Origen del Gas Natural

Origen inorgánico
 Teoría de los metales alcalinos o de Berthelot (1886).

Interpreta que en el interior de la Tierra existen metales alcalinos en estado

libre.
Metales Alcalino + Bióxido de carbono = Carburos + H20 = Acetileno
EL acetileno C2H2 (Es un gas, altamente inflamable).

DEBILIDADES
Los metales alcalinos son los más reactivos
químicamente, Por esa razón esta clase de metales
no se encuentran en estado libre en la naturaleza.
Teoría de los carburos metálicos o Teoría de
Mendeleiv (1897 – 1899).
Teoría basada en la presunción de que en la Tierra existen Carburos de Hierro en
estado nativo y que las aguas de infiltración, al reaccionar se polimerizan y forman
hidrocarburos.
Carburos de Hierro + aguas de infiltración (se polimerizan)= Hidrocarburos
Polimerización
proceso químico por el que los reactivos, monómeros (compuestos de bajo peso
molecular) se agrupan químicamente entre sí, dando lugar a una molécula de
gran peso, llamada polímero, o bien una cadena lineal o una macromolécula
tridimensional.
Debilidad
Es dudoso que el agua necesaria para verificar estas reacciones pueda infiltrarse
lo suficiente para reaccionar con los carburos de hierro, ya que hay razones para
creer que la porosidad y las fracturas de las rocas tienden a desaparecer con la
profundidad.
Teoría de las emanaciones volcánicas de
Moissan (1900).

Se basa en el hecho de que algunos gases de las emanaciones

volcánicas contienen pequeñas cantidades de hidrocarburos.

Pequeñas cantidades volcánicas cerca de Etna y también en Japón

Los gases son originados a grandes profundidades, indicativos de la
composición química de los elementos que constituyen el interior de la Tierra y
de sus reacciones.
Debilidad
La debilidad de esta teoría esta en que en la mayoría de las secuencias
volcánicas no hay yacimientos de hidrocarburos
Teoría del origen cósmico (1903).
La hipótesis postula que conforme se enfriaba el globo, el petróleo se
precipitaba de la atmósfera y penetró en los poros de las piedras para llegar
a constituir con el tiempo los yacimientos actuales.

Debilidad
De acuerdo a esta teoría se tendrían yacimientos petroleros en cualquier tipo
de roca y de cualquier edad sin embargo esto no sucede.
Origen orgánico
Proveniente de vegetación marina o remanente de animales marinos (Hunt,
1863) en un habitat (georeactor) generado por rocas sedimentarias que
contribuyeron a ocluir, compactar y profundizar la materia orgánica.
Todo el petróleo y la mayoría del gas natural (un 80 %) actualmente
encontrados en cuencas sedimentarias se formaron por un proceso de
degradación térmica o cracking muy posiblemente catalizados por ciertos
minerales arcillosos. Al gas de este origen se lo denomina gas térmico o
termogénico.
El 20 % restante del gas natural presente en los reservorios, proviene de
actividad bacteriana en medios inicialmente abundantes en oxígeno y
finalmente anoxicos y se denomina gas biogénico.
 Geoquímica de los hidrocarburos
El desarrollo de la cromatografía gaseosa (GC) permitió, con su contribución, fundamentar la
contradicción acerca de la teoría de la acumulación directa de los HCs en los reservorios
actuales.
Los hidrocarburos componen solo menos de 0.3 mg/lt. de los organismos vivos. Esto sugiere
que son acumulaciones de hidrocarburos originados en los organismos vivos (plantas y
animales).
Sin embargo, hoy se sabe que:
 A) C3 a C14 están ausentes en los organismos vivos.
 B) Los “hidrocarburos modernos” muestran preferentemente parafinas con número de
átomos de carbono impar, sin embargo, en el petróleo la relación par-impar es casi igual.
Estas diferencias serian difíciles de explicar si los petróleos brutos fuesen
predominantemente acumulaciones biogénicas y parece ser más probable que una
proporción grande de los hidrocarburos haya sido sintetizada durante el enterramiento.
Otro aspecto crítico para la geoquímica orgánica es explicar como los HCs
generados en la roca madre migraron a trampas de acumulación (actuales
reservorios).
Existe hoy bastante acuerdo que la migración ocurrió en forma bifásica de flujo
desde la roca madre (migración primaria) tanto como ducto dentro de los reservorios
(migración secundaria).
Es evidente que el agua y sus especies disueltas desempeñaron un rol muy
importante en los procesos geoquimicos que tuvieron lugar tanto en la migración
primaria como en la secundaria.

La MOS es el Kerogeno que constituye la principal fuente de hidrocarburos del

subsuelo (su materia prima). Luego de entrampado el Kerogeno resulta sujeto a
sucesivas transformaciones descriptas por Tissot y Welter (1978) como:
DIAGENESIS

La “diagenesis” es la etapa mas superficial, se pierde oxígeno ocluido como

ácido carbónico y agua. Se generan fósiles geoquimicos o moléculas
sintetizadas por los organismos vivos al momento de la depositacion que
serán los HCs. Se genera metano biogénico. A una velocidad de
sedimentación de 30 cm. en 1.000 años, valor en general razonable, la
formación de metano en el sedimento llevaría 3.000 años. Durante ese breve
(geológicamente hablando) lapso se suceden reacciones químicas que
afectan a la materia orgánica según el hábitat, todas con liberación de
energía. Si representamos a la MOS como C6H12O6, en la parte superior del
sedimento donde abunda oxigeno (por aire ocluido) la reacción puede
representarse por:
catagénesis

La “Catagénesis” sucede entre 50 y 120ºC, el kerógeno pierde hidrogeno

como HCs livianos, se forman HCs líquidos algunos de los cuales craquean
(descomponen térmicamente) a gaseosos (gas húmedo o gas saturado con
HCs livianos (C5-C10)).

La catagénesis es la alteración físico-química de los sedimentos y los fluidos

intersticiales a temperaturas y presiones más elevadas que las de la
diagénesis. La catagénesis implica un proceso de calentamiento en un rango
oscilante entre 50° y 150°C [122° y 302°F]. A estas temperaturas, los enlaces
químicos se rompen en el querógeno y en las arcillas de las utitas, generando
hidrocarburos líquidos. En el extremo superior de este rango de temperatura,
el craqueo secundario de las moléculas de petróleo puede generar
moléculas de gas. (Glosario Schlumberger).
La “Metagénesis” sucede a más de 120ºC y en ella se forman los HC gaseosos
(gas seco).

La metanogénesis por reducción del CO2 es una forma de respiración

anaeróbica. Los metanógenos no utilizan el oxígeno para respirar; de hecho, el
oxígeno inhibe el crecimiento de los metanógenos. El aceptor de electrones terminal
en la metanogénesis no es el oxígeno, sino el carbono. El carbono puede aparecer en
un pequeño número de compuestos orgánicos con poco peso molecular. Los dos
caminos mejor descritos implican la utilización de dióxido de carbono y acetato como
aceptores terminales de electrones:

CO2 + 4 H2 → CH4 + 2H2O