ÁCIDOS Y BASES

Características
ÁCIDOS: BASES:
• Tienen sabor agrio. • Tiene sabor amargo.
• Son corrosivos para la • Suaves al tacto pero
piel. corrosivos con la piel.
• Enrojecen ciertos • Dan color azul a ciertos
colorantes vegetales. colorantes vegetales.
• Disuelven sustancias • Precipitan sustancias
• Atacan a los metales disueltas por ácidos.
desprendiendo H2. • Disuelven grasas.
• Pierden sus propiedades • Pierden sus propiedades
al reaccionar con bases. al reaccionar con ácidos.
 1.- Definición de Arrhenius
• Publica en 1887 su teoría de
“disociación iónica”.
– Hay sustancias (electrolitos) que en disolución se
disocian en cationes y aniones.
• ÁCIDO: Sustancia que en disolución acuosa
disocia cationes H+.
• BASE: Sustancia que en disolución acuosa
disocia aniones OH–.
 Disociación
• ÁCIDOS:
• HA (en disolución acuosa)  H++A–
• Ejemplos:
– HCl (en disolución acuosa)  H+ + Cl–
– H2SO4 (en disolución acuosa) 2 H+ + SO42–
• BASES:
• BOH (en disolución acuosa)  B + + OH–
• Ejemplo:
– NaOH (en disolución acuosa)  Na+ + OH–
 Neutralización
• Se produce al reaccionar un ácido con una
base por formación de agua:
• H+ + OH– — H2O
• El anión que se disoció del ácido y el catión
que se disoció de la base quedan en
disolución inalterados (sal disociada):
• NaOH +HCl — H2O + NaCl (Na+ + Cl–)
2.- Teoría de Brönsted-Lowry.
• ÁCIDOS:
• “Sustancia que en disolución cede H+”.

• BASES:
• “Sustancia que en disolución acepta H+”.
 Par Ácido/base conjugado
• Siempre que una sustancia se comporta como
ácido (cede H+) hay otra que se comporta
como base (captura dichos H+).
• Cuando un ácido pierde H+ se convierte en su
“base conjugada” y cuando una base captura
H+ se convierte en su “ácido conjugado”.
– H+
ÁCIDO (HA) BASE CONJ. (A–)
+ H+
+ H+
BASE (B) ÁC. CONJ. (HB+)
– H+
Ejemplo de par Ácido/base conjugado
Disociación de un ácido:
• HCl (g) + H2O (l)  H3O+(ac) + Cl– (ac)
• En este caso el H2O actúa como base y el HCl
al perder el H+ se transforma en Cl– (base
conjugada)
Disociación de una base:
• NH3 (g) + H2O (l)  NH4+ + OH–
• En este caso el H2O actúa como ácido pues
cede H+ al NH3 que se transforma en NH4+
(ácido conjugado)
 3.- Teoría de Lewis
ÁCIDOS:
• “Sustancia que contiene al menos un átomo
capaz de aceptar un par de electrones y
formar un enlace covalente coordinado”.
BASES:
• “Sustancia que contiene al menos un átomo
capaz de aportar un par de electrones para
formar un enlace covalente coordinado”.
 Teoría de Lewis (Ejemplos)
• HCl (g) + H2O (l)  H3O+(ac) + Cl– (ac)

En este caso el HCl es un ácido porque contiene un

átomo (de H) que al disociarse y quedar como H+ va a
aceptar un par de electrones del H2O formando un
enlace covalente coordinado (H3O+).

• NH3 (g) + H2O (l)  NH4+ + OH–

En este caso el NH3 es una base porque contiene un
átomo (de N) capaz de aportar un par de electrones en
la formación del enlace covalente coordinado (NH4+).
 Teoría de Lewis
• Así , sustancias que no tienen átomos de
hidrógeno, como el AlCl3 pueden actuar como
ácidos:
• AlCl3 + :NH3 Cl3Al:NH3
• Cl H Cl H
| | | |
Cl–Al + : N–H  Cl–AlN–H
| | | |
Cl H Cl H
 Equilibrio de ionización del agua.
• La experiencia demuestra que el agua tiene una
pequeña conductividad eléctrica lo que indica que
está parcialmente disociado en iones:
• 2 H2O (l)  H3O+(ac) + OH– (ac)
• H3O+ · OH–
Kc = ——————
H2O2
• Como H2O es constante por tratarse de un
líquido puro, llamaremos Kw = Kc · H2O2

Kw  [H3 O ] × [OH ]-

• conocido como “producto iónico del agua”

Escala de pH
 Concepto de pH.
• El valor de dicho producto iónico del agua es:
KW (25ºC) = 10–14 M2
• En el caso del agua pura:
• H O+ = OH– =  10–14 M2 = 10–7 M
3
• Se denomina pH a:
pH   log [H3 O ]
• Y para el caso de agua pura, como H3O+=10–7
M:
• pH = – log 10–7 = 7
 Tipos de disoluciones
• Ácidas: H3O+ > 10–7 M  pH < 7
• Básicas: H3O+ < 10–7 M  pH > 7
• Neutras: H3O+ = 10–7 M  pH = 7
• En todos los casos: Kw = H3O+ · OH–
• luego si H3O+ aumenta (disociación de un
ácido), entonces OH– debe disminuir para
que el producto de ambas concentraciones
continúe valiendo 10–14 M2
 Fuerza de ácidos

• Según el valor de Ka hablaremos de ácidos

fuertes o débiles:
• Si Ka > 100  El ácido es fuerte y estará
disociado casi en su totalidad.
• Si Ka < 1  El ácido es débil y estará sólo
parcialmente disociado.
• Por ejemplo, el ácido acético (CH3–COOH)
es un ácido débil ya que su Ka = 1,8 · 10–5 M
 Ácidos polipróticos
• Son aquellos que pueden ceder más de un H+.
Por ejemplo el H2CO3 es diprótico.
• Existen pues, tantos equilibrios como H+ disocie:
• H2CO3 + H2O  HCO3– + H3O+
• HCO3– + H2O  CO32– + H3O+
HCO3–  · H3O+ CO32–  · H3O+
Ka1 = ———————— Ka2 = ———————
H2CO3 HCO3– 
• Ka1 = 4,5 · 10–7 M Ka2 = 5,7· 10–11 M
• La constantes sucesivas siempre van disminuyendo.
 Fuerza de bases.

• En disoluciones acuosas diluidas (H2O 

constante) la fuerza de una base BOH
depende de la constante de equilibrio:
• B + H2O  BH+ + OH–
• BH+ x OH– BH+ x OH– Kc = —
—————  Kc x H2O = ——————
B x H2O B

[BH  ]  [OH  ]
KC  [H2O]   K
b (K basicidad)
[B]
 Fuerza de ácidos y bases (pK)
• Al igual que el pH se denomina pK a:

• pKa= – log Ka ; pKb= – log Kb

• Cuanto mayor es el valor de Ka o Kb

mayor es la fuerza del ácido o de la base.
• Igualmente, cuanto mayor es el valor de pKa o
pKb menor es la fuerza del ácido o de la base.
Ejemplo: Determinar el pH y el pOH de una disolución
0,2 M de NH3 sabiendo que Kb (25ºC) = 1,8 · 10–5 M

• Equilibrio: NH3 + H2O  NH4+ + OH–

• conc. in.(mol/l): 0,2 0 0
• conc. eq.(mol/l): 0,2 – x x x
• NH4+ x OH– x2
Kb = ——————— = ——— = 1,8 x 10–5 M
NH3 0,2 – x
• De donde se deduce que x = OH– = 1,9 x 10–3 M
• pOH = – log OH– = – log 1,9 x 10–3 = 2,72
• pH = 14 – pOH = 14 – 2,72 = 11,28
 Calcule el pH de una disolución 0,5 M de HF (Ka=7,1·10-4).
HF(ac)  H+(ac) + F-(ac)
En equilibrio existen: HF, H+ y F-
HF(ac)  H+(ac) + F-(ac)
Inicio (M) 0,5 0 0
Equilibrio(M) 0,5-x x x
Ka = (x)(x) / (0,5 –x) = x2 / (0,5 –x)
Aproximación del cálculo: A veces la ecuación de 2º grado se puede
simplificar. Cuando la Ka es suficientemente pequeña, x es
despreciable frente a Co : 0,5-x  0,5
Ka = x2 / (0,5 –x)  x2 / (0,5)
X = 1,9·10-2 M, pH = 1,72.
En general la aproximación es justificada si:
C0 / K > 400
[HA]0/Ka > 400

Para el ejemplo anterior:

[HA]inic/Ka = 0,5 / 7,1·10-4 = 704 > 400

“se puede aproximar”

Si la concentración inicial de HF es 0,05 M, esta aproximación es valida?.
[HA]inic/Ka = 0,05/7,1·10-4 = 70,4 < 400
No se justifica, por lo tanto hay que resolver la ecuación de 2º grado.

HF(ac)  H+(ac) + F-(ac)

Inicio (M) 0,05 0 0
Equilibrio(M) 0,05-x x x
Ka = x2 / (0,05 –x)
x2 + 7,1·10-4x -3,6·10-5 = O
x1= 5,6·10-3 M y x2 = -6,4·10-3 M (físicamente imposible).
x = [H+] = 5,6·10-3 M
pH= 2,25
PARA LAS BASES: Calcule el pH de una disolución 0,01 M de NH3 (Kb=
1,8x10-5).
NH3(ac)+ H2O  NH4+(ac) + OH- (ac)
Equilibrio 0,01 – x x x
Kb = [NH4+][OH-] / [NH3]
Kb = X2 / (0,01 –X)
¿Aproximación?: Cb/Kb = 0,01/1,8x10-5 = 555,6 > 400 (es posible)

Kb  X2 / (0,01)
X = [OH] = (1,8·10-5·0,01) = 4,24·10-4 M;
pOH = 3 ,37
 pH = 14 - 3,37
pH = 10,63.
 EJERCICIOS:
1-Calcular el pH de la disolución obtenida al diluir 10 ml de una
disolución de hidróxido sódico 2 M con agua, hasta un volumen
final de 250 ml. R:12.9
2.- Calcule el pH de 50 ml de amoniaco 0.500 M. Kb= 1,81.10-5.
R:11,48
3.- Se desea saber el pH aproximado de una disolución acuosa
de amoniaco, 0,150 M si la constante de ionización del NH3 es
1,75 x 10-5 R:11,21

4.- Se forma una disolución adicionando 50 ml de agua

destilada a 150 ml de una disolución 0,1 M de amoniaco.
Calcular el pH de la nueva disolución.
DATOS: Kb NH3 = 1,8 x 10-5 . R:11,07
 TAREA: ¿Qué es el
porcentaje de
ionización?¿Cómo se
calcula?