Empangliflozin, Cardivascular Outcomes, and Mortality in Type

2 diabetes
Bernard Zinman, MD, Christoph Wanner, MD, John M. Lachin, Sc.D., David Fitchett, MD, Erich Bluhmki, Ph.D., Stefan Hantel, Ph.D., Michaela Mattheus, Dipl. Biomath., Theresa Devins, Dr.PH, Odd Erik Johansen, MD, Ph.D., Hans J. Woerle, MD, Uli C. Broedl, MD, y Silvio E. Inzucchi,

RESUMEN RESULTADOS
• La diabetes tipo 2 es un factor de riesgo importante para las enfermedades
cardiovasculares. La evidencia de que la reducción de la glucosa reduce las tasas • Grupo empaglifozina disminuye el riesgo de muerte por causa cardiovascular pero
de eventos cardiovasculares y la muerte no se ha demostrado de manera no reducen el riesgo IM y ACV
convincente, aunque puede observarse un modesto beneficio cardiovascular
después de un período prolongado de seguimiento. • Grupo empaglifozina reduce riesgo de muerte por cualquier causa y
hospitalización por insuficiencia cardiaca
• La empagliflozina es un inhibidor selectivo del co-transportador de glucosa de
sodio 2 que reduce las tasas de hiperglicemia y hemoglobina glicosilada en • EA en grupo empaglifozina y placebo fueron similares
pacientes con diabetes tipo 2, disminuyendo la reabsorción renal de glucosa. Es
utilizado, ya sea como monoterapia o como un complemento de la terapia. • Control Glicémico

OBJETIVOS
• Evaluar los efectos de la empagliflozina, en comparación con el placebo, sobre la
morbimortalidad cardiovascular en pacientes con diabetes tipo 2 con alto riesgo
de eventos cardiovasculares que recibían atención estándar.

MÉTODOS
• Multicéntrico (590 sitios en 42 países).
• Doble ciego
• Aleatorizado
• Controlado con placebo (dosis de 10 mg, 25 mg o placebo)

Criterios de inclusión
• Pacientes con diabetes tipo 2.
• Adultos (≥18 años de edad).
• Índice de masa corporal de 45 o menos.
• Índice de filtración glomerular estimado (eGFR) de al menos 30 ml por minuto por
1,73 m2 de superficie corporal.
• Todos los pacientes habían establecido enfermedad cardiovascular.
• No habían recibido ningún agente reductor de glucosa durante al menos 12 semanas
antes de la aleatorización y tenían un nivel de hemoglobina glicosilada de al menos
7% y no más de 9%.
• Habían recibido tratamiento estable de reducción de la glucosa durante al menos 12
semanas antes de la aleatorización y tenían un nivel de hemoglobina glicosilada de
al menos 7% y no más de 10%.

CONCLUSIONES
• Los pacientes con diabetes tipo 2 de alto riesgo para eventos cardiovasculares que recibieron
empagliflozina, en comparación con placebo, tuvieron una tasa menor del resultado
cardiovascular compuesto primario y de la muerte por cualquier causa cuando el fármaco
del estudio se añadió a la atención estándar.