígenos vienen
de afuera, también pueden estar en nuestro
cuerpo, en forma de antígenos secuestrados.

2-Autoinmunidad: no todos los antígenos

provocan respuesta inmune, aún siendo
exógenos, debido a la cantidad de inóculo que se
introduce, que debe ser de proporción
considerable para desencadenar una respuesta.
3-La respuesta inmune está bajo control genético.
Gracias a esto el sistema inmune decide cuándo
responder y cuándo no, y contra quién va a responder
y contra quién no.

4-El reconocimiento del inmunógeno y la

sensibilización van a depender de propiedades
físicas, químicas y receptores.

La estructura básica de un antígeno también tiene

una relevancia importante. Esto se debe a que en la
inmunidad mediada por células intervienen los
linfocitos T y B. Los linfocitos T regulan toda la
respuesta inmune, y los linfocitos B son los
secundarios.
 Naturaleza química

 Tamaño

 Complejidad

 Conformación y accesibilidad

 Calidad de extraño.
 TIPO DE ANTÍGENOS

 Antígenos T-independientes
Son aquellos antígenos que pueden estimular
directamente a los linfocitos B para producir
anticuerpos sin requerir de la presencia de los
linfocitos T cooperadores. En general los
lipopolisacáridos son antígenos T-independientes.

La respuesta a estos antígenos difiere de la

respuesta inducida por otros antígenos.
 Propiedades de los antígenos T-
independientes

-Estructura polimérica
Estos antígenos se caracterizan por presentar
el mismo determinante antigénico repetido
varias veces.

-Activación policlonal de las células B

Varios de estos antígenos pueden activar
clonas específicas de células B para otros
antígenos (activación policlonal).
 Los antígenos T-independientes pueden ser
subdivididos en Tipo 1 y Tipo 2, basados en su
habilidad para llevar acabo la activación
policlonal. El Tipo 1 es un activador policlonal
mientras que el tipo 2 no.

-Resistencia a la degradación
Los antígenos timo-independientes son por lo
general más resistentes a la degradación de tal
forma que persisten por periodos largos de
tiempo estimulando contínuamente al sistema
inmune.
 Los antígenos timo-dependientes son
aquellos que no pueden estimular
directamente la producción de anticuerpos
sin la ayuda de las células T. Las proteínas
son antígenos T-dependientes.

Estructuralmente estos antígenos son

caracterizados por la presentar pocas copias
de muchos diferentes determinantes
antigénicos.
 -Existen dos clases de linfocitos T: los
colaboradores (“helpers”) y los citotóxicos.
Para que un linfocito T colaborador inicie la
respuesta inmune celular debe ser activado
por una “célula presentadora de
antígeno” (CPA).

 Las CPA son los macrófagos y otras células

emparentadas, llamadas células dendríticas.
 Cuando las CPA fagocitan un germen, lo
digieren, y luego exhiben en sus membranas
moléculas peptídicas procedentes de esos
gérmenes, que se comportan como
antígenos.

Los antígenos son presentados en la

membrana de las CPA unidos a moléculas del
CMH II, complejo mayor de
histocompatibilidad de clase II.

En los órganos linfoides secundarios, las CPA

interactúan con los linfocitos T
colaboradores y les presentan los antígenos
en el contexto del CMH de clase II.
 Determinantes reconocidos por las células B

-Composición
Los determinantes antigénicos reconocidas por las
células B y los anticuerpos secretados por éstas
son creados por la secuencia primaria de residuos
en el polímero (determinantes lineares o
secuenciales) y/o por la estructura secundaria,
terciaria o cuaternaria (determinantes
conformacionales).

-Tamaño
En general los determinantes son pequeños y están
limitados a aproximadamente 4-8 residuos
(aminoácidos o azúcares). El sitio de combinación
de un anticuerpo acomodará un determinante
antigénico de 4-8 residuos.
 Composición:
Los determinantes antigénicos reconocidos
por las células T son creados por la secuencia
primaria de aminoácidos en las proteínas. Las
células T no reconocen polisacáridos o ácidos
nucleícos.

Por esta razón los polisacáridos son

generalmente antígenos T-independientes y
las proteínas son antígenos T-dependientes.
Los péptidos libres no son reconocidos por las
células T, más bien los péptidos se asocian
con moléculas codificadas por el complejo
mayor de histocompatibilidad (MHC) y es este
complejo de moléculas MHC + péptido el que
es reconocido por las células T.

Los determinantes no necesitan estar

expuestos en la superficie del antígeno ya
que su reconocimiento por la célula T
requiere que el éste sea proteolíticamente
degradado en péptidos más pequeños
Algunas células T pueden reconocer lípidos en
conjunto con una molécula del MHC llamada
CD1.

Tamaño
En general los determinantes antigénicos son
pequeños y están limitados a
aproximadamente de 8 a 15 aminoácidos.
Xenoantígenos (heterólogo): de especies
diferentes (Ej. animal y bacteria).

Aloantígenos (homólogo): misma especie, pero

de individuos distintos (Ej. transfusiones de
sangre).

Singénico (isólogo): individuos genéticamente

iguales.

Autoantígenos (autólogo): del mismo

individuo, excepcionalmente pueden dar
lugar a una respuesta inmunitaria
(autoinmunidad)
Adyuvantes: Son ciertas sustancias que cuando se
mezclan y se inoculan con un antígeno mejoran e
intensifican la respuesta inmune frente a él.

Superantígeno: es un Ag, fundamentalmente de

origen microbiano, que actúa como mitógeno
específico de LT, estimulando la proliferación
desmesurada de estas células junto con la
síntesis de grandes cantidades de citoquinas.

Hapteno: Sustancias de bajo peso molecular que

cuando se inoculan en animales inmuno
competentes son incapaces por sí solas de
inducir respuesta inmunitaria.
 Antígeno naturales: corresponde al material
nativo, en la forma en la que existe en la
naturaleza ejemplo: proteínas, suero de la
leche, microorganismos, células y granos de
polen.

Antígenos Artificiales aquel material que se ha

modifica por inserción de diversos grupos
químicos por tratamientos con enzimas,
ácidos , álcalis o aldehídos o fisicamente por
calentamiento o congelación.

Antígeno Sintético es aquel fabricado por

síntesis química a partir de sus componentes
elementales.
A principios de siglo existían dos teorías sobre
la base de producción de los anticuerpos:

-Teoría de la línea germinal: según esta teoría,

el genoma debe contener un enorme repertorio
de genes, uno por cada especificidad de
anticuerpo.
-Teoría de la variación somática: el genoma
contendría un número relativamente pequeño
de genes de anticuerpos, que por
mecanismos mutacionales (y/o
recombinativos) generarían el repertorio
completo de anticuerpos del individuo.
Cuando a mediados de siglo se empezaron a
acumular datos de secuencias de anticuerpos,
ambas teorías se toparon con problemas:

¿Cómo explicar que en una misma cadena

exista una porción constante mientras que la
otra porción sea muy variable?
La teoría de la línea germinal no puede aportar
ningún mecanismo evolutivo para explicar
esto.

Los partidarios de la variación somática no

podían aportar ningún mecanismo genético
que explique que una parte de la proteína
apenas sufra mutación y la otra sí.
 Estos autores propusieron un ingenioso modelo:

 Cada cadena H o L de inmunoglobulina está

constituida por la codificación de dos tipos
diferentes de genes, uno para la región V y otro
para la porción C.

 Estos genes estarían separados en la línea

germinal, pero se unirían durante el desarrollo de
los linfocitos B para constituir un mensaje
continuo responsable de la producción de la
cadena completa correspondiente. (En esto la
teoría de Dreyer & Bennet se parece a la de la
variación somática).
Además, en la línea germinal existirían cientos o
miles de genes codificadores de regiones V, y
unos pocos genes para las regiones C. (En esto
se parece esta teoría a la de la línea germinal).

La demostración de la teoría de Dreyer & Bennet

tardó unos 10 años, una vez que las técnicas de
la recién nacida "Ingeniería Genética" permitieron
disponer de herramientas como purificación de
ARN mensajeros, enzimas de restricción,
clonación molecular del ADN, hibridaciones de
ácidos nucleicos, etc.
 Los anticuerpos
También llamados inmunoglobulinas, o Igs,
constituyen la parte gamma globulina de las
proteínas de la sangre, y son
proteínas solubles segregadas por
los linfocitos B activados o las células
plasmáticas en respuesta a un antígeno.

Estas proteínas, de tipo glicoproteínas (o

también conocidas como glucoproteínas), son
capaces de ligarse de modo específico con tal
antígeno y se erigen como elementos vitales
del sistema inmunológico en la lucha del
organismo contra los "intrusos" que penetran
al interior del cuerpo.
Las Inmunoglobulinas se localizan solubles en la sangre y
otros fluidos del organismo o como receptores unidos a las
membranas de las células conocidas como linfocitos B.

Los linfocitos B, expresan sobre su membrana celular Igs

especificas. Al interactuar con su antígeno especifico, se
dividen y diferencian hacia células productoras de Igs
llamadas células plasmáticas, las cuales producen y liberan
las Igs que se encuentran flotando en los líquidos corporales.
Aunque los anticuerpos no pueden eliminar por sí mismos
los invasores, pueden inactivarlos y marcarlos para su
destrucción y normalmente el evento principal que
sucede es la formación de complejos antígeno-
anticuerpos. Los mecanismos defensivos que usan los
anticuerpos para su trabajo inmunológico son:

1.- la neutralización

2.- la aglutinación

3.- la precipitación

4.- la fijación de los complementos.

Las moléculas de Ig tiene forma de Y, con cada
uno de sus "brazos" reconocen a los antígenos
los cuales son también 2 sitios de unión al Ag.
La formación de anticuerpos se produce en
respuesta a una enorme diversidad de
antígenos, y con independencia de su
variaciones, todos los anticuerpos se pueden
agrupar en cinco clases de Igs
(inmunoglobulinas) cada una de las cuales
con ligeras variaciones en estructura y
función.
 El anticuerpo típico está constituido por
unidades estructurales básicas, cada una de
ellas con dos grandes cadenas pesadas y dos
cadenas ligeras de menor tamaño, que
forman, por ejemplo, monómeros con una
unidad, dímeros con dos unidades o
pentámeros con cinco unidades.

Los anticuerpos son sintetizados por un tipo

de leucocito denominado linfocito B.
Existen distintas modalidades de anticuerpo,
isotipos, basadas en la forma de cadena
pesada que posean.

Se conocen cinco clases diferentes de isotipos

en mamíferos que desempeñan funciones
diferentes, contribuyendo a dirigir la
respuesta inmune adecuada para cada
distinto tipo de cuerpo extraño que
encuentran.
 Inmunoglobulina G (IgG)
-Es la más abundante (80% del total de
inmunoglobulinas) en el plasma, su vida media
en circulación es de 23 – 30 días.

-Durante las respuestas de memoria es la que se

eleva mayormente.

-Se une rápidamente con macrófagos y

neutrófilos, provocando la destrucción del
microorganismo.

-Puede atravesar la barrera placentaria y se secreta

en la leche materna.
 Aparece durante la
gestación del niño y al inicio
de la respuesta inmune.

 Es la Ig más grande, es
pentámerica.

 Su función principal es
activar a otras proteínas de
la sangre que se conocen
como complemento, para
destruir al agente infeccioso
o facilitar que lo fagociten
los glóbulos blancos.
 Molécula monomérica.

 Más abundante en la sangre

 Protege después que se

activaron nuestros linfocitos
B como consecuencia de una
enfermedad o la vacunación
y también nos protege
cuando estamos en el vientre
de nuestra madre.

 Identifican a los
microorganismos para que
los glóbulos blancos los
fagociten fácilmente. Activan
el complemento pero no tan
eficientemente como la IgM.
 En sangre es una molécula
monomérica (Y). En las
mucosas de aparato
digestivo, respiratorio y
genitourinario se encuentra
en forma dimerica.

 Identifican e impiden que

los microbios que
ingerimos con los alimentos
o el agua que bebemos, y
que inhalamos cuando
respiramos; se localicen en
nuestras mucosas y nos
causen enfermedad.

 Nos protege cuando somos

bebés ya que se encuentra
en la leche materna.
 Es monomérica.

 Se produce como consecuencia de infestaciones por

parásitos como las lombrices o la solitaria.

 Nos protege de las alergias.

 Hay baja cantidad de IgE soluble en la sangre ya que

tiende a pegarse en la membrana de eosinófilos,
basófilos y células cebadas las cuales al reconocer
los antígenos de los parásitos o los alergenos (polvo
y algunos pólenes) liberan substancias que producen
inflamación, que se manifiesta como hinchazón,
comezón, dificultada para respirar y producción de
moco.
 La respuesta primaria sucede cuando un
organismo se pone en contacto por primera
vez con un antígeno, la respuesta tarda un
tiempo en manifestarse y tiene una
determinada intensidad.

Quedan los linfocitos B circulantes (células de

memoria), antes citados, que responderan
más pronto y más intensamente si el
organismo se enfrenta al mismo antígeno un
tiempo después (respuesta secundaria).
Estos linfocitos B circulantes o células de
memoria, son los responsables de la
inmunidad que se adquiere al paso de
muchas infecciones ó que es estimulada por
la vacunación.

El otro grupo de linfocitos B formados en esos

clones, sufren una “diferenciación terminal”:
aumentan de tamaño, dejan de reproducirse y
dedican todos sus recursos a la producción
de anticuerpos; son las células plasmáticas
que viven pocos días pero que producen gran
cantidad de inmunoglobulinas.
 Isotipos:
Se denomina isotipos al conjunto de variantes de
inmunoglobulinas comunes a todos los miembros sanos de
una determinada especie.

Los isotipos dependen de las regiones constantes tanto de

cadenas pesadas como de cadenas ligeras. Los isotipos
también reciben el nombre de clases, y en determinados
casos se pueden diferenciar subclases.

En humanos se distinguen cinco isotipo según características

de las porciones constantes de cadenas pesadas (IgG, IgA,
IgM, IgD e IgE).

Cada isotipo viene determinado por un gen correspondiente de

región constante. Todos los individuos de una misma especie
poseen el mismo juego básico de región constante.
Los alotipos son el conjunto de variantes alélicas
presentes en las poblaciones de una especie: hay
individuos que para cada clase o subclase
presentan una variante alélica distinta de otros
individuos.

Se deben a pequeñas diferencias (de uno a cuatro

aminoácidos) que afectan a las regiones CH y CL.

Obviamente, los individuos pueden ser

homozigóticos o heterozigóticos para cada
variante, siendo estos alelos de expresión
codominante.
Se define como idiotipo el conjunto de variantes
antigénicas características de cada anticuerpo de
un mismo individuo, debidas a las secuencias de
aminoácidos de las porciones VH y VL. A su vez,
cada uno de los determinantes características de
un anticuerpo concreto se denomina idiotopo.

El conjunto de los idiotopos es lo que define a

cada idiotipo.
El idiotopo puede coincidir o no con un paratopo
(con un sitio de unión a un epitopo).

Obviamente, los Ac producidos por un

determinado clon de linfocitos B y las células
plasmáticas derivadas de ellos llevan el mismo
idiotipo.
http://colegiocristorey.com/
atlas.med.uchile
www.uv.es/jcastell/2_Anticuerpos.pdf
https://www.ugr.es
es.slideshare.net
bueno-saber.com/aficiones
Sabelotodo.org/anticuerpos
https://medlineplus.gov