CICLOPIROXOLAMINA

(Ciclochem ® , Batrafen ® , Fungosas ® , Rimafungol ®, Sebiprox ®)

Absorción: Buena
Es un derivado de la
penetración en
piridona.
Espectro: Es activo estructuras
Mecanismo de acción: frente dermatofitos, queratinizadas (palma,
Provoca depleción de cándidas cutáneas y planta y uñas). Supera a
los electrólitos celulares Malassezia furfur. la del econazol,
fúngicos, que conlleva Efecto antibacteriano clotrimazol y miconazol
una disminución de la frente a algunos Gram La eliminación se
síntesis de proteínas y (+) y Gram (-) y efectúa por la orina y se
ácidos nucleicos del Trichomonas sitúa en el 96% a las 12h
hongo. Fungistático y
y no se describen
fungicida
efectos sistémicos.
1. Solución/crema/polvo al 1%:
-Dermatofitosis: pie de atleta (Tiña pedis), eczema marginado de hebra (Tiña cruris),
herpes circinado (Tinea corporis), Candidiasis cutáneas, Pitiriasis versicolor,
Eritrasma

2. Solución al 8%:
-Onicomicosis

3. Crema vaginal al 1%:

-Candidiasis vulvovaginal

4. Champú al 1,5%:
-Dermatitis seborreica del cuero cabelludo

Dosis: 1 aplicación cada 12 horas durante 2-4 semanas según la lesión.

 (Locetar ® , Odenil ®)

Es un antifúngico La retención cutánea

Espectro de acción

Absorción
Mecanismo de acción

Presenta un amplio
tópico con acción espectro antifúngico, de la amorolfina en piel
fungicida del grupo de incluyendo humana es superior a
la morfolina. dermatofitos, levaduras las 48 h .
Actúa sobre la y mohos. Aunque su absorción
permeabilidad de la Buena penetración de sistémica es muy baja,
membrana fúngica, estructuras no se recomienda su
inhibiendo la síntesis empleo durante el
queratinizadas.
de ergosterol. embarazo y la lactancia
Posee sinergía con (peligro de
ketoconazol, embriotoxicidad).
itraconazol, terbinafina
No se recomienda su
y griseofulvina empleo en la infancia.
• En tiña unguium y onicomicosis
por levaduras y mohos, en forma
de solución (laca de uñas) al 5 por
ciento que se aplica 1 ó 2 veces por
semana durante 6 (manos)-12
meses (pies).
• Una vez seca, forma una capa
oclusiva y un depósito del
medicamento, que va
impregnando la capa córnea.
• REACCIONES ADVERSAS: dermatitis
de contacto. En raras ocasiones, se
ha descrito escozor periungueal
leve y pasajero tras la aplicación de
la solución para las uñas.
• Es un fungistático del grupo de los tiocarbamatos.
• Mecanismo de acción: inhibe la epoxidación del
escualeno, bloqueando la síntesis de ergosterol de la
membrana fúngica.
• Espectro de acción: Es activo frente a Dermatofitos
pero menos eficaz que imidazoles y alilaminas. No es
activo frente a Cándida.
• Indicaciones: dermatofitosis leves de piel lampiña.
Utilizado en polvo para prevenir recidivas en los
espacios interdigitales en el pie de atleta.
• Efectos adversos: eritema, reacción local.
• Presentación:
crema y
solución al 1%.
Sedebe aplicar
dos veces al
día en la zona
afectada.
• El tratamiento
podría durar
un total de 4 a
6 semanas
• Mecanismo de acción: interfieren con las primeras
etapas de la síntesis del ergosterol; en concreto, inhiben
la enzima escualeno epoxidasa de modo que el
escualeno no se transforma en lanosterol, con la
consiguiente acumulación de éste, ruptura de la
membrana y muerte celular.
• Espectro de actuación: menor que los azoles. Activas
frente a Dermatofitos, determinados mohos y levaduras
del género Cándida y menos efectivas sobre algunas
especies del género Pityrosporum.
 Farmacocinética Efectos adversos.
Se puede administrar por vía oral o Tiene escasa toxicidad, los efectos
tópica. Por vía oral tiene buena secundarios más frecuentes son
absorción. Es muy lipofílica por lo digestivos (se ha descrito algún caso
que se distribuye bien por todos los de afectación hepática severa). Vía
tejidos, acumulándose en tejido tópica: eritema, prurito y dermatitis
graso y fijándose de forma de contacto.
importante al estrato córneo de piel,
pelo y uñas. Se metaboliza en el
hígado y los metabolitos inactivos se
eliminan por vía renal. Vía tópica
penetra bien en las capas
queratinizadas (palma, plantas y
uñas).
Indicaciones: por vía tópica en
tinea pedis, tinea corporis, tinea
cruris y pitiriasis versicolor, 1
aplicación cada 12 horas durante
2-4 semanas según indicación.
Administrada por vía oral la
terbibafina es muy eficaz en
onicomicosis a dosis de 250 mg
al día durante 1.5 a 3 meses.

Presentación: Oral:
comprimidos de 250 mg. Tópica:
crema, solución y spray al 1 por
ciento.
 Farmacocinética
Una vez alcanzado el torrente
sanguíneo, naftifina se
distribuye rápidamente en el
organismo, encontrándose altas
concentraciones de la sustancia
en hígado y riñones. Es una
molécula lipofílica, de aquí que
se acumulen concentraciones
elevadas de la misma en el
tejido adiposo, eliminándose
más lentamente de éste que de
la sangre.
Efectos adversos
En casos aislados, se han descrito,
sobre todo durante los primeros
días de tratamiento, síntomas de
irritación local, escozor, eritema,
sensación de quemazón y picor
normalmente moderados
transitorios que no suelen
determinar la suspensión del
tratamiento.
 NAFTIFINA (MICOSONA ®)
Indicaciones: Por vía tópica en
tinea corporis y formas
especiales de la misma (tinea
pedis y tinea cruris), candidiasis
y pytiriasis versicolor.

Contraindicaciones: Esta
contraindicada en embarazo y
lactancia.

Presentación: crema al 1 por

ciento. Posología: 1 aplicación
cada 12 horas durante 2-4
semanas según el tipo de
lesión.