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UNIVERSIDAD NACIONAL

“SANTIAGO ANTUNES DE MAYOLO”


FACULTAD DE INGENIERIA DE MINAS
GEOLOGIA METALURGIA

CINÉTICA QUÍMICA

INTEGRANTES:
 AYALA OBREGON Percy
 BERNUY OROPEZA Melejin
 CHAVEZ LEIVA Abel
 CARRILLO TORRE Sofía
 MENDOZA MEJIA Angie
 SHISHCO COCHACHIN Mercedes
CINETICA QUIMICA
1. CINETICA QUIMICA
2. FACTORES QUE ALTERAN LA VELOCIDAD DE UNA REACCION
(temperatura, concentración, área, estado físico, naturaleza, presión, calor, luz,
electricidad, y los catalizadores)
3. VELOCIDAD DE UNA REACCION
4. VELOCIDAD MEDIA O PROMEDIO
5. VELOCIDAD INSTANTANEA
6. LEY DE LA VELOCIDAD
7. ECUACION DE LA VELOCIDAD
8. ORDEN DE REACCION (orden cero, primer orden, segundo orden, tercer
orden)
9. EFECTO DE LA TEMPERATURA
10. ENERGIA DE ACTIVACION, ECUACION DE ARRHENIUS Y TEORIA DE
LAS COLISIONES
11. MECANISMOS DE REACCION
12. CATALISIS ( tipos de catalizadores)
CINETICA QUIMICA

Es parte de la química que estudia la velocidad o rapidez con


que ocurren las reacciones químicas en función al tiempo,
también estudia los factores y mecanismos que hacen que
estas reacciones químicas se alteren.
FACTORES QUE ALTERAN LA
VELOCIDAD DE UNA REACCION

Existen varios factores que afectan la rapidez de una


reacción química, la concentración de los reactivos , la
temperatura, la existencia de catalizadores, superficie
de contacto, presión, estado físico de los reactivos,
calor, luz, electricidad.
La Temperatura

El aumento de temperatura incrementa la energía cinética de


las moléculas. Al moverse con mayor rapidez, las moléculas
chocan con mas frecuencia y con mas energía, lo que origina
velocidades mayores.
Concentración de los reactivos
La velocidad de reacción química es proporcional a la
concentración en moles por litro (moles / litro) de las
sustancias reaccionantes. Es decir que si tenemos dos
sustancias homogéneas A y B (gases o soluciones) reaccionan:

La velocidad de reacción es:


V = [A]. [B]

Y si duplicamos la concentración de
A o B la velocidad de reacción se
duplica.

V = 2[A]. [B]
Área superficial de los reactivos

Los reactantes finamente divididos presentan mayor superficie de


contacto y la velocidad de reacción aumenta.
Humberto Mayor Mandujano:” al aumentar la superficie de los
reactivos aumenta el número de moléculas, que chocan entre las
sustancias que reaccionan y por ese motivo, observamos que
aumenta la velocidad de reacción”

Ejemplo según Humberto :un trozo de carbón en presencia de aire


Estado físico de los reactivos
Si los reactivos están en fases diferentes, como cuando uno es
gas y otro en solido, su área de contacto limita la reacción. Por
lo tanto, las reacciones en las que intervienen en sólidos
tienden e avanzar más a prisa si se aumenta el área superficial
del sólido.
Naturaleza de los reactantes

La rapidez de la reacción depende de las propiedades


químicas de los reactantes, es decir, del grado de
reactividad
Presión
Los cambios de presión afectan particularmente a las
reacciones entre gases, pero no incluyen mayormente en las
reacciones entre líquidos o entre sólidos.
Calor, luz y electricidad

 Por la presencia de calor se llega a oxidar el mercurio.


 Muchas reacciones aceleran su velocidad en presencia de luz; por
ejemplo, el agua oxigenada se conserva en botellas ámbar (caramelo)
para evitar su descomposión.
2H2O2 + luz 2H2O + O2

 En presencia de la chispa eléctrica aceleran algunas reacciones; por


ejemplo, en combinación de H y O para formar agua.
2H2 + O2 chispa eléctrica 2H2O

 Hay reacciones que en la oscuridad son muy lentas, como per ejemplo
tenemos la combinación del hidrogeno con el cloro, la luz solar acelera la
reacción de modo tal, que a la luz solar directa, la reacción se hace
explosiva.
Catalizadores

Los catalizadores son agentes que aumentan las velocidades de


reacción sin transformarse. Influyen en los tipos de colisiones (el
mecanismo) que dan lugar a la reacción.

Un catalizador acelera una reacción al proporcionar una ruta


alternativa que tenga una energía de activación baja, mas
colisiones proporcionan suficiente energía para que los reactivos
formen un producto. Durante una reacción, un catalizador no
cambia ni se consume.
Velocidad De Una Reacción

Raymond Chang: “la velocidad de una reacción es el cambio en la


concentración de un reactivo o de un producto con respecto al
tiempo”.

Según Brown, Leman y Bursten: “la rapidez de un suceso se


define como el cambio de concentración de los reactivos en un
intervalo de tiempo”

Es la derivada de la concentración de un reactivo o producto


con respecto al tiempo tomada siempre como valor positivo.
Es decir el cociente de la variación de la concentración de
algún reactivo o producto por unidad de tiempo cuando los
intervalos de tiempo tienden a 0.
Velocidad De Una Reacción

Por lo tanto la velocidad de una reacción es de gran utilidad como


por ejemplo: en los fármacos, en el control de la contaminación, en el
procesamiento de alimentos y es de más importancia en los químicos
industriales que ponen énfasis en el aceleramiento de la velocidad de
una reacción para mejorar su rendimiento. La ecuación general de
cualquier reacción es:

d  A
v
dt

Reactivos Productos
Velocidad media o promedio

Es la medida del cambio de concentración de un reactante o producto


durante un intervalo de tiempo determinado, esta velocidad no es
constante y no es adecuada para describir el proceso de una reacción
ya que no indica cual es la velocidad en un momento específico.
Sea la ecuación:

aA + bB d D + e E
Velocidad media o promedio

La velocidad promedio para sustancia es:

  A  A f   A0  C  C   C 0
vA   
f
vc   
 t  t f  t0 t tf  t 0

  B  B  f   B 0   D  D f   D0
vB    vD   
t t f  t0 t t f  t0

Sus velocidades de reacción se relacionan según:

vA vB vC vD
v   
a b c d
Velocidad media o promedio

Ejemplo:
Br2 (ac) + HCOOH (ac)  2 HBr (ac) + CO2 (g)
La velocidad puede expresarse como:

d[Br2] d[HCOOH ] d[CO2] d[HBr]


v = – ——— = – ————— = ——— = ———
dt dt dt 2 dt

Parece claro que la velocidad de aparición de HBr será el doble que la


de aparición de CO2 por lo que en este caso la velocidad habrá que
definirla como la mitad de la derivada de [HBr] con respecto al tiempo.
Velocidad media o promedio

Br2 (ac) + HCOOH (ac) 2Br- (ac) + 2H+ (ac) + CO2 (g)

Tiempo
Velocidad media o promedio

Ejemplo
Expresar la velocidad de la siguiente reacción química en
función de la concentración de cada un de las especies
implicadas en la reacción:

4 NH3 (g) + 3 O2 (g)  2 N2 (g) + 6 H2O (g)

d[NH3] d[O2] d[N2] d[H2O]


v = – ——— = – ——— = ——— = ———---
4 dt 3 dt 2 dt 6 dt
Velocidad instantánea

La velocidad instantánea es la velocidad mínima para que se


produzca una reacción en un intervalo de tiempo determinado.
Velocidad instantánea

A B

Tiempo

[A] [B]
V=- V=
t t
Br2 (ac) + HCOOH (ac) 2Br- (ac) + 2H+ (ac) + CO2 (g)

[Br2] [Br2]final – [Br2]inicial


Velocidad promedio= - =-
t tfinal - tinicial

Velocidad instantánea =Velocidad en un tiempo específico


Ley de la velocidad
Según Raymond Chang: “La ley de la velocidad expresa la
relación de la velocidad de una reacción con la constante de
velocidad y la concentración de los reactivos, elevados a alguna
potencia”.
Según Guldberg y Waage: “La velocidad de una reacción es
directamente proporcional al producto de las masas activas
(concentraciones) de las especies reaccionantes, cada una de ellas
elevada a su respectivo orden de reacción”.

Para la reacción general:

aA+bB cC + dD
Ley de la velocidad
La ley de la velocidad toma la forma:

Velocidad = K [A] X [B] Y


Donde:
v = Velocidad de reacción instantánea
k = Constante específica de velocidad
[ ] = Concentración molar
X = Orden experimental de reacción respecto al reactivo A
Y = Orden experimental de reacción respecto al reactivo B

El orden de reacción se determina experimentalmente, no puede


ser deducido de la ecuación química balanceada.
O.R. = X + Y
Ley De La Velocidad

Puntos importantes para su estudio:


 Las leyes de la velocidad siempre se determinan en forma experimental
a partir de las concentraciones de los reactivos y de la velocidad inicial
es posible determinar el orden de una reacción y entonces la constante
de velocidad de una reacción.
 El orden de una reacción siempre se define en términos de las
concentraciones de los reactivos ( no de los productos).
 El orden de un reactivo no se relaciona con el coeficiente
estequiométrico del reactivo en le reacción global balanceada.
Ecuación De La Velocidad
 A la constante “k” se le denomina constante de velocidad (No
confundir con KC o KP)
 Ejemplos:

H2 (g) + I2 (g)  2 HI (g) H2 (g) + Br2 (g)  2 HBr (g)

v = k [H2 [I2 v = k [H2 [Br21/2

Nota:
El valor de “k” depende de cada reacción.
Orden de reacción

 En la expresión: v = k · [An · [Bm se denomina orden de


reacción al valor de suma de los exponentes “n + m”.
 Se llama orden de reacción parcial a cada uno de los
exponentes. Es decir, la reacción anterior es de orden “n” con
respecto a A y de orden “m” con respecto a B.
 El orden de un reactivo no está relacionado con el coeficiente
estequiométrico del reactivo en la ecuación química
balanceada.

F2 (g) + 2CIO2 (g) 2FCIO2 (g)

1
V = k [F2][CIO2]
Clasificación de las reacciones según el orden

(x +y) Clasificación Unidades de “k”

0 Reacción de (tiempo)-1
orden cero (concentración)
1 Reacción de (tiempo)-1
primer orden
2 Reacción de (tiempo)-1
segundo orden (concentración)-1
3 Reacción de (tiempo)-1
tercer orden (concentración)-2
Comparación de los tipos de
orden en una reacción
Reacción De Orden Cero
 La reacción de orden cero es cuando a una temperatura determinada
la velocidad de reacción es independiente de la concentración o
cuando la especie química es abundante que su concentración es
prácticamente constante durante la reacción.
 Según “Raymond Chang:” la reacción de este orden son poco
comunes.
 Son reacciones en las cuales la velocidad de reacción NO depende
de la concentración y puede presentarse en dos situaciones; cuando
la velocidad es intrínsecamente independiente de la concentración y
cuando la especie es abundante que su concentración es
prácticamente constante durante la reacción.
Reacción De Orden Cero

d  A d  A
v  ko  A    ko
o
d[A] = - k0 dt ( 1)
dt dt
Integrando (1 ) se obtiene:
ko  Ao  A
1
(2)
t
De (2): [A] = [A]0 – k0 t; viene el gráfico: [A] versus t
[A]0=a
[A]0 = Conc. Inicial

[A]=(a-x) m = -k0 [A] = Conc. Sin reaccionar


X = Conversión (producto)
t = tiempo
t
Reacción De Orden Cero
Ecuación equivalente a (2)
[A]o = a = Cantidad inicial
x
ko 
[A] = a – x = Cantidad que queda sin reaccionar

t x = Conversión o cantidad de producto formado


t = tiempo de reacción

Periodo de vida media (t½) )


Es el tiempo necesario para que la concentración inicial o
una cantidad inicial se reduzca a la mitad.

t1/ 2 
 A0
t1 / 2 
a
2k 0 2k 0
Reacción De Primer Orden

 En esta reacción de primer orden, es una reacción cuya velocidad


depende de la concentración de los reactivos que están actuando,
que están elevados a la primera potencia.
 En una reacción de primer orden del tiempo
A productos.
La velocidad es:
Velocidad = -d [A]/dt
 Es cuando se encuentra experimentalmente que a una temperatura
dada, la velocidad de la reacción es directamente proporcional a la
concentración de la única sustancia reaccionante.
Reacción De Primer Orden
A → Productos

d  A d  A
  k1  A    k1dt
dt  A (1)

Integrando se obtiene:
ln [A] – ln [A]0 = -K1 t ⇒ log[A]–log[A]0 =–(K1/2,303)t (3)

Gráfico: log [A] vs t


Ordenando se obtiene:
Log [A]0 = Log a

k1 
2,303
log
 A0 Log [A] ó m = -k1/2,303

A
Log (a-x)
t
(3)
t
Reacción De Primer Orden
Ecuación equivalente a ( 3 ):

k1 
2,303
log
a
a  x
(4)
t
Periodo de vida media ( t1/2):

0,693
t1/ 2  (5)
k1

Ejemplo de reacciones de primer orden: desintegración de sustancias


radiactivas, descomposición del anhídrido nítrico, descomposición del
agua oxigenada, hidrólisis de un éster y de la sacarosa, etc.
Reacción De Segundo Orden

 Las dos formas mas comunes de ecuaciones cinéticas de segundo


orden son r= k [A]2 y r = [A] [B], donde A, B son dos reactivos
diferentes:
A productos V= -d [A]/dt
 También una reacción tal como la siguiente:
A+B producto V= k [A][B]
 Son aquellas reacciones cuya velocidad de reacción es
proporcional al cuadrado de la concentración del único reactante o
es proporcional al producto de las concentraciones de las dos
sustancias reaccionantes, a una determinada temperatura. Se
tienen 2 casos:
Reacción De Segundo Orden

CASO I:
2 A → Productos
d  A d  A
v  k 2  A   k2 dt
2
(1)
 A
2
dt

Integrando (1 ):

1 1 1 1 1 
  k 2t  k 2    
 A  A0 t   A  A0 
(2)

Reacción De Segundo Orden

Gráfico: 1 / [A] versus t 1/[A] ó


1/(a-x)
m = k2
1/[A]0 = 1/a

Ecuación equivalente a ( 1 ): t

1 x 
k2  
t  aa  x 
(3)

Tiempo de vida media (t1/2)

1 1
t1/ 2  t1/ 2 
k 2  A0
(4) ( 5)
k2a
Reacción De Segundo Orden
CASO II: A + B → Productos
d  A
v  k2  A
2
a) Cuando: [A]0 = [B]0
dt
d A
b)
v  k 2 AB  Cuando: [A]0 ≠ [B]0
dt
Para (b): [A] = [A]0 – x [B] = [B]0 – x
d  A0  x 
  k 2  A0  x B 0  x 
dt
dx

 k2  A0  x  
 B0  x 
dx
 k2 dt
dt  
 A0  x  B0  x  (1)
Reacción De Segundo Orden
Integrando ( 1 ) por el método de las fracciones parciales, resulta:

k 2t 
1
ln
AB0
A0  B0 BA0 (2)

k2 
1
ln
 AB 0
t A0  B 0  A0 B 
(3)

k2 
2,303
log
 AB 0
t A0  B 0  A0 B (4)
Reacción De Segundo Orden
De la ecuación ( 4 ) se tiene:

log
 A

k 2  A0  B 0 
t  log
 A0
B  B 0
(5)
2,303

Gráfico: log [A] / [B] vs t


m = k2([A]0-[B]0) / 2,303 = k2(a-b) / 2,303

Log [A] / [B] ó


Log (a-x)/(b-x)

Log [A]0/[B]0 = log a/b


t
Reacción De Segundo Orden
Ecuación equivalente a ( 3 ) y ( 4 ): Donde:

2,303 b( a  x ) [A]0 =a [B]0= b


k2  log
t a  b) 
(6) x = conversión en producto
a(b  x) [A] = (a-x) [B] = b-x

Este CASO II, No tiene vida media, por que los reactantes son de diferentes
concentraciones y reaccionan a velocidades diferentes. Dentro de las reacciones
de segundo orden tenemos:
 La síntesis y descomposición del HI
 La formación del fosgeno: COCl2
 Descomposición del cloruro de nitrosilo: NOCl
 Reacción de esterificación del CH3COOH y C2H5OH
 Saponificación de un éster por un hidróxido.
Reacción De Tercer Orden
Son aquellas reacciones cuyas velocidades de reacción es proporcional
al cubo de la concentración del único reactante ó es proporcional al
producto de las concentraciones de las tres sustancias reaccionantes,
todo a temperatura constante.
3 A → Productos

d A
v  k3 A
3
A + B + C → Productos (1)
dt

d A
v  k3 A
3
Cuando: [A]0 = [B]0 = [C]0 (1)
dt

Deducción de fórmulas es para este caso (1), toda vez que es la


mas común.
Reacción De Tercer Orden
Ordenando la ecuación (1 ): d  A
  k3 dt
A 3 (2)

Integrando la ecuación (2) se obtiene:


Gráfico: 1 / [A]2 vs t
1  1 1 
k3   
  A2   A2  (3) m = 2k3
2t  0 
1/[A]2 o
De la ecuación ( 3 )
1/(a-x)2
1 1 1/[A]20 = 1/a2
 2k3t 
A2
A02 t
Reacción De Tercer Orden
Ecuación equivalente a ( 3 )

1 1 1 
k3    
2 
(4)
2t  (a  x) 2
a 

Periodo de vida media (t1/2)

3 3
t1/ 2  t1 / 2 
2k3 A0
2
2k3 a 2
(5) (6)

Son pocas las reacciones que corresponden al tercer orden


Determinación De Ley De La
Velocidad a partir de concentraciones
iniciales
EJM: Con los siguientes datos experimentales para la reacción:
F2 (g) + 2 CO2 (g) → 2 FCO2 (g)
Determine la ley de velocidad, el orden de reacción y la
constante específica de velocidad.

Nº Experimento [ F2]o (M) [ CO2]o (M) Velocidad inicial


(M/s)
1 0,10 0,010 1,2 x 10-3
2 0,10 0,040 4,8 x 10-3
3 0,20 0,010 2,4 x 10-3
Determinación De Ley De La Velocidad
SOLUCION:
v = k [ F2]x [ CO2]y ………. ( A )
Cálculo de X, Y, para ello se reemplaza en ( A ) cada una de las
experimentaciones:
( 1 ) 1,2 x 10-3 = k (0,10)x (0,010)y
( 2 ) 4,8 x 10-3 = k (0,10)x (0,040)y
( 3 ) 2,4 x 10-3 = k (0,20)x (0,010)y
Dividiendo:
y x
(1) 1 1 (1) 1 1
     y 1      x 1
(2) 4 4 (3) 2 2
Reemplazando valores en (A), se tiene la Ley de velocidad de la reacción:
v = k [ F2][ CO2]
Determinación del orden de reacción

Es una reacción de SEGUNDO ORDEN, por que:

Orden de reacción = (x + y) = ( 1 + 1 ) = 2

Determinación de la constante especifica de velocidad


Reemplazamos los datos de cualquiera de los experimentos, en la
ecuación de la ley de velocidad; por ejemplo, los datos de ( 1 ):

v = k [F2 ] [CO2 ]

1,2 x 10-3 = k (0,10M) (0,010M)

k = 1,2 M-1 s-1


EJEMPLO de la ecuación de velocidad

 Expresar la velocidad de la siguiente reacción química en función de


la concentración de cada una de las especies implicadas en la
reacción:
4 NH3 (g) + 3 O2 (g)  2 N2 (g) + 6 H2O (g)

d[NH3] d[O2] d[N2] d[H2O]


v = – ——— = – ——— = ——— = ———
4 · dt 3 · dt 2 · dt 6 · dt
EJEMPLO de la ecuación de velocidad

 A 600k, la descomposición del es de segundo orden, con una


velocidad de cuando la concentración de es 0,080 M.
a) escribe la ecuación de velocidad. b) Calcula la constante de
velocidad. ¿Cuáles son sus unidades? c) ¿Cuál será la velocidad cuando
la concentración de sea 0,020 M?
EJEMPLO de orden de la reacción

La descomposición del compuesto A sigue una cinética de orden con


k = 1,0 x 10 -5 M/s. Si se parte de una concentración inicial de A
1,000M, calcula : a) la concentración molar de A al cabo de 12h de
descomposición, b) el tiempo necesario para que la concentración sea
0,200M, c) la vida media.
Efecto de la temperatura sobre
la velocidad de reacción

 La constante de velocidad, y por tanto la velocidad de una


reacción, aumenta si aumenta la temperatura, porque la
fracción de moléculas que sobrepasan la energía de activación
es mayor. Así, a T2 hay un mayor porcentaje de moléculas con
energía suficiente para producir la reacción (área sombreada)
que a T1.
 La variación de la constante de la velocidad con la
temperatura viene recogida en la ecuación de Arrhenius.
Energía de Activación

 Brown Lemay y Bursten: “si las moléculas se mueven


demasiado despacio con energía cinética insuficiente,
simplemente rebotan unas contra otras sin cambiar”.

 Según el sueco Svante arrhenius sugirió que las


moléculas deben poseer una cantidad mínima de energía
para reaccionar. Esa energía proviene de la energía de las
moléculas que colisionan.
Energía de Activación

A+B AB + C+D
Reacción exotérmica Reacción endotérmica

La energía de activación (Ea ) es la energía


mínima requerida para iniciar una reacción.
Ecuación de Arrhenius
k = const. de velocidad
A = Factor pre exponencial de Arrhenius
EA T = temperatura absoluta

k  Ae RT Ea= Energía de activación
R = Constante
Normalmente se expresa de forma
logarítmica para calcular Ea

EA
ln k  ln A  (1)
R T
De la ecuación (1) se tiene (2):

Ea 1
log k     log A (2)
2,303R T
Teoría de las colisiones
Las reacciones químicas se producen por los choques eficaces entre las
moléculas de reactivos. Veamos la reacción de formación del HI a partir de
I2 e H2

Además del choque adecuado las moléculas tienen que


tener una energía suficiente, esta energía mínima se
denomina energía de activación.
Mecanismos de Reacción
 La mayoría de las reacciones suceden en etapas.
 El conjunto de estas etapas se conoce como “mecanismo de la
reacción”.
 Las sustancias que van apareciendo y que no son los productos
finales se conocen como “intermedios de reacción”.
 La velocidad de la reacción dependerá de las sustancias que
reaccionen en la etapa más lenta.

Intermediarios son las especies que aparecen en el mecanismo de reacción pero


no en la ecuación general balanceada. El intermediario es siempre formado en
un primer paso elemental y se consume en el siguiente paso elemental.
Mecanismos de Reacción

Reacción (paso) elemental : Evento molecular sencillo, por ejemplo,


colisión de moléculas en las que resulta una reacción.
Intermediario de reacción : Especie reducida en una reacción que
reacciona en una etapa posterior de mecanismo.
 Molecularidad: Define el número de moléculas que participan en un
paso elemental.
 Unimolecular: Reacción elemental en la que participa una molécula de
reactivo.
 Bimolecular: Participan dos moléculas de reactivo.
 Trimolecular: Participan tres moléculas de reactivo.
Mecanismos de Reacción

El progreso total de una reacción química puede ser representado en el nivel


molecular por una serie de pasos elementales sencillos o reacciones elementales.
La secuencia de los pasos elementales que lleva a la formación del producto es el
mecanismo de reacción.

2NO (g) + O2 (g) 2NO2 (g)

N2O2 es dectectado durante la reacción.

Paso elemental: NO + NO N 2O 2

+ Paso elemental: N2O2 + O2 2NO2


Reacción: 2NO + O2 2NO2
Mecanismos de Reacción

2NO (g) + O2 (g) 2NO2 (g)

+ +
Catálisis

 Según, Brown Lemay y Bursten: “Un catalizador es una sustancia


que modifica la rapidez de una acción química sin sufrir un
cambio químico permanente en el proceso ”.
 Según Raymond Chang: “Un catalizador es una sustancia que
aumenta la velocidad de una reacción química sin consumirse; el
catalizador reacciona para forma un intermediario pero se genera
en un paso subsiguiente de la reacción”.
 Según Ira Levine: “Un catalizador es una sustancia que aumenta la
velocidad de reacción y puede ser recobrado, sin cambio químico,
al final de la reacción. Un catalizador suministra un mecanismo
alternativo mas rápido que el que tenga lugar en ausencia del
mismo”.
CATALISIS Reacción no catalizada
Reacción catalizada

Complejo Complejo
activado activado

Energía
de activación Energía
E.A
de activación

Productos
Reactivos
H<0 H>0

Reactivos
Productos

Transcurso de la reacción Transcurso de la reacción

Reacción exotérmica Reacción endotérmica

Los catalizadores cambian la energía de activación de una determinada


reacción, y por lo tanto incrementan la velocidad de reacción
Los catalizadores E.A sin catalizador
negativos aumentan la E.A con catalizador negativo
energía de activación
Complejo se conocen como Complejo
activado inhibidores activado
Los catalizadores
Energía positivos disminuyen
de activación Energía la energía de activación
E.A
de activación

E.A
Productos
Reactivos
H<0 H>0

Reactivos
Productos

Transcurso de la reacción Transcurso de la reacción

Reacción exotérmica Reacción endotérmica


Tipos De Catalizadores

 Catálisis heterogénea:
Según Ira Levine: “En la catálisis heterogénea los reactivos y el
catalizador están en fases distintas. Por lo general, el catalizador es un
solido y los reactivos son gases o líquidos. La catálisis heterogénea es
el tipo mas importante de catálisis en la industria química,
especialmente en la síntesis de muchos compuestos químicos”.

2N2O(g) Au(s) 2N2(g) + O2(g)


Tipos De Catalizadores

 Catálisis Homogénea:
“En la catálisis homogénea los reactivos y el catalizador están
dispersos en una sola fase, generalmente liquida. La catálisis acida y
la básica constituyen los tipos mas importantes de la catálisis
homogénea en disolución liquida”.
“El catalizador se encuentra presente en una misma fase de las
moléculas que reaccionan”.

2SO2(g) + O2(g) NO(g) 2SO3(g)


Tipos De Catalizadores

 Catálisis Enzimática:
“De todos los procesos complicados que han evolucionado en los
sistemas vivos, el mas complicado, y al mismo tiempo esencial,
es la catálisis enzimática. La s enzimas son catalizadores
biológicos, lo mas asombroso de las enzimas no solo es que
pueden aumentar la velocidad de las reacciones bioquímicas por
factores que van de 106 a 1018, sino que también son altamente
especifica”.