UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTIN-

TARAPOTO
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

SÍNTESIS DE TIMIDILATO
ALUMNAS:
• Carranza García, Lusvet
• Morales Hidalgo, Karen Fiorella
BIÓLOGO: CÉSAR DANIEL QUESQUÉN LÓPEZ.
 ¿Qué es el Timidilato?
La timidina monofosfato o 5'-timidilato (abreviado TMP)
es un nucleótido pirimidínico encontrado en la
molécula de ADN.
TIMINA

Estructura
Químicamente es un éster del ácido fosfórico
con un nucleósido de timidina. El timidilato
consiste en un grupo funcional fosfato, una
pentosa (monosacárido) llamada
desoxiribosa y una base nitrogenada
llamada timina.

PENTOSA(DES
OXIRIBOSA)

AC.FOSFÓRICO
 SÍNTESIS DE TIMIDILATO

Inicio de síntesis de las Pirimidinas

Enzima que
ayuda a
conversión

Para la
formación
de:

Se una al Carbamoil
fosfato Forman el
HARPER, Bioquímica ilustrada- Edición 30 , pág 295. Ácido Orótico
 Fosforibosilpirofosfato(PRPP) se une al Ac.orótico
proveniente de la ruta de la pentosa fosfato

Metotrexato,
Uridinamonosfato Trimetropin lo
sintetasa inhibe
Uridina
Tetrahidrofolato, cofactor
difosfato
que ayuda a la Timidilato
sintasa

Importante, por
que acá lo
inhibe un Luego que actúa se
fármaco: convierte Dihidrofolato ,
HIDROXIUREA luego se reduce a
5 flurouracilo medicamento Tetrahidrofolato por
para el cáncer inhibe esta enzima
enzima. Timidilato o Dihidrofolatoreductasa
timidina
monofosfato
HARPER, Bioquímica ilustrada- Edición 30 , pág 295.
 ¿Cuál es su importancia
médica?
Las aplicaciones específicamente médicas son el uso de análogos de purina y
pirimidina sintéticos que contienen halógenos , tioles, o átomos de nitrógeno
adicionales, en la quimioterapia de cáncer y SIDA, y como supresores de la
respuesta inmunitaria durante trasplante de órganos.

Teniendo en cuenta lo explicado anteriormente , se comprende fácilmente la

acción de determinados fármacos anticancerígenos y antimicrobianos que
bloquean la síntesis de timidilato.

Las células que se dividen rápidamente como células cancerígenas, bacterias

y protozoos, necesitan abundante aporte de timidilato para la síntesis de
DNA. En quimioterapia anticancerígena se usan fármacos que tienen como
diana la timidilato sintasa y la dihidrofolato reductasa para bloquear la síntesis
de nucleótidos y, por ende, la división celular. Los fármacos metotrexato (o
ametopterina) y aminopterina son análogos del ácido fólico.