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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA, MINERA Y


METALURGICA
ESCUELA DE METALURGIA

NOMBRE DEL CURSO

QUIMICA ORGANICA Y
POLIMEROS
UNA INVESTIGACIÓN SOBRE LA FLOTACIÓN DE
LA MOSCOVITA CON UN COLECTOR DE AMINA Y
LIGNINA (SULFONATO DE CALCIO) DEPRESOR

Docente: Mery Cecilia Gómez Marroquín,


D Sc.
Alumno: Henry Ismael Aco Peralta
Noviembre, 2015
CONTENIDO
Introducción

Antecedentes o Revisión Bibliográfica

Justificación

Objetivos

Metodología Empleada

Discusión de los Resultados

Conclusiones

Referencias Bibliográficas
INTRODUCCION
 La moscovita es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo
filosilicatos y dentro de ellos pertenece a las micas alumínicas.
Químicamente es un aluminosilicato de potasio y aluminio, que
puede llevar magnesio, cromo y una gran variedad de otros
elementos en sus numerosas variedades.
 (KAl2 (AlSi3O10) (OH) 2) es el más común, y sus propiedades
físicas hacen que sea útil en una amplia gama de aplicaciones,
tales como: aisladores; condensadores; plástica; cosméticos; y las
pinturas Moscovita se separa principalmente de minerales de ganga
comunes, tales como cuarzo y feldespato, aprovechando las
diferencias en las propiedades físicas [3]. Estos métodos, sin
embargo, han demostrado ser ineficaces cuando se trata de
pequeños tamaños de partículas y por lo tanto se utiliza flotación fl
espuma
 Espuma de flotación también se puede usar como un paso
scavenger en colas de gravedad para recuperar algo de la
muscovita restante.
INTRODUCCION
 Categoría Mineral filosilicato
 Fórmula química KAl2(AlSi3O10)(OH)2
 Color Incoloro, aunque con tonalidades claras amarillas, pardas,
verdes o rojas
 Raya Incolora o blanca - Lustre Vítreo, nacarado o perlado
 Transparencia Transparente a translúcido
 Sistema cristalino Monoclínico
 Hábito cristalino Foliado o laminar masivo
 Macla Rara, en estrella de cinco puntas
 Exfoliación Fácil en forma de láminas
 Fractura Micácea - Tenacidad Elástico
 Dureza 2 a 2,5 (escala de Mohs)
 Densidad 2,83 g/cm3
 Solubilidad Soluble en ácido fluorhídrico
 Propiedades eléctricas Aislante
INTRODUCCION
LA QUÍMICA DE SUPERFICIES
 En la espuma de flotación, la doble capa eléctrica en la interfase agua-
mineral gobierna la adsorción de reactivos de flotación fl [4,5]. Una
propiedad mineral importante en la caracterización de la doble capa
eléctrica es el punto isoeléctrico (IEP), que es el valor de pH donde el
potencial zeta es cero [6]. El IEP puede ayudar en la predicción de la señal
de la carga sobre una superficie mineral en un intervalo de pH dado [6].
Entender el potencial zeta de un mineral puede ayudar a comprender los
mecanismos de adsorción de coleccionista y seleccionar las condiciones
óptimas de flotación fl separar efectivamente una valiosa eral minería de
minerales de ganga [3,5-7]. En los sistemas donde la atracción
electrostática y la unión hidrófobos son las principales fuerzas impulsoras
de la adsorción de colector, el proceso de adsorción se caracteriza por ser
física y el grado de adsorción de reactivo es controlada por el signo y la
magnitud de la carga superficial [4,6]. Químicamente ing adsorbente
(quimisorción) colectores forman fuertes enlaces covalentes o coordinados
con especies de superficie y son capaces de adsorber en la superficie
INTRODUCCION
PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DE LA MOSCOVITA
 Moscovita se ha demostrado que tienen planos basales
permanentemente cargadas negativamente [22-27] y los bordes con
un IEP en el rango de pH 5-7.5 [23,25,27]. Los bordes representan
aproximadamente 5- 10% de la carga de la superficie global [28], lo
que resulta en un total minería eral IEP ocurren comúnmente a pH <4
[22-24,29,30]. Debido a la potencial superficial negativa a pH> 4, se
espera que la moscovita para mostrar mucho mayor afinidad para los
colectores catiónicos que los colectores aniónicos, si la atracción
electrostática es el mecanismo de adsorción. Muchos periódicos sobre
la aplicación de los colectores en la flotación de la moscovita se han
publicado, centrándose principalmente en catiónico amina colectores
[5,22,24,31-42]. Atracción electrostática es el mecanismo básico
implicado en la adsorción de aminas sobre superficies minerales, y
por lo tanto se ha sugerido que a valores de pH más altos se observa
una mayor adsorción. Sin embargo, aumentar el pH hasta un punto en
el que se supera el límite de solubilidad de amina puede ser
perjudicial para la flotación
ANTECEDENTES

 S.F. Santos, S.C.A. França, T. Ogasawara, Método


para la molienda y delaminación moscovita, El
proceso de molienda consiste en la reducción
gradual de la moscovita y en llevarla a condiciones
para su pronta delaminacion, en este estudio
donde podemos ver que la delaminacion depende
del tipo de molienda(con cilindros, bolas de acero)
en donde el grado de molienda(malla) n
indispensable pues después trae consecuencias
positivas y negativas en la delaminacion.


ANTECEDENTES

 JL Pérez-Rodríguez, A. Wiewiora, J. Drapala, LA Pérez-


Maqueda, El efecto del tratamiento con ultrasonidos en
micas dioctaédrica y trioctaédrica, En donde se estudio
como los ultrasonidos afectan de manera positiva a los
estudios de las micas en este caso la moscovita, dicho
trabajo encontró que el uso de ultrasonidos en la
moscovita dioctaédrica y trioctaédrica se ve afectada de
una manera suavemente normal pero de manera
positiva a cierto intervalo de ultrasonido y de manera
negativa a otro intervalo(menor).
 L.O. Filippov, A. Duverger, V.I. Filippova, H. Kasaini, J.
Thiry, selectivo flotación fl de silicatos y minerales que
llevan Ca: el papel de reactivo no iónico catiónico en
flotación.
AMINA - COLECTOR

 Las aminas son compuestos químicos


orgánicos que se consideran como
derivados del amoníaco y resultan de
la sustitución de uno o varios de los
hidrógenos de la molécula de
amoniaco por otros sustituyentes o
radicales. Según se sustituyan uno,
dos o tres hidrógenos, las aminas son
primarias, secundarias o terciarias,
respectivamente.
AMINA-COLECTOR
Ejemplos
 Aminas primarias: etilamina, anilina, ...
 Aminas
secundarias: dimetilamina, dietilamina, etil
metilamina
 Aminas
terciarias: trimetilamina, dimetilbencilamina
, Amina
Amoniaco Amina primaria Amina terciaria
secundaria
LIGNINA - DEPRESOR

 La lignina es un polímero presente en las paredes


celulares de organismos del reino Plantae y también
en las Dinophytas del reino Chromalveolata. La
palabra lignina proviene del término latino lignum,
que significa ‘madera’; así, a las plantas que
contienen gran cantidad de lignina se las denomina
leñosas. La lignina se encarga de engrosar el tallo.
 La lignina está formada por la extracción irreversible
del agua de los azúcares, creando compuestos
aromáticos. Los polímeros de lignina son estructuras
transconectadas con un peso molecular de 10.000
uma.
LIGNINA - DEPRESOR
 ESTRUCTURA
JUSTIFICACION

Este trabajo se justifica por:

 La moscovita es un mineral de filosilicato de origen natural con una


amplia gama de aplicaciones industriales.
 Este trabajo investigó la separación de la moscovita de minerales de la
ganga no deseados en un mineral de la mica.
 Medidas de potencial zeta electroacústica y solo mineral de flotación
se utilizaron pruebas para determinar el efecto de Custamine 8113
(colector) y Norlig-H (depresor) en la moscovita. Estos resultados
fueron comparados con los de los minerales de la ganga (feldespato y
cuarzo).
 De esta forma podemos deprimir minerales ganga con una facilidad
mayor y ya no dependiendo mucho de otros depresores.
OBJETIVOS

General

- INVESTIGAR SOBRE LA FLOTACIÓN DE LA


MOSCOVITA CON UN COLECTOR DE AMINA Y LIGNINA
(SULFONATO DE CALCIO) DEPRESOR

Específicos

- Obtener datos sobre el comportamiento de la


moscovita en la flotación utilizando colectores y
depresores orgánicos.
- Observar los tipos los cambios producidos en la
flotación sin colectores y con colectores.
METODOLOGIA EMPLEADA
 Materiales
 Moscovita Pura y feldespato utilizado en este trabajo fueron
proporcionados por una operación de minerales industriales;
cuarzo se adquirió de Daubois (Canadá). El mineral moscovita
utilizado para flotación experimentos se obtuvo de una mina
moscovita.
 Se utilizó feldespato (d50 = 8,7 lm) conforme a lo dispuesto
electroacústica mediciones.
 Cuarzo se preparó para una sola minerales experimentos flotación
fl por molienda en húmedo
 Reactivos obtenidos de la mina de mica.
 El ácido clorhídrico (a una concentración de 1 mol / L), que se
utiliza para el pH modificación en ambos experimentos potenciales
y flotación zeta, se persiguieron propósito de Fisher Científico.
Materiales

Moscovita HCL
METODOLOGIA EMPLEADA

 Equipos
 Molino de varilla para producir un 80% de alimentación -
106 lm. Para las mediciones electroacústicas de cuarzo se
molió en una Pulverisette 6 monomill planetaria (Fritsch,
Alemania) para producir un tamaño de partícula con un
d50 de 4,1 lm.
 El molino de barras tenía un diámetro interior de 180 mm y
longitud de 230 mm. Un total de 22 varillas se utiliza con
una longitud de 190 mm como medios de molienda, con
un peso 10.724 g y variando en diámetro desde 164 mm a
339 mm (14 de 164 mm, 6 mm y 227 de 2 de 339 mm). La
velocidad del molino era de 61 rpm.
Equipos

 Molino de barras Molino de varilla.

Equipo de medición de potencial z Equipo de Rayos X


METODOLOGIA EMPLEADA

 Métodos o Técnicas
 A fin de obtener una fracción de tamaño lo suficientemente pequeño como para
mediciones de potencial zeta la muscovita (d50 = 20 lm) se pasó a través de una 200
Mozley hidrociclón con un tamaño de corte de aproximadamente 10 lm y la presión
de funcionamiento de 35 psi. El flujo más del hidrociclón.
 El mineral moscovita se molió en húmedo en un molino de varilla de laboratorio a
50% de sólidos de 22,5 min para producir un 80% -106 lm flotación alimentación.
 Fue entonces húmeda proyectarán en 25 lm para producir un alimento (d50 = 5,0 lm)
 Para las mediciones de potencial zeta electroacústicos. El bajo flujo del hidrociclón
se utilizó directamente para la sola minerales experimentos flotación fl. Los tamaños
de partícula, a menos que se indique lo contrario, se determinaron usando un
analizador de tamaño de partícula LA-920 (Horiba).
 La muestra se determinó por difracción de rayos X (Bruker D8 Difractómetro) ser una
mezcla de ambos feldespato K-Na-feldespato y.
Métodos o Técnicas

1. Medición de potencial zeta Electroacústica


 Mediciones de potencial zeta electroacústicos se llevaron a cabo
usando un FieldESA (PartikelAnalytik, Alemania) equipado con un gran
volumen (220 ml) de células y una unidad de valoración automática.
 Muestras investigadas incluida la moscovita, feldespato y cuarzo.
 Preparación de muestras para la medición implicó la suspensión de la
masa adecuada de mineral en 220 ml de 10-3 M KCl (fondo electrolito)
y luego sonicando esta suspensión durante 30 s utilizando procesador
de sonic un UP400S ultra (Hielscher, Alemania). Se requiere
sonicación para asegurar la adecuada dispersión de las partículas
minerales finas. A continuación, la suspensión se dejó equilibrar hasta
que tanto el pH y el potencial zeta se han estabilizado y en ese
momento una valoración del pH se llevó a cabo a pH 10 y luego de
vuelta a pH 3 en intervalos de 0,25 unidades de pH. Un retraso de 300
s antes de la medición en cada nuevo punto de pH era necesario para
permitir la suspensión se equilibre.
Métodos o Técnicas

 Mineral individual de flotación


 Experimentos se llevaron a cabo tanto en la moscovita y cuarzo (el
feldespato previsto era demasiado fino para la flotación para ser
eficaz). Todas las pruebas de flotación FL se llevaron a cabo en una
 1.5 L Denver flotación celular a un flujo de aire tasa de 4,5 L / min con
concentrado recogido después de 30 s, 60 s y 300 s. Se añadió el
vaporizador Cp-102a, según sea necesario para crear una espuma
estable. El concentrado se filtra, se seca y se pesa para calcular la
flotación de recuperación. La masa de mineral que se usa en cada
prueba fue de 50 g para la moscovita y 100 g de cuarzo. El volumen
inicial de agua añadida para cada prueba fue de 1,3 L.
 Las condiciones examinadas para muscovita incluyen pH (pH 4, 7,5 y
10) así como la dosificación colector (100, 250 y 500 g / t). En cada
una de estas condiciones, la dosificación depresor se mantuvo
constante a 1.500 g / t. Después de seleccionar pH 7,5 como el pH
óptimo de flotación un IES cios de pruebas adicionales se llevaron a
cabo para evaluar el efecto de vary- ing Norlig-H dosis (0, 500 y 1500
g / t).
Métodos o Técnicas
 Mica mineral de flotación
 Experimentos de flotación del mineral de la mica se llevaron a cabo en
una celda de flotación 3 L Denver en un flujo de aire tasa de 4,5 L / min
usando Cp-102a como vaporizador. Para cada prueba un nuevo lote de
mineral (500 g) se molió en húmedo varilla y luego se transfiere
directamente a la celda de flotación donde el nivel de la pulpa se ajustó a
una altura conjunto mediante la adición de agua del grifo. Cáustica se
añadió para ajustar el pH a 8 seguido por la adición de Norlig-H. A
continuación, el mineral se dejó acondicionar durante 1 min antes de
añadir Custamine 8113, seguido de otro 1 min acondicionado paso.
Entonces el aire se enciende con vaporizador añade como necesaria
para producir una espuma estable. Espuma se recogió después de 30 s,
60 s y 300 s para producir tres concentrados diferentes. A lo largo de
cada uno de flotación probar el nivel de células y el pH se ajustaron
continuamente para garantizar condiciones uniformes.
Métodos o Técnicas
 QEMSCAN
 Con el fin de cuantificar el comportamiento de flotación de la mica y
ciaciones minerales correspondientes del cuerpo de mineral de la
mineralogía de las fracciones de concentrados y relaves deben
medirse. Se utilizó Evaluación cuantitativa de materiales por
microscopía electrónica de barrido (QEMSCAN) en este trabajo
para determinar la abundancia mineral de Moscovita y minerales de
ganga en la alimentación y en la flotación fl concentra. QEMSCAN
es una técnica de caracterización mineralógica empleando un
microscopio EVO 430 automatizado electrónico de barrido equipado
con cuatro luz de elementos espectrómetros de rayos X dispersivo
de energía y software iDiscover de datos y procesamiento de
imágenes.
 Medidas QEMSCAN (y los procesos de software iDiscover) datos
de cada píxel a través de una muestra con un tamaño de píxel de fi
nido en función del alcance del análisis. El software asigna a cada
píxel un nombre de mineral basado en 1000 cargos de datos
espectrales de rayos X de energía dispersiva e intensidades de
electrones de retrodispersión.
Métodos o Técnicas
 Si los minerales o fases constituyentes que componen la muestra son
químicamente distintas, QEMSCAN es capaz de confiablemente
exigentes y cuantificación de minerales [63] mediante la comparación
de los datos de cada píxel a un conjunto definiciones de minerales de
los que se validan y re fi nido para encajar la muestra particular
establecer bajo investigación.
 Las muestras preparadas para el análisis QEMSCAN incluyen la
alimentación, así como muestras representativas del concentrado
combinado de cada condición de flotación utilizada durante el mineral
de flotación experimentos.
 Cada muestra se proyectó y se vuelve a combinar en fracciones de
tres de tamaño (75 lm, -75 / + 38 lm -38 lm) para una mineralización
más detallada determinación alógica para evaluar el potencial de
rendimiento ciación bene fi metalúrgico. Estas muestras se
prepararon como secciones pulida y analizados por QEMSCAN en la
Instalación Avanzada Mineralogía en SGS Canadá (Lago fi eld).
Métodos o Técnicas
 De difracción (DRX) análisis de rayos X
 Los análisis de XRD se llevaron a cabo en la fracción gruesa de la
alimentación y concentrados para fines de control de calidad
utilizando un BRUKER AXS D8 Avance Difractómetro en SGS
Canadá (Lake fi ELD). Condiciones analíticas eran radiación Co, 40
kV, 35 mA, con una etapa de exploración regular en 0.02 °, tiempo
de paso en 0,2 s, y el rango de 2 horas a 3-70 °. Las interpretaciones
se basan en las bases de datos de difracción de polvo PDF2 / PDF4
emitidos por el Centro Internacional de Difracción de datos (ICDD)
utilizando el software DiffracPIus Eva. Límite de detección es 0,5-2%
y es fuertemente dependiente de cristalinidad. Los patrones de
referencia son compilados por el Comité Conjunto de Estándares de
difracción de polvo - Centro Internacional de Difracción de datos
(JCPDS-ICDD) y puestos en libertad en el software como una base
de datos de difracción de polvo de los archivos (PDF).
DISCUSION DE LOS
RESULTADOS
 Medición de potencial zeta Electroacústica
 Los datos de potencial zeta de la moscovita, feldespato y cuarzo
como una función de pH se muestran en la Fig. 1. Los datos de la
moscovita indica un IEP de 3,5, lo que está de acuerdo con los
valores de la literatura [22- 24,29,30]. Los datos de cuarzo y
feldespato pantalla del potencial zeta negativo esperado en toda la
gama de pH investigado (3-10) [22,47-53]. Durante el curso de la
medición del potencial zeta de feldespato, se observó que el tiempo
requerido para la suspensión mineral alcance el equilibrio (antes de
cualquier adición de reactivo) fue significativamente más largo que
para los otros dos minerales (16 h compararon con 1-2 horas de
mica y cuarzo). Con el fin de descartar la presencia de cualquier
especie orgánicos adsorbidos en la superficie del mineral feldespato
se calentó a 200 ° F y dejó durante la noche para eliminar cualquier
especie orgánicos volátiles de la superficie. Después de calentar, el
potencial zeta de la feldespato mostró poca variación en
comparación con la del feldespato se muestra en la Fig. 1.
Medición de potencial zeta
Electroacústica
 Con el fin de descartar la presencia de cualquier especie orgánicos
adsorbidos en la superficie del mineral feldespato se calentó a 200 ° F
y dejó durante la noche para eliminar cualquier especie orgánicos
volátiles de la superficie. Después de calentar, el potencial zeta de la
feldespato mostró poca variación en comparación con la del feldespato
se muestra en la Fig. 1.
Mineral individual de

flotación
Los resultados de la flotación fl de muscovita se muestran en las Figs. 8 y
9. Indican que flotación fl eficaz es posible utilizando Custamine 8113
como colector, incluso en presencia de altas dosis Norlig-H. Fig. 8
muestra el efecto del pH sobre la recuperación de la moscovita. Se
observó 7,5 A Ph y pH 4 una respuesta flotación fl similar para todas las
condiciones, sin embargo, a pH 10 una gran disminución en la
recuperación se ve.

 Fig. 8. mineral Individual flotación resultados para moscovita con


concentraciones constantes Norlig-H y concentraciones variables de
Custamine 8113 y pH (barras de error representan intervalos de con fi
anza del 95%).
Mineral individual de
flotación
 Esto probablemente indica que se ha alcanzado el límite de
solubilidad del colector de amina y que el colector 8113 Custamine
tiene un límite de solubilidad comparable a otros colectores de
amina, tal como lamine que tiene un límite de solubilidad alrededor
de pH 10 [43]. Fig. 9 muestra una ligera reducción en la
recuperación con el aumento de las concentraciones Norlig-H; sin
embargo, esta reducción no es estadísticamente significativa.
Recuperación aumentó al aumentar la concentración del colector;
Sin embargo este incremento se vuelve signi fi cativa y mucho
menos después de las concentraciones de 250 g / t Custamine
8113 se alcanzan.

Fig. 9. minerales Individual flotación


resultados para moscovita con
concentraciones variables de Custamine
8113 y Norlig-H en el pH natural de 7,5
(barras de error representan intervalos de
con fi anza del 95%).
Mica mineral de flotación
 Los resultados de extracción masiva para las pruebas de flotación
fl con diferentes concentraciones de Custamine 8113 y Norlig-H se
representa en la Fig. 12. Al examinar el efecto de la depresor, se
observó que en virtud de la presencia de Norlig-H la recuperación
total de masa disminuye, lo que puede implicar que una mayor
cantidad de ganga informa al concentrado cuando no se utiliza
depresor. La disminución de las concentraciones de colector en
presencia de Norlig-H también mostraron una disminución en la
recuperación de masa. Estos resultados sugieren que 1,500 g / t
de Norlig-H no es e fi ciente en minerales de ganga deprimentes
con concentraciones de colector

Fig. 12. recuperación Misa, desde


moscovita flotación pruebas, después de
recoger la espuma durante 30, 60 y 300 s
(barras de error representan el 95%
intervalos de confianza con fi).
QEMSCAN

 La mineralogía de la muestra de alimentación se proporciona en la


Tabla 5. La muestra se compone de cuarzo (62,2%), feldespato
potásico (19,6%), la moscovita (9,1%), plagioclasa (5,6%), y traza /
cantidades menores de otros minero - ELA. La composición de masa
de la muestra de alimento fue validado por análisis XRD.
 Se examinaron las características de liberación y de asociación de la
moscovita. A los efectos de este análisis, la liberación de partículas se
define con base en 2D porcentaje de área de partículas.
 Moscovita es así liberada en este K80 (~ 75 lm) a 90% cálculo
RELAClONADAS para la muestra de alimentación. El resto de la masa
de la covite mus- ocurre como partículas medianos ternarios con
cuarzo y feldespatos. La liberación es mayor que 75% en todas las
fracciones de tamaño. Mapas de partículas de moscovita libre y
partículas de medio pelo de covite mus- con cuarzo / feldespato se
muestran en las figuras. 13 y 14, respectivamente.
QEMSCAN

 Los resultados del análisis QEMSCAN del mineral no tratado y el


concentrado combinado de cada condición de flotación utilizado
durante los experimentos mica mineral de flotación se muestran en
la Fig. 15, con leyes y recuperaciones calculadas a partir de los
resultados mostrados en la Fig QEMSCAN. 16. Los resultados
QEMSCAN numéricos se pueden ver en el apéndice (Tabla A1).
Comparando los resultados de los PLE y muestreo de alimentación
de la flotación concentrado producido sin Norlig-H cates duos que
flotación selectiva de moscovita de minerales de la ganga no
deseados utilizando Custamine 8113 como colector no es posible
sin el uso de un depresivo. Se obtiene el concentrado con el grado
más alto de la moscovita cuando Custamine 8113 y Norlig-H
concentraciones son 250 g / ty 1.500 g / t, respectivamente, más
ing demonstrat- que el aumento de las concentraciones de
colectores y 500 g / t sin aumentar la dosis depresor conduce a una
disminución en el grado.
CONCLUSIONES
 Se logro investigar sobre la flotación de la moscovita con un colector de
amina y la lignina (sulfonato de calcio) como depresor.
 Este trabajo investigó la separación de la moscovita de minerales de la
ganga no deseados en un mineral de la mica. La investigación incluyó
mediciones de potencial zeta y solo mineral flotación pruebas de
Moscovita y ganga minerales puros, feldespato y cuarzo, para entender
las interacciones de reactivos en superficies de las partículas minerales
y evaluar las respuestas de flotación fl en presencia de un coleccionista
de amina, Custamine 8113, y depresivo, Norlig -MARIDO. Estos
resultados fueron entonces.
 Tanto Custamine 8113 y Norlig-H son capaces de adsorberse sobre la
superficie del feldespato y cuarzo, sin embargo, los resultados indican
una mayor af infinito para Norlig-H. Reactivo de adsorción sobre la
superficie de la moscovita se observa con Custamine 8113 pero no
Norlig-H.
CONCLUSIONES
2. separación selectiva de moscovita de cuarzo y feldespato por la
espuma de flotación es posible utilizando Custamine 8113 y Norlig-H, sin
embargo las concentraciones de reactivos (dosificación particularmente
depresor) juegan un papel importante en la eficacia de la separación. El
aumento de las concentraciones de colector sin aumentar depresión dosis
sant aumenta recuperaciones de ganga. No se encontraron adiciones
óptimas de reactivos para ser 250 8113 g / t Custamine y 1,500 g / t
Norlig-H.
3. A pesar de minerales de ganga pueden estar deprimidos con eficacia, la
recuperación de partículas fino (-38 lm) ganga reduce la calificación global
del producto. La recuperación ganga definir, junto con el agua grande
recuperaciones sugiere arrastre y no es cierto flotación fl, como el
mecanismo responsable de esta reducción en el grado. La adición de
agua de lavado, un limpiador de flotación paso o un paso de-sliming antes
de la flotación para eliminar multas podría mejorar aún más el grado
moscovita del producto final.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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