Género Yersinia

Características Generales

 Son bacilos Gram negativos

 Aerobios y anaerobios facultativos
 Móviles a 22°C por flagelos anfiitricos o peritricos, pero
no a 37°C,
 No forman cápsulas de gran espesor ni esporas.
 Estas bacterias son patógenos de animales, de donde
pasan al ser humano produciendo enfermedades
 Los roedores son el principal reservorio natural de la
Yersinia pestis y de Yersinia enterocolítica. Pueden
encontrarse en animales de sangre calientes
domésticos y silvestres y ocasionalmente en reptiles y
peces. Los cerdos son importantes reservorios de los
serotipos patógenos para el hombre.
Continúa

 Es un género de distribución mundial, principalmente en áreas climá-ticas

moderadas o subtropicales de América, Europa, Asia, África y Australia

 Todas las Yersinia :

 Tienen Lipopolisacáridos con actividad endotoxica
 Tienen Antígenos de envoltura celular llamada fracción I, una
proteína que se produce a 37ºC, tiene propiedades antifagocitaria y
activa el complemento.
 Tienen Antígeno V-W, producido por las cepas virulentas de Y. pestis y
codificado por genes plasmídicos.
 Producen Catalasa a baja temperaturas (28ºC y no 35ºC)
 Poseen Endotoxinas bloqueadores beta adrenérgicos y cardio-tóxicos
en animales
 Producen una Bacteriocina, llamada pesticina que lisa bacterias de
otras especies.
Clasificación

 Reino : Bacteria
Filo : Proteobacteria
Clase : Gama Proteobacteria
Orden : Enterobacteriales
Familia : Enterobacteriaceae
Género : Yersinia
Especie : Y. pestis
Subsp : Yersinia pestis subsp. antiqua
Yersinia pestis subsp. medievalis
Yersinia pestis subsp. orientalis
Y. enterocolitica
Y. pseudotuberculosis
Y. kristensenii
Yersinia pestis

 El nombre del género Yersinia deriva del apellido de su descubridor

Alexander Yersin, bacteriólogo franco-suizo del Instituto Pasteur.
Originalmente, esta bacteria fue denominado Pasteurella pestis, pero
en 1967 fue renombrado como Yersinia pestis en honor a su
descubridor.

 Historia
 Ha originado diversas pandemias a lo largo de la historia: la Pla-
ga de Justiniano (541-542 dC), que asoló Asia, el norte de Afri-
ca, Arabia y parte de Europa; la Peste Negra (1347-1351 dC),
que acabó con la vida de un tercio de la población de Europa; y la
Tercera Pandemia (1855-1918), que comenzó en China e India y
terminó por extenderse por el resto de Asia, África y América.
 Morfología y Estructura celular

 Es un bacilo con tinción bipolar

 Presenta movilidad cuando es aislado, pero
pierde esta capacidad cuando está en el
mamífero huésped.
 Su pared celular está compuesta por un LPS
capsular donde residen sus propiedades anti-
génicas y endotóxicas. Presenta además una
cubierta glicoproteica antifagocítica conocida
como antígeno capsular o fracción 1.
 El citoplasma alberga 3 plásmidos que determi-
na su virulencia.
 Yersinia pestis

Tinción de Gram de colonias de

Colonias de Y. pestis Y. pestis

Colonias de Y. pestis en A. chocolate

 Estructura antigénica

 En la pared bacteriana se encuentran unos complejos de proteína-

lipoproteína, denominados antígenos V-W y F1, cuya función es
evitar la fagocitosis por parte de los macrófagos y otras células
fagocíticas
Determinantes de patogenicidad

 Tiene la capacidad de impedir la fagocitosis, función mediada por el

sistema de secreción tipo III, cuando la bacteria esta en contacto con
las células fagociticas, producen ciertas proteínas que van a impedir
la fagocitosis, esto es producto del Gen Yop-H, inducen citotoxicidad,
producto del Gen Yop E, y producen la apoptosis, producto del gen
Yop J-P
 Las ratas son el principal reservorio de la enfermedad. Tras ser in-
fectadas, la mayoría de las ratas mueren, pero un pequeño porcen-
taje consigue sobrevivir, quedando como una fuente de Y. pestis.
 Las ratas son infectadas a través de un vector, la pulga de rata
(Xenopsylla cheopis). La pulga chupa la sangre de un animal infec-
tado e ingiere a la vez células de Y. pestis, las cuales se multiplican
en el intestino de la pulga y serán transmitidas a otra rata en la si-
guiente picadura de la pulga.
 La enfermedad se irá extendiendo de forma que la mortalidad entre
las ratas se hace tan elevada que la pulga busca nuevos hospeda-
dores, entre los que se encuentra el hombre.
 Continúa

 Y. pestis producen ciertas moléculas antigénicas que contribuyen

en mayor o menor medida al proceso de la enfermedad.

 Las cepas virulentas de Y. pestis producen y secretan una exotoxi-

na denominada toxina murina (debido a su extrema toxicidad para
el ratón), cuyo modo de acción se basa en inhibir la respiración ce-
lular, bloqueando las reacciones de transporte de electrones en las
mitocondrias, a nivel de la coenzima Q. Aunque no está claro que la
toxina murina esté implicada en la patogénesis de la peste humana,
los síntomas que produce en el ratón son similares a los que produ-
ce en humanos.

 Y. pestis también produce una endotoxina altamente inmuno-

génica que puede dar lugar a una potente respuesta inmune en
humanos.
Y. pestis