UNIVERSIDAD SAN PEDRO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARDIOPATIAS CONGENITAS
INTEGRANTES:
MIRIAM LACHIRA SULLON
ROSA MEDINA RODRIGUEZ
MIGUEL ANGEL CORREA JARA
DARLIN QUEZADA PURIZACA
FATIMA PALACIOS SILUPU

PROFESORA: LIC SEBASTIANA LOPEZ CORAL

 Cardiopatías Congénitas
 Son malformaciones estructurales del corazón
o los grandes vasos que existen desde el
nacimiento.
 ETIOLOGIA:
• Idiopática
• -Desarrollo embrionario anormal (6 ss)
• -Infecciones fetales y maternas durante el
primer trimestre (rubeola)
• -Efectos teratógenos de fármacos
• -Factores genéticos
• -Suelen acompañarse de otros defectos
congénitos.
 CARDIOPATIAS CONGENITAS

ACIANOGENAAS CIANOGENAS

Alteraciones estructurales de
válvulas

Alteraciones en los grandes

vasos Cortocircuitos veno-
arteriales
Alteraciones en la pared
ventricular
Cortocircuitos arterio venosos
 CARDIOPATIAS CONGETICAS ACIANOTICAS

La sangre oxigenada sufre un cortocircuito desde las cavidades cardiacas

izquierdas hacia las derechas, pero sin que se mezcle con sangre no
oxigenada en la circulación sistémica

CIV CIA PCA CoA

 CARDIOPATIAS CONGETICAS CIANOTICAS

La sangre se cortocircuita desde las cavidades cardiacas derechas a las

izquierdas, donde la no oxigenada fluye desde el VIzq. Hacia todas las
regiones del organismo, por lo que aparece CIANOSIS.

TETRALOGIA TRANSPOSICION ATRESIA

FALLOT DE GRANDES TRICUSPIDE
VASOS
 CARDIOPATIAS CONGETICAS ACIANOTICAS

COMUNICACIÓN Manifestaciones: Ecocardiograma,

INTERVENTRICULAR: Soplo en foco tricúspide. RX de tórax, EKG,
Defecto embriológico Insuficiencia Cateterismo
consiste, en uno o varios cardiaca(taquipnea, cardiaco,
orificios en el tabique taquicardia, agitación, Angiografía.
que divide el VI que diaforesis).Retraso en TRATAMIENTO.
tiene mayor presión crecimiento.
hacia el VD de menor Quirúrgico.
presión. TTO para IC
TTO para EI
 COMUNICACIÓN
INTERAURICULAR (CIA)
 Solución de continuidad entre
aurícula derecha e izquierda
 Puede no dar síntomas en la
infancia.
 Abertura en el tabique
interauricular.

 Facilitando el paso sanguíneo

entre ambas aurículas.
Cuadro clínico
Signos y Síntomas
 Asintomático.

 Soplo

 Déficit ponderal
 ICC
 Disnea de esfuerzo
 Hiperhidrosis

 Cianosis espontanea al
llanto.
Cuadro clínico
Exploracion fisica
Niño.
 Coloracion normal
 Retraso ponderal

 Latido en 2° EII.
 En lactantes:
 Cardiomegalia
 Hipervascularizacion
pulmonar
 Silueta cardiaca
aumentada a expensas
de ventriculo derecho
 Auricula derecha
dilatada.
 Arco pulmonar dilatado.
 Arco aortico pequeño.
 Hipervascularizacion
pulmonar.
 TTO: QUIRURGICO
Persistencia de conducto arterioso
Consiste en la apertura
persistente entre la aorta y la
arteria pulmonar, incapaz de
cerrarse en el momento del
parto.

 Predomina mas en
prematuros
 Mujeres
 Infecciones durante el
1er trimestre por
Rubeola.
Cuadro Clínico
 Soplo en foco pulmonar conocido como
“maquina de vapor”.
 IC
 Dificultad Respiratoria que requiere O2
 Hepatomegalia
 Dependencia al Respirador

 Hallazgos ausculta torios soplos

continuos
Mayor Intensidad Alrededor del 2 Ruido
Audible de 1er al 3er EII

DIAGNOSTICO:
Clínica, RX tórax, EKG, cateterismo cardiaco,
ecocardiograma.
Coartación de aorta
 Obstrucción total o
parcial de la aorta
descendente
 Ausencia o debilidad

de los pulsos femorales

 En miembros superiores

pulsos aumentados
 Hipertensión arterial
Coartación aortica

 Sintomas:
 Disnea, irritabilidad, retraso
de crecimiento, problemas de
alimentación
 Clínica:
 Puede faltar el soplo
 Refuerzo del segundo ruido
 Pulsos femorales ausentes (No
si el ducto está permeable)
 Pulsos radiales amplios
 Hipertensión
 CARDIOPATIAS
CIANOGENAS
 TETRALOGIA DE FALLOT
 Trastorno que consiste en la
asociación de cuatro
malformaciones:
 a)CIV




b)Estenosis pulmonar
 c)Hipertrofia del ventrículo
derecho d)Cabalgamiento de la
aorta
 CIANOSIS ENCUNCLILLAMIENTO

• DEDOS Niños con peso y talla

HIPOCRATICOS EN baja
MANOS Y PIES

RX TORAX : CORAZON TAMAÑO NORMAL CON IMAGEN

“CORAZON EN FORMA DE BOTA” •
• ECOCARDIOGRAMA DOPPLER
TTO.: Oxígeno
• Betabloqueadores (propanolol) • Sedación • Corrección de
acidosis. QX.
 TRANSPOSICION DE GRANDES
VASOS
 Trastorno en donde la arteria
pulmonar y la aorta se hallan en
posición inversa: la aorta esta
unida al VD y la arteria pulmonar
al VI .
 Esto crea dos sistemas
circulatorios separados, que
resultan incompatibles con la vida .
 INSUFICIENCIA
CARDIACA • DEDOS
CIANOSIS (taquicardia, HIPOCRATICOS EN
taquipnea, diaforesis MANOS Y PIES
disnea)

DIAGNOSTICO:
RX TORAX (SILUETA CARDIACA “HUEVO”)
• EKG • ECOCARDIOGRAMA • ANGIOGRAFIA
TTO:
DIURETICOS • DIGITALICOS • BICARBONATO DE SODIO •
PROSTAGLANDINA.
OPERACIÓN DE RASHKIND
Atresia tricúspide.
 Oclusión completa del orificio de
la válvula tricúspide.
 División desigual del conducto
AV.
 La válvula mitral es mayor.
 Hiperplasia del ventrículo
derecho.

 La cianosis está presente

prácticamente desde el
nacimiento y la mortalidad es
alta en las primeras semanas o
meses de vida.
Comunicación venosa pulmonar
anómala total.
 Las venas pulmonares no
llegan a unirse directamente
a la aurícula izquierda,
cuando no se forma la vena
pulmonar común.
 El agujero oval o una CIA
permite la llegada de
sangre
GRACIAS