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y función
• Los glóbulos rojos, también llamados eritrocitos o hematíes, son las células
sanguíneas más abundantes y relativamente pequeñas de los mamíferos.
• Su principal misión es transportar O2 y CO2 entre los tejidos y los pulmones.
Forma y vida media .
• El eritrocito es un disco bicóncavo(con la zona central deprimida debido a la
ausencia de núcleo). Tiene un tamaño más o menos 7 a 7.5 um de diámetro y
unas 2 µm de espesor en la zona más ancha.
• El promedio de vida normal del eritrocito es de 100 a 120 días.
• se originan en la médula ósea a partir de una
célula precursora llamada unidad formadora
de colonias eritrocítica (UFC-E).
La membrana eritrocitaria es un complejo proteínico bifosfolipidico compuesto por 52% de proteínas, 40% de lípidos y 8% de
carbohidratos.
Las membranas de los glóbulos rojos tienen una concentración de colesterol por encima del 30%, más que las membranas
plasmáticas de las demás células. Esto hace a sus membranas menos fluidas, más rígidas, y más hidrófobas (menos
permeables)
Además, la membrana plasmática está anclada a una trama de citoesqueleto de unas 100 µm de espesor que cubre toda la
superficie interna de dicha membrana, y por ello es capaz de responder y resistir a los cambios de forma.Esta estructura
química y su composición controlan las funciones de transporte y flexibilidad de la membrana.
Funciones fisiológicas principales de la membrana
-Capacidad de deformidad
-Sostén para antígenos de superficie
-Transporte de Iones y Gases
Cualquier defecto en la estructura o composición de la membrana será extraída por el bazo.
PLAQUETAS(TROMBOCITOS)
INTRODUCCIÓN
Las plaquetas son pequeñas células que circulan en la sangre
como células a nucleadas de forma discoidea cuya función es
formar coágulos de sangre para sanar heridas y prevenir el
sangrado, las cuales son producidas en la medula ósea. Las
plaquetas son el segundo componente principal de la sangre (
en el sistema homeostático ). El periodo promedio de vida de
las plaquetas en la sangre periférica es de 9.5 días, además de
tener una concentración normal de entre 150 a 440x109 / L
Su función desempeñada fue
establecida por Giulio
Bizzozero en 1882 al notar la
adhesión y participación en
la formación del trombo en
los vasos mesentéricos de
conejos y cobayos.
ULTRAESTRUCTURA PRIMARIA DE LA PLAQUETA EN REPOSO
ZONA PERIFÉRICA
Consiste en una membrana
citoplasmática recubierta en el GLUCOCALIX ( cubierta
exterior por una capa superficial)
superficial laxa( glucocaliz
Consiste en varias
grueso ) y en el interior por una
glucoproteínas, proteínas y
región submembranosa
mucopolisacaridos, donde
delgada. Esta zona se encarga
algunas de las proteínas de
de funciones como son la
superficie pueden ser
adhesión y agregación.
receptores para las sustancias
que causan la activación
ZONA ESTRUCTURAL
Zona formada por miosina, proteínas fijadoras de actina y
microtubulos dispuestos de manera circunferencial conservando
la estructura discal de la plaqueta.
ZONA DE GRÁNULOS U ORGANELOS
Esta zona esta situada por debajo de la capa de microtubulos la
cual consiste en mitocondrias, partículas de glucógeno y al
menos 3 gránulos dispersos en el citoplasma
1. Gránulos alfa ( contienen fibrinógeno, factores de
coagulación, plasminogeno)
2. Delta o densos
3. Lambda
GRÁNULOS ALFA
Son los gránulos mas abundantes, el contenido de estos
desempeña un papel importante en la fase inicial de la
reparación vascular, coagulación sanguínea y aglomeración
plaquetaria
Gránulos Delta ( cuerpos densos)
Se convierte en actiomiosina
Principalmente forma G
Actina Red en seudópodos con proteína fijadora
Adherida a gplb
de actina
El tapón de plaquetas
primario es relativamente
inestable y se desagrega
con facilidad. El tapón de
plaquetas primario se
estabiliza y ancla
firmemente a la pared
vascular por el proceso de
hemostasia secundaria.
Después de la formación de la fibrina, el
paso final en el proceso de coagulación
es la contracción del coágulo.
TINCIÓN
La tinción se desarrollo gracias a la necesidad que se tenia de
contar la cantidad de plaquetas que había por litro de sangre,
pero al no ser muy visibles se tuvo que especializar un método
de tinción conocido como método de Brecker-Cronkite el cual
consiste en el uso de un liquido diluyente de oxalato de
amonio al 1% que pinta las plaqueta de un azul brillante
MONOCITOS.
ORGANELOS
FAGOCITOSIS.
MONOCITO MACRÓFAGO
Etapas:
Quimiotaxis
Adherencia.
Ingestión.
Digestión.
Excreción.
TINCIÓN DE WRIGHT
Cubrir el frotis con colorante de Wright por minuto y medio.
Sobre el frotis con colorante, añadir agua destilada sin que la
mezcla se derrame, soplar con una pipeta para favorecer el
mezclado.
Dejar reaccionar 8 minutos.
Enjuagar con agua destilada y dejarlos secar al aire en posición
vertical.
Observar.
BIBLIOGRAFIA
Ross MH. Histología: texto y atlas a color con biología celular y molecular. 4ª ed.
Argentina: Editorial Medica Panamericana; 2004.