Poxvirus

AndreaFC
 Poxvirus
•Virus grandes 230 x 400
nm
•Forma de ladrillo u ovoide
•DNA viral (un filamento
lineal, bicaternario)
• Proteínas virales en el core
rodeado de dos cuerpos
laterales de función
desconocida
•Membrana externa y envoltura que contiene lípidos de la célula hospedadora y
proteínas específicas
•Replicación en el citoplasma
•Más de 100 proteínas distintas
Son virus clasificación de la clase I según la
•Polimerasa RNA, DNA dependiente .
de Baltimore.
 Poxviridae
Avipoxvirus Orthopoxvirus

Leporipoxvirus Molluscipoxvirus

Parapoxvirus
Suipoxvirus

Capripoxvirus Yatapoxvirus
Replicación viral
La polimerasa del RNA media la
El segundo
síntesis delPenetración
paso del
RNAm del virusyy
del poxvirus
desnudamiento
puededenudación.
funcionarimplica Las la
mientras partículas
el DNA
degradación
virales hacen
este recubierto deenlacontacto
elestructura
centro.con la
nucleoproteica,
superficie celular,
liberando
las cuales
DNAsony
Este RNAm
haciéndolo
englobadas sepor
transcribe
sensible a la dentro
vacuolas de la
del centro de nucleoproteina
desoxirribonucleasa. célula.
viral y después es liberado en el
Para que pueda
citoplasma , dondesuceder la
cifra la
Se forma una vacuola
segunda
síntesis queetapa,
dirigen selarequiera
liberaciónla
fagolisosómica que inicia la
del virussíntesis,
DNA, tanto de RNA y de
adepartir
primera etapa la del centro
de proteína
denudación.
que implica
la nucleoproteina la
viral,
transferencia de información
permitiendo expresión del
posterior
DNA al viral.
del genoma RNA
Este paso da por resultado la degradación de la membrana exterior y de los
cuerpos laterales, liberando la estructura nucleoproteica en el citoplasma
 Secuencia intracelular de la multiplicación
La etapa inicial es la transcripción de virus DNA dentro del centro de
nucleoproteina viral. Aproximadamente el 14% del genoma es transcrito en esta
etapa. Durante este periodo se inhibe la síntesis de macromoléculas de la célula
huésped.

Después de la liberación del DNA viral se transcribe RNAm adicional inicial que
cifra las enzimas complementarias y algunos componentes estructurales iniciales
del virus. Aproximadamente 4 horas después de la infección, ocurre la
replicación del DNA viral, utilizando las enzimas que había en la célula dentro
de zonas discretas del citoplasma. Denominas factorías.

Después de la síntesis del DNA en la progenie viral ha comenzado, la síntesis de

las primeras proteínas virales es inhibida y se sintetiza RNAm viral y proteína.
luego cesa la replicación viral
Secuencia intracelular de la multiplicación. Morfogénesis

En la forma inicial los cuerpos de desarrollo aparecen como esferas huecas

rodeadas por membranas virales, e incluidas en masas citoplasmicas muy densas
que constituyen una inclusión (factoría viral) .

Las esferas se llenan con un material homogéneo de baja densidad electrónica

En cada grupo evolutivo aparece un granulo denso, pequeño, que crece a

expensas del material de baja densidad

Consecutivamente al crecimiento del granulo, las partículas se encuentran con las

dimensiones del virus maduro y conteniendo estructuras internas complejas que se
parecen a clavas.

Los virus maduros están constituidos por un cuerpo central que contiene DNA envuelto
en membranas dobles, rodeado de proteína y todo esto incluido en dos membranas
exteriores
Replicación viral
Las formas inmaduras aparecen 4
o 5 horas después de la infección,
seguidas de la aparición del virus
infeccioso maduro dentro de las
siguientes 2 horas. La infección se
extiende gradualmente en la célula
durante las siguientes 16 horas

La liberación del virus puede ser

de dos formas: por gemación o
por lisis celular, algunas partículas
pueden ganar una envoltura
relacionada con la célula.
Inhibidores virales
• Las células infectadas con virus vacunal y tratadas con
bromodeoxiuridina (BUDR) producen antígenos virales en
el citoplasma y liberan partículas que han incorporado a
la BUDR en su ácido nucleico en lugar de la timidina. Estas
partículas están mal formadas y no son infectantes.
• La accion primaria de la rifampicina sobre le desarrollo
de la vacuna ocurre durante la formación de la cubierta.
Además, la rifampicina previene la formación de un
polipeptido del centro del virion de la vacuna.
 Viruela y vacuna

Viruela • Enfermedad infecciosa aguda

• Aparición de lesiones cutáneas: mácula , pápula,
vesícula y pústula.

mayor • Periodo de 5 a 10 días.

• 25% de mortalidad

Viruela • Forma benigna

menor • 5% de mortalidad

Vacuna • Atenuado para le hombre,

• Vacuna del virus vivo
Propiedades. Reacciones agentes físicos y
químicos

En estado
Resisten la húmedo el virus
desecación es destruido a
60°C en 10min

Una ves El alcohol 50%

desecado inactiva al virus
resiste 100°C en una hora a
durante 5- temp. ambiente
10min
Epidemiologia

Directo
Aéreo
Fómites
Patogenia y patología de la viruela
Entrada del virus. Vías respiratorias
Lasuperiores.
mejoria clinica que sigueprimaria
Multiplicación al presentarse
en
la tejidos
erupcion cutaneaque
linfáticos es drenan
debida sitio
ala de
aparicion
entrada.de los anticuerpos.

LaViremia transitoria
transforcion de la eerupcion
infección de las en
cutanea
célulaspuede
pustulas reticuloendoteliales
dar lugar a unaen fiebre
todo el
cuerpo. Fase
secundaria, secundaria
se cree que se en tales
debe células
a la
conduce de
absorcion a viremia secundaria
los productos de lamas
necrosis
intensa.
celular masManifestación de la enfermedad
que a una infeccion bacteriana
secundaria
Lesion cutanea sigue la localización del
virus
Las en la cutaneas
pustulas epidermissea pueden
partir de la
corriente sanguinea.
contaminar, Puede
generalmente porser aislado en
la sangre en dando
estafilococoa, los primeros dias. veces
lugar algunas
a bacteriemia y septicemia
 Datos clínicos
• Incubación de la viruela es de 12 días
aproximadamente.
• Aparición del exantema esta
procedido por un periodo de 1 a 5
días de fiebre y malestar.
• El exantema es papular durante 1 a 4
dias, vesicular de 1 a 4 dias y
finalmente pustular de 2 a 6 dias
formando costras que se desprenden 2
a 4 semanas despues de la aparicion.
 Diagnostico
Tinción de frotis En membrana A partir de

Cultivo
Examen Directo

Deteccion de antigenos
obtenidos de corioatlantoidea lesiones cutáneas,
lesiones en de embriones de mediante
estadios papular pollo. Las técnicas de
o vesicular. Se lesiones inmunodifusión o
observan características fijación del
corpúsculos de aparecen a los complemento.
Guarnieri en el 2-3 días después
interior de las de la inoculación.
células
infectadas.

Determinación de anticuerpos. después de la primera semana

puede realizarse la determinación de anticuerpos
neutralizantes, fijación de complemento e inhibición de la
hemaglutinación.
 Tratamiento
• Se dispone de la globulina inmunizante vacunal para
entrega inmediata en cualquier parte de EUA.

La vacuna de la viruela protege a la spersonas que trabajan con

el virus de la viruela u otros virus afines

La vacuna se elabora a partir de un virus llamado vaccina.

 Control y erradicación

1967 OMS estableció una campaña mundial para erradicar la

viruela y en 1977 se detecto el ultimo caso en Somalia. Hubo
tres razones para este éxito:

La vacuna se No fue necesario

preparaba La administración la vacunación de
fácilmente, era era sencilla. toda la población
estable y segura. mundial.
Molusco contagioso
• Lesiones son tumores de aspecto verrugoso, pequeños,
rosados, en cara, brazos, espalda y nalgas.
• Todo el mundo, de forma esporádica como
epidémica, mas frecuencia en niños que adultos
• Contacto directo y contacto indirecto (peluqueros, uso
común de toallas)
Molusco contagioso. Histológicamente
• Las inclusiones se En las células infectadas los
forman en las capas cuerpos de inclusión
se encuentran divididos en
basales del epitelio
compartimientos en
• Aumentan de tamaño paredes delgadas con
en forma gradual, nidos de partículas maduras
rechazan el núcleo del virus, que llenan las
hacia un lado y cavidades entre los
finalmente llenan la tabiques.
célula
Bibliografía
• Jawetz, Mwlnixk, Adelberg; Manual de
microbiologia medica; Manual moderno; 1981
• http://www.cun.es/diccionario-
medico/terminos/poxvirus
• https://www.cdc.gov/poxvirus/diseases.html
• https://es.slideshare.net/delmornavida/poxviru
ses-31035228
• http://epidemiologiamolecular.com/poxvirus/