SEMINARIO DE HISTOLOGIA

HISTOFISIOLOGIA DE LA CONTRACCIÓN Y RELAJACIÓN

MUSCULAR.

AUTORES:

 Alarcón Pejerrey Romina

 Cevallos Vargas Almendra Fariding
 Granados Perez Aleiska
 Pariatanta Guevara Karen
 Verastegui Bezzolo Luis Angelo
 Verastegui Bezzolo Renzo

HORARIO:
Martes 19:15 –20:45

DOCENTE:

Dra. Gardena Mamani Rakel

El sistema muscular está compuesto por dos

Introducción
importantes estructuras, los músculos
tendones. La especie humana posee más de 600
y los

músculos. Entre otras funciones, el sistema

muscular hace posible el desplazamiento del
cuerpo, protege a los órganos internos y permite la
movilidad de las vísceras. Junto con los sistemas
óseo, articular y nervioso, el sistema muscular
forma parte del sistema locomotor.

Todo músculo está formado por haces de fibras.

Cada fibra constituye una célula muscular rodeada
por tejido conectivo, cuya propiedad más destacada
es la contractilidad. Gracias a la facultad de
contraerse, producto de una orden emitida por el
sistema nervioso de cada fibra muscular, los
músculos se acortan y tiran de los huesos o tensan
los órganos de los que forman parte y, acabado el
 MÚSCULO
ESQUELÉTICO
Las fibras musculares forman un sincitio multinucleado, alargado, que
se agrupa en haces, el cual estará rodeado de tejido conjuntivo y se Estos serán utilizados por los
insertara el hueso a través de tendones: vasos sanguíneos para llegar al
interior del músculo

Cada célula musculares es

irrigada por una red capilar
flexible, capaz de adaptarse
durante los ciclos de relajación y
contracción

Los fascículos se entrecruzan

en cada extremo con el tejido
conjuntivo denso regular del
tendón , formando una union
MIOTENDINOSA

El tendon se ancla en el hueso a

traves de las fibras de Sharpey
periósticas.
• Se forman en el embrión mediante la fusión de mioblastos, originan un miotubo multinucleado

CARACTERÍSTICAS DE LAS CELULAS O FIBRAS

posmitótico, el cual al madurar se transformara en una célula muscular ( de undiámetro entre 10 y 100

um).
DEL MÚSCULO ESQUELETICO
• El sarcolema (membrana plasmática de las células musculares) esta rodeada por una lámina basal y

células satélites (participan en la regeneración muscular).

• Filamentos finos: de actina

• En el interior del sarcolema encontramos al sarcoplasma
• Filamentos gruesos: de

miosina
• En el interior del sarcoplasma están las miofribrillas , que contienen a los miofilamentos, y pueden ser
Se insertan a ambos lados del disco Z

extendiéndose hasta la banda A en la

• El sarcolema emite túbulos T, estos se contactan con el retículo sarcoplasmático (rico en calcio) en un que se alternan con los filamentos

lugar llamado la TRIADA, compuesta por: dos sacos laterales del retículo sacroplasmáticos y un túbulo T gruesos.

central.

Los núcleos de las fibras musculares

se encontrara en la periferia de la

célula, debajo del sarcolema.

 Los filamentos finos miden de 7 nanómetros de
MIOFIBRILLA: UNA anchura y 1um de longitud integran la banda I; los
gruesos de 15nm de anchura y 1,5um de longitud
REPETICIÓN DE UNIDADES integran la banda A.

DE SARCOMEROS
La banda A se divide en dos, mediante una
región llamada banda H, el componente más
destacado de esta banda es la creatina cinasa
encargada de catalizar ADP a ATP.

La linea M recorre la línea media de la banda

H, las estríaciones que hay en la linea M se

deben a la presencia de puentes y filamentos

que enlazan la zona desnuda de los filamentos

gruesos.
Los finos se insertan a

ambos lados del disco Z que

• El sarcómero es la unidad contráctil del músculo estriado.
contiene la alfa-actinina.

• La actina y la miosina interactúan entre sí para generar la fuerza de

contracción.

• El disco Z forma un andamiaje sarcomérico transversal que transmitirá la

fuerza.
 •COMPONENTES DEL
FILAMENTO FINO Y GRUESO

La actina F
• Filamento delgado del sarcómero
• Consta de monómeros globulares unidos entre
sí cabeza-cola, lo que confiere polaridad al
filamento .
• Forma un complejo con la tropomiosina y las
troponinas.
• La tropomiosina:
• Tiene dos polipeptidos en forma de
hélice que se enrollan entre sí y
recorre el surco formado por las
hebras de actina F.
• Cada molécula de tropomiosina se
extiende sobre 7 monómeros de
actina y se unen al complejo de la
troponina.
• Las troponinas:
Complejo formado por tres proteínas:
Troponina I, C y T
Troponina T une al complejo a la
tropomiosina .
Troponina I inhibe la asociación de la
miosina a la actina.
Troponina C se une a los iones Ca.
La miosina II Filamento grueso
-Posee actividad de adenosina
trifosfatasa y se asocia a la actina F.
-Consta de dos cadenas pesadas
idénticas y de dos pares de cadenas
ligeras.
- Aprovecha la energía química del ATP
para inducir cambios de conformación
que generan fuerza motriz.
-Las miosinas se mueven sobre los
filamentos para impulsar la contracción
muscular.
• La nebulina proteína gigante que se asocia a los filamentos finos y actúa
como estabilizador para mantener la longitud de los filamentos de
actina.
• La titina Cada molecula se asocia a los filamentos gruesos y se inserta en
el disco Z .
Permite:
Modula el ensamblaje del miofilamento de miosina, Regula la elasticidad
de los sarcómeros, limita la amplitud del desplazamiento del sarcomero
en tensión.
• La desmina estabiliza las miofibrillas y los nucleos, une las miofibrillas
con el sarcolema y se inserta en unas placas especializadas (costameros),
determina la distribución y función de las mitocondrias en el musculo
esquelético y cardiaco.
 MECANISMO DE CONTRACCIÓN
MUSCULAR
El musculo se acorta hasta alcanzar una tercera parte de su
longitud inicial
1.La longitud de los filamentos finos y gruesos no se modifica
en el transcurso de la contracción.
2.La longitud del sarcomero disminuye ,ya que los filamentos
finos y gruesos se deslizan unos sobre otros.
• Hidrólisis de ATP: La cabeza de miosina contiene una bolsa de unión con el ATP y
una ATPasa (enzima que hidroliza el ATP en ADP y un grupo fosfato). Esta hidrólisis le
confiere energía a la cabeza de la miosina

Formación de puentes cruzados: La cabeza de la miosina provista de energía se enlaza a los

sitios de unión en la actina, posteriormente libera el grupo fosfato.

Fase de deslizamiento: Se abre la bolsa de la cabeza de la miosina y deja escapar el ADP

durante este proceso la cabeza gira lo que genera fuerza hacia el centro de la sarcómera,
con la que se desliza el filamento delgado sobre el grueso hacia la línea M.

Desacoplamiento: Al concluir la fase anterior, la cabeza de la miosina permanece unida a la

actina hasta que se una a ella otra molécula de ATP, provocando que esta se separe y el
proceso comience otra vez.
Fosfato de creatina: Una fuente de energía
de reserva
El fosfato de creatina representa un mecanismo de reserva
para mantener concentraciones constantes de ATP durante
la contracción muscular. Por tanto, la concentración de
ATP libre en el musculo apenas registra variaciones a lo
largo de una contracción prolongada
Una señal de despolarización viaja en el
interior del musculo por los túbulos T

La triada se compone de un túbulo T transverso flanqueado por sáculos

del retículo sarcoplásmico y que el sarcoplasma de una célula del
músculo esquelético contiene numerosas miofibrillas entre las que
aparecen abundantes mitocondrias ¿Cómo llega un impulso nervioso a
las miofibrillas localizadas en el seno de la célula muscular para
transmitirles señales contráctiles? La acetilcolina, un transmisor químico
secretado desde un terminal nervioso como respuesta a un potencial de
acción, produce una señal de excitación-contracción. La acetilcolina se
difunde hacia una hendidura angosta, conocida como unión
neuromuscular, entre el musculo y un terminal nervioso. El potencial de
acción se transmite desde el sarcolema hacia los túbulos T, los cuales
transportan la señal excitadora al interior de la célula muscular.
Unión neuromuscular: Placa Motora

La unión neuromuscular constituye una estructura especializada

formada por nervios motores asociados al músculo diana y
reconocibles en el microscopio electrónico. El nervio motor se
ramifica en el interior del músculo esquelético. Cada rama se
dilata para formar botones presinápticos recubiertos de células
de Schwann. Cada rama nerviosa inerva a una única fibra
muscular. El axón y todas las fibras musculares inervadas por él
conforman una unidad motora. Los músculos que precisan de un
control preciso poseen un número bajo de fibras musculares por
unidad motora. Los músculos muy largos contienen varios cientos
de fibras por unidad motora. Al alcanzar el perimisio, los axones
mielinizados pierden su vaina de mielina, aunque los botones
presinápticos conservan las prolongaciones celulares de las
células de Schwaan.
Un botón presináptico contiene mitocondrias y vesículas limitadas
por membrana cargadas con el neurotransmisor acetilcolina. Esta
molécula es liberada en áreas densas, llamadas zonas activas, de la
vertiente citoplásmica de la membrana axónica. Los botones
sinápticos ocupan una depresión de la fibra muscular, la hendidura
sináptica primaria. En esta región, el sarcolema forma los pliegues
profundos de las uniones. Los receptores de acetilcolina se localizan
en las crestas de los pliegues, mientras que los canales de Na+
controlador por voltaje lo hacen en el área plegada. La lámina basal
que rodea la fibra muscular se extiende hacia la hendidura
sináptica. La lámina basal contiene acetilcolinesterasa, la cual
inactiva las moléculas de acetilcolina secretadas en los botones
presinápticos para dar lugar a acetato y colina. La lámina basal que
recubre la célula de Schwann se continúa con la de la fibra
muscular.
 tropomisiona ocupará el sitio de

union de la miosina en el filamento

EL CALCIO CONTROLA LA CONTRACCIÓN
de actina.

MUSCULAR
2. El calcio sale de las cisternas

terminales del retículo

sarcoplasmático a través de los

canales de calcio sensibles a

rianodina.

3. En el sarcomero el calcio se asocia a

la troponina C e induce un cambio de

conformación en el complejo

troponina tropomiosina. En

consecuencia queda expuesto el sitio

de unión de la miosina en el

filamento de actina, las cabezas de

miosina se unen a este filamento y

se hidroliza ATP. EN RESUMEN:

4. La energía obtenida mediante la
hidrólisis de ATP produce un cambio
en la posición de la cabeza de la
El retículo sarcoplasmático almacena calcio y lo
libera al recibir señales de despolarización,
cuando la despolarización acaba, el calcio regresa
al retículo sarcoplasmático con ayuda de la
ATPasa dependiente de calcio y se une a la
proteína secuestrina acabando así la contracción.
PATOLOGÍA:
DISTROFIAS MUSCULARES

• Son un grupo de enfermedades musculares congénitas

caracterizadas por la debilidad muscular, la atrofia, la

elevación de las concentraciones séricas de enzimas

musculares y los cambios en el tejido muscular.

• Se deben a una deficiencia del complejo de la proteina

asociada a la distrofina (DAP).

El complejo DAP está formado por la distrofina y dos

subcomplejos proteicos: el complejo distroglucano y el

complejo sarcoglucano. Tambien por otras proteinas como

las sintrofinas, la distrobrevina y el sarcospano, estas se

hallan en el sarcoplasma; los distrolucanos, sarcoglucanos y

sarcospano son glucoproteínas transmembrana.

 • Las deficiencias en la distrofina causan también la distrofia
La proteina muscular mas importante implicada en la
muscular de DUCHENNE (DMD), un transtorno recesivo
distrofia muscular es la DISTROFINA, encargada de
ligado al cromosoma X debido a una mutación en el gen de
reforzar y estabilizar el sarcolema durante la tensión
la distrofina.
de la contracción muscular.
• Se detecta cuando se comienza a caminar, empieza con
La ausencia de la distrofina produce la
debilidad, caquexia muscular gradual, vómitos y dolor
pérdida de los componentes del complejo
abdominal. Es mas frecuente en hombres.
DAP.

Las mujeres portadoras heterocigóticas

presentan debilidad muscular leve,

calambres y aumento en la concentración de

creatina sinasa, dan a luz a varones

afectados y mujeres portadoras.

Las sarcoglucanopatías de las distrofias

musculares de la cintura y las extremidades son

consecuencias de la presencia de mutaciones en

los genes para los sarcoglucanos y altera el

correcto ensamblaje.
 • El desarrollo muscular implica la alienación de forma similar a una cadena y la fusión de
los precursores comprometidos de células musculares, los mioblastos, para originar
miotubos multinucleados.
• A lo largo de la fase de compromiso de los precursores de células musculares tienen lugar
dos acontecimientos destacados:

El precursor de la • Determinado por la expresión regulada

células aumentada por los MRF, MYF5 Y MYOD y
musculares deja la expresión disminuida de PAX7, un
de dividirse. factor de transcripción.

El precursor de las
células musculares
inicia la • Inducida por miogenina y MRF4.
diferenciación
terminal
 • DEFINICIÓN: Células pequeña de escaso citoplasma que se interpone entre la membrana
plasmática de la fibra muscular.
• Características:

Constituyen una población de células madre diferente a los mioblastos. Desempeñan

papeles destacados en el mantenimiento, la reparación y la regeneración del músculo
esquelético posnatal.

Ocupan un nicho y su función depende de su nicho específico. La regulación de la

población de células satélite se basa en su fijación en el seno del nicho.

Son inactivas desde el punto de vista mitótico en el adulto, aunque pueden reanudar
la autorrenovación y la proliferación al verse sometidas a estrés o traumatismos. La
expresión de los MRF induce la proliferación de las células satélite.

La naturaleza pluripotente de las satélite y la de las células de la población lateral

suscita la posibilidad de utilizarlas como tratamiento con células madre frente a
distrofias musculares.
• DEFINICIÓN: receptor que contiene componentes sensitivos y motores.
• Características:

El sistema nervioso Formado por 2 a 14 fibras

central controla de de músculo estriado
manera continua la especializado envueltas
posición de las por una vaina fusiforme o
extremidades y de cápsula de tejido
conjuntivo.
músculos.

Las fibras
Continúa con el musculares
endomisio que especializadas del
rodea cada una de interior del hueso
las fibras neuromuscular se
musculares. denominan fibras
intrafusales.
Músculo cardiaco
 CORAZÓN
Corazón

Bomba de tejido muscular estriado de contracción involuntaria

con un sistema exitoconductor.

Cuatro cámaras: - 2 Aurículas (Atrios): reciben sangre de la

circulación sistémica y pulmonar.
- 2 Ventrículos: bombean la sangre a las
circulaciones arteriales sistémica y
pulmonar.
DIFERENCIAS FUNCIONALES DE LAS FIBRAS
MIOCARDICAS Y ESQUELETICAS

FIBRA MIOCARDICA FIBRA ESQUELETICA

Diferencia de permeabilidad de la membrana para ciertas sustancias.
La membrana de la célula muscular cardiaca es mas permeable al Na, que la
esquelética, lo cual permite facilitar la periodicidad del ritmo cardiaco.
La conducción en el músculo cardiaco es 10 veces menos rápida que en el músculo
esquelético debido al aumento de resistencia en los discos intercalares.
El músculo esquelético tiene un potencial de acción mucho mas lento que el del
músculo cardiaco.
 MÚSCULO CARDÍACO
Características
- Células ramificadas mononucleadas con núcleo central.
- 15 um. diámetro – 100 um. largo.
- No tienen capacidad de regeneración.
- Se alinean en largas cadenas y desarrollan ramificaciones y
anclajes con las células vecinas formando los “discos
intercalares”.
- El mecanismo de contracción es similar al del músculo
estriado.
- Ritmicidad inherente.
 CORAZÓN
Pared cardiaca (3 capas)
-Epicardio : - capa fibrosa interna de tejido conectivo
- capa serosa externa o mesotelio ( capa
visceral del pericardio).
-Miocardio: formado por varias capas de células musculares estriadas
cardíacas de diferente orientación.

-Endocardio: formado por un endotelio y un subendotelio que es una

fina capa de tejido conectivo laxo.
HISTOLOGIA MIOCARDIO
Son prolongaciones de la membrana
celular de cada fibra muscular.
FUNCIONES
Delimitar una fibra muscular de otra.
Papel de conexión para trasmitir el
impulso eléctrico, para participar en
lo que se define como sincitio
funcional miocárdico.
Impide que las fibras se separen en
el momento de la contracción.
Contiene a las uniones comunicantes
TUBULOS “T” Ó TRANSVERSOS

Son invaginaciones de la membrana celular.

IMPORTANCIA
• Su importancia radica en asegurar la rapidez de la contracción para
que llegue al anterior de las fibras mas profundas.
• La abundancia de tubulos T facilita el transporte de metabolitos
como el intercambio iónico ya que el interior de células se
encuentran mas próximas al espacio extracelular
CONFORMACION DE LA
SARCOMERA
Esta formada por sustancias
proteicas que son:
Filamentos gruesos de miosina
Filamentos delgados de actina.
Intercalados unos con otros, por
cada 6 de actina hay 1 de
miosina.
Se deslizan hacia los extremos
opuestos para dar paso a la
contracción
FORMACION DE LA FIBRA
MUSCULAR CARDIACA
Varias
forman

sarcómera

Varias
forman

Fibra muscular
cardiaca
DISTRIBUCION HISTOLOGICA DE
LA SARCOMERA
Divida en líneas, bandas y
zonas.
Línea Z: limite de los
extremos contiguos de dos
sarcomeras, se ve como línea
oscura.
Banda I: Es una banda mas
clara que va de cada extremo
hacia el centro, en la cual se
encuentran los filamentos
delgados de actina
DISTRIBUCION HISTOLOGICA DE
LA SARCOMERA
Banda A: Constituye la parte central, mas
oscura en sus dos extremos ya que se
encuentran los filamentos de miosina
intercalados con los de actina.
Zona H: Se encuentra en el centro de la
banda A, es mas clara que el resto de las
barras ya que en el se encuentran solo
filamentos de miosina. Divida en su centro
por una línea mas oscura o línea M, la cual
esta determinada por los nódulos centrales
presentes en los filamentos de miosina.
DISTRIBUCION HISTOLOGICA DE
LA SARCOMERA
RETICULO SARCOPLASMICO

DILATACIONES O CISTERNAS QUE ALMACENAN EL Ca NECESARIO PARA

LA CONTRACCION MUSCULAR

RETICULO SARCOPLASMICO
 Contracción
• Sincitio funcional: se comporta como si fuera una única célula porque las
fibras (células) están interconectadas por uniones comunicantes (discos
intercalares) que permiten una despolarización (y contracción)
sincronizada.
• En realidad hay dos sincitios: aurículas y ventrículos
• El nodo sinusal se despolariza
espontáneamente (automatismo cardiaco), pero la
velocidad depende del SNA

• La despolarización se transmite a las

aurículas y después a los ventrículos

• El PA del músculo cardiaco es un meseta(no se

despolariza inmediatamente despúes de la
despolarización) (0.3s):
1º se abren canales rápidos de Na+ y después los de
Ca+2 más lentamente, permitiendo la contracción
sincronizada.
• Acoplamiento excitación-contracción: la misma
entrada de Ca+2 permite el deslizamiento de los
filamentos.
El infarto de miocardio es un efecto
secundario de la falta de irrigación
del miocardio por obstrucción del
flujo de una arteria coronaria
ateroesclerótica. Infarto al miocardio
La gravedad del daño depende de la
❑zona anatómica afectada,
❑del grado y de la
❑duración de la interrupción del
flujo de sangre.
Si tiene una duración mayor a los
20 minutos, provocará un daño
irreversible a los miocardiocitos.
Si el flujo se restablece antes de los
20 minutos, se mantendrá la
viabilidad de las células, este
episodio se conoce como
reperfusión.
Músculo liso
 MÚSCULO LISO MULTIUNITARIO
▪Formado por fibras musculares lisas separadas y discretas, cada una
de las fibras actúa independientemente de las demás.
▪La superficie externa está cubierta por una capa de sustancias
similares a una membrana basal, colágeno y glucoproteínas
▪ Contracción independiente y su control se ejerce por señales
nerviosas
Músculos ciliar, del iris, piloerectores..
MÚSCULO LISO UNITARIO
▪Una masa de cientos de miles de fibras musculares lisas se contraen
juntas como una unidad única.
▪Las fibras están dispuestas en láminas o fascículos
▪Las membranas celulares están unidas por uniones en hendidura a
través las cuales los iones pueden fluir de una fibra a otra
▪También llamado: Músculo liso visceral
▪Tubo digestivo, vías biliares y el útero
Músculo liso

• Células mononucleadas, delgadas y fusiformes conectadas por uniones gap: contracción

sincronizada
• Controlado involuntariamente por el SNA

• Escasos Ret. Sarcoplás. y miosina, abundante actina, que se une a la membrana y a los
cuerpos densos, que pueden formar puentes intercelulares
Músculo liso

Clases de contracción del músculo liso

FASICA  CONTRACCIÓN RÁPIDA. Aparato digestivo y
genitourinario.
TÓNICA  CONTRACCIÓN PROLONGADA (horas o días).
Paredes de los vasos sanguíneos, vías respiratorias y
esfínteres.

Control de la contracción: nervioso (SNA), hormonal y

local…
 •filamentos de actina y miosina, no contiene troponina, pero si tropomiosina, y no se organizan en
sarcomeros
•La tropomiosina se une a los filamentos de actina para estabilizarlo.
Proteínas

•El proceso contráctil es activado por el calcio.

•La fosforilación dependiente de Ca2+ de las cadenas ligeras reguladoras de miosina es responsable
de la contracción del musculo liso. La miosina se pliega cuando se desfosforila.
Activación •potenciales en espiga y potenciales de acción en meseta.

•Presenta contracciones tónicas prolongadas que pueden durar horas o incluso días
•mecanismo de cerrojo
•El estímulo que inicia la contracción del músculo liso es el aumento de calcio en el LEC (líquido
Energía extracelular).

•Retículo sarcoplásmico desarrollado.

•Caveolas en lugar de túbulos T.
Diferencia •Bomba de calcio un poco lenta.
s
 Conclusiones
•El cuerpo humano está dotado de un sistema muscular que garantiza
el movimiento, estabilidad, protección, sostén y que funciona en
estrecha relación con el esqueleto.
•Los principales tipos de músculos del cuerpo son: músculo
esquelético, músculo cardiaco y músculo liso.
•Conocimos el mecanismo muscular, acerca de la contracción del
músculo en base al deslizamiento de los miofilamentos de actina
sobre los miofilamentos de miosina. y la relajación muscular en
donde las fibras de actina recobran su posición.
•Una adecuada profilaxis de los músculos ayuda a mantener la salud
y mejora la calidad de vida, lo cual requiere de la práctica sistemática
de ejercicios físicos, para prevenir diferentes enfermedades
Referencias bibliográficas

• Reyes-Juárez José Luis, Zarain-Herzberg Ángel. Función del retículo sarcoplásmico y su

papel en las enfermedades cardíacas. Arch. Cardiol. Méx. [revista en la Internet]. 2006 Dic
[citado 2018 Mar 31] ; 76( Suppl 4 ): 18-32. Disponible en:
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-99402006000800003&lng=es.

• L. Kierszenbaum Abraham, Tres Laura L. Histologia y biologia celular. Introduccion a la

anatomia patológica. 4ta Edición. 2016. Ed. Elsevier. España, SLU, Barcelona. Pág 217-
238