8A Objetivos • Identificar los agentes etiológicos mas frecuentes
• Identificar los signos y síntomas característicos
• Conocer los factores de riesgo
• Conocer los posibles diagnósticos
diferenciales
• Saber y conocer el tratamiento
Definición Es una infección aguda progresiva de la piel que se extiende más en profundidad que la erisipela y afecta a los tejidos subcutáneos.
Los agentes etiológicos mas frecuentes son los Estreptococos
del grupo A, Estreptococos B-hemoliticos y S. aureus. Etiología Factores de riesgo • Traumatismo previo (laceración, abrasión, herida punzante)
• Puede ser leve (al afeitarse)
• Lesión subyacente de la piel (forúnculo, ulcera)
Manifestaciones clínicas Días después de algún traumatismo inicial Sintomas iniciales: • Hipersensibilidad local • Dolor • Eritema
• Malestar general, fiebre y escalofríos
• Adenopatías regionales y bacteriemia
• Pueden formar abscesos locales y después necrosis de áreas
parcheadas de la piel suprayacente
Manifestaciones clínicas Área afectada: • suele ser extensa, con un eritema marcado, y está caliente e inflamada
• Los bordes de la zona de celulitis no se encuentran elevados y bien
definidos
• se puede producir una afectación parcheada con zonas respetadas
Diagnostico diferencial Infecciones • Fascitis necrosante de los tipos I y II • Mionecrosis por anaerobios (gangrena gaseosa) • Carbunco cutáneo con edema gelatinoso circundante prominente • Respuesta prominente a la vacunación con vaccinia • Lesión de eritema crónico migratorio en la enfermedad de Lyme Procesos inflamatorios y neoplásicos
• Picadura de Insectos (respuesta de hipersensibilidad)
• Reacción fija a medicamentos • Intoxicación con espinas de pez escorpión o escorpena • Gota aguda • Tromboflebitis venosa profunda de una extremidad Inferior Procesos inflamatorios y neoplásicos
• Eritema similar a la celulitis asociado a la fiebre mediterránea
familiar • Pioderma gangrenoso • Síndrome de Sweet (dermatosis neutrofílica aguda febril) • Enfermedad de Kawasaki • Síndrome de Wells (celulitis/fascitis eosinófila) • Carcinoma erisipeloide Diagnostico • Anamnesis
• Exploración Física
• Cultivo
• Tinción Gram
• Hemocultivos positivos en el 2-6%
Tratamiento Tratamiento local inicial • Inmovilización y elevación de la extremidad afectada. • Aplicación de compresas de suero salino estéril frio.
El tratamiento empírico para celulitis purulenta debe estar
dirigido hacia el SARM.
Para celulitis no purulenta un B-lactámico resistente a
penicilinasa para tratar los estreptococos hemolíticos y el SASM. Tratamiento intravenoso Es esencial si la lesión se extiende deprisa, respuesta sistémica intensa o hay una enfermedad concurrente significativa (neutropenia, inmunodepresión, cirrosis, IC, IR, traumatismo local)
Celulitis no purulenta moderadamente grave:
• Cefazolina (1-1.5 g cada 8 hrs) • Nafcilina (2g cada 4-6 hrs)
Celulitis grave o enfermedad moderada:
• Vancomicina (1g cada 12 hrs) • Linezolid (0.6g cada 12 hrs) BIBLIOGRAFIA Mandell, Douglas y Bennett- Enfermedades infecciosas. Principios y práctica. Octava edición.
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