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genética y su regulación
Jesús Jacob Cruz Orato
Regulación de la expresión génica en eucariotas
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Regulación de la expresión génica en eucariotas
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Regulación transcripción:
•Interacción elementos cis y factores trans
•Elementos cis: promotores, intensificadores (enhancers) y
silenciadores
Regulación de la expresión génica en
eucariotas
4 Regulación transcripción:
•Interacción elementos cis y factores trans
Factores trans: factores de transcripción con dos dominios. Unión
DNA e Inicio transcripción (algunos deben unirse antes a la RNA pol)
•Dominios unión al DNA (diferentes clases)
Motivo dedo de zinc Motivo hélice-giro-hélice
Motivo cremallera de leucina Motivo puños de cobre
Regulación de la expresión génica en eucariotas
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Regulación de la expresión génica en eucariotas
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Regulación transcripción:
Interacción elementos cis y factores trans
Factores trans: factores de transcripción con dos dominios. Unión DNA
e Inicio transcripción (algunos deben unirse antes a la RNA pol)
Hormonas esteroides
Regulación de la expresión génica en eucariotas
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Regulación transcripción:
Remodelamiento de la cromatina
por proteínas y activación génica:
código de las histonas (colas de
histonas cuyos residuos de lisina
pueden modicarse mediante la
unión de grupos acetilo y metilo)
Regulación de la expresión génica en eucariotas
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Regulación transcripción:
•Metilación del DNA en las regiones reguladoras de un gen que se
hereda (herencia epigenética)-> Impronta parental (Parental
imprinting)
Metiltransferasa
Citosina Metil-Citosina
Regulación de la expresión génica en eucariotas
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Regulación transcripción:
•Regulación postranscripcional
•Procesamiento alternativo
Procesamiento alternativo
Regulación de la expresión génica en eucariotas
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Regulación transcripción:
•Regulación postranscripcional
•Procesamiento alternativo
•RNA interference, microRNAs (miRNA)
microRNAs
Etapas de la transcripción
•Iniciación:
•Secuencias promotoras (se une la RNA polimerasa)
•Procariotas: Secuencias consenso Pribnow (-10
pb) y región -35 pb
•Eucariotas: Caja TATA (-25 pb) y CAAT (-70 pb)
•Elongación:
•5’->3’
•Enrollamiento aguas arriba (5’) y desenrollamiento
aguas abajo (3’) del DNA
•Terminación:
•Dependiente del factor Rho
•Independiente de Rho
Terminación: DNA Palíndrome
estructura secundaria
Terminación:
mecanismo intrínseco ->
DNA Palíndrome,
estructura tallo-bucle
La I, la II y la III
• RNA polimerasa I, 13 subunidades. Se localiza en el
núcleo y en el nucleolo. -> Síntesis de rARN 45S.
1000 x segundo
8h - 10 días
1
Cada célula
1 original y 1
hija heredan 1
recién
doble hélice
sintetizada
de DNA
Síntesis de DNA
añaden
nucleótidos Comple
mentarios al molde.
Requiere
energía
requieren de
solo agregan Pueden corregir,
una cadena
Necesitan un molde nucleótidos al o revisar su
preexistente o
extremo 3' trabajo
un cebador
Lugares específicos Múltiples
origen de replicación (100,000) =
replicones
Proteínas especializadas
reconocen el origen, se unen
a este sitio y abren el ADN
Horquillas de replicación
en conjunto burbujas
de replicación
1
Un segundo
sucede complejo
después de
corta
queelseADN
ha cerca
hechode
laADN
pareja errónea
nuevo, su y
otras enzimas
función cortany
es eliminar usan el
el nucleótido
reemplazar las bases reconocimiento de
incorrecto junto con mellas (rupturas en
mal apareadas
un segmento de ADN las cadenas
circundante sencillas) presentes
solo en el ADN
recién sintetizado
reparar daños en el
ADN al revertir la formará pareja
reacción química con timina (T)
que los causó
grupo de
enzimas
glicosilasas tiene
un papel clave
detecta y elimina
un tipo específico
de base dañada
eliminar y reemplazar bases
dañadas
pueden perderse
grandes segmentos de
cromosomas y los cientos
de genes que contienen
Complejos remodelantes de
cromatina que rescatan
RNAp atrapadas.
La adición de la caperuza
es la primera modificación
de los pre-mRNA eucariotas.
Se da en el extremo 5’ por
tres enzimas.
La organización exones-intrones
facilitan la aparición de nuevas
proteínas útiles para la célula
hablando evolutivamente.
Cada transcripción de un
mismo gen puede madurar de
más de una forma, lo que
permite un juego de proteínas
diferentes.
La coordinación de la transcripción con la maduración resulta en
Hay dos momentos de maduraciones hechos por diferentes
especial importante para impedir que el proceso se salte exones
espliceosomas, eliminando diferentes partes de intrones.
de forma inadecuada.
Cuando la RNAp alcanza el final del
gen, un mecanismo asegura que el
tremo 3’ del pre-mRNA sea procesado
de forma adecuada, o sea,
añadiéndole la cola polia, añadiendo
200 nucleótidos de A al extremo 3’.