QUÍMICA DE LOS

COMPLEJOS
DE COORDINACIÓN
 DEFINICION
 Laquímica de coordinación es una rama
de la química, en la cual, se estudian las
propiedades de los complejos neutros o
compuestos iónicos en el que al menos
uno de los iones sea un átomo o un ion
metálico central rodeado por un conjunto
de aniones o moléculas neutras
conocidas como ligantes.
En los compuestos de
coordinación, el grupo central
actúa como acido de Lewis y los
ligantes debido a que son
donadores de pares electrónicos
actúan como base de Lewis.
 HISTORIA DE LA QUÍMICA
DE LA COORDINACIÓN
 Elestudio de los compuestos de
coordinación inicio analizando las
teorías de tres grandes químicos.
 EL químico danés Sophus Mads
Jorgensen (1837-1914) en compañía
de Blomstrand y el químico suizo
Alfred Werner (1866-1919).
estos químicos tuvieron diferencias
fundamentales en la interpretación de los
fenómenos que observaban, ambos
tuvieron que sintetizar miles de
compuestos de coordinación con la
finalidad de encontrar la forma de como
los compuestos saturados (las sales
metálicas y los ligantes) se unen para
formar los compuestos de coordinación.
Werner desarrollo la idea de la esfera de
coordinación para explicar la actividad
química, la conductividad eléctrica y la
isomería en estos compuestos y logro explicar
mejor el comportamiento de los compuestos
que Blomstrand-Jorgensen, quienes
consideraban que los compuestos de
coordinación están formados por el
encadenamiento de los ligantes.
La teoría propuesta por Blomstrand-
Jorgensen en 1869 se le conoce como
teoría de las cadenas, esta teoría tenía
la finalidad de explicar la existencia de
los compuestos metálicos. En esos
tiempos se creía que los elementos
solo podían exhibir un tipo de valencia
 LIGANDOS
 En la química de coordinación, un
ligando es un ion o molécula que se
une a un átomo de metal central para
formar un complejo de coordinación.
El enlace entre el metal y el ligando
generalmente involucra la donación
de uno o más pares de electrones del
ligando.
CLASIFICACION DE
LIGANDOS
 MONODENTADOS
Los ligandos de este tipo poseen un único punto de
anclaje al núcleo de coordinación, de allí el
nombre monodentado que quiere decir un único
diente. Comúnmente se trata de moléculas
pequeñas, que poseen un único átomo donador de
electrones tales como el amoníaco (NH3),
el agua (H2O), o los
aniones halogenuro (X−), alcóxido (RO−),
o alquilo (R−) entre otros
LIGANDOS POLIDENTADOS
O AGENTES QUELANTES
estos ligandos poseen más de un átomo
donador que se pueden coordinar a un
ion metálico y pueden ocupar más de un
sitio de coordinación.
A este tipo de ligandos se les suele llamar
también "agentes quelantes"
 LIGANDOS AMBIDENTADOS
Este tipo de ligandos podría
considerarse un caso especial de los
ligandos polidentados, porque poseen
más de un átomo capaz de donar pares
de electrones no compartidos, sin
embargo poseen un tamaño demasiado
pequeño como para ser capaces de
donar electrones.
 BIDENTADOS
se refiere al número de átomos en un
solo ligando que se unen al metal
central en un complejo de
coordinación En muchos casos, sólo
un átomo del ligando se une al metal,
así que la denticidad es igual a uno
 NOMBRES DE LOS
LIGANTES

Los ligantes neutros reciben el mismo

nombre que su molécula, los ligantes
negativos tienen la terminación "o" y, los
ligantes positivos (que son poco comunes)
tienen la terminación "io".
ORDEN DE LOS
LIGANTES
 PREFIJOS NUMÉRICOS

Se usan los prefijos di-, tri-, tetra-, etc., antes de

los nombres de los ligantes simples tales como
bromo, nitro y oxalato; los prefijos bis-, tris-,
tetraquis-, pentaquis-, etc., se usan antes de
nombres complejos como etilendiamina y
trialquilfosfina.
 TERMINACIÓN DE LOS NOMBRES
DE COMPLEJOS
La terminación del metal en los complejos
aniónicos es ato. En los compuestos
catiónicos o neutros el nombre del metal se
utiliza sin ninguna terminación característica.
 Ca2[Fe(CN)6] hexacianoferrato(III) de calcio
 [Fe(H2O)6]SO4 sulfato de hexaacuahierro(II)
 ESTADOS DE OXIDACIÓN
Se designan mediante un número romano que se
escribe entre paréntesis después del nombre del metal,
sin espacio entre los dos. Para un estado de oxidación
negativo se emplea un signo de menos antes del
número romano, y 0 para estado de oxidación cero.
 Na[Co(CO) 4] tetracarbonilcobaltato(-I) de sodio
 K4 [Ni(CN) 4] tetracianoniquelato(0) de potasio
 Grupos puente
El nombre de los ligantes que unen dos centros de
coordinación va precedido por la letra griega µ, que
se repite antes del nombre de cada ligante puente.
 sulfato de µ-dihidroxobis(tetraacuahierro(III))
 nitrato de µ-amido-µ-
hidroxobis(tetraamíncobalto(III))
 ÁTOMO DE ENLACE

Cuando sea necesario, se puede designar el

átomo de enlace de un ligante colocando el
símbolo del elemento que está directamente
unido, después del nombre del grupo (en letras
cursivas), separada por un guión
.
 NOMENCLATURA
Fue posible nombrar sistemáticamente a los
compuestos de coordinación una vez que
Werner descubrió que podían ser sales o
compuestos neutros.
Las sales se designan en la forma común
utilizando un nombre de dos palabras y a los
compuestos neutros se les da nombre de una
palabra.
. POR EJEMPLO:
 [Co(NH3)6]Cl3 Cloruro de hexamíncobalto(III)
(Sistema de Stocks)
 [PtCl2 (NH3)2] Diamíndicloroplatino(II)
Se nombra primero el anión seguido del nombre
del catión. Ejemplos:
[Cr(NH3)6](NO3)3 Nitrato de hexaamíncromo(III)
COMPLEJOS NO IÓNICOS

El nombre de los complejos no

iónicos es una sola palabra
[Co(NO2)3 (NH3)3]
triamíntrinitrocobalto(III)
 ISOMERÍA
En las entidades de coordinación se
presentan diferentes tipos de
isomería, dependiendo del número
de coordinación y de la estructura
espacial de la entidad. Los tipo de
isomería más comunes y que se
describirán brevemente son:
 ISOMERÍA DE IONIZACIÓN

Se intercambian un ligando del catión

con uno de los aniones que lo
neutralizan,

ISOMERÍA DE COORDINACIÓN

Si ambos iones son complejos,

podemos intercambiar sus
ligandos y obtendremos isómeros
diferentes
 ISOMERÍA DE ENLACE
Algunos ligandos pueden unirse
de modo diferente al ion central

ISOMERÍA GEOMÉTRICA
La isomería geométrica deriva de las
distintas posibilidades de disposición
de los ligandos en torno al ion central.
 ISOMERÍA ÓPTICA

Los isómeros ópticos se denominan así porque

son ópticamente activos, es decir, un
enantiómero gira el plano de la luz polarizada
en una dirección y el otro rota dicho plano el
mismo ángulo pero en dirección contraria.
PROPIEDADES
 OBTECION
 Se han desarrollado diferentes métodos para
preparar compuestos de coordinación.
 la selección del método depende del sistema,
pues no todos son aplicables a la síntesis de un
compuesto en particular. La mejor manera de
adquirir experiencia acerca de la obtención de
los compuestos de coordinación es
preparándolos en el laboratorio, siguiendo los
procedimientos desarrollados para cada caso.
 1.CRISTALIZACIÓN: Concentrar la
mezcla de reacción y enfriar en un baño
de hielo-sal. Si se posee una semilla
del compuesto deseado, se puede
inducir la cristalización.
 2.EXTRACCIÓN: Agregar
lentamente un solvente que sea
miscible con el de la mezcla de
reacción, pero que no disuelva el
compuesto deseado.
3 :DESTILACION Proceso por el que la
sustancia volátil de una mezcla se
separa de otra que no lo es mediante
evaporación y posterior condensación
de la misma.
4:SUBLIMACIÓN es el proceso que consiste
en el cambio de estado de sólido al estado
gaseoso sin pasar por el estado líquido. Al
proceso inverso, es decir, al paso directo
del estado gaseoso al estado sólido, se le
denomina sublimación inversa.
 REACCIÓN
 Enel laboratorio es muy fácil sintetizar un
compuesto de coordinación.
 Porlo general se preparan por la reacción
entre una sal de un metal con otra
molécula o ion que actúa como ligante.
 EJEMPLO

 Solución clara

Ag+ + Cl- AgClpp blanco

AgClpp blanco + 2NH3 Ag(NH3)2  + + Cl-

Solución transparente
 Al agregar una solución de nitrato de plata a
una solución recién preparada de CoCl3.6NH3
precipitan inmediatamente los tres iones
cloruro, pero si se adiciona CoCl3 .5 NH3
solamente precipitan dos iones cloruros.
Se definió el número de iones cloruro como
AgCl
APLICACIONES
La química de los complejos tiene numerosas
aplicaciones tanto teóricas como prácticas sirviendo
por ejemplo para explicar cosas tan vistosas como
el color de las piedras preciosas, la elaboración
industrial de polímeros, pigmentos, vidrios incoloros
y de colores, electrodepósito de metales,
formulación de ablandadores de agua para
productos de limpieza hogareños, y hasta el
tratamiento de algunas intoxicaciones, vitaminas y
la base teórica que permite comprender la mayoría
de las reacciones enzimáticas que permiten la
existencia de la vida
.
 COLORANTES
La mayoría de los colorantes son compuestos
orgánicos que contienen grupos cromóforos.
Sin embargo, algunas de sus propiedades
pueden mejorarse con iones metálicos. Por
ejemplo, la estabilidad a la luz de los
colorantes diazoícos es mayor cuando se
forman complejos de cobre. Un grupo muy
importante de pigmentos y colorantes
sintéticos está constituido por los complejos de
ftalocianinas con metales tales como Cobre,
Níquel, Hierro y Cobalto.
APLICACIONES INDUSTRIALES
I.- Separación de Iones Metálicos

En procesos
industriales, los Para reducir al
iones pueden mínimo la
cantidad de Tenemos:
actuar como
catalizadores ion metálico Polifosfatos
(favoreciendo libre se EDTA
reacciones utilizan
químicas no quelantes, se Ácidos
deseadas) o le conocen hidroxicarbosili
alterar las como agentes cos
propiedades del secuestrantes.
material.
 POLIFOSFATOS
• Como aditivos en jabones y detergentes, forman
complejos hidrosolubles con iones Ca y Mg.
• La acción limpiadora de los jabones en el agua
dura, está limitada por la reacción de los iones Ca+2
en el agua con las moléculas de jabón, ya que
forman sales insolubles o grumos.
• La industria de los jabones introdujo un “ablandador”
a base de tripolifosfato de sodio, el ión tripolifosfato
(quelante de Ca+2 eficaz), se forma complejos solubles
estables con este ión.
Desventaja de los polifosfatos, tienden a sufrir
hidrólisis o reversión, obteniéndose ortofosfato, lo
cual disminuye su capacidad de formación de
quelatos; tiene efectos ambientales adversos, ya
que los fosfatos son nutrientes para las plantas y
las aguas contaminadas promueven el crecimiento
de las algas, consecuencia, disminuye el oxígeno
en el agua y mueren muchos organismos
acuáticos. En 1970 muchos países prohibieron el
uso de detergentes con fosfatos
 ÁCIDOS HIDROXICARBOXÍLICOS
• Más usados industrialmente: ácidos glicónico
y cítrico, y en menor grado, el tartárico y el
sacárico.
• Se utilizan en:
- Limpieza de metales.
- Estabilización de frutas congeladas, evita
la oxidación del ácido ascórbico (catalizada
por metales)
- Procesos de electrodeposición.
 METALURGIA
 La extracción y purificación de metales de los
minerales puede hacerse por procesos
hidrometalúrgicos y por extracción con solventes,
que son generalmente agentes quelatantes.
 La extracción de plata y el oro mediante la
formación de complejos de cianuro y purificación
de níquel a través de la conversión del metal en
un compuesto gaseoso, Ni(CO)4, son ejemplos de
la aplicación de los compuestos de coordinación
en los procesos metalúrgicos.
APLICACIONES BIOLÓGICAS

• Desempeñan funciones importantes

en animales y plantas.
• Esencialespara el almacenamiento y
transporte de oxígeno, como agentes
que transfieren electrones, como
catalizadores y para la fotosíntesis.
 APLICACIONES MÉDICAS
Envenenamientos

• La formación de quelatos con EDTA puede

utilizarse para tratar casos de
envenenamientos con metales pesados.
• Los metales pesados tienen tendencia a
acumularse en los riñones y el hígado y se
unen a moléculas para formar complejos.
• El procedimiento más normal en el
caso de intoxicaciones por
metales es utilizar un agente
quelante para formar un complejo
que sea soluble en agua y así pueda
excretarse por la orina.
Si se da envenenamiento por plomo, al ingerir
[Ca(EDTA)]−2, se produce el intercambio del
Ca+2 por Pb+2 que es más estable
formándose [Pb(EDTA)]−2.
Este complejo es eliminado por el cuerpo y el
Ca+2 permanece como nutriente.
Un método semejante se utiliza para eliminar
isótopos radiactivos del cuerpo como en el
tratamiento del envenenamiento con plutonio.
Problemas de estequiometria
APLICACIONES EN
BOLIVIA
Aplicaciones medicas
 Tenemos la empresa INTI
con diferentes productos
como por ejemplo el
ANEMIDOX SUSPENSIÓN
Droguería INTI SA
Droguería INTI –con 77
años de vida- es una las
principales compañías
farmacéuticas de
Bolivia, líder indiscutible
de su campo, con la
mayor estructura
industrial integral avalada
por las normas de
Buenas Prácticas de
Manufactura BPM.
Desarrolla y produce
medicamentos altamente
eficaces, de vanguardia,
de amplia gama y
accesibles a la población,
gracias a la colaboración
de un equipo de
empleados y
colaboradores
capacitados y calificados
La directora de La Razón, Claudia Benavente,
visitó la fábrica de Droguería Inti SA, que fue
fundada en 1936 por el empresario alemán
Ernesto Schilling. Los primeros productos que
tuvo esta empresa, como industria farmacéutica,
fueron el mercurio cromo, la belladona, el
alcohol medicinal, el agua oxigenada, entre otras
tinturas.
Hoy son 350 los productos que
elabora con marca propia, pero
a las farmacias llega con más de
1.500 por la representación que
tiene de otras compañías. Según
IMS Health, uno de cada cinco
productos vendidos es de Inti y
siete de los diez primeros
productos top en el mercado son
de esta droguería. La Razón
visita a instituciones amigas
como parte de su política
interna
 Culpan a Inti Raymi por contaminar
y causar sequía
La investigación reveló que el potencial de
hidrógeno (pH), que se usa para medir el grado de
alcalinidad (capacidad del agua para neutralizar
ácidos) o la acidez, en el sector está en el límite,
8,2. El pH de agua potable normal debe estar entre
6,5 y 8,5. Por debajo, se trata de soluciones ácidas,
y por encima, de alcalinas básicas y en ambos
casos el líquido no es apto para el consumo,
porque pueden dañar el organismo de las personas
o de los animales
Sin embargo, en respuesta escrita a La
Razón, Inti Raymi asegura que sus
operaciones no afectan a los lagos y su
impacto “es mínimo”. “La cuenca baja del río
Desaguadero no es impactada, ya que la
empresa trabaja en circuito cerrado con cero
descargas al medio ambiente”.