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Eritrocitos, Glóbulos rojos, ó

Hematíes
son los elementos formes cuantitativamente más numerosos de la
sangre. deriva del griego erythros 'rojo’ y el español – cito 'trozo
de célula', que proviene de κύτος cytos 'cavidad o recipiente
hueco‘. Es un disco bicóncavo de más o menos 7 a 7,5 μm de
diámetro y de 80 a 100 fL de volumen. La célula ha perdido su
RNA residual y sus mitocondrias, así como algunas enzimas
importantes; por tanto es incapaz de sintetizar nuevas proteínas o
lípidos. Al envejecer la célula, la membrana se hace rígida,
permeable y el eritrocito es destruido en el bazo. Su vida media
es de 30 a 180 días. La hemólisis es la destrucción de los
eritrocitos envejecidos y sucede en los macrófagos del bazo e
hígado . La Globina y hierro, son conservados y reutilizados. La
fracción Hem de la molécula es catabolizada a bilirrubina y
excretada a través del tracto intestinal.
La capacidad de los eritrocitos para permanecer en la circulación depende
de la simple pero excelente estructura adaptativa de la membrana, de las
vías de metabolismo energético intermedio y de la capacidad para mantener
los componentes citoplásmicos y la hemoglobina en estado soluble y no
oxidado.
www.eclinpath.com/hematology/physiology/erythrocytes/f2-large/

The red blood cell membrane consists of a lipid bilayer, containing transmembrane proteins with various
functions. The membrane is linked to the cytoskeleton of the RBC, which consists of long twisted strands
of alpha and beta spectrin and actin filaments. Spectrin forms the inner shell of the RBC and gives the
cell its deformability. Defects in this protein results in abnormal RBC shapes and the condition of
hereditary spherocytosis in human beings. Spectrin is bound to the membrane at sites containing the
anion exchanger, band 3 via cytoskeletal proteins, ankyrin and adducin. Some of the transmembrane
proteins (such as glycophorin A, Kell and Duffy, are RBC antigens (and in the case of glycophorin A, form
a blood group system separate from ABO) in human beings.
ANTÍGENOS DE SUPERFICIE CELULAR
GRUPO SANGUÍNEO

BOVINO 11: A, B, C, F, J*, L M, R‘, S, Z, T


OVINO 6: A, B, C, D, M, R*
PORCINO 16: A*, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P
EQUINO 7: A, C, D, K, P, Q, U
CANINO 8: DEA 1.1, 1.2, 3, 4, 5, 6, 7*, 8
FELINO 1: AB
AVES 12: B*
Los eritrocitos de los mamíferos no poseen núcleo, cuando
llegan a la madurez; excepto anfibios y aves . También
pierden su mitocondria , y utilizan la glucosa para producir
energía mediante glucólisis, seguido por la fermentación
láctica.
Los eritrocitos son producidos continuamente en la médula
ósea de los huesos largos. (En el embrión, el hígado es el
principal productor). El bazo actúa como reservorio de
eritrocitos. Los perros y caballos liberan grandes cantidades
de glóbulos rojos en momentos de estrés.

Se los describe de acuerdo a su forma, tamaño y tinción que


adquieren
distinta forma POIQUILOCITOSIS
distinta tinción AN ISO CROMÍA
distinto tamaño AN ISO CITOSIS
más pequeños MICROCITOSIS
igual tamaño ISOCITOSIS
más grandes MACROCITOSIS
Metabolismo energético del eritrocito
Es limitado, por la ausencia de núcleo, mitocondria y otros organelos
subcelulares. Aunque la unión, transporte y liberación de O2 y CO2 es un
proceso pasivo que no requiere energía, existe otros, dependientes de
energía; que son esenciales para la viabilidad de la célula.
Las vías metabólicas más importantes necesitan glucosa como sustrato;
éstas vías son:
1. Vía Embden – Meyerhof mejor conocida como "glucólisis"
2. Ciclo de la Hexosa – Monofosfato
3. Vía de la Hemoglobina Reductasa
4. Ciclo de Rapoport – Luebering
Estas vías contribuyen con energía para mantener:
1. El potasio intracelular alto, el sodio intracelular bajo y un calcio
intracelular muy bajo (bomba de cationes)
2. Hemoglobina en forma reducida
3. Elevados niveles de glutatión reducido
4. Integridad y deformabilidad de la membrana
Vía Embden – Meyerhof mejor conocida como "glucólisis"
Los eritrocitos normales no tienen depósitos de glucógeno. Dependen por
completo de la glucosa ambiental para la glucólisis. La glucosa penetra a la
célula mediante difusión facilitada (GLUT1) que no consume energía. Es
metabolizada a lactato, donde produce una ganancia neta de dos moles de ATP
por un mol de glucosa; y una molécula de NADH, por reducción del NAD+

Ciclo de la Hexosa Monofosfato


Proporciona Nicotinamida Adenina Dinucleotido Fosfato (NADPH) y
glutatión para reducir oxidantes celulares. Aproximadamente el 5% de
la glucosa celular ingresa a la vía oxidativa de la Hexosa Monofosfato,
un sistema auxiliar para producir sustancias reductoras.
El glutatión reducido protege a la célula contra cualquier lesión
oxidante permanente. Los oxidantes dentro de la célula oxidan los
grupos sulfhidrilo (SH) de la hemoglobina, a menos que los oxidantes
sean reducidos por el glutatión reducido. (GSH). Existe un proceso de
reducción que oxida al glutation GSSG, el cual a su vez es reducido
nuevamente a GSH mediante valores adecuados de NADPH. El
eritrocito normalmente mantiene una alta proporción NADPH - NADP+.
Vía de la Hemoglobina Reductasa . Protege a la Hb de la oxidación, vía el
NADH y la metaHb reductasa. Se trata de una vía alterna a la vía Embden –
Meyerhof, esencial para mantener al Fe, en estado reducido Fe++. La Hb
con hierro ferrico Fe+++, es conocida como metahemoglobina. Esta forma
no logra combinarse con el oxigeno (O2). El Ez. metaHb reductasa, en unión
con el NADH (producido por la vía Embden – Meyerhof) protegen al Fe de la
oxidación. Sin este sistema, el 2 % de la metaHb formada todos los días, al
cabo del tiempo se elevaría a un 20 a 40%, limitando gravemente la
capacidad transportadora de oxigeno en la sangre. La metahemoglobina
provoca cianosis.
Ciclo de Rapoport – Luebering. Produce el 2,3 –
difosfoglicerato (2,3 DPG), que regula la afinidad
de la Hb por el O2 , facilitando su liberación en los
tejidos, y su captación en el pulmón. El 2,3 DPG
está unido fuertemente a la desoxiHb,
manteniéndola como tal. El incremento en su
concentración disminuye la afinidad de la Hb por
el O2. De esta manera el eritrocito cuenta con un
mecanismo interno para la regulación del aporte
de oxigeno a los tejidos.
HEMOGLOBINA
Hemoglobina -Hb- Constituida por una porción proteica y un grupo
prostético llamado hem. Cada porción proteica esta compuesta por 4
subunidades, y cada una contiene un grupo hem (4 en total). La
hemoglobina se puede encontrar de dos formas, de acuerdo a la presencia,
o no, de O2 en la molécula: como oxiHb (Relajada –R-) o como desoxiHb
(Tensa). Un litro de sangre contiene 150 g de Hb. Cada g de Hb disuelve
1,34 ml de O2 , transportándose 200 ml de O2 por L de sangre. Esto es, 87
veces más de lo que el plasma sólo podría transportar. Sin un transportador
de O2 como la Hb, la sangre tendría que circular 87 veces más rápido, lo
que precisaría una bomba de alta presión, un flujo turbulento y un enorme
desacople V/P.

Funciones:
1. Transporte de gases : Oxígeno, Dióxido de Carbono
2. Buffer del pH intracelular : dada por la captación de H+. La Hb es el
principal buffer de la sangre, aunque el más importante buffer del
organismo es el bicarbonato; ya que el organismo puede regular la
concentración de este último, a nivel pulmonar y renal.
GLOBINA: constituida por 4 cadenas proteicas: a2 b2 (dos a y dos b).
Esta configuración está dada en el 97% de la hemoglobina normal
adulta y se la denomina hemoglobina A. Un 2% corresponde a la
denominada hemoglobina A2 (a2 d2, alfa dos, delta dos) y un 1%
corresponde a Hemoglobina fetal: a2 g2 (alfa dos, gamma dos). La Hb
fetal (HbF), es el componente principal de la Hb del recién nacido.
La globina es una proteína de estructura cuaternaria. En su estado
tenso mantiene uniones salinas entre las cadenas, que se rompen
cuando ingresa el O2 disminuyendo los espacios intracatenarios. Los H+
liberados son amortiguados por la histidina de la globina.
El plasma sanguíneo es la fracción líquida y acelular de la sangre.
Está compuesto por agua -90%- y múltiples sustancias disueltas en ella. De
éstas las más abundantes son las proteínas. También contiene glúcidos y
lípidos, así como los productos de desecho del metabolismo. Es el componente
mayoritario de la sangre, representa el 55% del VTS. El 45% restante
corresponde a los elementos formes (hematocrito).
El suero, es el remanente del plasma sanguíneo una vez consumidos los
factores hemostáticos por la coagulación de la sangre.

El plasma es salado, de color amarillento traslúcido, que además de


transportar los elementos formes, mantiene diferentes sustancias en
solución, la mayoría de las cuáles son productos del metabolismo célular.
El plasma es una de las reservas líquidas corporales.
La viscosidad del plasma sanguíneo es 1,5 veces la del agua.
El total del líquido corporal (60% PV) está distribuido en tres reservas
principales: el líquido intracelular, el líquido intersticial y el plasma (líquido
extracelular).
COMPOSICIÓN DEL PLASMA. El plasma es un fluido coloidal de
composición compleja que contiene numerosos componentes. sustancias
inorgánicas y orgánicas (solutos del plasma), distribuidas de la siguiente
forma:

Proteínas plasmáticas (70%)


fibrinógeno (7%) inmunoglobulinas (38%) albúminas (54%)
otras proteínas (1%): VLDL, LDL, HDL, protrombina, transferrina ...

Metabolitos orgánicos (no electrolíticos) y compuestos de desecho (20%)


fosfolípidos (280 mg/dL), colesterol (150 mg/dL), triacilgliceroles (125
mg/dL), glucosa (100 mg/dL), urea (15 mg/dL), ácido láctico (10 mg/dL),
ácido úrico (3 mg/dL), creatinina (1,5 mg/dL), bilirrubina (0,5 mg/dL) y
sales biliares (trazas).

Componentes inorgánicos (10%)


NaCl Bicarbonato Fosfato CaCl2 MgCl2 KCl Na2SO4

Otros solutos (1,5%) Sales minerales, Nutrientes, Gases disueltos,


Funciones de conjunto de las proteínas plasmáticas función oncótica
manteniendo el volumen plasmático y la volemia. función tampón o
buffer colaborando en la estabilidad del pH sanguíneo. función reológica
por su participación en la viscosidad de la sangre, y por ahí,
mínimamente contribuyen con la resistencia vascular periférica y la
presión vascular (tensión arterial). función electroquímica, interviniendo
en el equilibrio electroquímico de concentración de iones (Efecto Gibbs-
Donnan).

Origen Los componentes del plasma se forman en varias partes del


organismo: en el hígado se sintetizan todas las proteínas plasmáticas,
salvo las inmunoglobulinas, que son producto de síntesis de las células
plasmáticas. Las glándulas endocrinas secretan sus hormonas
correspondientes hacia la sangre. El riñón mantiene constante la
concentración de agua y solutos salinos. Los lípidos son aportados por
los colectores linfáticos. otras sustancias son introducidas por
absorción intestinal.

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